污水处理培训参考资料资料

污水处理培训参考资料(二)实验一：COD的测定重铬酸钾标准法一、原理:是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.二、仪器1.500mL全玻璃回流装置.加热装置(电炉).3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.三、试剂重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)试亚铁灵指示液硫酸亚铁铵标准溶液［c(NH4)2Fe(SO4)2•6H280.1mo(使用前标定)硫酸硫酸银溶液标定步骤硫酸亚铁铵标定:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.丿。—乙丿\\、・四、测定步骤:取20mL水样，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸硫酸银,加热回流2h冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.五、空白样：测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.六、计算CODCr(O2,mg/L)=8XIOOO(VO-VI)C/V七、注意事项1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00mL水样，即最高可络合2OOOmg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。7、实验过程中按规范安全操作，加热过程中注意水等防止不要溅到电炉等用电设备上，防止骤冷骤热，为防止加热爆炸等可在加热溶液中加入一定量的防爆玻璃珠。实验二：挥发性脂肪酸（VFA的测定挥发性脂肪酸是厌氧消化过程的重要中间产物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。但CO2和H2生成也经过高分子有机物形成VFA的中间过程。由此看来，形成甲烷的过程离不开VFA的形成，但是VFA在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化，较高的VFA（例如乙酸）浓度对甲烷菌有抑制作用。因此在反应器运行中，出水VFA用作重要的控制指标。在VFA测定中，常进行VFA总量测定，其单位异mmol/L或换算为按乙酸计，以单位mg/L表示。VFA包括甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸以及它们的异构体。在运转良好的高速厌氧反应器中，VFA中乙酸可占有很高的比例，但是当反应器运行状态不好时，丙，丁酸浓度会上升。滴定法 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 1．原理：将废水以磷酸酸化后，从中蒸发出挥发性脂肪酸，再以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定馏出液。废水中的氨态氮可能对测定形成干扰，因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮。药品10%NaOH溶液；NAOH标准溶液，0.1000mol/L;10%磷酸溶液，取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀释至1L;酚酞指示剂，1%的乙醇溶液。测定步骤蒸馏瓶中放入50ml待测废水，其VFA含量不超过30mmol。放入几滴酚酞指示剂。加入10%NaOH溶液，使溶解呈碱性，并使NaOH略过量。蒸馏至蒸馏瓶中剩余液体为50~60ml为止。用蒸馏水将蒸馏瓶中的剩余液体稀释至原来体积，用10ml10%的磷酸酸化，在接收瓶中放入10ml蒸馏水并使接收瓶与蒸馏瓶上的冷凝管连接，导入管应浸入接收瓶的液面以下。蒸馏至瓶中液体为15~20ml为止。待蒸馏瓶冷却以后，加入50ml蒸馏水再次蒸馏，至10~20ml液体为止。加入10滴酚酞，用NaOH标准溶液滴定至淡粉色不消失为止。计算挥发性脂肪酸含量计算如下：VFA=V(NaOH)*C*1000/Vs(mmol/L)式中：V(NaOH)――滴定消耗的NaOH标准溶液的体积，ml;C――滴定消耗的NaOH标准溶液的准确浓度，mol/L;Vs——被测废水水样的体积，ml.实验三：废水中悬浮物（SS）的测定一、悬浮固体的测定原理：悬浮固体系指剩留在滤料上并于103-105C烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（非过滤性残渣）。二、仪器、烘箱、分析天平、干燥器4、孔径为0.45卩m滤膜及相应的滤器或中速滤纸。5、玻璃漏斗6、内径为30-50mm称量瓶三、测定步骤1、将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103-105C烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）2、去除悬浮物后震荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg）,通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3-5次。如样品中含有油脂，用10Ml石油醚分两次淋洗残渣。3、小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103-105C烘箱内，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。计算：悬浮固体（mg/L）=[（A-B）X1000x1000]/V式中：A――悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g）B——滤膜及称量瓶重（g）V——水样体积注意事项：、树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。、废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，震荡均匀，待沉淀物下降后在过滤。、也可采用石棉坩埚进行过滤。实验4水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）HJ535-2009代替GB7479-87一．实验目的1．了解水中氨氮的测定意义。2．掌握水中氨氮的测定方法和原理。．实验原理氮是蛋白质、核酸、酶、维生素等有机物中的重要组分。纯净天然水体中的含氮物质是很少的，水体中含氮物质的主要来源是生活污水和某些工业废水。当含氮有机物进入水体后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化为无机氨（NH3）、铵（NH4+）、亚硝酸盐（N02-）和最终产物（NO3-）。氨和铵中的氮称为氨氮（Ammonianitrogen简称NH3-N）。水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有机物的污染情况。在污水综合排放标准（GB8978-1996）和地表水环境质量标准（GB3838-2002）中，氨氮都是重要的监测指标。以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。氨氮与纳氏试剂反应生成棕色胶态化合物，2K2HgI43K0HNH3Hg20NH2I2H207KI干扰及消除：水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。三.仪器与试剂尤尼柯WFJ7200型可见分光光度计，具20mm比色皿。2．纳氏试剂（碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2-KI-Na0H）溶液）：称取16.0g氢氧化钠（NaOH）,溶于50ml水中，冷却至室温。称取7.0g碘化钾（KI）和10.0g碘化汞（Hgl2）,溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。酒石酸钾钠溶液：称取50.0g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml。