化妆品生产许可审核指导原则

化妆品生产许可审核指导原则〔试行〕为规范全省化妆品生产许可审核工作，按照国家总局«关于化妆品生产许可有关事项的公告»〔2021年第265号〕、«关于做好化妆品生产许可有关工作的通知»〔食药监药化监[2021]265号〕和我局«关于化妆品生产许可有关事项的通告»〔粤食药监局妆〔2021〕15号〕、«关于做好化妆品生产许可有关工作的通知»〔粤食药监办妆〔2021〕28号〕相关要求，制定本指导原那么。第一部分资料审核指导原那么为规范全省化妆品生产许可资料审核工作，制定本指导原那么。一、审核依据«化妆品生产许可工作规范»〔简称«工作规范»〕、«化妆品生产许可检查要点»〔简称«检查要点»〕。二、审核内容«工作规范»第三条规定的企业申请材料，以及«检查要点»中适用于资料审核的检查项目(见附件1)。三、缺陷分类资料审核时，发觉不符合要求的项目统称为〝缺陷项目〞，缺陷项目分为〝严峻缺陷〞和〝一样缺陷〞。严峻缺陷：是指关键项目不符合要求现象。一样缺陷：是指一样项目不符合要求现象。四、审核判定方法项目结果严峻缺陷项缺陷项〔严峻缺陷+一样缺陷〕＜5＜20资料审核通过≥5——资料审核不通过——≥20五、资料审核程序〔一〕任务分派许可机关审核部门负责人对已受理的网上申报资料进行任务分派，指定资料审核员和复审员。〔二〕资料审核员审核资料审核员对已分派任务，依照工作规范、检查要点及相关指导原那么进行资料审核，填写«广东省化妆品生产许可审核报告表»〔见附件2〕，并做出〝审核通过〞或〝审核不通过〞的结论，提交复审员审核。〔三〕资料复审员审核资料复审员对已分派任务，依照«工作规范»、«检查要点»及相关指导原那么进行资料复审，并结合资料审核意见填写复审意见，提交审核部门负责人审核。〔四〕审核部门负责人审核许可机关审核部门负责人对资料复审意见及结论进行审核。六、审核结果处理〔一〕完成资料审核后，转入现场审核程序；新办企业资料审核完成后，按照«广东省化妆品生产许可现场审核指导原那么»中的审核类型〝A类〞进行现场审核。换证企业资料审核通过的，可按照«广东省化妆品生产许可现场审核指导原那么»中的审核类型〝B类〞进行现场审核。换证企业资料审核不通过的，按照«广东省化妆品生产许可现场审核指导原那么»中的审核类型〝A类〞进行现场审核。〔二〕依照省局的通告和通知，符合相关情形,拟采取资料审核形式而予以换证的企业：资料审核通过的，可转入行政审批程序，免于现场审核。关于免于现场审核的企业，应按一定的比例抽查企业，按照«广东省化妆品生产许可现场审核指导原那么»中的审核类型〝C类〞进行现场审核。资料审核不通过的，可按照«广东省化妆品生产许可现场审核指导原那么»中的审核类型〝B类〞进行现场审核。七、专门情形处理申报资料不真实，提供虚假资料的，审核结论直截了当判定为不通过，建议不予许可。八、资料审核要求(一)化妆品生产许可证申请表。申请企业提交的«化妆品生产许可证申请表»应有法定代表人签字并加盖公章，所填写的内容应真实、齐全，符合相关法律法规的规定。1.企业名称、法定代表人、住宅、社会信用代码等应当与工商行政治理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致；〔«工作规范»第十二条〔二〕〕2.生产地址应为化妆品实际生产场所。〔«工作规范»第十二条〔三〕〕3.同一化妆品生产场所，只承诺申办一个«化妆品生产许可证»，不得重复申办。〔«工作规范»第十三条〕4.申报产品差不多情形中〝产品单元〞、〝产品类别〞、〝产品名称〞和〝产品执行 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 〞应符合化妆品分类及相关法律法规要求。5.企业要紧治理人员和技术人员情形表中应包括法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量治理部门负责人、生产负责人、检验员、内审员及相关技术人员。质量负责人、质量治理部门负责人和检验员应符合检查要点的要求。企业质量负责人和生产负责人不得相互兼任。〔«检查要点»第2、4、5、6项〕6.应依据产品单元分别列出全部生产设备名称、规格型号、数量等内容，生产设备的设计及选型必须满足产品特性及生产规模的要求。〔«检查要点»第50项〕7.应列出全部检验仪器设备的名称、规格型号、数量、精度等级等内容，仪器设备应符合产品企业标准中出厂检验项目指标的要求。〔«检查要点»第16项〕〔二〕厂区总平面图(包括厂区周围30米范畴内环境卫生情形)及生产车间〔含各功能车间布局〕、检验部门、仓库的建筑平面图。1.厂区总平面图：应包括厂区周围30米范畴内环境卫生情形的简述，能清晰标注生产车间、仓库〔原料仓、包材仓、成品仓〕、检验室、留样室、行政、生活和辅助区，总体布局应合理。〔«检查要点»第35项〕2.生产车间平面图：应有与生产规模相适应的面积和空间，应按生产工艺流程及环境操纵要求设置功能间，并合理布局。〔«检查要点»第36项〕3.检验室平面图：应与生产规模和产品类型相适应，按检验需要建立相应的功能间，应包括理化检验室和微生物检验室。〔«检查要点»第16、17项〕4.仓库平面图：应有与生产规模相适应的面积和空间，应包括原料、包材、成品仓库，对易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险品应设置专门区域。〔«检查要点»第47、48项〕〔三〕生产设备配置图。应依照化妆品生产工艺需求及车间布局的要求，合理布置生产设备。〔«检查要点»第52项〕〔四〕工商营业执照复印件。«工商营业执照»应在有效期内。〔五〕合法使用生产场所的证明材料。应提供生产地址的土地所有权证书、房产证书或租赁 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 等。