(完整版)山东大学细胞生物学期末考试题(4)

PAGE\*MERGEFORMAT#医学细胞生物学问答题1、以LDL为例， 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 受体介导的胞吞作用。答：1）、定义：细胞摄入的胆固醇是合成细胞膜所必需的，由于胆固醇不溶于水，必须与蛋白质结合成LDL复合物，才能转运到各组织中参与代谢。2）LDL颗粒分子结构：由胆固醇脂、游离胆固醇、磷脂及载脂蛋白组成的球形颗粒。外膜：磷脂和游离的胆固醇分子。核心：胆固醇分子被酯化成长的脂肪酸链。④配体：载脂蛋白apoB1O0LDL颗粒通过叩oB10O与细胞膜上的LDL受体相结合。3）、内吞过程：LDL与有被小窝处的LDL受体结合，有被小窝凹陷，缢缩形成有被小泡进入细胞。有被小泡脱去外被网格蛋白形成无被小泡。无被小泡与内体融合，内体膜上有H+泵，在内膜酸性环境下丄DL与受体解离，受体经转运■泡又返回质膜被重复利用。LDL被内体性溶酶体中的水解酶分解，释放出游离胆固醇，载脂蛋白被水解成氨基酸，被细胞利用。有被小窝f有被小泡f无被小泡f与内体融合fLDL与受体解离-LDL和载脂蛋白被利用4）、调节：当细胞需要利用胆固醇时，这些细胞就制造LDL受体蛋白，并插入细胞膜上，进行受体内吞，摄入胆如果细胞内游离胆固醇积累过多，细胞就会停止合成胆固醇，并且停止合成LDL受体。5）、意义：胆固醇可提供细胞膜大部分的所需。此过程中断，胆固醇在血液中聚集，沉降于血管壁从而导致动脉粥样硬化。2、简述细胞膜的化学组成和功能关系。答：（1）组成：脂类、蛋白质、糖类（2）脂类主要有三种：磷脂、胆固醇、糖脂磷脂：构成细胞膜的基本成分。胆固醇：提高脂双层膜的力学稳定性、调节脂双层膜的流动性和降低水溶性物质的通透性。糖脂：均位于膜的非胞质面单层，糖基暴露于细胞 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面，可能是某些大分子的受体，与细胞识别及信号转导有关。膜脂的功能：构成膜的基本骨架去除膜脂,则使膜解体;是膜蛋白的溶剂，一些蛋白通过疏水端同膜脂作用，使蛋白镶嵌在膜上以执行特殊的功能；维持膜蛋白（酶）构象、表现活性提供环境^膜脂本身不参与反应;膜上有很多酶的活性依赖于膜脂的存在。有些膜蛋白只有在特异的磷脂头部基团存在时才有功能。（3）膜蛋白有三种：内在膜蛋白、外在膜蛋白、脂锚定蛋白1）、内在膜蛋白：它贯穿膜脂双层，以非极性氨基酸与脂双层分子的非极性疏水区，相互作用而结合在质膜上，内在蛋白不溶于水。2）、外在膜蛋白：分布在膜的内外表面，主要在内表面，为水溶性蛋白,靠离子键或其它弱键与能够暂时与膜或内在膜蛋白结合的蛋白质，易分离。3）、脂锚定蛋白：质膜外侧的蛋白质通过糖链连接到磷脂酰肌醇上，形成“蛋白质—糖—磷脂”复合物，或质膜胞质侧的蛋白质通过脂肪酸链共价结合在脂双层上。膜蛋白的功能：生物膜的特定功能主要是由蛋白质完成的；转运蛋白：膜蛋白中有些是运输蛋白,转运特殊的分子和离子进出细胞；酶：有些是酶，催化相关的代谢反应；连接蛋白：有些是连接蛋白,起连接作用；受体蛋白：起信号接收和传递作用。4）糖类：分布于细胞膜表面，多以复合物形式存在，通过共价键与膜的某些脂类或蛋白质组成糖脂或糖蛋白。3、什么是细胞表面，有哪些特化结构，并简述其结构和功能。