《仪器分析复习纲要》PPT课件

仪器分析复习纲要徐州师范大学化学化工学院赵长春绪论1.仪器分析的定义、与化学分析的联系与区别；2.仪器分析的特点；3.仪器分析的分类以及研究 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 ；4.仪器分析的发展趋势。光分析引论1.光学分析法的定义；2.光谱法与非光谱法的区别以及包含类型；3.原子光谱与分子光谱的现象与本质区别；4.描述波粒二象性的参数以及电磁波谱；5.发射光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域(AES,AFS,MFS,MPS,CL等)；6.吸收光谱法的主要类型以及涉及能级及波谱区域（Mōssbauer,UV-Vis,IR,NMR,ESR,AAS）7.光谱法仪器的一般构成；8.光源的类型（连续、线光源具体内容）；9.棱镜分光与光栅分光的区别(原理、现象等)；10.色散率以及分辨率；11.影响棱镜色散率的因素；12.影响光栅色散率以及分辨率的因素；13.闪耀光栅、闪耀角、闪耀波长；14.光栅中光谱重叠现象以及消除 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 ；15.吸收池的材料以及适用范围；光分析引论16.光检测器与热检测器的检测原理；17.光检测器的主要类型（单道以及多道检测器）光电管的阴极材料及类型(响应波长范围)光二极管阵列（PDAs）电荷转移元件（CTD—CCD/CID）18.热检测器的主要类型。光分析引论紫外可见分光光度法19紫外可见吸收光谱定性的依据（最大吸收波长max与摩尔吸光系数εmax）20紫外可见吸收光谱的主要跃迁类型（n→π＊、π→π＊、n→σ＊、σ→σ＊以及电荷迁移跃迁、配位场跃迁）以及各自的特点21生色团、助色团和红移、蓝移、吸收带的概念以及助色作用；22.溶剂对电子光谱的影响（max与精细结构等）23紫外可见分光光度计类型以及各自特点；24伍德沃德(Woodward)规则的应用；25有机化合物的构型、构象的测定；26.多组分定量依据以及方法（解联立方程组法、双波长法测量波长以及参比波长的确定）；27.产生红外吸收的条件;28.影响红外吸收峰的位置、红外吸收峰的数目（如何计算？）、吸收谱带的强度的因素有哪些？为什么红外光谱图上出现的吸收峰数小于理论上计算的振动数？29.分子振动的形式有哪些？30.影响基频峰位移的因素（诱导效应、中介效应以及共轭效应、氢键、振动耦合、费米(Fermi)共振、空间效应等）红外分光光度法红外分光光度法31.官能团区与指纹区，各种常见吸收峰的位置；32.分子的不饱和度的计算；33.红外分光光度计的类型以及FTIR的工作原理；34.红外光谱的制样方法；35.红外光谱的谱图解析；36.分子发光分析27.分子发光分析的主要类型；28.分子荧光与磷光分析产生的基本原理（单重态和三重态）、分子去活化过程的途径；29.荧光激发光谱和荧光发射光谱，发射光谱的特点（stokes位移、镜像规则、与激发波长无关等）；30.荧光和分子结构的关系（跃迁类型、共轭效应、刚性平面结构、取代基效应、立体异构现象、螯合物等）；分子发光分析31.外部因素对荧光强度的影响（溶剂、温度、溶液pH值、内滤光作用和自吸收等）；32.与紫外可见光谱相比，为什么荧光分析具有很高的灵敏度？33.化学发光分析的基本原理；34.一些气相化学发光和液相化学发光反应；原子发射光谱35.共振线、分析线、最后线、激发电位、电离电位、原子线(I)、离子线(II/III/IV)；36.影响原子发射光谱强度的因素；37.谱线的自吸现象与原因；38.AES中的三种电光源与ICP光源(特点、分析特性、应用范围)；39.AES检测器的类型、乳剂特性曲线；40.AES光谱定性分析方法(铁光谱\ 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 试样比较法)、定性依据、定性操作条件(哈特曼光栏)；41.AES的半定量分析方法；AES与AAS42.AES定量分析基本关系式、内标法与分析线对；43.AAS吸收谱线轮廓的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示方法、影响谱线宽度的因素(具体)；44.峰值吸收测量条件(锐线光源)；45.