新版GSP零售药店质量管理体系文件

大理辉睿药业有限公司XXX大药房质*管理体系文件目录一、质量 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 1、质量管理体系文件管理制度2、质量管理体系文件检查考核制度3、药品采购管理制度4、药品验收管理制度5、药品养护管理制度6、药品陈列管理制度7、药品销售管理制度8、供货单位和采购品种审核管理制度9、处方药销售管理制度10、药品拆零管理制度11、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度12、 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 和凭证管理制度13、收集和查询质量信息管理制度14、药品质量事故、质量投诉管理制度15、中药饮片处方审核、调配、核对管理制度16、药品有效期管理制度17、不合格药品、药品销毁管理制度18、环境卫生管理制度19、人员健康管理制度20、药学服务管理制度21、人员培训及考核管理制度22、药品不良反应报告规7E管理制度23、计算机系统管理制度24、药品追溯管理制度二、各岗位管理标准1、企业负责人岗位职责2、质量管理人员岗位职责3、药品采购人员岗位职责4、药品验收人员岗位职责5、药品养护人员岗位职责6、营业员岗位职责7、处方审核、调配人员岗位职责三、操作程序1、质量体系文件管理程序2、药品米购操作规程3、药品验收操作规程4、药品养护操作规程5、药品销售操作规程6、处方审核、调配、审核操作规程7、中药饮片处方审核、调配、核对操作规程8、药品拆零销售操作规程9、含麻黄碱类复方制剂销售操作规程10、营业场所药品陈列及检查操作规程11、营业场所冷藏药品存放操作规程12、计算机系统操作和管理操作规程13、不合格药品处理操作规程四、质量记录表格1、文件编制申请表2、制度执行情况检查记录3、供货方汇总表4、供货方质量体系调查表5、合格供货方档案表6、米购计划表7、购进质量验收药品目录8、药品质量档案表9、药品购进、质量验收纪录10、药品储存、陈列环境检查记录11、环境温湿度监测记录12、近效期药品催销表13、药品拆零销售记录14、处方药销售调配销售记录15、中药饮片装斗复核记录16、中药方剂调配销售记录17、顾客意见征询表18、药品质量问题查询表19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告XXX大药房文件名称：质量管理体系文件管理制度编号：ZD01----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：01、目的：规范本企业质量管理体系文件的管理。、依据：〈〈药品经营质量管理规范》、〈〈药品经营质量管理规范实施细则》、适用范围：本制度规定了质量管理体系文件的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回，适用于质量管理体系文件的管理。4、责任：企业负责人对本制度的实施负责。5、内容：5.1质量管理体系文件的分类。5.1.1质量管理体系文件包括标准和记录。5.1.2标准性文件是用以规定质量管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件，包括：企业质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。5.1.3记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录文件，包括药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。5.2质量管理体系文件的管理。5.2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。制定文件必须符合下列要求:5.2.1.1必须依据有关药品的法律、法规及行政规章的要求制定各项文件。结合企业的实际情况使各项文件具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。5.2.1.3制定质量体系文件管理程序，对文件的起草、审核、批准、印制、发布、存档、复审、修订、废除与收回等实施控制性管理。5.2.1.4对国家有关药品质量的法律、法规和行政规章以及国家法定药品标准等外部文件，不得作任何修改，必须严格执行。5.2.2企业负责人负责审核质量管理文件的批准、执行、修订、废除。5.2.3质量管理人员负责质量管理制度的起草和质量管理体系文件的审核、印制、存档、发放、复制、回收和监督销毁。5.2.4各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系文件的起草、收集、整理和存档等工作。5.2.5质量管理体系文件执行前，应由质量管理人员组织岗位工作人员对质量管理体系文件进行培训。5.3质量管理体系文件的检查和考核。5.3.1企业质量管理人员负责协助企业负责人每年至少一次对企业质量体系文件管理的执行情况和体系文件管理程序的执行情况进行检查和考核，并应有记录。相关文件：1、〈〈文件编制申请批准表》XXX大药房文件名称：质量管理体系文件检查考核制度编号：ZD02----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：确保各项质量管理的制度、职责和操作程序得到有效落实,以促进企业质量管理体系的有效运行。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于对质量管理制度、岗位职责、操作规程和各项记录的检查和考核。4、职责：企业负责人对本制度的实施负责。5、内容：5.1检查内容：5.1.1各项质量管理制度的执行情况；5.1.2各岗位职责的落实情况；5.1.3各种工作操作规程的执行情况；5.1.4各种记录是否规范。