〔六〕法定代表人身份证明复印件。法定代表人的身份证明应在有效期内。〔七〕托付代理人办理的，须递交申请企业法定代表人、托付代理人身份证明复印件和签订的托付书。签订的托付书上，应有法定代表人签字和盖章。〔八〕企业质量治理相关文件，至少应包括：质量安全责任人，及相关质量治理制度，包括：人员治理制度、文件治理制度、物料供应治理制度、检验治理制度、放行治理制度、设施设备治理制度、生产工艺治理制度、卫生治理制度、留样治理制度、内部检查制度、追溯治理制度、不合格品治理制度、投诉与召回治理制度、不良反应监测报告制度。1.质量安全责任人:应有质量负责人、质量治理部门负责人的任命文件〔«检查要点»第2项〕2、应建立质量治理文件化体系，至少应包括：〔«检查要点»第11项〕人员治理制度：应包括组织机构，职责、权限与要求，人员培训和考核制度，及人员档案治理要求。〔«检查要点»第1-7项〕文件治理制度:应包括对有效版本、作废文件、外来文件清单的治理，应规定所有质量治理均应形成记录及记录的储存期限要求。〔«检查要点»第14-15项〕物料供应治理制度：应有定期进行物料合规性评判的规定，应包括供应商选择、评估、检查和治理制度、物料采购制度，物料索证索票制度，物料验收制度，物料和产品储存制度，物料发放与使用制度，产品运输治理的要求。〔«检查要点»第60-71、74项〕检验治理制度：应包括建立检验标准和检验过程记录的要求以及取样治理规定，实验室仪器和设备的治理制度，试剂、试液、培养基治理规定，检验结果超标的治理制度。〔«检查要点»第16、18-23项〕放行治理制度：应规定由质量治理部门独立行使放行权。应规定只有经放行的物料才能用于生产，质量治理部门在成品放行前应确保检查相关的生产和质量活动记录的要求。〔«检查要点»第25项〕设施设备治理制度:应包括设备采购、安装、确认、使用的文件和记录要求，生产设备及水处理系统清洁、消毒、爱护保养制度以及仪器外表的校验要求。〔«检查要点»第49、53、54、56、57、59项〕生产工艺治理制度：应包括生产治理制度、工艺规程及岗位 操作规程 操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程 文件要求、批号治理规定，生产区域及包材清洁消毒的制度，生产过程中防止混淆、差错、污染和交叉污染的要求，过程检验制度，废水、废气、废弃物的处理制度。〔«检查要点»第38、42、76、77、78、80、83、84、86项〕卫生治理制度：应包括人员健康卫生治理制度；人员健康档案治理要求；进入生产区的人员卫生要求及外来人员进入车间的治理规定；虫害操纵治理制度。〔«检查要点»第8-10、45〕留样治理制度：应包括留样品种、时刻、数量、储存条件、标识及检验要求。〔«检查要点»第73项〕内部检查制度：应包括内审打算、内审检查表，规定内审的频率、内审员的资质、内审报告要求及内审结果的反馈和处理。〔«检查要点»第32-34项〕追溯治理制度：应包括从物料入库、验收、产品生产、销售等全过程的追溯治理要求。〔«检查要点»第30项〕不合格品治理制度：应包括不合格品的处理、返工、报废等操作规定，应有缘故分析、纠正及纠正措施，以及对不合格品进行分类统计的规那么要求，应规定返工产品需符合质量要求，并得到批准放行。〔«检查要点»第26-29项〕投诉与召回治理制度：应包括产品销售退换货制度；产品质量投诉治理制度；产品召回制度；以及产品销售记录的治理要求，产品销售记录应有产品名称、规格、批号、数量、发货日期、收货单位和地址。〔«检查要点»第96-98，101-105项〕不良反应监测报告制度：应包括不良反应报告程序和调查处理的规定。〔«检查要点»第99-100项〕〔九〕工艺流程简述及简图。1.不同类别的产品应分别列出工艺流程简述及简图；工艺流程简述包括称量、配制、灌装、包装等生产工艺操作要求及关键操纵点。〔«检查要点»76项〕2.工艺相同但类别不同的产品共线生产，应提供确保产品安全的治理制度和风险分析报告。〔十〕施工装修说明。应包括装修材料、通风、消毒等设施的说明。〔十一〕证明生产环境条件符合需求的检测报告，至少应包括:1.生产用水卫生质量检测报告：检测项目至少包括生活饮用水卫生标准的常规检验项目〔pH值除外〕;〔«检查要点»第59项〕2.车间空气细菌总数检测报告：有半成品暴露工序的功能间〔如半成品储存间，灌装间〕、清洁容器储存间的空气中细菌菌落总数应不大于1000cfu/立方米;〔«检查要点»第39项和2007版«化妆品生产企业卫生规范»第三十八条〕3.生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告：功能间〔如称量间、制作间、灌装间等〕的工作面混合照度不得小于220lx，检验场所工作面混合照度不得小于450lx。〔«检查要点»第44项〕4.生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件：车间空气洁净度检测报告应参考«GB50457-2020医药工业洁净厂房设计规范»标准的要求，检测项目至少应包括悬浮粒子、浮游菌/沉降菌、温度、湿度、压差等。〔«检查要点»第40项〕检测报告应当是由通过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告。〔十二〕企业按照«化妆品生产许可检查要点»开展自查并撰写的自查报告。自查报告应包括以下内容：企业按照«化妆品生产许可检查要点»开展自查情形和整改措施；自查结果；企业生产、经营情形概述；企业产品质量情形〔产品召回、自行销毁、不良反应等〕；托付加工情形；企业因违规生产或产品质量不合格受通报、查处情形。化妆品生产企业承诺：本企业已按照«化妆品生产许可检查要点»要求建立质量治理体系，通过运行〔或试运行〕证明了质量治理体系有效，有关质量活动已形成记录。