答：（1）定义：是细胞与细胞外环境的边界，是一个具有复杂结构的多功能体系结构：细胞外被、细胞质膜和细胞溶胶功能：①它保护细胞，使细胞有一个相对稳定的内环境；负责细胞内外的物质交换和能量交换，并通过表面结构进行细胞识别.信号接收与传导、进行细胞运动■维护细胞形态等功能。（2）特化结构：细胞表面的特化结构是为适应某种环境而形成的特殊表面结构。1）、微绒毛：①其核心是由20-30条同向平行的微丝组成束状结构，之间由交联蛋白等连接；②肌球蛋白-1和肌钙蛋白固定微丝束到膜;微丝束下方连于终网上。功能：扩大细胞作用的表面积，有利于细胞吸收。2）纤毛和鞭毛：①结构：纤毛与鞭毛是真核细胞表面伸出的与运动有关的特化结构;通常将少而长的称鞭毛，短而多的称纤毛。②功能：参与细胞运动。薪惡芋⑥永爭|>/筛端撚瀛【眾坎寻令J3一萌髯：dlrIMa"Lt：srpin、1、#§mBdln穿3IJU一4P-H、、B£mE3s»s^、SANSIISB■'E(3)^^s^sffsssi:Ep、1MS3S.(5)3l£3Mma^BSS$El-I£3Mmino-w口番畜(aBI、書、、理涉第MpIy1Iglaagl3畳IMlaBRMILEjaalEgla。m:(l)说器幫聲谓：一)ssssZ.BMS31S:潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有）PAGE\*MERGEFORMAT#酶蛋白前体进入内质网腔，经加工修饰，进行N-连接糖基化，以出芽形式形成膜性小泡，然后转运到高尔基复合体。2）溶酶体酶蛋白在高尔基体内的加工与转移（糖基化与磷酸化）：在顺面高尔基网内的N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶催化下，磷酸化形成M-6-P，为溶酶体水解酶分选的重要识别信号。3）酶蛋白的分选与转运：在反面高尔基网有受体识别、结合M-6-P，出芽，以有被小泡形式脱离高尔基体。4）前溶酶体的形成：断离后的有被小泡脱去网格蛋白外被形成无被小泡，无被小泡与晚期内吞体结合而成前溶酶体。5）溶酶体的成熟：在酸性环境下，溶酶体酶去磷酸化；膜皿-6-P受体重回到高尔基体反面。（2）溶酶体的功能：1）溶酶体能够分解胞内的外来物质及清除衰老、残损的细胞器：溶酶体通过异噬性溶酶体和自噬性溶酶体经胞吞作用摄入外来物质或细胞内衰老、残损的细胞器进行消化，使之分解成为可被细胞重新利用的小分子物质，释放到细胞质基质，参与细胞的物质代谢，有效的保证了细胞内环境的相对稳定，也有利于细胞器的更新替代。2）溶酶体具有物质消化与细胞营养功能：溶酶体作为细胞内消化的细胞器，在细胞饥饿的状态下，可通过分解细胞内的大分子物质，为细胞的生命活动提供营养和能量，维持细胞的基本生存。3）溶酶体是机体防御保护功能的组成部分：溶酶体强大的物质消化和分解能力是防御细胞实现其免疫防御功能的基本保证和基本机制。4）溶酶体参与某些腺体组织细胞分泌过程的调节：溶酶体参与某些腺体组织细胞分泌和激素的形成，如甲状腺球蛋白水解成甲状腺素。5）溶酶体在生物个体发生与发育过程中起重要作用：pIgllalagl3I養嘗詁聶器蘿醫雲蛊m:(l)说m*3借：®»83»wmsrER3i^k£3・4mrERBaffinZ.£SBM»—^.sss(M6P)Hi・msSS3S8R38S、、mmrai^isn*、MB番凹fi(2)»!3£-s»!Ifisnsm«£-up8»i3mipUS:Sus、s»ii、矍*Wl、ip:Msmiis—8、a^s^iaalssBSB^S:mn@l3WR@pitt:iss^saia、田41关sHsffis-Hs、7,聶蟹|8|||3|蓦番當逼蓦富|3|醫。