有机推断练习4

有机推断练习41、有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：G的一种合成路线如下：ABCDNaOHC2H5OH,△①I.B2H6Ⅱ.H2O2/OH－②O2/Cu③O2/催化剂④FI.NaOH/H2OⅡ.H+⑥ECl2/光照⑤G⑦X(C4H9Cl)其中，A～F分别代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2eq\o(\s\up0(eq\o(\s\up7(I.B2H6),\s\do0(—————→))),\s\do6(Ⅱ.H2O2/OH－))RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：（1）A的结构简式是；C中官能团的名称是。（2）B的名称是。第①～⑦步中属于取代反应的有（填步骤编号）。（3）写出反应⑤的化学方程式：。（4）第⑦步反应的化学方程式是。（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式。a.苯环上的一氯代物有2种；b.属于二元酯且水解生成二元羧酸和醇。2、下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________。②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2（ 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况），由此确定E的结构简式是_________________________________（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_____________________________________，该反应的反应类型是_____。3、当归素是一种治疗偏头痛的有效新药。以下是某研究小组开发的生产当归素的合成路线。已知:①A的相对分子质量为104,1molA与足量的碳酸氢钠反应生成44.8L气体(标准状况);②B的结构中含有醛基;③C在一定条件下生成有机酸D;④RCHO+HOOC—CH2COOHRCH=C(COOH)2+H2ORCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO2↑。请回答下列问题。(1)A的分子式是　　　　　,B的结构简式为　　　　　　。 (2)C可能发生的反应是　　　　　　(填序号)。 A.氧化反应B.水解反应C.消去反应D.酯化反应(3)反应②的化学方程式为　。 (4)E的名称为　　　　　　。 (5)符合下列条件的D的同分异构体共有　　　　种,其中在核磁共振氢谱中只出现五组峰的物质的结构简式为　　　　　　　　　　。 ①苯环上只有两个取代基;②苯环上的一氯代物只有两种;③1mol该同分异构体与足量的碳酸氢钠反应生成2molCO2。4、已知：下列框图中，A~F均代表一种有机物。已知A和D同碳数，B→C是消去反应。(1)C中sp2杂化的碳原子有________个；(2)A的结构简式是____________________；(3)写出E与足量银氨溶液反应的化学方程式______________________________________；(4)F分子间可生成一种六元环酯，写出该产物的结构简式：_______________________；(5)B的官能团名称__________________________；(6)C到D分五步完成，请写出这五步骤的反应类型：__________、__________、加成反应、消去反应、__________。5、迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。某同学 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 了迷迭香酸的合成线路如下：已知以下信息：OHR’OH-—H2OOH-△R’=1\*GB3\*MERGEFORMAT①B的相对分子质量为44，核磁共振氢谱表明该化合物中有2组峰；②RCH2CHO＋R’CH2CHORCH2CHCHCHORCH2CH=CCHO，R、R’表示烃基或氢原子；请回答以下问题：B的分子式为_____________。C生成D的反应类型为____________，E和G生成迷迭香酸的反应类型为_____________。F分子中的含氧官能团为_________________。A与B生成C的化学方程式为_____________________________________________。G在一定条件下生成高聚物的化学方程式为_____________________________________。与G互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：__________________________________=1\*GB3\*MERGEFORMAT①苯环上共有四个取代基，核磁共振氢谱表明其苯环上只有一组峰； ②1mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时，最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol。6、前不久媒体报道某品牌白酒塑化剂超标2.6倍，塑化剂并非食品或食品添加剂，且对人体有害。一种塑化剂DEHP存在如图所示的转化关系：①NaOH②H+浓H2SO4△O2/Ag△DEHPC24H38O4A(C8H6O4)BCD(能发生银镜反应)3-甲基庚烷H2/Ni△（1）A是苯环的邻二位取代物，则A的结构简式是。A与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为。（2）B分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，B的名称是，B→C的反应类型为。（3）DEHP的结构简式是。（4）F是A的一种同分异构体，具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物；b.遇FeCl3溶液显示特征颜色；c.能与NaHCO3溶液反应。写出F与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式。（5）另一种塑化剂DIBP是DEHP的同系物，相对分子质量大于260小于280，氧的百分含量为23.02%，DIBP的分子式为。7、已知B是合成聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重要原料，有如下转化关系。