本企业已提供以下材料备查：原料供应商评估和审核记录，1批次产品〔注明产品批号〕的生产记录、检验记录和销售记录。第二部分现场审核指导原那么为规范全省化妆品生产许可现场审核工作，制定本指导原那么。一、审核依据«化妆品生产许可工作规范»〔简称«工作规范»〕、«化妆品生产许可检查要点»〔简称«检查要点»〕。二、审核类型现场审核分为三种类型〔A、B、C〕：类型审核方式适用企业审核要求A全项目=1\*GB3①新办企业=2\*GB3②换证企业资料审核不通过的共105项B部分项目=1\*GB3①换证企业资料审核通过的=2\*GB3②申请资料审核的换证企业，资料审核不通过的=1\*GB3①全过程追溯〔原料采购、生产、检验、销售〕=2\*GB3②其它关键项目=3\*GB3③随机项目〔至少10项〕C部分项目=1\*GB3①申请资料审核的换证企业，资料审核通过的，按不低于10%比例抽查=1\*GB3①全过程追溯〔原料采购、生产、检验、销售〕=2\*GB3②〝质量治理体系〞项目三、审核内容：〔一〕A类型的审核项目为：〝全项目〞，是指对检查要点中全部检查项目按照评判方法进行全面检查，共105项。〔二〕B类型的审核项目为：〝部分项目〞，是指包括检查要点中①全过程追溯〔原料采购、生产、检验、销售〕：〝原料采购〞的第60-66项，〝生产〞的第59，76-87项，〝检验〞的第16-29项，〝销售〞的第96-97项;=2\*GB3②其他关键项目；共53项；=3\*GB3③随机抽选其他一样项目〔至少10项〕。〔三〕C类型的审核项目为：〝部分项目〞，是指包括检查要点中①全过程追溯〔原料采购、生产、检验、销售〕：〝原料采购〞的第60-66项，〝生产〞的第59，76-87项，〝检验〞的第16-29项，〝销售〞的第96-97项；=2\*GB3②〝质量治理体系〞项目的第11-15项；共41项。四、缺陷分类现场审核时，发觉不符合要求的项目统称为〝缺陷项目〞，缺陷项目分为〝严峻缺陷〞和〝一样缺陷〞。严峻缺陷：是指关键项目不符合要求现象。一样缺陷：是指一样项目不符合要求现象。不适用项：是指由于产品生产的要求和特点而显现的不适用检查的合理缺项。该项目企业应当说明理由，审核组予以确认。五、审核判定方法项目结果严峻缺陷项缺陷项〔严峻缺陷+一样缺陷〕＜5＜20通过检查≥5——不通过检查——≥20注：对每一项目是否符合要求的判定，应结合评判方法、检查项目规定、原那么条款规定和企业质量治理体系运行情形综合评判。六、现场审核程序〔一〕审核人员确定许可机关依照«工作规范»要求，安排2名以上工作人员进行现场审核，必要时可依照需要邀请所在地监管部门安排观看员参加。〔二〕首次会议1.审核组长：依照审核 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，介绍审核组成员及分工、说明有关事项、确认审核范畴和企业备查的记录文件，宣布审核纪律，并填写«广东省化妆品生产许可现场审核纪律»〔见附件3〕。2.企业汇报情形、确定联系人等。〔三〕企业联系人企业联系人应当是被审核企业负责人或是生产、技术、质量治理等部门的负责人，熟悉生产和质量治理的环节、要求，能准确回答审核组提出的有关问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ，不得隐瞒事实。〔四〕现场审核1.审核员按照«检查要点»全面检查企业情形，对检查项目逐条记录，发觉问题应当认真核对，当场向企业指出并加以记录，企业可对被发觉的问题进行说明、申辩和举证说明。必要时进行取证。2.现场审核时发觉实际情形与企业申报资料不符，企业负责人应当说明缘故或举证，审核员如实记录。〔五〕综合评定审核员对所负责审核的项目进行情形汇总，提出评定意见。审核组长组织审核员对企业进行综合评定，填写«广东省化妆品生产许可审核报告表»，审核组全体成员通过并签字。综合评定期间，被审核企业应当回避。〔六〕末次会议审核组长组织召开由审核组成员和被审核企业有关人员参加的末次会议。通报审核情形，被审核企业负责人应当在«广东省化妆品生产许可现场审核汇总表»〔附件4〕上签署意见并签名。七、专门情形处理〔一〕假如被审核企业拒绝审核或者拒绝提供审核所需要的资料，隐匿、销毁资料的〔包括运算机系统资料〕并有弄虚作假行为，经取证，确认情节严峻的，审核组长有权决定停止检查，并将结果报食品药品监督治理部门。〔二〕被审核企业对所通报情形假如有异议，能够提出意见或针对问题进行说明和举证。关于不能达成共识的问题，审核组应做好记录，经审核组全体成员和被审核企业负责人签字，将情形报食品药品监督治理部门。八、企业备查资料企业需提供有关资料以备现场检查〔附件5〕。附件1.化妆品生产许可检查项目2.广东省化妆品生产许可审核报告表3.广东省化妆品生产许可现场审核纪律4.广东省化妆品生产许可现场审核汇总表5.企业现场需提供的备查资料清单附件1化妆品生产许可检查项目注：对每一项目是否符合要求的判定，应结合评判方法、检查项目规定、原那么条款规定和企业质量治理体系运行情形综合评判。序号项目检查项目评判方法资料审核适用B类必查项C类　　机构与人员　　　第一节原那么　1*企业应建立与生产规模和产品结构相适应的组织机构，规定各机构职责、权限。企业应保证组织架构及职责权限的良好运行。〔1〕检查组织架构图，职责权限描述是否建立。〔2〕检查整体组织架构，全面评判组织的各个岗位是否履行自己的职责，从而保证整个组织架构的良好运作。√√2　企业法定代表人是企业化妆品质量的要紧责任人。企业应设置质量负责人，应设立独立的质量治理部门和专职的质量治理部门负责人。企业质量负责人和生产负责人不得相互兼任。〔1〕检查过程中，通过观看、与职员交流，了解企业关于保证产品质量的资源投入。〔2〕检查后综合评判，企业是否提供了足够的资源保证要点的实施。〔3〕检查质量负责人授权书或其他证明文件。