氨氮标准贮备溶液（1000卩g/ml）:称取3.8190g氯化铵（NH4CI，优级纯，在100~105C干燥2h）,溶于无氨水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。可在2~5C保存1个月。氨氮标准工作溶液（10卩g/mL）:吸10.00ml氨氮标准贮备溶液于1000ml容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，摇匀。临用前配制。以下为水样需预处理时所需试剂硫代硫酸钠溶液(3.5g/L):称取3.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶于水中，稀释至1000ml。硫酸锌溶液(100g/L):称取10.0g硫酸锌(ZnSO4•7H2O)溶于水中，稀释至100ml。氢氧化钠溶液(250g/L)：称取25g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml。氢氧化钠溶液(1mol/L)：称取4g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml。盐酸溶液(1mol/L)：量取8.5ml盐酸于适量水中用水稀释至100ml。硼酸(H3BO3)溶液(20g/L):称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。溴百里酚蓝指示剂(0.5g/L)：称取0.05g溴百里酚蓝溶于50ml水中，加入10ml无水乙醇，用水稀释至100ml。淀粉-碘化钾试纸：称取1.5g可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加入200ml沸水，搅拌混匀放冷。力口0.50g碘化钾(KI)和0.50g碳酸钠(Na2CO3),用水稀释至250ml。将滤纸条浸渍后，取出晾干，于棕色瓶中密封保存。四.实验步骤制备无氨水每升水加入0.1ml浓硫酸进行蒸馏，馏出水接收于玻璃容器中。校准曲线的绘制在7个50ml比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml氨氮标准工作溶液，其所对应的氨氮含量分别为0.0、5.0、10.0、30.0、50.0、70.0和100^g,加水至标线。加入1.0ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂1.0ml，摇匀。放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量(用)为横坐标，绘制校准曲线。样品预处理样品采集与保存：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存，应加硫酸使水样酸化至pHV2,2〜5C下可保存7do去除余氯：若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除。每加0.5ml可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。絮凝沉淀：100ml样品中加入1ml硫酸锌溶液和0.1〜0.2ml氢氧化钠溶液(250g/L,6.25mol/L),调节pH约为10.5，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。也可对絮凝后样品离心处理。预蒸馏：将50ml硼酸溶液移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取(1.0mol/L)250ml样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调整pH至6.0（指示剂呈黄色）〜7.4（指示剂呈蓝色），加入0.25g轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使馏出液速率约为10ml/min，待馏出液达200ml时，停止蒸馏，加水定容至250ml。样品测定取经预处理后的适量水样（使氨氮含量不超过O.lmg），加入50mL比色管中，稀释至刻度。按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液，调节水样至中性，用水稀释至50ml标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。空白试验：用水代替水样，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。五•数据处理由水样测得的吸光度，从标准曲线上查得氨氮含量（⑷）。氨氮（N,mg/L）护式中：m——由标准曲线查得的氨氮量（羽）;V——水样体积（mL）。六•注意事项纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。纳氏试剂显色后的溶液颜色会随时间变化，应在较短时间内完成比色操作。实验五：总磷的测定标准方法钼酸铵分光光度法GB11893-891主题 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 与适用范围本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为O.O1mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。2原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。3试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。硫酸(H2SO4)，密度为1.84g/mL。硝酸(HNO3)，密度为1.4g/mL。3.3高氯酸(HC1O4)，优级纯，密度为1.68g/mL。硫酸(H2SO4)，1+1。硫酸，约c(1/2H2SO4)=1mo1/L:将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。3.6氢氧化钠(NaOH)，1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.7氢氧化钠(NaOH),6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.8过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。3.9抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾［KSbC4H4O7·1H2O］于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。浊度一色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9)。使用当天配制。3.12磷标准贮备溶液：称取0.2197土0.001g于110C干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0卩g磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.13磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0卩g磷。使用当天配制。3.14酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。仪器实验室常用仪器设备和下列仪器。4.1医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1.1〜1.4kg/cm2)。50mL具塞(磨口)刻度管。分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。采样和样品5.1采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值，使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。试样的制备：取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。分析步骤空白试样按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。