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烃的含氧衍生物PAGE\*MERGEFORMAT1烃的含氧衍生物一 醇、酚1.脂肪醇、芳香醇、酚的比较类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能团—OH—OH—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与芳香烃侧链上的碳原子相连—OH与苯环直接相连主要化学性质(1)与钠反应;(2)取代反应;(3)脱水反应;(4)氧化反应;(5)酯化反应(1)弱酸性(2)取代反应(3)显色反应特性将红热的铜丝插入醇中有刺激性气味产生(生成醛或酮)遇FeCl3溶...

烃的含氧衍生物
PAGE\*MERGEFORMAT1烃的含氧衍生物一 醇、酚1.脂肪醇、芳香醇、酚的比较类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能团—OH—OH—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与芳香烃侧链上的碳原子相连—OH与苯环直接相连主要化学性质(1)与钠反应;(2)取代反应;(3)脱水反应;(4)氧化反应;(5)酯化反应(1)弱酸性(2)取代反应(3)显色反应特性将红热的铜丝插入醇中有刺激性气味产生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液显紫色2.醇的消去反应和催化氧化反应规律(1)醇的消去反应规律醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。表示为如CH3OH、则不能发生消去反应。(2)醇的催化氧化反应规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。二 醛、羧酸、酯官能团与反应类型的关系三 烃的衍生物转化关系及应用1.转化关系图2.几种常见的酯化反应类型(1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如CH3COOH+HOC2H5eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如2CH3COOH+eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))+2H2O(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应:此时反应有三种情形,可得普通酯、环酯和高聚酯。如HOOC—COOCH2CH2OH+H2O(普通酯)(环酯)nHOOC—COOH+nHOCH2CH2OHeq\o(――→,\s\up7(一定条件))(高聚酯)(5)羟基自身的酯化反应:此时反应有三种情形,可得到普通酯、环酯和高聚酯。如+H2O+2H2O            (普通酯)(环酯)          烃的含氧衍生物课后练习1.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是(  )A.该反应是加成反应B.苯酚和羟基扁桃酸是同系物C.乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D.常温下,1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应2.某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)(  )A.3种B.4种C.5种D.6种3.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(  )4.CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。下列说法不正确的是(  )A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOHB.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团5.某高分子化合物R的结构简式为,下列有关R的说法正确的是(  )A.R的一种单体的分子式为C9H10O2B.R完全水解后的生成物均为小分子有机物C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol6.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是(  )A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B.G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD.A的结构简式为7.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是(  )eq\x(a)eq\o(――→,\s\up7(HBr),\s\do5(一定条件))eq\x(b)eq\o(――→,\s\up7(NaOH溶液))eq\x(c)eq\o(――→,\s\up7(O2Cu),\s\do5(△))eq\x(d)eq\o(――→,\s\up7(①银氨溶液),\s\do5(②H+))eq\x(e)eq\o(――→,\s\up7(+c),\s\do5(浓硫酸,△))eq\x(f)A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔C.若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2),则f的分子式是C16H32O2D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同8.下列说法正确的是(  )A.已知,X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别B.能发生的反应类型:加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有6种D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大9.近年来,乳酸[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。请完成下列有关问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 :(1)写出乳酸分子中所有官能团的名称:____________。(2)在一定条件下,下列物质不能与乳酸发生反应的是____________(填序号)。A.溴水B.NaOH溶液C.Cu(OH)2悬浊液D.C2H5OH(3)如果以丙烯(CH2===CH—CH3)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸,其合成过程的流程图如下:CH3CH===CH2eq\o(――→,\s\up7(①))Aeq\o(――→,\s\up7(②))Beq\o(――→,\s\up7(氧化/催化剂),\s\do5(△))eq\o(――→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(△))则①的反应类型是______________;反应②化学方程式为___________________________。10.利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一,如:反应①化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得:(1)化合物Ⅰ的分子式为____________。(2)化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应,产物的结构简式为____________。(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为____________________________(注明反应条件)。化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_________________________(注明反应条件)。(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体,其苯环上只有一种取代基,Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_______________________________________________,Ⅴ的结构简式为____________。(5)有机物与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应,生成的有机化合物Ⅵ分子式为C16H17N的结构简式为____________。烃的含氧衍生物参考 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 1.答案 A解析 A项为醛基上碳氧双键的加成反应,正确;B项,苯酚与羟基扁桃酸结构不相似,不属于同系物;C项,乙醛酸的羧基不能发生催化加氢;D项,醇羟基不能与NaOH反应。2.答案 C解析 由于燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,则该有机物满足CnH2nOx,依据相对分子质量,讨论知当x=1,n=3符合要求,其他均不符合题意,则C3H6O的单官能团的同分异构体有CH3CH2CHO,CH3COCH3、、、共5种。3.答案 C解析 A不能发生酯化、消去反应;B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。4.答案 B解析 CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别为、、、、、、、、,C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,能发生加聚反应,D项正确。5.答案 C解析 R的一种单体的分子式为C9H10O3,A项错误;R的水解产物中含有高分子化合物,B项错误;R为高分子化合物,碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2mol,D项错误。6.答案 D解析 根据现象及化学式,推知A为乙酸苯酚酯,B为苯酚钠,D为苯酚,F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。7.答案 D解析 A项中若有机物a的相对分子质量是42,则其分子式为C3H6,则d为丙醛;B项中若有机物d的相对分子质量为44,则有机物d为乙醛,有机物a为乙烯;C项中若有机物a为苯乙烯,则有机物d为苯乙醛,其分子式为C8H8O,则有机物f的分子式为C16H16O2,故A、B、C均错误。8.答案 A解析 X与Y互为同分异构体,Y中含有酚羟基,故可用FeCl3溶液鉴别,A项正确;题给有机物分子不能发生水解反应,B项错误;3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有3种,C项错误;乙醇为常见的有机溶剂,乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大,D项错误。9.答案 (1)羟基和羧基(2)A(3)加成反应 C+2NaOHeq\o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr解析 (1)乳酸分子中含有的官能团分别为—OH、—COOH,其名称分别为羟基、羧基。(2)乳酸含有羧基,可与NaOH、Cu(OH)2悬浊液发生中和反应、与C2H5OH发生酯化反应,不能与溴水反应。(3)结合卤代烃和醇的性质,利用乳酸的分子结构特点可知反应①为丙烯与溴水发生的加成反应、反应②为溴代烃在NaOH水溶液条件下加热发生水解反应得到1,2­丙二醇,从而通过催化氧化、与氢气加成等反应得到乳酸。10.答案 (1)C8H7Br(2)(3)+H2O+NaBr(4)(5)
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