〔4〕检查组织架构图和实际运作，质量部门是否独立。〔5〕质量治理部门负责人是否专职。〔6〕质量负责人是否同时兼任生产负责人。√3　企业应建立人员档案。应配备满足生产要求的治理和操作人员。所有从事与本要点相关活动的人员应具备相应的知识和技能，能正确履行自己的职责。〔1〕综合评判，人员的数量是否满足企业的生产运营、品质治理等。〔2〕现场抽查人员档案建立情形。〔3〕抽查不同岗位的职员，观看操作或询问如何开展工作，核对相应的作业文件要求。√　　第二节人员职责与要求　4*企业质量负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量治理体会。要紧职责：4.1本要点的组织实施；4.2质量治理制度体系的建立和运行；4.3产品质量问题的决策。质量治理部门负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量治理体会。要紧职责：4.4负责内部检查及产品召回等质量治理活动；4.5确保质量标准、检验方法、验证和其他质量治理规程有效实施；4.6确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准；4.7评判物料供应商；4.8负责产品的放行；4.9负责不合格品的治理；4.10负责其他与产品质量有关的活动。〔1〕检查质量负责人的档案，是否具有相应的资历。〔2〕检查是否明确规定质量负责人的职责。〔3〕了解其某一职责是如何开展的。〔4〕了解其履职的能力是否胜任。〔5〕检查质量治理部门负责人学历证书或职称证书及档案，是否具有相应资质及体会。〔6〕了解其某一职责是如何开展的。〔7〕了解其履职的能力是否胜任。　√√5　企业生产负责人应具有相应的生产知识和体会。企业生产负责人要紧职责：5.1确保产品按照批准的工艺规程生产、储存；5.2确保生产相关人员通过必要和连续的培训；5.3确保生产环境、设施设备满足生产质量需求。〔1〕检查生产负责人的档案，是否具有相应的资历。〔2〕检查是否明确规定生产负责人的职责。〔3〕了解其某一职责是如何开展的。〔4〕了解其履职的能力是否胜任。√6*检验人员应具备相应的资质或经相应的专业技术培训，考核合格后上岗。〔1〕检查检验人员档案，微生物检验人员的资格证或培训证明，其他检验人员的专业技术培训记录。〔2〕检查是否通过考核，并通过观看访谈形式核对开展工作的能力。√√　　第三节人员培训　7　企业应建立培训制度。企业应建立职员培训和考核档案，包括培训打算、培训记录、考核记录等。培训的内容应确保人员能够具备与其职责和所从事活动相适应的知识和技能。培训成效应得到确认。企业应对参与生产、质量有关活动的人员进行相应培训和考核。〔1〕检查是否建立培训制度。〔2〕按照培训制度规定，检查是否按照规定实施。〔3〕现场抽查3—5个人员，培训内容是否包含上述规定，保留相应的记录。√〔4〕检查培训是否按打算进行，至少每年进行一次。〔5〕检查是否定期收集职员的培训需求，更新培训打算，是否按打算落实。〔6〕现场抽查3—5个与生产、质量相关人员，查是否有相应的培训和考核，保留相应的记录。　　第四节人员卫生　8　企业应制定人员健康卫生治理制度。企业从业人员应保持良好个人卫生，直截了当从事产品生产的人员不得佩戴饰物、手表等以及染指甲、留长指甲，不得化浓妆、喷洒香水，不得将个人一辈子活用品、食物等带入生产车间，防止污染。〔1〕检查企业是否建立人员健康卫生治理制度；〔2〕检查企业是否建立人员健康档案，职员是否在入职前体检，是否在入职后每年进行一次健康检查；现场抽查3—5位直截了当接触生产的职员是否有有效的健康证明。√9*企业应建立人员健康档案，直截了当接触产品的人员上岗前应同意健康检查，以后每年进行一次健康检查。凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病患者、手部外伤，不得直截了当从事化妆品生产活动。〔1〕检查是否建立人员健康档案；〔2〕现场抽查3—5位直截了当接触生产的职员。√√10　进入生产区的所有人员必须按照规定程序更衣。外来人员不得进入生产和仓储等区域，专门情形确实需要进入，应事先对个人卫生、更衣等事项指导。〔1〕检查现场人员更衣情形是否符合要求；〔2〕工作服的选材、样式及穿戴是否与所在的生产环境要求相适应。〔3〕检查企业是否有外来人员进入车间的治理规定；〔4〕检查外来人员进入车间的记录，进出车间有无登记。√　　质量治理　　　第一节原那么　11*企业应建立与生产规模和产品结构相适应的质量治理体系，将化妆品生产和质量的要求贯彻到化妆品原料采购、生产、检验、储存和销售的全过程中，确保产品符合标准要求。综合判定:检查完条款所有内容后判定是否建立了文件化体系，且按照文件化体系有效运行，不断检查、改进系统。√√√12　企业应制定质量方针，质量方针应包括对满足要求和连续改进质量治理体系有效性的承诺，且得到沟通。企业应制定符合质量治理要求的质量目标，质量目标应是可测量的，同时与质量方针保持一致，且分解到各个部门。企业应制定评审方针并定期检讨质量目标的完成情形，保证质量目标的实现。〔1〕检查企业是否制定质量方针，是否涵盖要求。〔2〕检查企业是否制定质量目标，是否涵盖要求。〔3〕抽查部分治理层，检查是否了解质量方针以及企业的目标。〔4〕查质量方针是否定期评审。〔5〕抽查1—2个目标，看是否定期检讨质量目标的完成情形。√　　第二节质量治理制度　13*企业应制定完善的质量治理制度，质量治理制度应至少包括：13.1文件治理制度；13.2物料供应治理制度；13.3检验治理制度；13.4放行治理制度；13.5设施设备治理制度；13.6生产工艺治理制度；13.7卫生治理制度；13.8留样治理制度；13.9内部检查制度；13.10追溯治理制度；13.11不合格品治理制度；13.12.