5.2检查方式：各岗位白查与企业考核小组组织检查相结合。5.3检查方法5.3.1各岗位白查5.3.1.1各岗位应定期依据各白岗位职责对负责的质量管理制度和岗位职责和工作操作规程的执行情况进行白查，并完成书面的白查报告，将白查结果和整改 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 报请企业负责人和质量管理人员。5.3.2质量管理制度检查考核小组检查被检查部门：企业的各岗位。企业应每年至少组织一次质量管理制度、岗位职责、工作操作规程和各项记录的执行情况的检查，由企业质量管理人员进行组织，每年年初制定全面的检查方案和考核标准。检查小组由不同岗位的人员组成，组长1名，成员2名。检查人员应精通经营业务和熟悉质量管理，具有代表性和较强的原则性。在检查过程中，检查人员要实事求是并认真作好检查记录，内容包括参加的人员、时间、检查项目内容、检查结果等。检查工作完成后，检查小组应写出书面的检查报告，指出存在的和潜在的问题，提出奖罚办法和整改措施，并上报企业负责人和质量管理人员审核批准。企业负责人和质量管理人员对检查小组的检查报告进行审核，并确定整改措施和按规定实施奖罚。各岗位依据企业负责人的决定，组织落实整改措施并将整改情况向企业负责人反馈。相关文件：1、〈〈制度执行情况检查考核记录表》XXX大药房文件名称：药品米购管理制度编号：ZD03----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。4、责任：药品购进人员和质量管理人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1确定供货单位的合法资格，把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，从具有合法证照的供货单位进货，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品，并在购进药品时签订质量保证 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 。5.2确定采购药品的合法性，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。5.3核实供货单位销售人员的合法资格，核实、留存供货单位销售人员的加盖供货单位公章原印章的身份证复印件以及加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。5.4与供货单位签订质量保证协议，明确双方质量责任，保证药品质量5.5严格执行〈〈首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。5.6采购药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符，并与财务账目内容相对应。发票按照有关规定保存。5.7采购药品应建立采购记录，采购记录包括：药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。相关文件：1、《药品采购、验收、销售操作规程》2、〈〈药品购进记录》3、〈〈供货方汇总表》XXX大药房文件名称：药品验收管理制度编号：ZD04----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于企业所购进药品的验收。4、责任：验收员对本制度的实施负责。5、内容：5.1验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。5.2由验收人员依照药品的法定标准、购进 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收，做到票、帐、号相符，5.3药品质量验收时应对药品的品名、规格，批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收，并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。5.4验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。5.5凡验收合格的药品，必须详细记载填写检查验收记录，验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。5.6验收员对购进手续不齐、不合格或质量有疑问、未按规定加印加贴中国药品电子监管码的药品，应予以拒收，由验收人员填写拒收报告单并在验收记录中注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员处理。5.7验收合格的药品应及时上架，实施电子监管的药品，按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。相关文件：1、《药品采购、验收、销售操作规程》2、〈〈药品购进质量验收记录》XXX大药房文件名称：药品养护管理制度编号：ZD05----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业陈列和储存药品的养护。4、责任：养护员对本制度的实施负责。5、内容：5.1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样检查。药品养护人员具体负责每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。一般药品每季检查一次；重点品种（包括近效期在一年以内的药品，易霉变、易潮解药品）、已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次；对质量有疑问及储存日久的药品及时检查。