（1）B的官能团名称为。（2）A→B的反应方程式是。（3）向盛有1ml银氨溶液的洁净试管中滴入适量C，振荡后水浴加热可观察到的现象是。（4）工业合成PET过程如下：①的系统命名为，步骤Ⅲ的反应类型为；②用步骤Ⅰ得到的信息完善下列方程式：③实验室完成转化Ⅱ所需试剂为；④写出满足下列条件的X的所有同分异构体。ⅰ分子中有苯环但无其它环状结构ⅱ能在酸或碱溶液中水解ⅲ1mol分子最多可与4molNaOH反应。8、化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：已知：RCOOHRCOCl；苯的同系物通常能与酸性高锰酸钾反应，生成苯甲酸；D与FeCl3溶液能发生显色；A经质谱仪测定后得到最大质荷比为：46。请回答下列问题：(1)B→C的转化所加的试剂可能是________，G中的含氧官能团名称为：，CH3COCl＋E→F的反应类型是_______________。(2)有关G的下列说法正确的是________。A．属于芳香烃B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D．1molG最多可以跟4molH2反应(3)E的结构简式为__________。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。(5)写出同时满足下列条件的E的任意两种同分异构体的结构简式____________________。①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知：工业上以氯苯（或溴苯）水解（）制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：9、相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图所示的关系图(部分产物、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：（1）H的结构简式是________________。（2）反应②的反应类型是_____________。（3）反应⑤的化学方程式是。（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是。（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案（不超过4步）。例如：10、高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。已知：① 磷酸的结构式为：②M的结构式为：可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：回答下列问题：（1）下列有关化合物A的说法中正确的有：a.既可以被氧气氧化又可以被氢气还原b.可以和醋酸发生酯化反应c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.可以和氢氧化钠反应e.遇三氯化铁显色f.能使溴水褪色（2）从反应1到反应8中属于取代反应的有。（填反应序号）（3）符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为（含甲基丙烯酸）。=1\*GB3①能与溴水反应褪色；=2\*GB3②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体（4）化合物A的核磁共振氢谱有个吸收峰，1molE最多可消耗NaOH的物质的量为mol。（5）写出下列反应方程式：(条件可不写)=1\*GB3①由C3H8O2、磷酸、甲基丙烯酸反应生成E的方程式。=2\*GB3②甲基丙烯酸与乙醇发生酯化反应的方程式11、塑化剂又称增塑剂，是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。DEHP（C24H38O4）是增塑剂的一种，可通过下列流程制备，其中A的主链上有6个碳原子，D是对二甲苯的一种同分异构体，E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。（1）3—甲基庚烷的某同分异构体分子中只存在1种不同化学环境的氢原子，用系统命名法命名为（2）写出B→C的化学反应方程式，请注明反应条件和反应类型。B→C：；反应类型：；（3）E的结构简式是；DEHP的结构简式是；（4）F是E的一种同分异构体，具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物；b.遇FeCl3溶液呈紫色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F分子中官能团的名称为_________________________；（5）G与E形成的混和物，只要物质的量一定，不论二者比例如何，燃烧耗氧是一定值。则满足条件的相对分子质量最小的G的分子式为。12、已知：①（R为烃基）②（R，R’为烃基，可以相同，也可以不同）有机物E是重要的有机合成中间体，其合成工艺流程如下图所示：有机物A的相对分子质量为122，其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种；A的核磁共振氢谱有4个波峰。（1）写出A、C的结构简式:A________、C_________。（2）反应①属于反应；A→B的反应中，C2H5OH的作用是________________。（3）写出反应②的化学方程式_________________。（4）B的系统命名是________________。（5）有机物D的同分异构体F水解产物酸化后，能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M，则M的结构简式为。13、已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，合成A的路线如下图所示。（1）与C分子式相同的一种物质化学名称叫：4-甲基苯乙烯，写出其结构简式_____。（2）反应⑦为加聚反应，⑤的反应类型为______，写出A的结构简式为______，F的含氧官能团名称______。（3）写出反应⑧的化学方程式______。（4）A有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有____种。①分子中有6个碳原子在一条直线上②苯环上的一硝基取代物只有1种③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式：______。