投诉与召回治理制度；13.13.不良反应监测报告制度。〔1〕检查企业是否建立相应的质量治理制度。〔2〕在后续章节中检查相应治理制度的执行情形。√√　　第三节文件治理　14　企业应建立必要的、系统的、有效的文件治理制度并确保执行。确保在使用处获得适用文件的有效版本，作废文件得到操纵。外来文件如化妆品法律法规应得到识别，并操纵其分发。〔1〕检查是否有文件治理制度。〔2〕现场检查，要求岗位提供作业文件。〔3〕检查外来文件清单。〔4〕检查作废的文件是否有清晰标识；工作现场是否有作废的文件；作废文件是否按要求治理。√√15*企业与本要点有关的所有活动均应形成记录，包括但不限于：批生产记录、检验记录、不合格品处理记录、培训记录、检查记录、投诉记录、厂房设备设施使用爱护保养记录等，并规定记录的储存期限。每批产品均应有相应的批号和生产记录，并能反映整个生产过程，并保证样品的可追溯性。〔1〕检查有无批生产记录、检验记录、不合格品处理记录、培训记录、检查记录、投诉记录、厂房设备设施使用爱护保养记录等。〔2〕抽查1—2批产品进行追溯。√√√　　第四节实验室治理　16*企业应建立与生产规模和产品类型相适应的实验室，并具备相应的检验能力。实验室应具备相应的检验场地、仪器、设备、设施和人员。企业应建立实验室治理制度和检验治理制度。〔1〕现场检查是否有符合要求的微生物和理化检验室及相应的仪器设备；〔2〕检查检验记录及现场提问，以了解是否有能力检测产品企业标准中规定的出厂检验指标。〔3〕检查是否建立实验室治理制度和检验治理制度。√√√17　实验室应按检验需要建立相应的功能间，包括微生物检验室、理化检验室。微生物检验室的环境操纵条件应能确保检测结果准确可靠。〔1〕检查实验室是否按检验需要设立相应的功能间；〔2〕询问如何保证微生物实验室环境条件满足要求，进行评判。√√√18　企业应建立原料、包装材料、中间产品和成品检验标准，按照相应质量标准对原料、包装材料、中间产品和成品进行检验。〔1〕抽查3—5款原料、包装材料、中间产品和成品，检查是否建立标准；〔2〕检查检验报告及原始记录，检查是否按质量标准的规定进行相应指标的检验。√√√19　检验过程应有详细的记录，检验记录应至少包括以下信息：19.1可追溯的样品信息；19.2检验方法〔可用文件编号表示〕；19.3判定标准；19.4检验所用仪器设备。抽查3—5款原料、检查检验报告及原始记录。√√√20　企业应按规定的方法取样。样品应标识清晰，幸免混淆，并按规定的条件储存，应标识名称、批号、取样日期、取样数量、取样人等。〔1〕检查企业是否有取样治理规定，是否对抽样方法、取样数量、样品处理、频率等作出明确规定；〔2〕现场检查作业人员取样是否按照规定进行。〔3〕检查样品标识是否清晰完整，样品储存是否满足要求。√√√21　企业应建立实验室仪器和设备的治理制度，包括校验、使用、清洁、保养等。校验后的仪器设备应有明显的标识。检测仪器的使用环境应符合工作要求。〔1〕现场抽查3—5款仪器，检查是否有明显的标识；〔2〕检查核对是否有检验室仪器设备清单及周期检定打算；〔3〕检查是否有校准/检定报告。〔4〕现场检查仪器的使用环境是否符合文件的要求。√√√22　企业应依照以下规定对试剂、试液、培养基进行治理：22.1应从合格供应商处采购，并按规定的条件储存；22.2已配制标准液和培养基应有明确的标识；22.3标准品、对比品应有适当的标识。〔1〕检查实验室的试剂、试液、培养基购买记录，看是否从合格供应商处进行采购；〔2〕检查试剂、试液、培养基的储备条件，看能否满足相关的要求；〔3〕检查标准液和培养基的配制记录，现场检查配制好的标准液和培养基的标识信息是否符合要求；〔4〕现场检查标准品、对比品的治理，其标识信息是否符合要求。√√√23　实验室应建立检验结果超标的治理制度，对超标结果进行分析、确认和处理，并有相应记录。检查超标治理制度，询问检验员检验结果超标如何处理。√√√24　托付检验的项目，须托付具有资质的检验机构进行检验，并签定托付检验协议。托付外部实验室进行检验的项目，应在检验报告中予以说明。〔1〕检查托付检验机构的清单，看是否都具有资质；〔2〕检查是否与托付检验的机构签订检验协议；〔3〕检查近三个月的托付外部检验实验室的检验情形。√√　　第五节物料和产品放行　25*质量治理部门应独立行使物料、中间产品和成品的放行权。企业应严格执行物料放行制度，确保只有经放行的物料才能用于生产。成品放行前应确保检查相关的生产和质量活动记录。〔1〕检查相关文件，看是否规定质量治理部门独立行使物料、中间产品和成品的放行权；〔2〕抽查产品追溯，检查物料和产品的放行是否通过质量治理部门的批准。〔3〕检查是否建立物料及产品放行制度；〔4〕抽查产品追溯，检查是否按照物料及产品放行制度执行。√√√　　第六节不合格品治理　26　企业应建立不合格品治理制度，规定不合格品的处理、返工、报废等操作。〔1〕检查企业的不合格品治理制度，是否明确规定不合格品的处理、返工、报废等；〔2〕现场检查是否有不合格品，询问不合格品应如何处理，反馈使用何种方式，是否有记录。√√√27*不合格的物料、中间产品和成品的处理应经质量治理部门负责人批准。企业应建立专门的不合格品处理记录，应对不合格品进行相应的缘故分析，必要时采取纠正措施。〔1〕检查不合格品处理记录是否有质量部门负责人批准。〔2〕检查不合格品处理记录是否采取了缘故分析，纠正及纠正措施。√√√28*不合格的物料、中间产品和成品应有清晰标识，并专区存放。关于不合格品应按照一定规那么进行分类、统计，以便采取质量改进措施。〔1〕现场检查不合格的物料、中间产品和成品是否有清晰标识，是否有专区存放。〔2〕是否对不合格品进行分类统计。√√√29　工厂应保留返工产品记录且记录说明返工产品符合成品质量要求，得到质量治理部门的放行。〔1〕抽查3—5位职员，询问何时需要返工，有无返工的情形发生。