对六个月到失效期的近效期品种，按月填报效期表。养护人员应配合验收人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区一一黄色；不合格品区一一红色每天上午9-10时、下午3-4时各养护人员应做好温湿度管理工作，记录一次温湿度（温度:常温库0〜30C、阴凉库20C以下、冷库2〜8C,湿度在45吟75彖间）。根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，重点做好夏防、冬防工作。特殊药品按其特性，采取与药品特性相适应的方法养护。建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。养护人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等设施进行检查。本制度白企业开办之日起每半年考核一次。XXX大药房文件名称：药品陈列管理制度编号：ZD06----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：为确保企业经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：企业药品的陈列管理4、责任：营业员、养护员对本制度实施负责5、内容：5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5.2陈列的药品必须是经过本企业验收合格，其质量和包装符合规定的药品。凡质量有疑问的药品一律不予上架销售。5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，处方药与非处方药应分柜摆放。5.4处方药不得开架销售。5.5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。5.7陈列药品应避免阳光直射，有冷藏等特殊要求的药品不应陈列5.8陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品5.10经营非药品应设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志。相关文件：1、〈〈陈列药品质量检查记录》XXX大药房文件名称：药品销售管理制度编号：ZD07----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于本企业销售药品的质量管理。4、责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必须经过业务培训，考核合格后取得上岗证，同时取得健康证明后方能上岗工作。5.2在营业场所的显著位置悬挂〈〈药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。5.3药品陈列应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开、处方药与非处方药分开、内服药与外用药分开、品名与包装易混淆的药品分开，药品要按用途陈列。5.4营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。5.5销售药品必须以药品的使用说明书为依据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等，指导顾客合理用药,不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客。5.6在营业时间内，应有执业药师或药师在岗，所有从业人员应佩戴标明姓名、岗位、从业资格等内容的胸卡。5.7顾客凭处方购药，按照〈〈药品处方调配管理制度》执行，处方必须经药师审核签章后，方可调配和出售。5.8销售非处方药，可由顾客按说明书内容白行判断购买和使用，如果顾客提出咨询要求，药师应负责对药品的购买和使用进行指导。5.9销售近效期药品应当向顾客告知。5.10药品拆零销售按照〈〈药品拆零销售操作程序》执行。5.11不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品。5.12不得销售国家规定不得零售的药品。5.13销售药品所使用的计量器具应经计量检定合格并在有效期限内。5.14药品营业人员应熟悉药品知识，了解药品性能，不得患有精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病，每年定期进行健康检查。5.15店堂内的药品广告宣传必须符合国家〈〈广告法》和〈〈药品广告管理办法》的规定。5.16对缺货药品要认真登记，及时向采购员传递药品信息，组织货源补充上柜，并通知客户购买，非本企业人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。5.17对实施电子监管的药品，在售出时应当进行扫码和数据上传。5.18销售药品开具有药品名称、生产厂家、批号、规格、价格等内容的销售凭证。相关文件：1、〈〈处方药品销售管理制度》2、〈〈药品拆零销售操作规程》3、〈〈中药饮片处方审核、调配、核对管理制度》4、〈〈处方调配销售记录》6、〈〈药品拆零销售记录》7、〈〈中药方剂调配销售记录》XXX大药房文件名称：供货单位和采购品种审核管理制度编号：ZD08----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于首营企业和首营品种的质量审核管理。