6.2测定6.2.1消解6.2.1.1过硫酸钾消解：向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8)，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.1)中加热，待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120C时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。6.2.1.2硝酸-高氯酸消解：取25mL试样(5.1)于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(3.2)，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3〜4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示剂(3.14)。滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀释至标线。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝-酸高氯酸进行消解。绝不可把消解的试作蒸干。如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。水作中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。6.2.2发色分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度一一色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。6.2.3分光光度测量室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13C，可在20〜30C水花上显色15min即可。6.2.4工作曲线的绘制取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00，3.00,5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。7结果的表示总磷含量以C(mg/L)表示，按下式计算:式中：m——试样测得含磷量，卩g;V测定用试样体积，mL。8精密度与准确度十三个实验室测定（采用6.2.1.1消解）含磷2.06mg／L的统一样品重复性实验室内相对标准偏差为0.75％。再现性实验室间相对标准偏差为1.5％。准确度相对误差为＋1.9％。六个实验室测定（采用6.2.1.2消解）含磷量2.06mg／L的统一样品重复性实验室内相对标准偏差为1.4％。再现性实验室间相对标准偏差为1.4％。准确度相对误差为1.9％。实验六：五日生化需氧量（B0D5的测定生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。实验原理：生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质，主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。分别测定水样培养前的溶解氧含量和在20±1C培养五天后的溶解氧含量，二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量（B0D5）。对于某些污水及大多数工业废水、生活废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度，保证降解过程在有足够溶解氧的条件下进行。其具体水样稀释倍数可借助于高锰酸钾指数或化学需氧量（C0Dcr）推算。对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD寸应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质寸，应接种经过驯化的微生物。实验仪器：（1）恒温培养箱。（2）5-20L细口玻璃瓶。（3）1000-2000mL量筒。（4）搅棒：棒长应比所用量筒高度长20cm在棒的底端固定一个直径比量筒直径略小，并带有几个小孔的硬橡胶板。（5）溶解氧瓶：200-300mL，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。（6）虹吸管：供分取水样和添加稀释水用。实验试剂：（1）磷酸盐缓冲溶液：将8.5kg磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾(&HPO),33.4g磷酸氢二钠(NqHPO・7HQ)和1.7g氯化铵(NHCI)溶于水中，稀释至1000mL此溶液的pH应为7.2。硫酸镁溶液：将22.5g硫酸镁(MgSO-7F2O)溶于水中，稀释至1000mL氯化钙溶液：将27.5g无水氯化钙溶于水，稀释至1000mL。氯化铁溶液：将0.25g氯化铁(FeCl3・6HO溶于水，稀释至1000mL盐酸溶液(0.5mol/L):将40mL(p=1.18g/mL)盐酸溶于水，稀释至100mL氢氧化钠溶液(0.5mol/L):将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL亚硫酸钠溶液(1/2Na2SO3=0.025mol/L)：将1.575g亚硫酸钠溶于水，稀释至1000mL此溶液不稳定，需每天配制。(8)葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖(GH12Q)和谷氨酸(HOOC-CCH3H2-CHNH-COOH在103C干燥1h后，各称取150mg溶于水中，移入1000mL容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。稀释水：在5-20L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20E左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将此水曝气2-8h，使水中的溶解氧接近于饱和，也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20r培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL并混合均匀。稀释水的pH值应为7.2，其BOD应小于0.2mg/L。接种液：可选用以下任一方法，以获得适用的接种液。城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上层清液供用。表层土壤浸出液，取100g花园土壤或植物生长土壤，加1L水，混合并静置10min，取上清液供用。用含城市污水的河水或湖水。污水处理厂的出水。当分析含有难于降解物质的废水时，在排污口下游3-8km处取水样做为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气、每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖，可用做接种液。一般驯化过程需要3-8d。接种稀释水：取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量：生活污水为1-10mL;表层土壤浸出液为20-30mL;河水、湖水为10-100mb接种稀释水的pH值应为7.2,BOD值以在0.3-1.0mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。4测定步骤：水样的预处理水样的pH值若超出6.5-7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节至近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或增大稀释倍数，以减小毒物质的浓度。含有少量游离氯的水样，一般放置1-2h，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能加入1+1乙酸10mL10%（m/V）碘化钾溶液1mL，混匀。以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠标准溶液滴定游离碘。根据亚硫酸钠标准溶液消耗的体积及其浓度，计算水样中所需加亚硫酸钠溶液的量。