遗传病判断训练题

隐性遗传病显性遗传病常染色体上X染色体上常染色体上X染色体上伴Y染色体遗传病注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）①男性患者多于女性患者；②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙③女性患者，其父亲和儿子都是患者（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病）①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象；③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。(5)常染色体显性遗传(并指)具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一个患病(4)常染色体隐性遗传(白化病.先天性聋哑)正常双亲可生出患病的后代男女患病机会均等,遗传与性别无关解遗传题的一般 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 ：一、依照题意，画出遗传图解；二、判断是否为伴Y遗传三、先判断遗传病的显隐性四、再判断致病基因位于什么染色体上1.先确定是否为伴Y遗传系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式2、确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病②“有中生无”是显性遗传病常染色体隐性隐性判断在什么染色体上：隐性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导常染色体判断在什么染色体上：显性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导显性显性常染色体显性常染色体隐性因此要掌握这2个特征图形解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐；2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病排除伴X隐性遗传；5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病排除伴X显性遗传。一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）常染色体显性遗传常染色体隐性遗传(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：知识巩固一、自主练习：1、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是（）A.红绿色盲B.血友病C.贫血D.抗维生素D佝偻病常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式3、如图 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（）C4、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传A常染色体显性遗传1、该病的遗传方式是______。二、协作学习：隐性性状的基因型:常染色体上ddX染色体上XdXd显性性状的基因型至少有一D:常染色体上D_X染色体上XDX-四、根据表现型初步确定基因型；五、逐对相对性状研究，各个击破；1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是()例题：C 2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（）A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传B3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者D下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1) 该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传(2) 10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（）(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）若生一个患病的男孩的几率是（）常隐性AA或Aa2/31/31/6下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：A．甲病为常染色体显性遗传病B．II-3号是纯合体的概率是1／8C．乙病为性染色体隐性遗传病D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8B某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。常XaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY1/163/8例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。（2）亲代果蝇的表现型为、。（3）亲代果蝇的基因型为、。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为。已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：1/81/83/83/8雄蝇01/403/4雌蝇黑身、分叉毛黑身、直毛灰身、分叉毛灰身、直毛常染色体X染色体雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛BbXFXfBbXFY1：5BBXfYBbXfYbbXFY例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请据图回答：写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8___________；Ⅲ10_____________。若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是___________；同时患两种病的概率是_______。根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为_____________。正常男女12345678910ⅠⅡⅢ色盲男女白化男女aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/120.64%甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。Ⅱ－2ⅠⅡ－1不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。4、（09 高考 地理事物空间分布特征语文高考下定义高考日语答题卡模板高考688高频词汇高考文言文120个实词 上海卷）回答下列有关遗传的问题。（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的部分（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于遗传病。2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。Y的差别常染色体隐性伴X染色体显性1/41/2005、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是______和_____。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2号和32XHXh1／406、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐AA2AaAa1/65/12【例3】大约在90个表现型正常的人中有一个白化病基因的携带者。下图中第三代的4号个体如果和一个无亲缘关系的正常女人结婚，他们所生白化病的小孩的概率比第三代的4号和1号近亲结婚所生的白化病的小孩的概率低()A、60倍B、15倍C、30倍D、45倍A【解析】本题涉及的内容是基因频率和遗传概率的计算问题。（1）因为Ⅲ1和Ⅲ4为白化病基因携带者的概率均为2/3。所以生出白化病孩子的概率为：2/3×2/3×1/4=1/9。（2）因为90个表现型正常的人中有一个是携带者。所以与Ⅲ4结婚的正常女人是Aa的概率为1/90。则生出白化病孩子的概率为：2/3×1/90×1/4=1/540【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12隐性判定显隐性的方法：（2句口诀）无中生有为隐性，有中生无为显性显性