溶液表面张力的测定及等温吸附

实验 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 课程名称：大学化学实验P 指导老师： 赵明坚 成绩：__________________ 实验名称：溶液表面张力的测定及等温吸附 实验类型：物性测试 同组学生姓名：_无_________ 一、实验目的和要求（必填） 二、实验内容和原理（必填） 三、主要仪器设备（必填） 四、操作方法和实验步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析（必填） 七、讨论、心得 1、 实验目的和要求 1． 加深理解表面张力、表面吸附等概念以及边面张力与吸附的关系。 2． 掌握最大气泡法测定溶液表面张力的原理和技术。 2、 实验内容和原理 最大气泡法测定表面张力：当表面张力仪中的毛细管尖端与待测液体相切时，液面即沿毛细管上升。打开滴液漏斗2的活塞，使水缓慢下滴而减小系统压力，这样毛细管内液面上受到一个比试管中液面上大的压力，当此压力差在毛细管尖端产生的作用力稍大于毛细管管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口逸出，这一最大压力差可由数字式微压差测量仪测出：P最大=P大气－P系统=P。毛细管内气体压力必须高于大试管内液面上压力的附加压力以克服气泡的表面张力，此附加压力P与表面张力成正比，与气泡的曲率半径R成反比，其关系式为： 如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的，当气泡刚开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大，随着气泡的形成曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R与毛细管内半径r相等，曲率半径达到最小值，由上式可知此时附加压力达最大值，气泡进一步长大，R变大附加压力则变小，直到气泡逸出。R = r 时的最大附加压力 m ，从此式得 ，当使用同一根毛细管及相同的压差计介质时，对两种具有表面张力为，的液体而言，正比于 ，且同温度下有： ，若液体2的为已知，则 .式中：K为仪器常数，可用已知表面张力的液体2来测得，因此，求得1。本实验就是通过测定已知表面张力的水的 2来求得不同浓度正丁醇溶液的表面张力。 溶质若能降低溶液的表面张力，则表面层中溶质的浓度就比溶液内部的大；反之，溶质若使溶液的表面张力升高，则它的表面层中的浓度比在内部的浓度小，这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。在指定的温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面张力的变化及溶液的浓度有关，在稀溶液中用热力学方法可知它们间的关系遵循吉布斯吸附方程： 当((/(C)T< 0时, >0,称为正吸附；当((/(C)T>0时, < 0,称为负吸附。在水溶液中，表面活性物质具有两亲基团，当浓度达到某一值后，表面活性物质在表面层的的吸附量为一定值，而与溶液浓度c无关，称为饱和吸附，此时溶质在表面层竖直排列，因而可由饱和吸附量求出溶质分子的横截面积。 在=f(c)的曲线上用镜象法作出不同浓度点的切线，并延长与纵坐标相交，经过切点作一平行于横坐标的直线与纵坐标相交，若令此直线和切线在纵坐标上所截之长度为Z，则Z=-C·((/(C)T，则 实验名称： 溶液表面张力的测定及等温吸附 姓名： 陆海杰 学号：_3080102336 .用这种方法可算出与浓度对应的值，将1、2…等对C作图，就可得到吸附等温线。 若在溶液表面上的吸附是单分子层的吸附，则按兰缪尔吸附等温式： 把兰缪尔式改写成： 以C/～C作图，可得一直线，其斜率为1/(，截距为 1/（K(），进而可求得(和K。设N代表单位溶液表面的分子数，如果溶质是表面活性物质，则得N＝(L，L为阿佛加德罗常数，每个溶质分子的在溶液表面上所占的截面积即为 3、 主要仪器 仪器：表面张力测定装置1套；精密恒温水槽1套；数字式微压差测量仪1台；100mL容量瓶8个；50mL碱式滴定管1支。 试剂：正丁醇（AR）；去离子水。 4、 操作方法和实验步骤 1. 配制溶液：用0.5mol/L的溶液在100mL容量瓶中稀释成下列浓度0.02、0.04、0.06、0.09、0.12、0.16、0.20、0.24的稀溶液。 2．控温：调节恒温槽至30.00℃。 3. 仪器常数测定: 用洗液洗净大试管及毛细管内外壁,然后用自来水和去离子水洗之，再将适量去离子水装于洗净的大试管中，盖好带毛细管的标准磨口，防止漏气，并使毛细管尖端刚好与液面接触并保持垂直。