二甲戊灵乳油

二甲戊灵乳油 ICS (100(20 65 G 25 a雪 中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GB 22176—2008 二甲戊灵乳油 Pendimethalin concentrates emulsifiable 2008—07—11发布 2009—01-01实施 丰瞀徽紫瓣警襻瞥星发布中 1” 国国家标准化管理委员会仅 GB 22176—2008 刖 置 本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委 (CSBTCTC 133)归口。 本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。 本标准,员会 本标准参加起草单位:山东华阳科技股份有限公司、江苏龙灯化学有限公司。 本标准委托全国农药标主要起草人:张丕龙、侯春青、朱凤霞、冯秀珍、李鹏。 准化技术委员会秘 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 处负责解释。 GB 22仃6—2008 二甲戊灵乳油 该产品有效成分二甲戊灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下 通用名称:pendimethalin ISO CIPAC数字代号:357 化学名称:N一(1一乙基丙基)一2，6-二硝基一3，4-二甲基苯胺 结构式: 实验式:C13H19N304 相对分子质量:281(3(按 2005国际相对原子质量计) 生物活性:除草 熔点:54?,58? oC):4(0×i0_3Pa 蒸气压(25 溶解度(26?，g,L):水3(0×lO“(20?)、丙酮700、玉米油148、异丙醇77、二甲苯628、 庚烷138，易溶于苯、甲苯、三氯甲烷和二氯甲烷，微溶于石油醚和汽油中 d,90 d，对酸、碱稳定，土壤中DTs。为30 d，见光慢稳定性:在5?,130?稳定，水中DT。。<21 分解 慢 1范围 本标准规定了二甲戊灵乳油的 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 、试验方法以及标志、标签、包装、贮 运。 本标准适用于二甲戊灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的二甲戊灵乳油。2 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有的修改单(不包括勘误的 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 )或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB,T 1600农药水分测定方法 GB, T 1601农药pH值的测定方法 GB, T 1603农药乳液稳定性测定方法 GB ,T 1604 商品农药验收规则 1605 GB,T 2001商品农药采样方法 GB,T 4472化工产品密度、相对密度测定通则 GB 4838农药乳油包装 GB,T 19136农药热贮稳定性测定方法 GB,T 19137农药低温稳定性测定方法 1 22176—GB 2008 3要求 3(1组成和外观 本品应由符合标准的二甲戊灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成，应是稳定 的均相液体。 3(2二甲戊灵乳油应符合表1要求。 1 表二甲戊灵乳油控制项目指标 指 标 项 目 33, 330 ,gL 33 o:弼 33(51i:3 二甲戊灵质量分数,,5 或质量浓度(20?),(g,L) 3301器 水分,, ? 0(5 pH 5(0--8(0 值范围 乳液稳定性(稀释200倍) 合格 低温稳定性5 合格 热 贮稳定性。 合格 8当发生质量争议时，以质量分数为仲裁。 b低温稳定性和热贮稳定性试验在正常生产情况下，每3个月至少检验一次。 4试验方法 4(1抽样 1605 GBT 2001“” 按照,中液体制剂采样方法进行。用随机数法确定的抽样包装件，最终抽样量应不少于200mL。 4(2鉴别试验 4(2(1 液相色谱法——本鉴别试验可与二甲戊灵含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样 15 以(,溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中二甲戊灵的色谱峰的保留时间，其相对差值应在内。 4(2(2气相色谱法——本鉴别试验可与二甲戊灵含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中二甲戊灵的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1(5, 以内。 4(3二甲戊灵质量分数的测定 4(3(1 液相色谱法(仲裁法) 4(3(1(1方法提要 +ODS(C18)试样用乙腈溶解，以乙腈水为流动相，使用为填充物的不锈钢柱和紫 外检测器，对试样中的二甲戊灵进行反相液相色谱分离和测定。 4(3(1(2试剂和溶液 乙腈:色谱纯; 水: 二次蒸馏水; 二甲戊灵标样:已知质量分数W?99(0,。 4(3(1(3仪器 液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器和定 色谱数据处理机或色谱工作站; 量进样阀;2 22176—GB mm×4(6 ODS 5 色谱柱:200 mm(i(d()不锈钢柱，内装Hypersil pm填充物(或具有相同2008 柱效的其他反相色谱柱); 过滤器:滤膜孔 0(45 pm; 定量进样管:5 径约 pL; 微量进样器:50 pL; 超声波 清洗器。 4(3(1(4液相色谱操作条件 流动相:? (乙腈;水)一60:40; 流动相流量:1(0 mL,min; 柱温:室温(温差变化应不 2?); 检测波长:240 nm; 大于min。 迸样体积:5 pL; 保留时问:二甲戊灵13(5 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给 定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。 典型的二甲戊灵乳油高效液相色谱图见图1。 J 1——二甲戊灵。 图1二甲戊灵乳油的高效液相色谱图 4(3(1(5测定步骤 4(3(1(5(1标样溶液的配制 2 称取二甲戊灵标样0(1 g(精确至0(000 g)，置于50 mL 容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。