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云南省保山市施甸县一中2022-2023学年生物高一下期末学业水平测试试题含解析

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云南省保山市施甸县一中2022-2023学年生物高一下期末学业水平测试试题含解析2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图是4个患遗传病的家系,下列叙述正确的是A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、...

云南省保山市施甸县一中2022-2023学年生物高一下期末学业水平测试试题含解析
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图是4个患遗传病的家系,下列叙述正确的是A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25%2.下列四项中,能用于观察四分体的实验材料是()A.蓖麻籽种仁B.洋葱根尖C.菠菜幼叶D.蝗虫的精巢3.DNA分子双螺旋结构中,两条链上的碱基配对正确的是A.A与TB.A与CC.C与TD.A与U4.在一个种群中随机抽出一定数量的个体,其中基因型为AA的个体占26%,基因型为Aa的个体占68%,基因型为aa的个体占6%,则A和a的基因频率分别是A.26%、74%B.52%、48%C.60%、40%D.88%、l2%5.下列各细胞分裂图中,一定不属于精子形成过程的是A.B.C.D.6.通过转基因技术,人类培育了众多的转基因生物并开发了转基因食品,下列有关说法错误的是A.转基因生物体内导入了外源基因B.转基因食品一定对人类健康有害C.转基因食品的营养成分不一定改变D.我国十分重视转基因食品的安全性7.白粒玉米自交系与黄粒玉米自交系进行杂交得F1全是黄粒玉米,F1自交所结果穗上同时出现了黄色籽粒和白色籽粒。对F2出现两种颜色不同的子粒的下列解释中,错误的是()A.由于F1是杂合子,其后代发生了性状分离B.F1能产生两种雄配子和两种雌配子,受精作用后产生三种基因型、两种 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现型后代C.F1黄粒玉米包含有白色玉米的隐性基因,减数分裂时等位基因分离后,受精作用中两隐性基因纯合而出现白色子粒性状,因而出现了两种不同颜色的籽粒D.玉米的黄色对白色为显性,F1在形成配子时发生了基因重组,因而产生了白色籽粒性状8.(10分)减数分裂过程中,姐妹染色单体的分离发生在A.减数分裂间期B.形成四分体时C.减数第一次分裂D.减数第二次分裂二、非选择题9.(10分)下图1表示绿色植物叶肉细胞部分结构中的某些生命活动过程,①-⑦代表各种物质,甲、乙代表两种细胞器。图2表示在一定条件下,该植物叶片CO2释放量随光照强度变化的曲线。请据图回答下列问题:(1)图1中,为了与相应的功能相适应,甲、乙两种细胞器的膜面积都很大。其中甲增加膜面积主要是通过__________________________________________________。(2)图1中①是___________________,②是________________,⑦是______________。(3)若该绿色植物长时间处于黑暗状态中,则图1中“⑥→⑤→⑥”的循环能否进行?___________,原因是______________________________________________________。(4)与图2中的B点相对应时,图1中能产生ATP的细胞器有____________________;当光照强度达到图2中的D点以后,限制光合作用强度继续上升的主要环境因素是_________________________。10.(14分)下图为水稻的几种不同育种方法的示意图,请据图回答下列问题:(1)过程B常用的方法是______;图中育种过程中,需要让染色体数目加倍的有______(填图中字母)。诱导染色体数目加倍后的植株与加倍前的植株______(填“是”或“不是”)同一物种。(2)与育种途径A-D相比,途径E最大的优点是________,所依据的遗传学原理是____(3)若要培育一个能稳定遗传的水稻新品种,其性状都由显性基因控制,则最简单的育种途径是____________(用字母和箭头表示);若要缩短育种时间,常采用的育种途径是____________(用字母和箭头表示)。11.(14分)下图表示某动物细胞分裂的一组图像,据图回答下列问题:(1)该动物生殖细胞中染色体数目是____________条。(2)图中属于减数分裂的细胞是_____________________。(3)A图中具有____________对同源染色体,D图中具有____________对同源染色体。(4)不具有姐妹染色单体的细胞有____________。(5)B图细胞中有____________个四分体,有_________个DNA分子。(6)该动物性别为_____________(雄性、雌性、无法确定)。12.镰刀型细胞贫血症和21三体综合征是两种常见的人类遗传病。请回答下列问题:(1)人类遗传病通常是指由于_______________改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、__________遗传病和染色体异常遗传病三大类。