4、责任：企业负责人、质量管理人员、购进人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1供货单位合法性审核5.1.1首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生药品供需关系的药品生产或经营企业。5.1.2索取并审核加盖有首营企业原印章的〈〈药品生产（经营）许可证》、〈〈营业执照》、企业GSP或GMPP?质量体系认证证书的复印件及有法人代表签章的企业法人授权书原件，药品销售人员身份证、上岗证复印件等资料的合法性和有效性。5.1.3审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式。5.1.4质量保证能力的审核内容：GM或GSPffi书等。首营企业资料审核还不能确定其质量保证能力时，应组织进行实地考察，考察企业的生产或经营场所、技术人员状况、储存场所、质量管理体系、检验设备及能力、质量管理制度等，并重点考察其质量管理体系是否满足药品质量的要求等。5.1.5采购员填写〈〈首营企业审批表》，依次送质量管理人员和企业负责人审批后，方可从首营企业购进药品，首营企业审核的有关资料应归档保存。5.2、采购品种合法性审核5.2.1首营品种是指本企业首次采购的药品。5.2.2采购员应向生产企业索取药品生产批件、法定质量标准、药品出厂检验报告书、药品说明书及药品最小包装样品等资料。5.2.3资料齐全后，采购员填写〈〈首营品种审批表》，依次送质量管理人员审查合格后，企业负责人审核同意后方可进货。5.2.4对首营品种的合法性和质量基本情况应进行审核，审核内容包括：5.2.4.1审核所提供资料的完整性、真实性和有效性。了解药品的适应症或功能主治、储存条件及质量状况。审核药品是否符合供货单位〈〈药品生产许可证》规定的生产范围。5.2.5当生产企业原有经营品种发生规格、剂型或包装改变时，应按首营品种审核程序重新审核。5.2.6审核结论应明确，相关审核记录及资料应归档保存。相关文件：1、〈〈处方销售记录》XXX大药房文件名称：处方药销售管理制度编号：ZD09----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：加强处方药品的管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于本企业按处方销售的药品。4、责任：执业药师或药师以上的药学技术人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。5.2销售处方药必须凭医生开具的处方，方可调配。5.3处方所列药品不得擅白更改或代用。5.4处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存5年备查，顾客必须取回处方的，应做好处方登记。5.5对有配禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。XXX大药房文件名称：药品拆零管理制度编号：ZD10----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：为加强拆零药品的质量管理。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于本企业拆零销售的药品。4、责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。5.2营业员负责药品的拆零销售，在上岗前经过专门的培训后，每日上午对拆零药品的进行一次检查，如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。5.3企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。操作人员不得用手直接接触药品。5.4工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。5.5拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。5.6对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装、标签和说明书。5.7拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。5.8拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等，并做好拆零药品记录，销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。5.9对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后,将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。相关文件：1、〈〈药品拆零销售操作规程》2、〈〈药品拆零销售记录》XXX大药房文件名称：含麻黄碱类复方制剂质量管理制度编号：ZD11---2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：为加强国家专门要求药品管理。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：国家有专门管理要求的药品。4、责任：药房所有人员。5、内容：5.1麻黄碱类包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。对该类药品的管理，除应遵守国家的法律、法规、规章和〈〈药品经营质量管理规范》质量管理制度中对一般药品进行管理的规定外，还应遵守本制度规定的各项管理要求。