—m:(一)麗：潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有）PAGE\*MERGEFORMAT#在跨膜运输过程中都呈解折叠状态，运输完成后又转变成折叠状态。（2）特点：（一）核编码蛋白质向线粒体基质中的转运：1）、核基因编码蛋白进入线粒体时需要分子伴侣蛋白的协助：分子伴侣：具有解折叠酶的作用，防止蛋白质分子聚集式折叠，促进解折叠的蛋白质跨膜进入线粒体，并参与线粒体蛋白质分子的重新折叠。2）、前体蛋白在线粒体外保持非折叠状态：可溶性前体蛋白质在胞质合成后处于折叠状态，但在转运进入线粒体时要解折叠。成复过程：①在胞质中合成的前体蛋白，与分子伴侣NAC和hsp70结合形胞浆中的PBF、MSF和Ydjlp等因子与复合物结合，从而协助前体蛋白的转运和解聚3）、分子运动产生跨膜转运动力协助多肽链穿越线粒体膜：蛋白质通过外膜，不需要能量；进入内膜需要能量，需膜电位或质子动力势驱动。过程:①解聚的前体蛋白与膜输入受体结合，跨越膜通道进入线粒体；②mtHsp70先与进入线粒体的前导肽链结合，拖拽着线粒体蛋白进入腔内。4）、多肽链在线粒体基质内的再折叠形成具有活性的蛋白质：在线粒体基质中的一些分子伴侣的协助下，输入的多肽链又折叠为天然构象而行使功能。（二）核编码蛋白向线粒体其他部位的转运1）、定位于线粒体膜间腔的蛋白质：A、由膜间腔导入序列（ISTS）引导前体蛋白进入膜间腔。B、直接从胞质扩散方式。2）、定位于线粒体内、外膜的蛋白质8、为什么说线粒体是半自主性细胞器。答：（1）线粒体DNA:线粒体既存在mtDNA，也有自己的蛋白质合成系统（mtRNA、mt核糖体、氨基酸活化酶等），mtDNA为双链环状DNA分子，裸露而不与组蛋白结合。（2）遗传系统:但是由于线粒体自身的遗传系统贮存信息很少，只能合成线粒体组装所必需的全部蛋白质的10%，构成线粒体的信息主要来自于核DNA。（3）蛋白质合成:外源性蛋白质由核基因编码，在细胞质中合成后运输进入线粒体；内源性蛋白质由mtDNA编码，在线粒体基质腔内合成。（4）核基因编码的线粒体蛋白质及其转运:线粒体内大多数蛋白质都是核编码蛋白；转运过程为线粒体前体蛋白解折叠，多肽链穿越线粒体膜，多肽链在线粒体基质内重新折叠。（5）没有细胞核作用・mtDNA本身不能进行复制，所以线粒体的生物合成依赖两个彼此分开的遗传系统共同协调控制。9、何谓细胞骨架，细胞骨架包括哪些体系，它们之间的关系如何？答：1）定义：（i）细胞骨架是指真核细胞质中的蛋白质纤维网架体系。⑵由微管、微丝和中间纤维三类成分组成。⑶它对于细胞的形态、细胞运动、细胞内物质运输、染色体的分离和细胞分裂等均起重要作用。2）关系：⑴结构上相互联系：均自成体系，结构和功能各异；但三种骨架体系在分布、布局以及功能上互相协调。微管和中间纤维都是从细胞核向细胞的周边呈放射状伸展，并在细胞内许多部位平行分布。在靠近质膜下的细胞质中发现：上层：中间纤维次层：微管§f眾#寻£Jsskasffi:ss^、^^^ssas^ssss、ffissfs。i**«3£siann^3rsfM：(1)^i^sssra££^_ffio>2^s,ca2+“P2®IH&ss^^ssssssssss^sssffs(210"lalsaBlalalll»7lataaalalat器詈①I3專雲lagERlmm:(i)建：SI:sgssss^sl^、ss,s、述41991番，998圖弊留8萬SII3罟，ssssssffsss.