(2)用显微镜_________(填“能”或“不能”)检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症。为了调查镰刀型细胞贫血症发病率,可选择在___________(填“人群”或“患者家系”)中随机抽样调查。(3)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中,β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,这种突变最可能是由碱基对_________(填“增加”“缺失”或“替换”)引起。(4)某孕妇表现型正常,为检测其胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:可能得到的两种结果如图显示。据图分析,结果____显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是_______参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】分析题图可知,甲家系中,双亲正常,生有患病的女儿,因此该病为常染色体隐性遗传病;乙家系中双亲正常,生有患病的儿子,该病是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上;丙家系中母亲患病,父亲、儿子、女儿均不患病,该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,由于女患者的儿子正常,因此一定不是X染色体上的隐性遗传病;丁家系中,双亲患病,生有不患病的孩子,因此为显性遗传病,由于男患者的女儿正常,因此一定不是X染色体的显性遗传病,是常染色体显性遗传病。白化病是常染色体隐性遗传病,而丁是显性遗传病,因此丁一定不是白化病,A错误;红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,甲是常染色体隐性遗传病,甲一定不是红绿色盲,丙女患者的儿子正常,因此一定不是X染色体上的隐性遗传病,丁是显性遗传病,一定不是红绿色盲,B正确;如果乙是X染色体隐性遗传病,则家系乙中患病男孩的父亲不是致病基因的携带者,C错误;丁是常染色体显性遗传病,如果这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8,D错误。【点睛】对于不同类型的单基因遗传病的特点及根据遗传系谱图分析人类遗传病的方法的理解和掌握,把握知识的内在联系的能力是解题的关键。2、D【解析】四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂(减1)的前期,两条已经自我复制的同源染色体联会,同源染色体两两配对的现象叫做联会;联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体,叫做四分体,如图所示:。【详解】四分体出现在减数分裂前期,用于观察四分体的材料必须能进行减数分裂,只有D符合,洋葱根尖、菠菜幼叶、蓖麻籽种仁只进行有丝分裂,所以不适于做观察四分体。故选D。3、A【解析】DNA分子是规则的双螺旋结构,磷酸与五碳糖交替排列位于外侧,两条链间的碱基通过氢键连接形成碱基对,碱基对位于内侧,碱基对之间遵循A与T配对,G与C配对的互补配对原则。【详解】本题考查的是DNA分子的碱基互补配对原则。DNA分子的碱基互补配对严格遵循A与T配对,G与C配对。故本题选A。4、C【解析】基因A频率=AA基因型频率+1/2Aa基因型频率=26%+34%=60%,基因a频率=aa基因型频率+1/2Aa基因型频率=6%+34%=40%.【考点定位】基因频率的变化【名师点睛】已知种群的基因型频率计算种群基因频率的方法是:显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半,隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半.5、C【解析】A细胞为变形后形成的精子,属于精子的形成过程,A错误;B细胞处于减数第二次分裂后期,可能属于精子的形成过程,B错误;C细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质不均等分裂,称为次级卵母细胞,属于卵细胞的形成过程,C正确;D细胞处于减数第一次分裂前期,可能属于精子的形成过程,D错误。【点睛】解答本题关键能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期,特别能理清精子形成过程和卵细胞形成过程的异同。6、B【解析】转基因技术是将外源基因导入动植物体内从而产生特定的具有优良遗传性状,A正确;目前,转基因食品是否安全,在科学上还没有定论,B错误;外源基因有些是抗性基因,所以转基因食品的营养成分不一定改变,C正确;我国十分重视转基因食品的安全性,D正确。7、D【解析】试题分析:将杂种后代中显现出不同性状的现象叫做性状分离,A正确;F1是杂合子,能产生两种雄配子和两种雌配子,受精作用后产生三种基因型,两种表现型的后代,B正确;F1黄粒玉米是杂合子包含有白色玉米的隐性基因,减数分裂时等位基因分离后,受精作用中两隐性基因有一定机率结合而出现白色子粒性状,因而出现了两种不同颜色的子粒,C正确;玉米的黄色对白色为显性,F1在形成配子时发生了基因分离,因而产生了白色子粒性状,D错误。考点:基因的自由组合规律的实质及应用8、D【解析】考点是减数分裂。考查减数分裂过程中染色体的变化规律,属于识记水平的考查。