〔2〕检查返工产品记录，放行前是否得到批准。√√√　　第七节追溯治理　30*企业应建立从物料入库、验收、产品生产、销售等全过程的追溯治理制度，保证产品的可追溯性。检查企业的追溯治理制度，看是否包括物料入库、验收、产品生产、销售等全过程。√√　　第八节质量风险治理　31举荐企业应实施质量风险治理，对物料、生产过程、储存等环节进行质量风险的评估。企业应依照质量风险评估结果，制定相应的监控措施并保证实施。相应的风险评估记录应保留。应定期确认并更新风险评估。〔1〕检查企业是否建立质量风险治理制度；〔2〕质量风险评估是否包括物料、生产过程、储存等环节；〔3〕检查企业是否依照质量风险评估结果制定监控措施，检查相关记录，看监控措施是否按照打算落实。〔4〕检查是否定期确认更新风险评估。　　第九节内部检查　32　企业应制定内审制度，包括内审打算、内审检查表，规定内审的频率等。企业应定期对本要点的实施进行系统、全面的内部检查，确保本要点有效实施。〔1〕检查企业是否有文件规定定期开展内部审核。〔2〕检查最近一次的内审实施情形，看是否按打算开展内部审核。√33　内审员不应检查自己部门，内审人员应获得相应资格或者通过培训以及其他方式证实能胜任，知悉如何开展内审。检查内审员是否审核自己部门，询问内审人员如何开展审核，是否胜任。√34　检查完成后应形成检查报告，报告内容包括检查过程、检查情形、检查结论等。内审结果应反馈到上层治理层。对内审不符合项应采取必要的纠正和预防措施。〔1〕检查最近一次的内审报告，看不符合项是否都采取了必要的纠正和预防措施，纠正和预防措施是否有效，结果是否得到验证。〔2〕审核的报告是否反馈到上层治理层。√　　厂房与设施　　　第一节原那么　35　厂房的选址、设计、建筑和使用应最大限度保证对产品的爱护，幸免污染及混淆，便于清洁和爱护。〔1〕检查厂区环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否会对化妆品生产造成污染；〔2〕检查生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理，是否相互阻碍；检查厂区周围是否有危及产品卫生的污染源，是否远离有害场所30米；〔3〕厂房布局是否合理，各项生产操作是否相互阻碍。〔4〕生产过程中可能产生有毒有害因素的生产车间，是否与居民区之间有许多于30米的卫生防护距离。√　　第二节生产车间要求　36*厂房应有与生产规模相适应的面积和空间，并合理布局；应按生产工艺流程及环境操纵要求设置功能间〔包括制作间、灌装间、包装间等〕；应提供与生产工艺相适应的设施和场地；更衣室应配备衣柜、鞋柜等设施。生产车间应配备足够的非手接触式流淌水洗手及消毒设施。〔1〕现场检查生产区是否有与生产规模相适应的空间和面积，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米。〔2〕现场检查各功能间是否按工艺流程进行设置，空间和面积与生产规模是否相适应。〔3〕检查是否配备衣柜、鞋柜，私人物品与生产用品是否分开存放；〔4〕检查是否设有与生产规模相适应的洗手、消毒设施，均为非手接触式；〔5〕检查洗手、消毒设施是否正常使用。√√37*应规定物料、产品和人员在厂房内和厂房之间的流向，幸免交叉污染。厕所不得建在车间内部。〔1〕检查是否有合理的人流、物流走向。〔2〕检查厕所是否建在车间内部。√38　应规定清洁消毒的操作，制定相应的清洁消毒制度。〔1〕检查是否制定清洁消毒制度，检查现场的清洁成效；〔2〕检查清洁工具是否专用并无纤维物脱落；√〔3〕检查消毒剂是否经卫生行政部门批准，并正确使用以保证灭菌成效；〔4〕检查消毒剂是否建立台账妥善治理。〔5〕空气和物表消毒应采取安全、有效的方法，如采纳紫外线消毒的，使用中紫外线灯的辐照强度不小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置。39*生产车间应按产品工艺环境操纵需求分为清洁区、准清洁区和一样区。制定车间环境监控打算，定期监控。〔1〕检查是否按产品工艺合理划分清洁区、准清洁区和一样区；〔2〕检查环境监控打算，是否按打算实施；〔3〕检查是否有有效的检测报告。√√40　生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的灌装间、清洁容器储备间应达到30万级洁净要求。生产区之间应依照工艺质量保证要求保持相应的压差，清洁区与其他生产区保持一定的正压差。生产车间温度、相对湿度操纵应满足产品工艺要求。〔1〕查看生产车间空气检测报告，参考«GB50457-2020医药工业洁净厂房设计规范»30万级标准；检查生产区内是否设置指示压差的装置；〔2〕清洁区与其他生产区保持一定的正压差；〔3〕易产生粉尘的功能间与其他功能间保持一定的负压差。〔4〕检查温度和湿度的操纵要求、监操纵度；〔5〕检查监操纵度的执行情形。√41　易燃、易爆、有腐蚀性、易产生粉尘、不易清洁等工序，应使用单独的生产车间和专用生产设备，具备相应的卫生、安全措施。易产生粉尘的生产操作岗位〔如选择、粉碎、混合等〕应配备有效的除尘和排风设施。〔1〕检查易燃、易爆、有腐蚀性的工序是否设有相应的防护装置；〔2〕检查易产生粉尘的工序是否设有独立的生产车间；〔3〕检查不易清洁的工序是否设置专用生产设备。〔4〕检查易产生粉尘的车间是否设有除尘装置，一样情形回风不利用，幸免交叉污染，如循环使用，应检查是否采取有效措施幸免污染和交叉污染。√42*生产过程产生的废水、废气、废弃物不得对产品造成污染。检查废水、废气、废弃物的处理制度及处理情形，是否对产品、环境造成污染，是否符合国家有关规定；√√43　地板、墙壁和房顶结构、管道工程、通风、给水、排水口和渠道系统应便于清洁和爱护。管道安装应确保水滴或冷凝水不污染原料、产品、容器、设备表面。