(2)畫一一)、ss・a»sff?3s&s(mtoc)、、stt194331*賈s,S1SS冊a留3買、ISM、aassl9>潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有）2）功能：①构成网状支架，支持和维持细胞的形态。参与细胞的运动：参与细胞的变形运动、纤毛、鞭毛运动等。参与细胞内物质运输：为细胞内物质的运输提供轨道通过马达蛋白完成物质运输任务。维持细胞内细胞器的空间定位和分布：参与内质网、高尔基复合体、纺锤体的定位及分裂期染色体位移。参与染色体的运动，调节细胞分裂©参与细胞内信号传导：微管参与JNK,Wnt,ERK及PAK蛋白激酶信号传导通路。（3）微丝：1）结构特点：微丝为肌细胞和非肌细胞中普遍存在的纤维状结构，肌动蛋白是构成微丝的基本成分。肌动蛋白由a、B和Y3种异构体组成。2）功能：构成细胞的支架并维持细胞的形态：细胞质膜下方的应力纤维，维持细胞的形状、赋予细胞韧性和强度。参与细胞的运动：在非肌细胞的多种运动形式：变形运动、胞质环流、细胞的内吞和外吐作用、器官发生等。参与细胞的分裂（胞质分裂）:收缩环是质膜下微丝通过a辅肌动蛋白与质膜相连，靠肌动蛋白和肌球蛋白-n的相对滑动收缩。微丝参与肌肉收缩：粗肌丝由肌球蛋白组成，细肌丝由三种蛋白组成，肌肉收缩是粗肌丝和细肌丝相互滑动的结果。微丝参与细胞内物质运输：肌球蛋白的马达蛋白家族它们以微丝作为运输轨道参与物质运输活动。©参与细胞内信息传递：细胞外的某些信号分子与细胞膜上的受体结合，可触发膜下肌动蛋白的结构变化，从而启动细胞内激酶变化的信号传导过程。微丝主要参与Rho蛋白家族有关的信号传导。（4）中间纤维：薪惡芋⑥永爭|>/筛端撚瀛【眾坎寻令J一)、田洋典masms^i・s«画憶Inm22)當：s§0^SSSBS^.s^ss.®sssas£8i-@«ls£8aBms-嚨二i)段：s^^ls、ElsBiaMmsisss.(2)雲畫-:SBassam、、Sana、皐dlrffiaNSRaaffif"H4I画B998肃*。B_amin>_aminB,_aminciimi、SMmiiffi、dlr*画芋雷番需lol欝Al»ss»n、ffinsTffl—9.兽画s:、®n2?40nms画iiss、®i:ss^、n、ms:»田娥盘msn»slu«郢»£迤謝理sMmsnwl娶、BSP«»*»二潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有）PAGE\*MERGEFORMAT#（3）功能：维持核的形态。包裹核物质，建立遗传物质稳定的活动环境进行核内外的物质运输。12、简述核仁组装核糖体大小亚基的过程。答：（1）核仁是细胞核中rRNA合成的中心，是rRNA加工成熟的区域。（2）rRNA前体加工成熟过程不是游离的rRNA，而是以核糖核蛋白方式进行的，核糖体大小亚基组装是在核仁内进行的.45SrRNA前体转录出来以后”很快与进入核仁蛋白质结合■组成大的核糖体蛋白颗粒。（3）45SrRNA组成的大核糖核蛋白颗粒逐渐失去一些RNA和蛋白质，然后剪切形成2种大小怀同的核糖体亚基。（4）由28SrRN人5・8SrRN久5SrRNA和49种蛋白质一起组成核糖体的大亚基■其沉降系数为60S。