5.2含麻黄碱类复方制剂的采购管理：依照有关法律法规的规定，我店只能向依照〈〈中华人民共和国药品管理法》的规定取得〈〈药品生产许可证》药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱类复方制剂经营资质的药品批发企业采购该类药品。5.3含麻黄碱类复方制剂的有效期管理：该类药品的有效期管理，应严格执行〈〈药品经营质量管理规范》中药品效期管理的各项规定。5.4不合格含麻黄碱类复方制剂的管理：遵守〈〈药品经营质量管理规范》不合格药品管理制度、程序的有关规定。5.5含麻黄碱类复方制剂的销售管理：含麻黄碱类复方制剂不开架销售；销售含麻黄碱类复方制剂时，由营业员会同质量管理人员核实购买人实际使用情况、身份证明等情况，并即时登记含麻黄碱药品销售记录；同时，单笔销售不得超过2个最小包装。5.6店安保人员应按照店的有关规定，加强值班，严防药品被盗被抢。XXX大药房文件名称：记录和凭证管理制度编号：ZD12----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：为加强记录和凭证的管理。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：记录和凭证的填写。4、责任：药房所有人员。5、内容：5.1质量记录、白制凭证的使用和填写人应严格按照操作实际，完整、规范准确地填写记录中的各项内容，相关责任人员或记录人员签名后，按日期顺序汇总保存；5.2凭证填写人员应仔细检查凭证合法性及其填写是否完整、规范，核对票据（凭证）内容与业务实际是否一致，合格无误再在凭证上签字；5.3质量记录和票据（凭证）的保管人员应按规定时限妥善保存资料，未规定保存时限至少保存5年；5.4原则上不得改动或白行更换规定的质量记录，确须改动应报质量管理员批准。5.5通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程进行数据录入，并以安全、可靠方式定期备份。XXX大药房文件名称：收集和查询质量信息管理制度编号：ZD13----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况,不断提高工作质量和服务质量。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于本企业所有质量信息的管理。4、责任：质量管理人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1质量管理人员为企业质量信息中心，负责质量信息的收集、分析、处理、传递与汇总。5.2质量信息的内容主要包括：国家最新颁布的药品管理法律、法规及行政规章；国家新颁布的药品标准及其他技术性文件；国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布的管理规定等；供应商质量保证能力及所供药品的质量情况；质量投诉和质量事故中收集的质量信息。5.3质量信息的收集方式：5.3.1质量政策方面的各种信息：由质量管理人员通过各级药品监督管理文件、通知、专业报刊、媒体及互联网收集；5.3.2企业内部质量信息：由各有关岗位通过各种报表、会议、信息传递反馈单、谈话记录、查询记录、建议等方法收集；5.3.3质量投诉和质量事故的质量信息：通过设置投诉电话、顾客意见簿、顾客调查访问等方式收集顾客对药品质量、服务质量的意见5.4质量信息的收集应准确、及时、适用，建立质量信息档案，做好相关记录。5.5质量管理人员应对质量信息进行评估，并依据质量信息的重要程度，进行分类，并按类别交予相关人员进行存档和处理。相关文件：1、〈〈质量信息分析、汇总表》XXX大药房文件名称：质量事故、质量投诉管理制度编号：ZD14----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：发生质量事故药品的管理。4、责任：质量管理人员、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责5、内容：5.1药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。5.1.1重大质量事故：5.1.1.1违规销售假、劣药品；非违规销售假劣药品造成严重后果的。未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库的。5.1.1.3由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失1000元以上的。5.1.1.4销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。一般质量事故：5.1.2.1违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。非违规销售假劣药品，未造成严重后果的。5.1.2.2保管、养护不当，致使药品质量发生变化，一次性造成经济损失200元以上的。5.2质量事故的报告：5.2.1一般质量事故发生后，应在当天口头报告质量管理人员，并及时以书面形式上报质量负责人。5.2.2发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量管理人员在24小时内上报市食品药品监督管理局，其他重大质量事故应在三天内报告市食品药品监督管理局。5.3质量事故处理：5.3.1发生事故后，质量管理人员应及时采取必要的控制、补救措施。5.3.2质量管理人员应组织人员对质量事故进行调查、了解并提出处理意见，报企业负责人，必要时上报兰山区食品药品监督管理局。5.3.3质量管理人员接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”的原则。即：事故的原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。