〔1〕检查清洁区的墙壁与地板、天花的交界处是否成弧形或采取其他措施便于清洁；〔2〕现场检查管道是否通畅，易于清洁。〔3〕现场检查是否有产生水滴、冷凝水的情形，是否对产品产生污染。44　应依照生产作业需求提供足够照明，安装符合各类操作的照明系统。照明设施应能防止破裂及其碎片造成污染，或者采取适当措施爱护产品。〔1〕查看生产车间工作面混合照度检测报告:工作面混合照度不得小于220lx，检验场所工作面混合照度不得小于450lx。〔2〕检查生产区的照度与生产要求是否相适应，厂房是否设有应急照明设施；〔3〕检查照度检测记录。〔4〕检查照明设施破裂是否会造成产品污染，或者采取加装灯罩等措施保证产品防护。√45　企业应建立成文的有效的虫害操纵程序和操纵打算。建立虫鼠害设施分布图。生产车间应配备有效防止鼠虫害的进入、集合和滋生的设施并及时监控。现场布置合理，工作状态良好，定期检查和清洁，并保留相应的记录。〔1〕检查是否有鼠虫害操纵的治理制度，是否建立虫鼠害设施分布图。〔2〕检查是否有鼠虫害防治设施，是否及时监控；〔3〕检查是否有鼠虫害操纵的记录。√46*生产车间应不存在任何虫害、虫害设施或杀虫剂污染产品的实例，未有鼠、蚊、蝇等的孳生地。应保留杀虫剂使用清单并归档相关资料。〔1〕检查是否有鼠、蚊蝇等的滋生地；〔2〕检查是否在车间内部喷洒杀虫剂或者使用鼠药。〔3〕检查杀虫剂是否满足要求。√　　第三节仓储区要求　47　仓储区应有与生产规模相适应的面积和空间，应设置原料、包装材料、成品仓库〔或区〕；应设置合适的照明和通风、防鼠、防虫、防尘、防潮等设施。合格品与不合格品分区存放。〔1〕检查仓储区的面积和空间是否与生产规模相适应，并分区存放。〔2〕仓储区内部摆放是否过于密集，是否有物料摆放在仓储区别处，库存的物资码放是否离地、离墙10厘米以上，离顶50厘米以上，躲开采暖设备并留出通道。〔3〕检查仓储区的照度是否满足实际操作需要，是否有应急照明设施；〔4〕检查是否有防鼠、防虫、防尘、防潮等设施，并储存检查记录；〔5〕检查不合格或过期原料是否加注标志，幸免误用，并及早处理；〔6〕检查是否有不合格品或过期原料的处理记录。√48　对易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险品应设置专门区域或设施储存。〔1〕检查易燃、易爆等危险品治理规定，是否有对验收、储存及领用的规定，是否建立入库领用台账；〔2〕检查危险品是否专区存放，并专人上锁治理；〔3〕检查有毒有害物品清单，抽查其中3种或以上有毒有害物质是否有安全数据，是否有使用记录，其储存是否定点、加锁、专人治理并做好标识。√　　设备　　　第一节原那么　49*企业应具备符合生产要求的生产设备和分析检测仪器或设备。应建立并储存设备采购、安装、确认的文件和记录。〔1〕检查设备设计、选型等是否与工艺规程要求一致；〔2〕抽查3—5款设备查相应的记录。√√　　第二节设备设计及选型　50　生产设备的设计及选型必须满足产品特性要求，不得对产品质量产生阻碍。设备的设计与安装应易于操作，方便清洁消毒。〔1〕检查设计、生产等相关部门是否参与设备选型过程；〔2〕检查设备的选型是否有评估报告。√51　所有与原料、产品直截了当接触的设备、工器具、管道等的材质应得到确认，确保不带入化学污染、物理污染和微生物污染。与产品直截了当接触的生产设备〔包括生产所需的辅助设备〕表面应平坦、光洁、无死角、易清洗、易消毒、耐腐蚀，所选用的润滑剂、清洁剂、消毒剂不得对产品或容器造成污染。〔1〕检查设备的材质是否具有易清洗、易消毒、耐腐蚀等特性；〔2〕检查设备表面是否平坦光洁，无死角。〔3〕检查所使用的润滑剂、清洁剂、消毒剂是否有污染的可能。　　第三节设备安装及使用　52　应依照化妆品生产工艺需求及车间布局要求，合理布置生产设备，设备摆放应幸免物料和设备移动、人员走动对质量造成阻碍。〔1〕检查设备布局是否交叉，以减少操作人员活动的范畴。√53　生产设备都应有明确的操作规程。应按操作规程要求进行操作和记录。〔1〕检查3—5款生产设备是否有明确的操作规程；〔2〕是否按操作规程要求进行操作和记录。√　　第四节设备清洁及消毒　54　应制定生产设备的清洁、消毒操作规程，规定清洁方法、清洁用具、清洁剂的名称与配制方法、已清洁〔消毒〕设备的有效期等.设备的清洁消毒应保留记录。在生产操作之前，需对设备进行必要的检查，并储存检查记录。连续生产时，应在适当的时刻间隔内对设备进行清洁消毒。应能随时识别设备状态，如正在生产的产品及批次，已清洁，未清洁等。〔1〕检查是否制定清洁消毒制度，并规定了相应的要求；〔2〕检查投料前生产场所及设备设施是否按工艺规程要求进行清场或清洁消毒；〔3〕连续生产时，是否在适当的时刻间隔内对设备进行清洁消毒。〔4〕检查有无设备状态标识。　√55　已清洁〔消毒〕的生产设备，应按规定条件存放。现场检测卫生状况，必要时作抽检；已清洁〔消毒〕的生产设备存放是否幸免被污染。　　第五节设备校验及爱护　56*企业应依照国家相关计量治理要求、生产工艺要求对仪器外表等制定合理的校验打算并执行。当发觉校验结果不符合要求时，应调查是否对产品质量造成阻碍，并依照调查结果采取适当措施。〔1〕检查是否有计量器具清单、周期检定打算及检定记录；〔2〕检查重要的计量器具是否有唯独的编号，是否定期校验；〔3〕现场随机记下3—5个计量器具编号，检查是否有相应的检定报告；其编号与周期检定打算或计量器具清单中是否一致。〔4〕当发觉校验结果不符合要求时，是否调查对产品质量会否造成阻碍，并依照调查结果采取适当措施。√√57　企业应制定生产设备修理保养制度；生产、检验设备均应有使用、保养、修理等记录。修理保养不得阻碍产品质量。〔1〕检查是否有生产设备修理保养制度；〔2〕现场抽查3—5个设备，检查生产设备修理保养记录。〔3〕现场检查设备是否显现生锈等保养不当的情形。