【详解】在减数第一次分裂过程中,同源染色体分离;在减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开形成子染色体。所以选D。【点睛】减数分裂染色体复制一次,细胞分裂两次,染色体分配两次,结果是新细胞染色体数减半。二、非选择题9、由类囊体薄膜构成许多的基粒水[H]氧气不能光反应停止,则不能为暗反应提供[H]和ATP线粒体和叶绿体温度和二氧化碳浓度【解析】本题是光合作用与细胞呼吸的综合。光合作用产生的氧气可用于呼吸作用,呼吸作用产生的二氧化碳可被光合作用利用,因此叶片释放和吸收的二氧化碳表示净光合作用。据此识图、分析、推理。【详解】(1)甲、乙分别是叶绿体和线粒体,甲增加膜面积主要是通过由类囊体薄膜构成许多的基粒。(2)①在类囊体是反应,是水,②由光反应产生,用于暗反应的三碳化合物的还原,是NADPH,⑦由光合作用产生,可以被线粒体利用,是氧气。(3)长时间处于黑暗状态中,光反应不能继续,没有ATP和NADPH,则图1中暗反应即“⑥→⑤→⑥”的循环不能进行。(4)B点表示光合作用速率等于呼吸作用的速率,图1中能产生ATP的细胞器有线粒体和叶绿体;当光照强度达到图2中的D点以后,光照强度不是限制因素,是温度和二氧化碳浓度等其它因素。【点睛】根据光合作用与呼吸作用的物质变化和能量变化对图1进行分析。图2中二氧化碳的释放表示净光合作用,A点表示呼吸作用,B点表示光合作用速率等于呼吸作用的速率,B点以后光合作用速率大于呼吸作用速率。达到饱和点以后,横坐标表示的量不是限制因素。10、花药离体培养C、F不是打破物种的界限(或克服远缘杂交不亲和的障碍)基因重组A→DA→B→C【解析】A→D是杂交育种,A→B→C是单倍体育种,E是基因工程育种,F是多倍体育种。【详解】(1)过程B属于单倍体育种中的花药离体培养,C表示用秋水仙素处理单倍体植株获得纯合子。图中CF均表示用秋水仙素处理使染色体数目加倍,染色体加倍后的植株与原植株存在生殖隔离,故不是一个物种。(2)A→D是杂交育种,E是基因工程育种,基因工程育种的优点是可以克服远缘杂交不亲和的障碍,原理是基因重组。(3)几种育种方法中最简单的是杂交育种;可以明显缩短育种年限的是单倍体育种。【点睛】杂交育种的优点是操作简单;单倍体育种的优点是可以明显的缩短育种年限;基因工程育种的优点是可以克服远缘杂交不亲和的障碍。11、2BD40AD28无法确定【解析】本题通过分裂图解来考查有丝分裂和减数分裂过程的判断,属于对识记、理解、应用层次的考查,属于中档题。【详解】(1)观察分析可知,该动物体细胞有4条染色体,所以生殖细胞中有2条染色体。(2)图中B存在同源染色体联会,D中没有同源染色体,所以B、D属于减数分裂的细胞A、C中有同源染色体,但是没有联会,是有丝分裂。(3)A图细胞处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,有4对同源染色体,D图细胞处于减二后期,没有同源染色体。(4)着丝点分裂后染色体没有姐妹染色单体,所以AD细胞不具有姐妹染色单体。(5)B图细胞中两对同源染色体形成2个四分体,每条染色单体上有一个DNA,共有8个DNA分子。(6)图示细胞都是均等分裂,不能判断是精原细胞还是卵原细胞的分裂,因此不能判断该动物性别。【点睛】联会时的一对同源染色体有四条染色单体,称作一个四分体;染色体复制后着丝点分裂前有染色单体;精子产生过程都是均等分裂,卵细胞形成过程有不均等分裂现象。12、遗传物质多基因能人群替换221三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条,因此其对应的DNA含量也会比正常人高【解析】21三体综合征属于染色体异常遗传病,镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的,属于单基因遗传病。【详解】(1)人类遗传病通常是由于遗传物质改变而引起的,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(2)镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的,但患者的红细胞呈镰刀状,因此用显微镜能检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症。调查镰刀型细胞贫血症发病率,应选择在人群中随机抽样调查,以使调查数据接近真实情况。(3)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中,β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,其他氨基酸不变,这种突变最可能是由碱基对替换引起。碱基对增添或缺失会导致多个氨基酸发生改变。(4)21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条,因此其对应的DNA含量是正常人的1.5倍。据图可知,结果2中胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值约为1.5,结果1中胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值约为1.0,前者是后者的的1.5倍,说明结果2中胎儿患21三体综合征的风险较大。【点睛】基因突变的不同类型对蛋白质中氨基酸序列的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列
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