了解掌握第一手资料，协助各有关部门处理事故，做好善后工作。XXX大药房文件名称：中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号：ZD15---2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：企业中药饮片销售。4、责任：质量管理人员、中药师对本制度的实施负责。5、内容：5.1中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。5.2配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。5.3不合格药品的处理按〈〈不合格药品管理制度》执行。严禁不合格药品上柜销售。5.4对处方所列药品不得擅白更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。5.5严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。5.6严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。5.7按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%,分贴误差不大于5%处方配完后应先白行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字,才可发给顾客。5.8应对先煎、后下、包煎、分煎、烽化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。5.9配方营业员不得调配白带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不调配,并向顾客讲清楚情况。5.10配方用毒性中药饮片按〈〈特殊管理药品管理制度》执行。5.11每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜厨内外清洁。5.12中药饮片来料加工的场所、工具应保持清洁，人员符合有关规定。5.13中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。5.14严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。饮片斗前应写正名正字（以中国药典的为准，若药典没有规定的,以通用名为准）；及时清理格斗，并做好记录。相关文件：1、〈〈中药饮片销售记录》3、〈〈中药饮片装斗复核记录》XXX大药房文件名称：药品有效期管理制度编号：ZD16----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。5.2距失效期不到6个月的药品不得购进，近效期药品，每月应填报〈〈近效期药品催销表》，上报质量管理人员。5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。5.4对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。5.5对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。5.6销售近效期药品应当向顾客告知。5.7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出5.8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。相关文件：1、〈〈近效期药品催售表》XXX大药房文件名称：不合格药品、药品销毁管理制度编号：ZD17----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购进不合格药品和将不合格药品销售给顾客。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：企业进货验收、销售过程中发现的不合格药品的管理。4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1不合格药品指：5.1.1〈〈药品管理法》第四十八、四十九条规定的假药、劣药。5.1.2质量证明文件不合格的药品。5.1.3包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。5.1.4包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。5.1.5批号、有效期不符合规定的药品。5.1.5来源不符合规定的药品。5.1.5药监部门发文要求停止使用的药品。5.2对于不合格药品，不得购进和销售。5.3对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时，应抽样送食品药品检验所检验5.4在药品购进验收时发现不合格药品，验收员应在验收记录中说明，填写〈〈药品拒收报告单》，同时药品移入不合格药品区，并报质量管理人员进行复核；经质量管理人员确认为不合格的药品，视合同是否允许退货情况按相应手续进行。5.5售后使用过程中出现质量问题的药品，由质量管理人员依据顾客意见及具体情况协商处理。5.6对于假药、劣药和出现严重质量事故的药品，必须立即停止购进和销售，就地封存，并向食品食品药品监督管理部门报告。5.7一般不合格药品的销毁经批准后应有质量管理人员监督销毁；假劣药品应就地封存，并报送食品食品药品监督管理部门处理或备案。销毁工作应由记录，销毁地点应远离水源、住宅等。特殊管理药品应在指定的地点进行销毁。销毁方式可采取破碎深埋，燃烧等方式。