水污染控制工程实验指导书模板

水污染控制 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 实验指导书实验一水的物理性指标测定一、色度（一）铂、钴标准比色法仪器:50mL成套具塞比色管;2．离心机。试剂:铂一钻标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾K2PtCl6,再用称量瓶称取I.OOOg干燥的氯化钻C0CI26H2O,共溶于100mL去离子水中加入100mL浓HCI,将此溶液转移至1000mL容量瓶中，再稀释至标线,此标限溶液的色度为500度。步骤：1．标准色列的配制：取50mL比色管11支,分别加入铂—钻标准溶液0,0.50、1.00、1.50、2.00、2.50,3.00、3.50,4.00,4.50、5.OOmL,加去离子水至标线,摇匀。即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45,50度的标准色列,密封保存,可长期使用。2．．水样的测定取50mL透明的水样于比色管中,如水样色度过高,可取适量水样,用去离子水稀释至50mL与标准色列进行比色（观察时,可将比色管置于白磁板上,使光线从管底部向上透过柱液。目光自管口垂直向下观察）,将结果乘以稀释倍数。计算C=MX500/V式中,C:水样的色度,度;M:相当于铂—钴标准溶液用量,mL;V:水样体积,mL问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 :用铂—钴标准法测定水的色度有何适用范围?（二）稀释倍数法仪器50mL具塞比色管,其标线高度要一致。步骤1．取100一150mL澄清水样置烧杯中,以白色瓷板为背景,观测并描述其颜色种类。2．分取澄清的水样,用水稀释成不同倍数,分取50mL置于50mL比色管中,管底部衬一白瓷板,由上向下观察稀释后水样的颜色,并与蒸馏水相比较,直至刚好看不出颜色,记录此时的稀释倍数。（三）分光光度法仪器1．分光光度计2.离心装置。步骤1．调节水样pH值至7.6,取离心处理过的水样于比色皿中,按表所列的每个波长测定透光率（以百分比计）,选用lO个具有星标号的坐标（如要增加精度则用30个坐标）,以去离子水为空白测定透光率。计算1.格表所示在X、Y、Z行波长下测定透光率，把每行透光率加在一起得总值，将每行表用分光光度计测定色度时选择的坐标坐标数波长(nm)XYZ1424.4465.9414.42435.5489.5422.23443.9500.4426.34452.1508.7429.45*461.2*515.2*432.0*6474.0520.6434.37531.2525.4436.58*544.3*529.8*438.6*9552.9533.9400.610558.7537.7422.511*564.1*541.4*444.4*12568.9544.9446.313573.2548.4448.214*577.4*551.8*450.1*15581.3555.1452.116585.0558.5454.0*17588.7*561.9*459.9*18592.9565.3457.919596.0568.9459.920*599.6*572.5*462.0*21603.3576.4464.122607.0580.4466.3*23610.9*584.8*468.7*24615.0589.6471.425619.4594.8474.3*26624.2*600.8*477.7*27629.8607.7481.828636.6616.0487.2*29645.9*627.3*495.2*30663.0647.4511.2用30个坐标的因数：0.032690.033330.03938用10个坐标的因数：0.098060.100000.11814总值乘以适当因数（10或30坐标）,如表下部所示，就得到X、Y和Z的三刺激值。其中Y是明度百分比。用下列公式，由三刺激值X,Y和Z计算三色系数x、y:X=X/（X+Y+Z）y二Y/（X+Y+Z）色度图解上设置点X、y,并从图上直接查出主波长、纯度（百分比）。根据表所列范围，由主波长可查出众调。结果表示：结果以主波长（nm）、色调、明度（百分比）和纯度表示。表各种主波长范围的色调波长范围（nm）色调波长范围（nm）色调400〜465紫575〜580黄465〜482蓝580〜587黄橙482〜497蓝绿587〜598橙497〜530绿598〜620橙红530〜576黄绿620〜700红二、浊度，电导采用浊度仪来测定水样的浊度，电导仪来测定水样的电导。问题:根据实验所测水样的色度和浑浊度，能够得到怎样的结论？它们是否符合中国的饮用水的标准？三、悬浮固体（SS）过滤法仪器：定量滤纸和漏斗、称量瓶，内径30—50mm步骤:取一张滤纸放于称量瓶中，打开瓶盖，于103—105C烘箱中烘干30min,取出置于干燥器中冷却3Omin称重,直至恒重（两次称重不超过士0.0005g）。将称量瓶+滤纸放于滤器中。水样充分混合均匀,量取100mL经过滤纸抽吸过滤,用去离子水冲洗三次,继续抽滤以除去水分。小心取下滤纸，放入称量瓶中，开盖，于103—105C烘箱中烘干1小时。取出移入干燥器中冷却30min,称重,直至恒重。计算:悬浮固体（mg/L）=（W1-W2）x1000x1000/V式中,W1一称量瓶重,g;W2一悬浮物加称量瓶重,g;V一水样体积,mL。实验二水中碱度的测定原理用标准浓度的酸溶液滴定水样,用酚酞和甲基橙做指示剂,根据指示剂颜色的变化判断终点。根据滴定水样所消耗的标准浓度的酸的用量,即可计算出水样的碱度。仪器25mL酸式滴定管、250mL锥形瓶。试剂1.无二氧化碳水:配制试剂所用的蒸馏水或去离子水使用前煮沸15min,冷却至室温。pH值大于6.0,电导率小于2Q/cm。2.酚酞指示剂：称取1g酚酞溶于100mL95%乙醇中，用O.1mol/LNaOH溶液滴至出现淡红色为止。甲基橙指示剂：称取0.1g甲基橙溶于100mL蒸馏水中。4.碳酸钠标准溶液(1/2Na2C03=0.0500mol/L):称取2.648g(于250C烘干4h)无水碳酸钠(Na2C03),溶于无CO2的去离子水中，转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮于聚乙烯瓶中,保存时间不要超过一周。5.盐酸标准溶液(0.0500mol/L):用刻度吸管吸取4.2mL浓HCl(p=1.19g/mL),并用蒸馏水稀释至1000mL,此溶液浓度=O.050mol/L。其准确浓度标定如下:用25.00mL移液管吸取Na2C03标准溶液于250mL锥形瓶中，加无C02去离子水稀释至100mL加入3滴甲基橙指示剂，用HCI标准溶液滴定至由桔黄色刚变为桔红色,记录HCl标准溶液的用量(平行滴定三次)。按下式计算其推确浓度:C=25.00X0.05/V式中,C一盐酸溶液的浓度,mol/L;V一消耗的盐酸标准溶液体积,mL。步骤用100mL移液管吸取水样于250mL锥形瓶中,加入4滴酚酞指示剂,摇匀。若溶液无色,不需用HCl标准溶液滴定,请按步骤2进行。若加酚酞指示剂后溶液变为红色,用HCl标准溶液滴定至红色刚刚退为无色,记录HCl标准溶液的用量。在上述锥形瓶中,滴入1—2滴甲基橙指示剂,摇匀。用HCl