让大滴液试管中液体恒温15分钟后，缓慢打开滴液漏斗旋塞，以使气泡从毛细管尖端尽可能缓慢、均匀地鼓出，读取并记录p最大，连续读三次，取其平均值。 4. 正丁醇溶液表面张力测定：按上法分别对各种不同浓度的正丁醇溶液测定其pm，不同浓度的溶液测定时要从稀到浓依次测定。 5、 实验数据记录及处理 实验室室温：24.5℃ 恒温槽设定温度30.00℃ 浓度 0 0.02 0.04 0.06 0.09 0.12 0.16 0.20 0.24 P 616.8 584.8 542.2 516.4 476.6 446.4 416.4 386.2 375.2 r 71.18 67.49 62.57 59.59 55.00 51.52 48.05 44.57 43.30 导数 -244.6 -217 -191 -167 -135 -107 -77.6 -56.1 -42.6 Z 0 4.334 7.628 10.01 12.13 12.88 12.42 11.22 10.22  0 0.002 0.003 0.004 0.005 0.005 0.005 0.004 0.004 c/ 11.63 13.22 15.11 18.7 23.49 32.48 44.93 59.16 实验名称： 溶液表面张力的测定及等温吸附 姓名： 陆海杰 学号：_3080102336 6、 实验结果与分析 由 可以得知，仪器常数K=71.18/616.8=0.1154m-1 不同浓度下的表面张力和相应的Z值可以从上面的表格中查得。 本次实验总共进行了8个浓度的实验，但是在吉布斯吸附等温线上，后3个点的偏差较大，造成R值过小，这是由于实验误差所引起的，故舍弃后3个点，取前5个点。 实验名称： 溶液表面张力的测定及等温吸附 姓名： 陆海杰 学号：_3080102336 以C/～C作图，可得一直线y = 118.33x + 8.619，其斜率为1/(，截距为 1/（K(）。 故(=1/118.33=8.45*10-6mol/m2，K=118.33/8.619=13.73 q=1/(L()=19.6*10-20m2/个 q理=21.6*10-20m2/个，故相对误差E=（21.6-19.6）/21.6=9.03% 误差分析：1.配置溶液、洗涤仪器的时候会造成浓度的偏差形成误差。 2.温度的波动造成的误差。 3.附加压力不稳定造成的误差。 4.毛细管口污染所造成的误差。 5.曲线拟合求导数时造成的误差。 6.压差测量仪器精度不够所造成的误差。 7.毛细管尖端没有准确接触液面所造成的误差。 7、 讨论、心得 1.在实验过程中，毛细管尖端要刚好接触液面，若太高或者太低则会应为大气压力以及水压的影响对附加压力的测量造成影响。 2.毛细管简短要保持平稳，使管壁四周的压力相等，这样压差测量仪才能准确读数，毛细管直径布衣过促，也不宜过细，在浓度为0时读数为300-600为佳。 3.如果气泡出的过快会造成压差测量仪器跳动过快，对读数跳在最大值造成困难，应该控制流速，使气泡10-20秒一个，压差测量仪器跳动树为个位数为佳。 4.由于仪器常数不知，所以用最大气泡法测表面张力时，需要取一标准物质测量仪器常数，不一定要用水，只要能让正丁醇溶解，并且30度时的表面张力已知的物质即可。 5.实验中，气泡的速度对实验数据有很大的影响。速度过快，会使数据变大。因此，保持相同的气泡速度对于实验的成败有很大的关系。而实验装置中，随着滴液漏斗中水的不断流出，滴液的速度会减慢，装置的此处有待改进。另外，毛细管的竖直以及毛细管进入液面的深度，对于测定结果都有一定的影响，实验中应该注意。 6.不同实验方法的优缺点的讨论：最大气泡法是基于测定毛细管内外压力差即附加压力进而求得表面张力的一种常用的方法，特别可测定熔融金属及窑炉中的液体的不易接近而需远距离操作的液体系统。拉环法用界面张力仪迅速测定溶液表面张力以及两液体界面张力，操作简单，广泛应用与教学及实际中，缺点是难以恒温。毛细管上升法要求溶液对玻璃的接触角为零，不适于测界面张力。吊片法也受固－液接触角的影响。滴重计的毛细管顶端必须是亲水的，滴体积法是一个经验方法，不能测定达到平衡缓慢的系统。振荡射流法用于测定动态表面张力。旋滴法和滴外形法分别用于测定超低表面张力和液体量少的系统。 专业：工科试验班0816 姓名：陆海杰 学号：3080102336 日期：2010-5-17 地点：紫金港实验楼 _1163789781.unknown _1163789947.unknown _1163790176.unknown _1163860609.unknown _1163790003.unknown _1163790050.unknown _1163789909.unknown _1043201783.unknown _1043205325.unknown _1056353296.unknown _1043201649.unknown