5.8质量管理人员对不合格药品的处理情况应定期进行汇总，记录资料归档。5.9不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。有关记录保存5年。相关文件：1、〈〈不合格药品确认、报告、报损、销毁表》XXX大药房文件名称：环境卫生管理制度编号：ZD18----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：规范本企业的环境卫生管理工作，创造一个良好的经营环境,防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：本企业环境卫生质量管理。4、责任：保管员、营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1营业场所的环境卫生管理：5.1.1营业场所应宽敞明亮、整洁卫生，不摆放与营业无关的物品，无污染物。5.1.2营业场所门窗、玻璃柜明亮清洁，地面无脏迹，货架无污渍。5.1.3营业场所墙壁清洁、无霉斑、无渗漏、无不清洁的死角。5.1.4药品包装应清洁卫生；5.1.5资料样品等陈列整齐、合理；5.1.6拆零药品的工具、包装袋应清洁卫生。5.2各单位的卫生工作应定期检查，详细记录，奖惩落实。XXX大药房文件名称：人员健康管理制度编号：ZD19----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：规范本企业人员健康状况管理工作，创造一个良好的工作环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：本企业人员健康管理。4、责任：质量管理人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1对从事直接接触药品的工作人员实行人员健康状况管理，确保直接接触药品的工作人员符合规定的健康要求。5.2凡从事直接接触药品的工作人员包括药品质量管理、验收、保管员等岗位人员，应每年定期到市食品药品监督管理局指定的医疗机构进行健康检查。5.3健康检查除一般身体健康检查外，应重点检查是否患有精神病、传染病、皮肤病等；质量管理、验收、养护岗位人员还应增加视力程度（经矫正后视力应不低于0.9）和辨色障碍（色盲和色弱）等项目的检查。5.4健康检查不合格的人员，应及时调离原工作岗位。5.5对新调整到直接接触药品岗位的人员必须经健康检查合格后才能上岗。5.6直接接触药品的工作人员若发现本人身体健康状况已不符合岗位任职要求时，应及时申请调换工作岗位，及时治疗，争取早日康复。5.7质量管理人员负责每年定期组织直接接触药品岗位人员进行健康检查，建立企业和个人的健康档案。档案至少保存5年。相关文件：1、〈〈药店员工个人健康档案》XXX大药房文件名称：提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度编号：ZD20----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：提高企业服务水平，为顾客提供更好的服务。2、依据：〈〈药品管理法》及实施条例、〈〈药品经营质量管理规范》及附录等法律法规的有关规定。3、适用范围：企业的销售服务。4、责任：营业员对本制度的实施负责。5、内容：5.1药品除质量原因外，一经售出，不得退换。5.2在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉。5.3发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向食品药品监督管理部门报告。5.4协助药品生产企业履行召回义务，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。5.5正确介绍药品的性能，用途、用法用量、禁忌及注意事项，不得虚假夸大和误导消费者。5.6出售药品时，注意观察顾客神情，应详细问病卖药，以免发生意外。5.7销售药品时，不应亲疏有别，以貌取人，假公济私。5.8建立顾客档案，开展用药回访，关心顾客用药后的疗效，回访可采用电话回访等多种方式进行，并将回访结果记录存档相关文件：1、〈〈顾客意见及投诉受理表》2、〈〈顾客健康档案》3、〈〈顾客健康跟踪检查表》4、〈〈顾客满意度征询表》XXX大药房文件名称：人员培训及考核管理制度编号：ZD21----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：规范企业的人员教育培训工作，提高企业员工的质量管理意识与能力。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：本企业质量管理体系所有相关岗位的质量教育培训及考核工作。4、责任：企业各岗位人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1、企业每年应依据上级有关要求及企业的实际情况制定教育培训计划。5.2、质量管理人员负责教育培训计划的制定、实施、监督与考核。企业可以根据实际情况适当调整培训内容，培训时间必须在计划当月完成。5.3、质量管理人员每年对全员进行药品法规、质量规章制度及专业知识、执业道德、工作技能等培训考核工作。培训人员覆盖面应达到100%5.4、企业对设施更新、制度程序修改、人员岗位变更、新产品购销、新规章颁布等情况出现，及时组织学习培训，培训有记录。5.5、企业中质量管理、验收、购进、营业等岗位的人员必须按市食品药品监督管理部门的要求，经专业培训，考试合格后持证上岗。5.6、国家有就业准入规定岗位工作的人员，应经职工技能培训，取得执业资格证书后，方可上岗5.7、质量管理人员应建立个人培训教育档案，内容包括：姓名、职位、职称、培训时间、培训题目、培训地点及培训师、课时、考核结果等。