（5）由18SrRNA和33种蛋白质共同构成核糖体的小亚基，其沉降系数为40S。（6）核仁中装配的核糖体大小亚基，经核孔输送到细胞质，在胞质中进一步装配为成熟的功能性核糖体。13、简述核仁的超微结构及功能。答（1）核仁的超微结构和化学成分是真核细胞分裂间期核中均匀的海绵状球体主要化学成分为RNA、DNA、蛋白质和酶。核仁分为三个区域：纤维中心：为rRNA基因rDNA存在部位，人类rDNA分布在13、14、15、21、22五对染色体上，共同构成区域称核仁组织者；致密纤维成分：含正在转录的rRNA分子。颗粒成分是成熟的核糖体亚单位的前体颗粒：除此以外，还有异染色质包围在核仁周围，称核仁周围染色质，与伸入到核仁内部的rRNA基因（属常染色质）一起被称为核仁相随染色质。（2）核仁的功能（rRNA合成、组装核糖体亚单位）：1）核仁是核糖体RNA合成的场所rRNA基因在染色质轴丝上呈串联重复排列沿转录方向新生的rRNA链逐渐增长，形成"圣诞树"样结构转录产物的纤维游离端（5'端）首先形成RNP颗粒。2）核仁是核糖体组装的场所。，根据其含核蛋白分子螺旋化程度以及答：（1）定义：染色质是细胞间期核中解螺旋染色体的形态表功能状态的不同，分为常染色质和异染色质。（2）相同点：①都是由核酸和蛋白质结合形成的染色质纤维丝。都是DNA分子在间期核中的贮存形式•在结构上常染色质和异染色质是相连续的，且一定条件下常染色质可以转变成异染色质。（3）常染色质：①特点：间期核中处于伸展状态，螺旋化程度低，用碱性染料染色时着色浅而均匀。组成：其DNA主要由单一序列DNA和中度重复序列DNA，具有转录活性。分布：大部分位于间期核中央，一部分介于异染色质之间，在细胞分裂期，常染色质位于染色体臂。（4）异染色质：①特点：间期核中螺旋化的程度高，处于凝集状态，碱性染料染色时着色较深。分布：位于核的边缘或围绕在核仁的周围，是转录不活跃或无转录活性的染色质。类型：1）结构异染色质：异染色质的主要类型，在所有细胞中呈浓缩状态，没有转录活性，含高度重复的DNA序列，在分裂期细胞常位于染色体的着丝粒区、端粒区次缢痕等部位。n）兼性异染色质：仅在某些类型的细胞或一定的发育阶段的细胞中呈浓缩状态，并可向常染色体转变，恢复转录活性。15、真核DNA的功能性序列是什么，并简要描述其功能答（1）端粒序列：存在于染色体末端，富含G的简单重复序列。功能：维持DNA分子两末端复制的完整性与染色体的稳定性。（2）着丝点序列：复制完成的两姐妹染色单体的连接部位。功能：细胞分裂中期与纺锤丝相连，使复制后的染色体平均分配到两个子细胞中，维持遗传的稳定性。（3）复制源序列：是细胞进行DNA复制的起始点。功能：多个复制源序列可被成串激活，该序列处的DNA双链解旋并打开，形成复制叉，使DNA分子可在不同部位同时进行复制。16、什么是细胞外基质，并简述其功能。答：（1）定义：是机体发育过程中由细胞合成并分泌到细胞外的生物大分子所构成的纤维网络状物质，分布于细胞与组织之间、细胞周围或形成上皮细胞的基膜，将细胞与细胞或细胞与基膜相联系，构成组织与器官，使其连成有机整体。（2）分类：氨基聚糖和蛋白聚糖、胶原和弹性蛋白、纤粘连蛋白与层粘连蛋白等。（3）功能：①对细胞组织起支持、保护作用，提供营养。在胚胎发育过程中有重要作用。在组织创伤的再生修复过程中发挥重要作用。当细胞外基质的结构和功能发生变化时，会导致器官组织的病理变化17、简述染色质的化学组成，及其在细胞周期中的动态变化规律。