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中_药_房_工_作_制_度中药房工作制度一、中药房全体工作人员必须树立为广大病员服务的正确思想,工作认真细致,遵守各项操作规程,保证工作质量。二、调配人员根据处方进行调配发药,非本院处方不予调配。三、调剂处方时必须做到“四查十对”。对临床诊断。审查无误后方可调配。配方人员不得随意涂改医生处方。急诊处方优先调配。四、配方时要仔细审核处方,认真按照中药饮片操作规程进行调配。称量准确,严禁估量抓药,毒性、贵重药材要逐剂称量,凡需特殊用法的应另包,并在包上注明煎服方法。五、发药应认真执行校对制度和差错登记制度及“三核对”发药规定,确保病人用药安...

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中药房工作 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 一、中药房全体工作人员必须树立为广大病员服务的正确思想,工作认真细致,遵守各项操作规程,保证工作质量。二、调配人员根据处方进行调配发药,非本院处方不予调配。三、调剂处方时必须做到“四查十对”。对临床诊断。审查无误后方可调配。配方人员不得随意涂改医生处方。急诊处方优先调配。四、配方时要仔细审核处方,认真按照中药饮片操作规程进行调配。称量准确,严禁估量抓药,毒性、贵重药材要逐剂称量,凡需特殊用法的应另包,并在包上注明煎服方法。五、发药应认真执行校对制度和差错登记制度及“三核对”发药规定,确保病人用药安全。六、门诊应有药品请领制度,应遵守药品入中药房验收制度,发药应“先进先出”及仔细核对制度,,杜绝差错事故发生。七、认真执行药品调价、报损制度,努力降低成本,并做好处方保管工作。八、应定期检查药品质量及建立登记 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 ,确保药品质量。九、保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换。以对安全用药负责。十一、中药房人员严格遵守劳动纪律,不得擅自脱岗,应注意个人仪 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 、工作态度并做好中药房卫生清洁工作。十二、下班前关闭水、电、电脑等装置开关,关好门窗,确保安全煎药室工作制度为了保障人民用药的安全、合理、经济,为患者提供优质服务。依据:《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药煎药室管理规范》制定本制度。一.煎药人员必须持证上岗,在中药师的指导下进行工作。.煎药人员必须具备高度的责任心,树立全心全意为人民服务的思想,急病人所急,把好煎药关,确保用药安全和疗效。三.每剂药必须按规定要求,加水浸泡30-40分钟,每剂药煎煮时间一般为30分钟,特殊药物可减少或延长时间。煎药人员根据方剂功能和药物功效而定煎煮时间。.为了防止差错,凡所煎药物在浸泡和煎煮过程中,贴有凭证的药袋必须跟着走,药液一经包装完毕,应立即装入药袋内,以免发生严重的差错事故。.为了确保安全,每台煎药机的插销应每天检查,如有技术上的问题,随时与公司联系。.做好设备养护,保持容器和管道的洁净,以保煎药质量。中药加工炮制室工作制度一、严格执行药政法,一切操作规程,按中药炮制规范执行。二、凡进炮制室待加工的药材,必须查明药物来源,药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。三、药材加工除去药材内的杂草和泥土,需做制剂的药材快水冲洗,凉(烘干备用。四、需炒制的药材根据药物性质、掌握加热的温度、按规范进行操作。五、炒炭药材必须保证质量不可炭化,操作过程中应用清水喷灭火星,防止复燃,至24小时后凉透验收入库。六、需加辅料炮制的药材,必须保证辅料的纯净度,按照规定的重量和浓度执行。七、需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿,按标准厚度切制、凉干。八、根据门诊需要,做到加工有计划、认真填写出入库单据和工作量报表。九、炮制室内加工间和工作间分开,加工设备应放在干燥通风房间,并备有通风、降湿除尘、防火设施,对于加工设备做到定期检修。十、需加工药材,内服和外用器皿一定要分开,用后冲洗干净。十一、工作人员每年做一次体检,炮制工作人员必须是专职人员,对于加工好的药材必须经二人复核、签字登记方可用于临床。十二、其他人员非公事不得进入炮制室。中药库采购制度一、中药饮片、配方颗粒采购应以本单位的基本用药目录为依据,实行计划采购。二、中药饮片、配方颗粒采购,由仓库管理人员依据临床用药情况(查电脑药房出库提出计划,经中药房负责人审批签字后,从合法供应商处进药、留存复印件备查。三、采购中药饮片、配方颗粒应认真检查和核对药品供货单位、药品名称、产地、等级、规格、数量、价格、注意品种的真伪、优劣、不合格不得购入。购入的饮片质量必须符合《中药饮片质量标准通则(试行》要求:(一根茎、藤木、叶、花、皮类,泥沙和非药用部分等杂质不得超过2%(二果实、种子类,泥沙和非药用部位等杂质不得超过3%(三全草类,不允许有非药用部位,泥沙等杂质不得超过3%(四动物类,附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得超过2%(五矿物类,夹石、非药用部位等杂质不得超过2%(六茵藻类,杂质不得超过3%(七树脂类,杂质不得超过3%(八需去毛、刺的药材,其未去净茸毛和硬刺的药材不得超过10%四、合法资质(供货方(一《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(二《企业法人营业执照》(三《组织机构代码证》(四《税务登记证》(五《药品生产质量管理规范认证证书》(GMP或《药品经营质量管理规范认证证书》(GSP(六供货 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 (七质量保证 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 书(八合格供货方档案表(九供货方法人委托书、委托销售人员身份证复印件以上所有复印件都要加盖供货方公章、要有上年度校验章,证件到期前及时索要有效证件。五、增添任何新品种中药,均必须经过药事会讨论、通过后方能购买。六、如因药品短缺,需要中途购买,或癌症、危急重症患者临时用药,或个人需要的药品,由临床医生或中药房提出购药申请,经中药房负责人同意,主管院长批准,由采购员及时进行采购。七、购药计划由药品采购人员与医药公司联系,其他任何人员无权采购。如采购人员休假,或患者急需用药,由负责人临时购买,事后向药品采购人员解释并补填“中途购药申请单”。八、任何未经正常购药程序而购入的药品,不得输入计算机药库,所购入的药品,由购药人自己解决,本院不支付药款。
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