匀。用移液管移取上述溶液5 mL置于另一50 4(3(1(5(2试样溶液的配制 2 称取含二甲戊灵0(1 g(精确至0(000 g)试样，置于50 mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀。 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 用移液管移取5 mL上述溶液，置于另一50 4(3。1，6测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的 重复性，直 至相邻两针二甲戊灵峰面积相对变化小于1(2,后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺 序进行测定。 4(3(1(7计算 试样中二甲戊灵的质量分数”一(,)按式 (1)计算: 3 GB 22176—2008 ^?„扰1? 毗一—F荨 叫 试样中二甲戊灵的质量浓度n(g,L)按式(2)计算: (2) n一等等×一×，。 式中: A，——标样溶液中，二甲戊灵峰面积的平 均值; A:——试样溶液中，二甲戊灵峰面积的 平均值; m——二甲戊灵标样的质量，单位为克 (g); m。——试样的质量，单位为克(g); ur一标样中二甲戊灵的质量分数，以,表示; 4472进行测定。 P一20?时试样的密度，单位为克每毫升(g,mL)，按GB,T 4(3(1(8允许差 两次平行测定结果之差，应不大于0(8,，取其算术平均值作为测定结果。 4(3(2气相色谱法 4(3，2(1方法提要 W 试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用5,OV-101,Chromosorb DMCS，180 pm,250 pm为填充物的玻璃色谱柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的二甲 相色谱分离和测定。 AW 戊灵进行气 4(3(2(2仪器 气相色谱仪:具有氢火焰离子 化检测器; 色谱数据处理机或色谱工作 站; W AW m×3(2mm(i DMCS，180 pm,色谱柱:1 d()玻璃柱，内填5,OV一101,Chromosorb 250 pm的填充物; 微 量迸样器:10 pL。 4(3(2(3试剂和溶液 三氯甲烷; 二甲戊灵标样:已知 w?99(0,; 邻苯二甲酸二正戊酯:不应质量分数 含有干扰分析的杂质; 000 内标溶液:称取5 mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻 的邻苯二甲酸二正戊酯，置于1 g 度，摇匀。 4(3(2(4气相色谱操作条件 温度(?):柱温175，气化室 200，检测器室200; 气体流量(mL,min):载气 (N:)40，氢气35，空气350; 进样量(pL):0(5; 保留时 (min):二甲戊灵约9(4，内标物约14，0。 间 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。 2 典型的二甲戊灵乳油与内标物的气相色谱图见图。 4 GB 22176—2008 1一藩剂; 2——二甲戊灵; 3一一邻苯二甲酸二正戊酯。 图2二甲戊灵乳油与内标物的气相色谱圈 4 3(2(5测定步骤 4(3(2(5(1标样溶液的制备 mL2 称取二甲戊灵标样0(1 g(精确至0(000 g)，置于一10 mL具塞玻璃瓶中，用移液管加入10 内标溶液溶解，摇匀。 4(3(2(5(2试样溶液的制备 1 2 称取含二甲戊灵0 g(精确至0(000 g)试样，置于一10mL具塞玻璃瓶中，用与4(3(2(5(1同一 支移液管加入10 mL内标溶液，摇匀。 4(3(2(5(3测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针二甲戊灵 与内标物峰面积之比的重复性，待相邻两针二甲戊灵与内标物峰面积比的相对变化小于1(2,时，按照标样溶液、试 样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 4(3(2(6计算 试样中二甲戊灵的质量分数w?，(,)按式(3)计算: 孔?m1?叫 (3) y1?m2 试样中二甲戊灵的质量浓度p7。(g,L)按式(4)计算: P，1一毪?!型×P×10?、?lH2 式中: y，——标样溶液中，二甲戊灵与内标物峰面积比的平 均值; n——试样溶液中，二甲戊灵与内标物峰面积比的平 均值; m-——二甲戊灵标样的质量，单位为克(g); m:——试样的质量，单位为克(g); ”——标样中二甲戊灵的质量分数，以,表示; 4472进行测定。 P一一20?时试样的密度，单位为克每毫升(g,mL)，按GB,T 4(3(2(7允许差 两次平行测定结果之差应不大于0(8,，取其算术平均值作为测定结果。 22176—2008 GB 4(4水分的测定 按GB,T 中“卡尔?费休法”进行。 1600 4(5 pH值的测定 按GB T1601 ,进行。 4(6乳液稳定性试验 将试样用标准硬水稀释200倍，按GB,T 进行。试验结果，上无浮油、下无沉油或沉淀1603 合格。 为4(7低温稳定性试验 按GB,T19137进行，析出固体或液体的体积不 0(3mL为合格。大于 4(8热贮稳定性试验 按GB,T 19136进行，于热贮后24 NfL内完成二甲戊灵质量分数液稳定性的测定，测定结果h 符合3(2要求。 应 4。9产品的检验与验收 产品的检验与验收，应符合GB,T 的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。 1604 5标志、标签、包装、贮运 5(1二甲戊灵乳油的标志、标签和包装应符合GB 4838的规定。 5(2二甲戊灵乳油可用带有内塞及外盖的棕色玻璃瓶或聚酯瓶包装，每瓶净含量为100 g、200 g、 500 g等;外包装用钙塑箱，每箱净含量不超过20 kg。 5(3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 4838的规定。二甲戊灵乳 包装件应贮存在通风、干燥的库房中。油 5(4二甲戊灵乳油贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止 El 由鼻吸人。 5(5安全:二甲戊灵属低毒。使用本品应戴防护手套。皮肤接触后，应立即用肥皂和水洗净;如吸人， 立即转移至新鲜空气处;如溅入眼中，用大量清水冲洗，如果发生中毒，应立即送医院抢救。 562 (保证期:在规定的贮运条件下，二甲戊灵乳油的保证期，从生产日期算起为年。