答：（1）组成：DNA、组蛋白、勻窗蛋白及少量的RNA。DNA:遗传物质的载体，可分为单一序列、中度重复序列、高度重复序列。组蛋白：由H1、H2A、H2B、H3、H4组成，H2A、H2B、H3、H4各两分子组成八聚体，构成核心颗粒，协助DNA卷曲成核小体的稳定结构。H1组蛋白在构成核小体时起连接作用，与核小体的包装有关。矽閣蛋白：除组蛋白之外的染色质结合蛋白的总称，能从多方面影响染色体的结构和功能，量少、种类多，参与DNA复制、转录。（2）动态变化规律：1）分裂间期：核小体是DNA片段缠绕组蛋白八聚体形成的染色体基本结构单位，核小体串珠结构是染色质包装的一级结构。核小体进一步螺旋形成螺线管，每6个核小体螺旋一周形成中空螺线管，组蛋白H1位于其内部，是螺线管形成和稳定的关键因素。螺线管进一步包装成超螺线管，再折叠成染色单体。2）分裂前期：核内染色质螺旋化逐渐缩短变粗形成染色体，每条染色体有两条染色单体构成。3）分裂中期：染色体螺旋化程度增高，染色体缩短变粗，形成最清晰形态最典型的染色单体，染色体排潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有）列在细胞中央细胞板平面上，着丝粒与纺锤丝微管相连。4）分裂后期：每条染色体着丝粒纵裂为二，原来的两条染色单体成为两条染色体，借助纺锤丝的牵引，两组数目、形态、结构相同的染色体分别移向两极。5）分裂末期：集中于两极的两组染色体逐渐解旋成为染色质。18简述细胞周期各时相的主要特点。答：（1）分裂间期：由DNA合成前期（G1期）DNA合成期（S期）和DNA合成后期（G2期）构成。1）G1期：RNA合成：RNA合成活跃，RNA聚合酶活性增高，产生rRNA、tRNA、mRNA。蛋白质合成：合成DNA起始与延伸所需的酶类和G1期向S期转换的重要蛋白质。组蛋白与非组蛋白及某些激酶发生磷酸化。细胞膜对物质的转运作用加强，小分子营养物质和G1期向S期转变的调控物质摄入增加。2）S期：进行DNA复制，早期复制GC含量高的DNA序列，晚期复制AT含量高的DNA序列。常染色体的复制在先，异染色体的复制在后。合成组蛋白，组蛋白持续磷酸化。中心粒开始复制，一对中心粒彼此分离，然后在各自垂直方向形成一个子中心粒。3）G2期:合成大量的RNA，ATP及一些与M期结构功能相关的蛋白质。中心粒体积逐渐增大，开始分离并移向细胞两极。（2）分裂期:由前期、中期、后期、末期构成。'tmr强含藝諏卿轴芙彌&翦与丁THB£SW»:WS6B«9%®:抄刪稠倔帥気腳fflK吉龍N^ddNd。美»ddN与擬瀏瞬麒T9心一丄单麒N'雎当率雎中樹郎If墓轴手轴丁帥瞬船编1畴雎N:剥H:宙却轴唏导蔘HPAiqpVbffiN（V）IAI单8K39飙-蟹冒待I星ddN-叭鳩蜩19诃丄58細》讣斗狮翘辛护*'计丄*ip）导希pywnn-MpBtliS?聲的旳:@^»^MddlAI（E）。很馬褲垂購曾SBKKSI擁”那宙鼻隙埔ddN%1鷄敢册唏削期蹿飙PIP）輙卑苜：fluipKo®嗣*W?聲附飜耐311馭卫1础耀@^ddiAiv,w«s»jqi与J9sHBSWia'翼獗jmvjbs«-«:opxd:帥気壬&（z）°$轆曰星関宙抑畤毎中解麹KN/Z93'±B3KWKSKN飙黑:XS（T）：S宦却硏EKkrans矽冰I覃爲酔寻硏肘1/\1卿團，6io3^^S^a»tt8W，幽'3W»期'葩剌前：雎半①wm蜩廿鞏&师:SKS®审璋匮潮前，丁!azksra惮晒阳an阿圈紳皿期田廿，w憲¥窖輙剌前：雎申②労审w»&&，w«劇前：鲫①（卑堀碎谟丿潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有)PAGE\*MERGEFORMAT#②核膜裂解：核纤层蛋白丝氨酸残基磷酸化，引起核纤层纤维结构解体，核膜裂解成小泡。