原子吸收光谱仪器(光源(HCL原理、原因)、原子化器(两种、具体部件、各自优缺点、火焰原子化器的性能参数、程序操作过程)、单色器(作用、光谱通带的计算与选择)、检测器)等；46.AAS定量分析方法－－－标准加入法；47.AAS中的干扰效应以及消除方法(物理、化学、电离、光谱和背景干扰)、背景校正方法;NMR与MS48.自旋核的分类与空间量子化、氢核进动频率的计算、弛豫的类型与概念、化学位移及形成原因与表示方法、TMS、常见的屏蔽效应(局部屏蔽效应与各向异性效应)、氢键；49.自旋分裂与自旋耦合、自旋耦合常数(与外场无关)、磁等价与化学等价的判断、自旋体系；50.分子质谱工作原理、质谱仪的组成以及各部分的作用(进样方式等)；51.离子源的种类以及特点、质量分析器的种类与各自特点；52.分子离子峰的判断依据、增强分子离子峰的 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 、含氯、溴的同位素峰丰度的计算、亚稳离子峰的特点以及与母子离子之间的关系、重排离子峰；电化学导论及电位分析53.电分析化学的种类、电池的有关概念、液接电位的形成以及原因；54.参比电极(SHE、SCE、Ag-AgCl)等，指示电极、工作电极、对电极、极化电极、去极化电极等概念、极化现象的产生以及类型、电极的可逆性；55.基于电子交换反应的电极的类型及具体例子；56.膜电位的产生(扩散电位和道南(Donnan)电位)电化学导论及电位分析57.离子选择性电极的构成与种类、玻璃电极(碱差、敏感膜、内阻)、F-电极(TISAB的作用，干扰以及消除、敏感膜的组成CaF2)、硫离子电极以及相关电极(检测限)、流动载体电极的类型、敏化电极；58.理论相应斜率、电位选择性系数、一次标准加入法的计算公式(精确式与近似式)，pH值的测定以及计算式、标准缓冲溶液；59.电位滴定法终点的判断方法(拐点、顶点、零点、)电解与库仑分析、极谱与伏安分析60.分解电压与析出电位、理论分解电压的计算、电解过程中离子析出次序及完全程度；61.影响电解分析准确度的因素(搅拌、加热、pH、络合剂以及去极剂等)；62.法拉第电解定律、库仑滴定分析、终点的判断方法(电位、指示剂、永停终点法)；63.极谱法与伏安法的主要区别、极谱的创始人，极谱分析中两支电极的特殊性以及实现(DME、SCE、对电极的作用)、浓差极化(溶液保持静止)；64.影响扩散电流大小的因素(尤考公式)；电解与库仑分析、极谱与伏安分析65.极谱分析中的干扰电流以及消除；66.可逆波与不可逆波、还原波、氧化波、综合波、极谱波类型及其方程式(半波电位)、对数分析曲线以及应用、络合物极谱波的半波电位；67.极谱催化波(动力波、特点、应用)、氢催化波以及络合物吸附波；68.新型极谱分析(单扫描、脉冲极谱)(循环伏安、溶出伏安)、每种方法施加电压的特点以及记录电流的特点、溶出伏安的步骤以及分析特点；消除充电电流的方法；69.极谱波可逆性的判断方法；色谱分析70.俄国植物学家茨维特的实验、色谱分析的原理；71.色谱法分类(两相状态、分离机理、固定相的固定方式)等；72.色谱热力学性能参数(分配系数K和分配比k以及相对保留值)的定义、概念以及表示含义与影响因素、相比(固定相体积意义的实质);73.色谱流出曲线(区域宽度与保留值的表示方法)；74.色谱的塔板理论(优缺点、理论(有效)板高以及塔板数的计算公式)色谱分析75.速率理论(各个参数的影响因素，在空心柱和液相色谱中有如何)；76.分离度的定义、基本分离方程式以及有关计算；77.气相色谱仪的主要部件以及构成，气体的净化，进样方式，各个部位的温度高低与原因；78.检测器的类型与四种常见检测器，影响TCD、FID灵敏度的因素等；色谱分析79.色谱分离条件的选择(载气种类、纯度、流速、柱温等)；80.色谱的定性分析方法、保留指数的计算；81.色谱定量分析方法、绝对校正因子与相对校正因子、内标法与归一化法、归一化法使用的条件；82.GSC的固定相、GLC的固定相、载体类型及处理方法、固定液与组分之间的相互作用力，固定液相对极性的测定方法，几种常见的固定液类型与极性等色谱分析83.毛细管柱的类型(WCOT、PLOT、SCOT交联型)等；毛细管柱的优点；84.HPLC的特点，HPLC仪器的组成，泵的类型、进样方式、检测器的类型等、等度洗脱与梯度洗脱；85.HPLC固定相的类型、HPLC的类型(液固、液液、化学键合固定相、离子交换、尺寸排阻等)、反相色谱与正相色谱、化学键合固定相的制备(ODS)等