从水温较低的水域中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20C左右，充分振摇，以致出过饱和的溶解氧。从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20C左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。（2）水样的测定①不经稀释水样的测定溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面不，可不经稀释，而直接以虹吸法将约20°C的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样，加塞水封，立即测定其中一瓶溶解氧。将另一瓶放入培养箱中，在20±1C培养5d后，测其溶解氧。②需经稀释水样的测定稀释倍数的确定：地面水可由测得的高锰酸盐指数乘以适当的系数求出稀释倍数（见下表）。高锰酸盐指数（mg/L）系数<55-100.2、0.310-200.4、0.6>200.5、0.7、1.0工业废水可由重铬酸钾法测得的CODS确定。通常需作三个稀释比，即使用稀释水时，由CODS分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数；使用接种稀释水时，则分别乘以0.075、0.15和0.25,获得三个稀释倍数。稀释倍数确定后按下列方法之一测定水样。一般稀释法：按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁引入部分稀释水（或接种稀释水）于1000mL量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800mL用带胶板的玻璃棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶板露出水面，防止产生气泡。按不经稀释水样的测定步骤，进行装瓶，测定当天溶解氧和培养5d后的溶解氧含量。取两溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水（或接种稀释水）作为空白，分别测定5d前、后的溶解氧含量。直接稀释法：直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同（其差小于1mL的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水（或接种稀释水），再加入根据瓶容积和稀释比例计算出的水样量，然后引入稀释水（或接种稀释水）至刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内。其余操作与上述稀释相同。在BOD测定中，一般采用叠氮化钠改良法测定溶解氧。如遇干扰物质，应根据具体情况采用其他测定法，溶解氧的测定方法附后。5计算公式：（1）不经稀释直接培养的水样BOD（mg/L）=c1-C2式中：ci——水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；C2——水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度（mg/L）。（2）经稀释后培养的水样BOD（mg/L）=（c1-c2）-（B1-B2）f1f2式中：B1——稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；B2——稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧浓度（mg/L）；f1稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例；f2——水样在培养液中所占比例。6注意事项：（1）测定一般水样的BOD时，硝化作用很不明显或根本不发生。但对于生物处理池出水，则含有大量硝化细菌。因此，在测定BOD时也包括了部分含氮化合物的需氧量。对于这种水样，如只需测定有机物的需氧量，应加入硝化抑制剂，如丙稀基硫脲（ATUGfNS）等。（2）在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L都有效，计算结果时，应取平均值。（3）为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作技术，可将20mL葡萄糖-谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000mL测其BOD,其结果应在180-230mg/L之间。否则，应检查接种液、稀释水或操作技术是否存在问题实验七：溶解氧（DO的测定1实验原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。2实验试剂：（1）硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4HO）溶于水，用水稀释至1000mL此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。（2）碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶解于300-400mL水中；另称取150g碘化钾溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，均匀，用水稀释至1000mL如有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。（3）1+5硫酸溶液。（4）1%（m/V）淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至100mL冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。0.02500mol/L(1/6K2Cr207)重铬酸钾标准溶液：称取于105-110C烘干2h，并冷却的重铬酸钾1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O溶于煮沸放冷的水中，加0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL贮于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。硫酸，p=1.84。3测定步骤：溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸锰溶液，2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。一般在取样现场固定。打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放于暗处静置5min。吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。4计算公式：M?V81000溶解氧(O，mg/L)=—100式中：M――硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L);V――滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(mL。5注意事项：当水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定，可加入叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干扰。其加入方法是预先将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液中。如水样中含Fe3+达100-200mg/L时，可加入1MI40%R化钾溶液消除干扰。如水样中含氧化物质(如游离氯等)，应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。特别提醒：本资料对调试期间操作控制起参考和指导作用，仅用于该污水处理 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 操作调试期间。通过调试期间对工艺、设备等控制参数的逐步确定和调整，后将制定更为完整的操作手册以供该污水处理站今后运行管理之用。(上述资料仅做调试期间操作参考用)