纺锤体形成：多种微管蛋白结合蛋白进行磷酸化，使微管蛋白发生重排，促进纺锤体形成。2)MPF促进中期细胞向后期的转换：中期染色体两姐妹染色单体的分离是启动后期的关键。粘着蛋白：主要由Scc1和Smc两类蛋白构成。securin蛋白：与分离酶结合，抑制分离酶活性，从而保证粘着蛋白的粘着活性。MPF的作用：使APC磷酸化，引起securin蛋白降解，分离酶释放，分解Seel,进入后期着丝粒分离。3)MPF在细胞退出M期中的作用：cyclinB在激活的APC作用下，经多聚泛素化途径被降解，MPF解聚失活，促使细胞转向末期。核形成：组蛋白去磷酸化，染色体又开始去凝集；核纤层蛋白去磷酸化，核膜形成，子代细胞核形成胞质形成：肌球蛋白去磷酸化，收缩环缩小，分裂沟加深，胞质分裂发生。20、细胞周期的检测点及其功能。答：(1)定义：为保证染色体数目的完整性和细胞周期的正常运转，细胞中存在着一系列监控系统，可对细胞周期发生的重要事件及出现的故障加以检测，只有当这些事件完成或故障修复后，才允许细胞周期进一步运行，该检测系统即为检测点。(2)检测点分类：①未复制DNA检测点：识别未复制DNA并抑制MPF激活，使未发生DNA复制的细胞不能进入有丝分裂。ATR激活-磷酸化激活Chk1激酶-磷酸化cdc25磷酸酶—cyclinA/B-cdkl复合物被抑制-S®M②纺锤丝组装检测点：阻止纺锤体装配不完全或发生错误的中期细胞进入后期。Mad2激活—cdc20失活-APC活化受阻-securin蛋白多聚泛素化受阻-着丝粒不能分离-中期0后潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有）染色体分离监测点：阻止子代染色体未正确分离的前期末及胞质分裂的发生。I）cdc14磷酸酶的活化，能促进M期cyclin经多聚泛素化途径被降解，导致MPF活性丧失，引发细胞转向末期。n）如果后期末子代染色体分离方向出现异常，cdc14就不会从核仁中释放，细胞向末期的转变受阻，不能退出有丝分裂。DNA损伤检测点：阻止DNA损伤的细胞周期继续进行，直到DNA损伤被修复。I）如果细胞周期被阻在G1和S期，受损的碱基将不能被复制，由此可避免基因组产生突变以及染色体结构的重排。n）如果细胞周期被阻在G2期，可使DNA双链断片得以在细胞进行有丝分裂以前被修复。DNA出现损伤-DNA损伤检测点被激活-活化蛋白激酶Chk2-磷酸酶Cdc25磷酸化发生降解-细胞被滞留于G1期或S期21、简述细胞周期起调控作用的物质有哪些。答：（1）蛋白质类：①细胞周期蛋白：在真核细胞分裂周期中浓度有规律地升高和降低的蛋白，它可以激活周期蛋白依赖性蛋白激酶的活性，调控细胞周期的进程，成员有cyclinA-H等。细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶：含有Cdk激酶结构域，必须与细胞周期蛋白结合才可能发挥其活性。是细胞周期调控的催化亚单位，作用于细胞周期事件的靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应，促进细胞周期的不断运行，自身可被磷酸化，多为丝苏氨酸磷酸化激酶，成员有Cdk1-9等。