5.8、质量管理人员每年应做好全年教育培训，内容要求：培训时间、培训内容、培训对象、授课者等。5.9、每次培训后应做好考核工作，验证培训的效果。相关文件：1、〈〈企业员工个人培训教育档案》2、〈〈企业年度培训计划表》XXX大药房文件名称：药品不良反应报佶的规7E管理制度编号：ZD22----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：加强对本药店所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药安全、有效，制定本制度。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于本药店所经营药品发生不良反应监测的管理。4、责任：质量管理人员、药品采购、销售人员对本制度的实施负责。5.内容：5.1质量管理部门为企业药品不良反应报告的管理部门。5.1.1报告范围：药品不良反应报告的范围为药品引起的所有可疑不良反应。5.2报告程序和要求：5.2.1企业对所经营的药品的不良反应情况进行监测，销售部门配合做好药品不良反应监测工作，加强对本企业所经营药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当立即向质量管理部门和企业质量负责人报告；质量管理部门应详细记录、调查确认后，填写〈〈可疑药品不良反应报告表》，并向当地食品药品监督管理部门报告。5.2.2企业如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例，必须在24小时以内，以快速有效方式报告当地食品药品监督管理部门。5.2.3本企业所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当每季向当地食品药品监督管理部门集中报告。5.2.4发现非本企业所经营药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接向当地食品药品监督管理部门报告。5.3处理措施：5.3.1对食品药品监督管理部门已确认有药品不良反应的药品，质量管理部门应立即通知储运部门、销售部门，停止该批号药品销售和发货，就地封存。报告当地食品药品监督管理部门。5.3.2对已销售出去的部分药品由质量管理部门发文要求客户退回或就地封存，并按食品药品监督管理部门规定方法处理。5.4本企业对发现可疑严重药品不良反应报告而未报告的，或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以批评、警告，并责令改正；情节严重并造成不良成果的，依法承担相应赔偿责任。5.5定义：5.5.1药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。5.5.2可疑药品不良反应：是指怀疑而未确定的药品不良反应。5.5.3严重药品不良反应是指有下列情形之一者：导死亡或威胁生命的；导致持续性的或明显的残疾或机能不全的；导致先天异常或分娩缺陷的。相关文件：1、〈〈药品不良反应报告表》XXX大药房文件名称：计算机系统管理制度编号：ZD23----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：加强计算机使用管理，防止资料损失及中毒。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》。3、适用范围：本店接触计算机人员。4、责任：计算机接触人员对本制度的实施负责。5、内容：5.1建立计算机管理信息系统，能满足经营管理全过程及质量控制的有关要求，并有接受当地食品药品监督管理部门监管的条件。凡上机操作的人员，都必须严格按照操作规范进行操作，防止机器损坏，防止机内数据信息遭到破坏。5.2操作员发现微机设备有故障，应立即汇报，并及时进行检修，保证设备正常运转。5.3要注意爱护微机设备，除每年清洁、保养一次机器外，还要注意日常计算机病毒的防治工作。在使用外来存储设备前，应先杀毒检查，确认无病毒后方可正常使用，以保证微机处在良好的运行状态之中。5.4要做好各种资料（尤其是数据库）的经常性的备份工作。5.5微机操作人员要经常打扫和整理办公场合，要始终保持既整洁又舒适的工作环境。5.6在处理废弃物时，必须先进行清理，对有机密信息的废弃物要就地销毁，不能出售，也不能随意投到垃圾堆（箱）。5.7下班时或机器用完后必须先关机，然后关闭门窗，锁上保险，确保安全。5.8不让其他人员玩游戏、聊天等与药品远程监控系统及GSP系统无关的操作。XXX大药房文件名称：药品追溯管理制度编号：ZD24----2017起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：变更记录：版本号：011、目的：加强药品的经营管理，确保经营药品的可追溯性。2、依据：〈〈药品经营质量管理规范》及其他相关法律法规。3、适用范围：适用于药品的追溯管理。4、职责：全体人员对本制度负责。5、内容：1、药品经营的可追溯是指药品从购进到销售过程中的每一步骤均有据可查，做到来源可查、去向可追、责任可究。以保证药品经营过程中患者用药的安全性。2、本店的药品追溯管理从票据、计算机GSP^售系统等环节进行质量管理控制，并按照国家有关规定建立药品追溯系统，从而实现药品经营过程的可追溯。2.1、票据环节：本店采购药品100%T从合法的委托配送商购进药品，不得外购。并且所购进药品必须具有委托配送商配送清单。配送清单内容应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，做到票据环节可追溯。2.2、计算机GSP^售系统管控环节：门店配备符合经营和质量管理要求的计算机系统从采购、收货、验收上架、销售等环节进行质量管控,做到进销存相符，以满足国家药品追溯的要求。本门店配备的计算机系统。