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有机化学基础人教有机化合物的命名

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有机化学基础人教有机化合物的命名会计学1有机化学基础人教有机化合物的命名一、烷烃的命名:常见的烃基:(1)甲基:-CH3(2)乙基:-CH2CH3或-C2H5(3)正丙基:-CH2CH2CH3异丙基:CH3-CH-CH3或-CH-CH3CH3烃基—烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分第1页/共44页一、烷烃的命名1.习惯命名法“某烷”,在某烷前加正、异、新区别同分异构体。直链:正某烷一个支链:异某烷两个支链:只有新戊烷从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在十一以上的,就用数字来表示。例如,C7H16叫庚烷,C1...

有机化学基础人教有机化合物的命名
会计学1有机化学基础人教有机化合物的命名一、烷烃的命名:常见的烃基:(1)甲基:-CH3(2)乙基:-CH2CH3或-C2H5(3)正丙基:-CH2CH2CH3异丙基:CH3-CH-CH3或-CH-CH3CH3烃基—烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分第1页/共44页一、烷烃的命名1.习惯命名法“某烷”,在某烷前加正、异、新区别同分异构体。直链:正某烷一个支链:异某烷两个支链:只有新戊烷从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在十一以上的,就用数字来表示。例如,C7H16叫庚烷,C17H36叫十七烷。第2页/共44页2.系统命名法CH3CH3CHCH3CH2第3页/共44页2-甲基丁烷CH3CH3CHCH3CH213422.系统命名法第4页/共44页(1)选主链选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。2.系统命名法CH3CH3CHCH3CH2(2)编碳号把主链里离支链较近的一端作为起点,用1,2,3,……等数字给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。1342第5页/共44页(3)命名A、把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃名称的前面,在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的所在位置,并在号数后面连一短线,中间用“-”隔开。例如:2-甲基丁烷CH3CH3CHCH3CH21342第6页/共44页CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2课堂练习1:用系统命名法命名下列化合物。(1)(2)3,4,4–三甲基庚烷4–甲基–3–乙基庚烷第7页/共44页CH2B、如果有相同的取代烃基,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用“,”号隔开;如果几个取代烃基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。例如:CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH33,4,4–三甲基庚烷CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH24–甲基–3–乙基庚烷第8页/共44页系统命名法:(2)注意:汉字与阿拉伯数字之间“—”;阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“,”。(1)命名口诀:选主链(长、多原则),称某烷;编碳号(近、简、小原则),定支链;取代基,写在前;不同基,简到繁;相同基,合并算(用小写汉字数字表示)。第9页/共44页①②课堂练习2一、写出下列有机物的命名第10页/共44页①②3–甲基戊烷课堂练习2一、写出下列有机物的命名第11页/共44页①②3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3–甲基戊烷课堂练习2一、写出下列有机物的命名第12页/共44页③④第13页/共44页2,3,5–三甲基己烷③④第14页/共44页2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷③④第15页/共44页(3)4,4-二甲基-3-乙基庚烷(2)2,2-二甲基-3-乙基已烷二、写出下列有机物的结构简式和键线式(1)3-甲基庚烷第16页/共44页下列命名中正确的是()A.3-甲基丁烷B.3-异丙基己烷C.2,2,4,4-四甲基辛烷D.1,1,3-三甲基戊烷。课堂练习3C第17页/共44页1,32.编碳号:离官能团最近一端开始编号CH2=CH-CH=CH2二烯物质类别官能团位置丁—官能团数目1234三、烯烃和炔烃的命名1.选主链:将含有双键或三键的最长的C链为主链,称为“某烯”或“某炔”。3.命名:支链在前,主链在后(标明双键或三键位置和数目)第18页/共44页课堂练习4:命名下列烯烃或炔烃⑴⑶⑵第19页/共44页⑴⑶⑵3—甲基—2—戊烯课堂练习4:命名下列烯烃或炔烃第20页/共44页⑴⑶⑵3—甲基—2—戊烯3,4—二甲基—1—己炔课堂练习4:命名下列烯烃或炔烃第21页/共44页⑴⑶⑵3—甲基—2—戊烯3,4—二甲基—1—己炔2,4—二甲基—1—戊烯课堂练习4:命名下列烯烃或炔烃第22页/共44页小结:烯烃和炔烃的命名:命名方法:1.与烷烃相似。2.不同点是主链必须含有双键或叁键。3.书写名称时,必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。命名步骤:1.选主链,含双键(叁键);2.编碳号,近双键(叁键);3.写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同。第23页/共44页四、苯的同系物的命名原则:①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。③若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,并沿使取代基位次和较小的方向进行。②如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。第24页/共44页四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯第25页/共44页四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯123456第26页/共44页四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯123456123456第27页/共44页四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯1,4—二甲苯123456123456456123第28页/共44页课堂练习5:命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH3第29页/共44页CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-2-乙基苯课堂练习5:命名下列苯的同系物第30页/共44页CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯课堂练习5:命名下列苯的同系物第31页/共44页CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-2-乙基苯1-甲基-3-乙基苯1,3-二甲基-5-乙基苯课堂练习5:命名下列苯的同系物第32页/共44页1)2)五、烃的衍生物的命名卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。第33页/共44页1)2)2-氯丁烷五、烃的衍生物的命名卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。第34页/共44页1)2)1,2-二氯丙烷2-氯丁烷五、烃的衍生物的命名卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。第35页/共44页CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1)2)3)醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名OHCH2CH2CH2OHOH第36页/共44页CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1)2)3)1-丙醇醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名OHCH2CH2CH2OHOH第37页/共44页CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1)2)3)3-甲基-2-丁醇1-丙醇醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名OHCH2CH2CH2OHOH第38页/共44页CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1)2)3)1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇1-丙醇醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名OHCH2CH2CH2OHOH第39页/共44页CH3CH2CHOH分子碎片题:第40页/共44页分子碎片题的解题思路:(1)理解下列术语:端基:只能连接碳链首尾两端的一价基团。如—CH3、—CH2CH3、—Cl、—OH等。桥梁基:只能连接在碳链中间的二价基团。如—CH2—、—CH2CH2—、—CH=CH—、—C≡C—等,又叫连接基。中心基:连接在碳链中心的三价或四价基团,它是支链的起点。如—CH—、—C—。第41页/共44页分子碎片题的解题思路:(2)解题思路:①排列定骨架:定中心基,连端基。②组合插桥梁:将桥梁基组合成一个整体或分别插入中心基和端基中间。③注意:骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合,要排除重复情况。第42页/共44页CH3CH2CHOH分子碎片题:C第43页/共44页
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