周期蛋白依赖性激酶抑制因子：细胞内存在一些对CDK激酶起负调控作用的蛋白质，称为CKI。CKI根据同源序列和底物的不同可分为两大家族：1）CIP/KIP家族，主要抑制G1期和S期的各种周期蛋白-CDK复合物；2）INK4家族，专门对周期蛋白D-CDK类复合物起抑制作用。（2）检测点：未复制DNA检测点：识别未复制DNA并抑制MPF激活，使未发生DNA复制的细胞不能进入有丝分裂。纺锤丝组装检测点：阻止纺锤体装配不完全或发生错误的中期细胞进入后期。染色体分离监测点：阻止子代染色体未正确分离的前期末及胞质分裂的发生。DNA损伤检测点：阻止DNA损伤的细胞周期继续进行，直到DNA损伤被修复。(3)其他物质：如生长因子、抑素、cAMP与cGMP等。22、简述影响细胞分化的因素答：(1)细胞核和细胞质的相互作用：细胞核在细胞分化过程中提供生成特异性mRNA及其他RNA(rRNA和tRNA)的转录 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 ，调控胞质中各种成分的种类和数量，影响整个细胞的代谢活动，产生不同的生物性状。细胞核的遗传潜力受细胞质环境调节：在细胞分裂时胞质呈不均等分配，即子细胞中获得的胞质成分可能是不相同的，可以调节核中基因表达影响细胞分化。基因表达的细胞内环境一直处于不断变化之中，核内基因的表达状态也不断被调整，这种核/质的相互作用持续整个细胞的分化过程。诱导和抑制对分化的影响：诱导：一部分细胞对邻近细胞的形态发生影响•井决定其分化方向的作用。细胞间的相互诱导作用是有层次的，一般发生在内胚层和中胚层或外胚层和中胚层之间，可分为初级诱导、次级诱导和三级诱导抑制：在胚胎发育中，已分化的细胞可以产生抑素，抑制邻近的细胞往相同的方向分化以使发育的器官间相互区别而避免重复发生。激素和细胞粘合分子对分化的作用：①激素作用；潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有）PAGE\*MERGEFORMAT#②细胞粘合是由于同类细胞可以通过表面同样的粘合分子，进行相互识别、粘着、聚集井相互作用，有利于形态发生以及正常结构的构建和维持。23、什么是细胞凋亡，试比较细胞凋亡与细胞坏死的区别。答：细胞凋亡：指在特定信号诱导下，细胞内的死亡级联反应被触发所致的生理性或病理性、主动性的死亡过程。特征细胞凋亡细胞坏死诱导因素生理或病理性的弱剌激病理性变化或剧烈损伤能量需求依赖ATP不依赖ATP范围单个散在细胞大片组织或成群细胞细胞体积固缩变小肿胀变大细胞膜完整不完整细胞器形态完整・有轻微改变・自身吞噬肿胀破裂细胞核染色质凝集，断裂固缩，核膜破裂染色质凝聚在核膜下，呈半月状呈絮状凋亡小体有无DNA有控降解随机降解分子机制多基因参与，有序调控无基因参与代谢反应蛋白酶逐次水解无序反应周围组织的炎性反应无强烈对机体的影响个体发育及代谢需求有损伤，破坏作用24,AnaBi瀝砂同蔺・8M8凹蛊牌・瞰谢回番勲©專留simmmss常s、、m^sasffl、沏舊8置、^E^3S、M£ai3is»、SSB^S.3B3画常。(2)ln>ls冒唇®ssai333smgi»、sw^si、§goBi®Q0sli^s、s^sas.ss^.、Ki§£(3)瞒卅①奮唇、is、ssfflmgis・sll^aism・m22