√58　水处理设备及输送系统的设计、安装、运行、爱护应确保工艺用水达到质量标准要求。不同用途的生产用水的管道应有恰当的标识〔包括热、冷、原水、浓水、纯水，清洁的水，冷却水，蒸汽或者其他〕应标识水系统的取样点。〔1〕综合判定。〔2〕现场观看。〔3〕检查是否制定水处理装置的爱护、保养制度和打算；〔4〕检查是否制定水处理系统的清洁消毒规定，并按要求执行。59*水处理系统应定期清洗、消毒，并保留相应的记录。企业应确定所需要的工艺用水标准，制定工艺用水治理文件，规定取样点及取样的频率，取样点选择应合理。对水质定期监测，确保工艺用水符合生产质量要求。〔1〕生产用水的水质和水量应当满足生产要求，水质至少达到生活饮用水卫生标准的要求〔pH值除外〕。〔2〕检查水处理生产记录，水处理系统图及运行情形。〔3〕检查是否有工艺用水标准，并形成文件；〔4〕检查近3个月的水质内部检验记录，核对标准；〔5〕检查检验报告，核对标准。√√√　　物料与产品　　　第一节原那么　60*物料和产品应符合相关强制性标准或其他有关法规。企业不得使用禁用物料及超标使用限用物料，并满足国家化妆品法规的其他要求。〔1〕检查是否定期进行合规性评判，及时进行分析、应对及跟进检讨，检查相关记录；〔2〕检查物料清单。√√√　　第二节物料采购　61　应建立供应商选择、评估、检查和治理制度以及物料采购制度，确保从符合要求的供应商处采购物料。供应商的确定及变更应按照供应商的治理制度执行，并储存所有记录。〔1〕检查是否有供应商治理制度；检查制度是否明确供应商的准入程序及治理的方式。〔2〕是否有变更物料、变更供应商的治理规定及相关评估记录〔当物料或供应商发生变更时应对新的供应商进行质量评估；改变要紧物料供应商的，还需要对产品进行相关的评估〕。√√√62　供应商的选择：包括收集供应商相关资料；确认供应商的资料符合要求；验证供应商提供的样品符合产品要求；必要时企业需对供应商进行实地评估。供应商的治理：建立供应商档案，建立合格供应商清单，定期对供应商进行评估和检查。〔1〕检查是否识别哪些供应商需要开展现场审核。〔2〕是否对重点原辅料供应商开展现场审核，并有评估记录。〔3〕检查供应商是否建立合格供应商清单并及时更新。〔4〕现场抽查3—5家物料显示的供货商，核对是否在合格供应商清单中，是否建立了供应商的档案资料。〔5〕是否定期对供应商档案信息进行更新，确保供应商档案处于最新状态。〔6〕检查是否有相关供应商评估规定；检查是否有供应商评估记录。√√√63　建立索证索票制度，认证查验供应商及相关质量安全的有效证明文件，留存相关票证文件或复印件备查，加强台账治理，如实记录购销信息。对进口原料应有索证索票要求。企业应制定采购打算、采购清单、采购协议、采购合同等采购文件，并按采购文件进行采购。〔1〕采购原料必须按有关规定索取有效检验报告单；〔2〕采购原料应保留法定票椐〔或复印件〕并存档，如采购发票等。〔3〕对存在质量安全风险原料，应定期索取供应商第三方检测报告或鉴定书。〔4〕记录台账中产品名称、批号、数据应与法定票据和检验报告一致。〔5〕检查是否制定相应的采购打算等文件，是否按采购文件进行采购。√√√　　第三节物料验收　64　应按照物料验收制度验收物资，确保到物资料符合质量要求：64.1来料时应核对物料品种、数量是否与采购订单一致，并查验和储存当批物料的出厂检验报告；64.2应检查物料包装密封性及运输工具的卫生情形，核查标签标识是否符合要求；64.3按抽样制度进行抽样，并按验收标准检验，储存相关检验记录。〔1〕检查是否有物料验收治理，对来物资料供应商名称、产品名称、数量、批号、生产日期与实物、订单的符合性进行检查。〔2〕检查是否有对物料出厂检验报告进行收集、核对、存档。〔3〕检查是否有对来货包装完整性进行检查的记录，发觉有破旧情形是否有专门处理并形成记录。〔4〕检查是否有对物料运输的防护措施。〔5〕检查是否有对采购物料标签进行核查，核查标签标识产品名称、数量、批号、生产日期是否与检测报告、实物、订单一致。√√√　　第四节物料和产品储存　65　应建立物料和产品储存制度，如物料应离墙离地摆放，应确储存货周转，定期盘点，任何重大的不符应被调查并采取纠正行动。检查是否建立物料和产品储存制度。√√√66　原辅材料、成品〔半成品〕及包装材料按批存放，定位定点摆放，并标示如下信息：供应商/代号物料名称〔INCI〕/代号批号来料日期/生产日期有效期〔必要时〕现场检查，是否标识相应的内容。√√√67　关于人工治理的原料和包装材料应分区储存，确保物料之间无交叉污染，原料库内不得存放非化妆品原料。物料和产品应标识检验状态，将物料和产品按待检、合格、不合格三种状态区分。易燃、易爆等危险化学品应按国家有关规定验收、储存和领用。现场检查，是否分区。现场检查。√68　应明确物料和产品的储存条件，对温度、相对湿度或其他有专门储存要求的物料和产品应按规定条件储存、监测并记录。〔1〕检查是否书面识别所有物料的储存要求；〔2〕现场检查是否储存在适宜条件下；是否监测并记录。√69　企业应制定产品保质期和物料的使用期限的制度，并建立重新评估的机制，保证合理性。〔1〕检查是否规定物料、中间产品使用期限；〔2〕检查期限的规定是否准确核对标识，检查中间品暂存容器及贮存期限是否超出规定。√　　第五节物料发放与使用　70　物料应按先进先出的原那么和生产指令，依照领料单据发放，并储存相关记录。领料人应检查所领用的物料包装完整性、标签等，核对领料单据和发放物料是否一致。〔1〕检查是否具有生产指令及相应记录；〔2〕检查物料发放是否按〝先进先出〞的原那么操作；〔3〕检查物料领用记录是否能够利于追溯；√〔4〕检查领料人是否核对领物料名称、批号、数量、包装完整性、标签等与领料单和实物的一致性；〔5〕检查领料人是否核查所领物料是否有发霉、变质、生虫、变色等专门情形，并签名确认。71　生产结存物料退仓时，