1. 静脉输液配置中心（PIVA）是指在符合国际
标准
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，依据药物特性
设计
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的操作环境下，受过
培训
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的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液，细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。
2. 静脉输液：医生开方-信息传递-药师审核-确定相容性-打印标签-排列输液顺序-贴签-排药-护师（士）核对配置-药师（士）核对，包装-工人运送到病区-病区护师（士）核对签收-给药。
3. 净化要求：配置间，二更区，洗衣间1万级，排药间，成品核对包装间30万级，净化台100级，一更区10万级
4. 颗粒剂的制备工艺流程：原料药的提取-提取液的精制-制颗粒-干燥-整粒-包装。
5. 中药注射剂的制备工艺流程：
安培-切割-圆口-洗涤-干燥-灌装（注射用溶媒，中药提取物，附加剂—陪液-滤过-半成品质量检查）熔封-灭菌-质量检查-印字包装-成品
提取和精制的方法：蒸馏发，水醇法，透析法，超过滤法和渗透法，酸碱沉淀法，有机溶媒萃取法，离子交换法。
中药注射剂可能存在的问题：澄明度，刺激性，（有效成分）溶解度，剂量疗效，质量标准，复方配伍问题
6. 加入同浓度乙醇的目的是：调节软材的黏性和干湿度。
7. 片剂的包衣方法：滚赚，流化，压制包衣法。
8. 稀配法适用于原料质量好，小剂量注射剂的配制，浓配法适用于原料质量一般，大剂量注射剂的配制。
9. 中药原料药的提取方法有：煎煮法，渗漉法，浸渍法，回流提取法
10. 颗粒剂的制备一、工艺中，精制采取的方法有：乙醇沉淀法，絮凝沉淀，高速离心法，微孔滤膜滤过或超滤膜滤过
11. 眼用溶液剂的制备工艺流程：称量-配液-过滤（精滤）-灌装-封口 环境要求：无菌操作台（超净工作台）上配制
12. 对于油溶性基质，均应先加热溶化后用数层细布（绒布或绸布）或120目铜丝筛网趁热过滤除去杂质，对须经灭菌的基质，可再加热1小时（150度）以上进行灭菌并除去水分
浙公网安备 33021202002483