药品注册申请资料的形式要求

nullnull药品注册申请 资料的形式要求 药品注册 药品注册 药品为一特殊商品，其质量的好坏将直接关系到广大人民群众的健康问题。药品的上市必须通过国家食品药品监督管理部门监管，并基于对药品的安全、有效、质量可控等特性审核、批准。 null□ 注册 申请表 食品经营许可证新办申请表下载调动申请表下载出差申请表下载就业申请表下载数据下载申请表 7份 □ 注册申请资料报送一式5套 ○公司留底1套原件 ○省局注册处1套原件 ○省药检所送检用资料（5#、8#、10#、11#、 12#、14#） ○寄国家局2+1套(两套原件全部资料，一套第一部分综述资料复印件） 项目负责人提供资料null资料封面格式 注册分类：（中药/化学药品/生物制品） 药品名称 资料项目名称----资料项目编号（*——*） 研究机构：（加盖公章） 研究机构地址： 研究机构电话： 研究机构主要研究者姓名：（签字） 试验者姓名： 试验起止日期： 原始资料的保存地点： 联系人姓名、电话 药品注册申请人名称：（加盖公章） 药品代理机构名称：（加盖公章）null □资料按套装入档案袋 □档案袋正面：药品名称 本袋所属第×套第×袋每套共×袋 本袋内装入的资料项目编号 申请申请人名称 药品代理机构名称 ☆省局报送资料前应将省局发给的原始编号、申请编号写在档案袋正面和申请表右上角。 ☆国家局受理后，应将国家局的受理号标注在档案袋封面和申请表右上角。null资料档案袋正面格式 注册分类：（中药/化学药品/生物制品） 本袋所属第×套第×袋每套共×袋 原始编号： 本袋内装入的资料项目编号（*-*） 受理号： 药品名称 资料项目名称 药品注册申请人名称：（加盖公章） 药品代理机构名称：（加盖公章）null□下列资料应当同时提交电子版文件： ● 注册申请表 ● 中药资料项目1、3～7、19和29 ● 化学药品资料项目1、3～7、16和28 ● 补充申请的新的药品 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 、说明书及包装标签样稿 ☆申请人必须确保其电子版文件和打印文件的一致性，并符合规定格式（逐步制定发布）提交电子版文件10．药品名称来源10．药品名称来源 ○来源于中国药典、局颁标准的，选国家药品标准； ○来源于国家药典委员会文件的，选国家药典委员会； ○来源于文献的，选文献； ○属申请人按有关命名原则自行命名的，选自拟。填报申请表的应注意的问题12．制剂12．制剂 ○在“剂型”后填写所属剂型；剂型属于《中国药典》或其增补本收载的剂型，选《中国药典》剂型； ○属《中国药典》现行版及其增补本未收载的剂型，选新剂型，进口药品同时填写剂型的英文。13．包装规格13．包装规格 指一个最小销售单元里包装的完整制剂的个数，如：×片/瓶，×支/盒。每一份申请表可填写多个包装规格。19．药品标准依据19．药品标准依据 指本项药品申请所提交药品标准的依据来源。 ○来源于中国药典的，需写明药典版次；属局颁标准的，需写明何种及第几册； ○属于申请人自行起草或者修订的药品标准，选自拟标准； ○来源于药品注册标准的，写明该注册标准的编号；来源于国外药典的，需注明药典名称及版次。 28～31．申请人 28～31．申请人 ○新药的注册申请人，必须填写机构2与机构1完全相同的，也应当逐项填写。 ○ “本机构负责缴费”的选项，用于申请人指定其中一个申请机构负责向国家缴纳注册费用，该机构注册地址即成为缴费收据的邮寄地址。审查机关审查机关○审查机关，应为对注册申请表进行审查的机关亲笔手填； ○审查人签名，应为对注册申请表进行审查的当事人亲笔手填；null 对申请表填写内容的修改必须通过该软件进行，修改后计算机自动在电子表格内产生新的“数据核对码”，并打印带有同样“数据核对码”的整套表格。未提交电子表格、电子表格与打印表格“数据核对码”不一致、或者本申请表除应当亲笔填写项目外的其他项目使用非国家药品监督管理局制发的申请表填报软件填写或者修改者，其申报不予接受。null □申报资料按规定的资料项目序号编号 □使用A4幅面纸张，5号～4号宋体字打印 □每项资料单独装订一册 □封面依次打印如下项目： 资料项目编号， 药品名称，资料项目名称,试验单位名称（加盖公章）及其地址、电话，试验单位主要研究者姓名（签字）和试验者姓名，试验起止日期，原始资料的保存地点和联系人姓名、电话，各药品注册申请人名称、药品代理机构名称（分别加盖公章）。 申报资料的整理要求：要求： ☆ 委托试验或检验应有委托合作协议、试验单位资质证明并附于该项试验资料之后，所作的图谱及试验资料封面应加盖红章。 ☆ 所有试验结果图片，如病理图、薄层图等应附彩色照片。 ☆ 申请减免临床研究，应在临床研究资料综述中阐明依据。 ☆ 单申请制剂的，必须提供其原料药合法来源证明，两份，分别放置2#、13#资料中。 ☆ 所有的外文文献必须有中文译文。减免临床 法规：减免临床 法规： 《办法》附二 化药注册要求→五： 6、减免临床试验的申请，应当在申请药品注册时一并提出，并详细列出减免临床试验的理由及相关资料。对于已批准进行临床试验的，除《办法》规定可以减免临床试验的情况外，一般不再批准减免试验。如完成临床试验确有困难的，申请人应当提出申请，详细说明减免临床试验的依据和 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，从临床统计学、试验入组病人情况等各个方面论证其合理性。null 减免临床不是只在附加申请事项中选择减或者免临床研究就可以减或免必须有依据和理由，只要理由充分足可以说服审评专家，减与免的可能性是很大的。。 例如：化药6类固体口服制剂，按照一般要求是需要进行18-24例生物等效性试验，但仍有一些企业该类申请免掉了临床。 参看药审中心-已有国家化药研究指导原则 固体口服制剂在体外相关性研究资料支持的前提下，可以考虑体外试验代替生物等效性试验。 一、综述资料 1.药品名称： 一、综述资料 1.药品名称： 1.药品名称： 通 用 名 化学结构式 汉语拼音 分子式 英文名 分子量 化学名 2、命名依据：本品为xxx原料药xxx制成的xxx剂，并参照国家药品标准xxx，故命名为xxx 3、参考文献：已有国家标准建议附其国家标准。若无法拿到其国家标准可附上其标准转正颁布件，已有进口可附上国家局数据库查询结果。 2.证明性文件： 2.证明性文件： 证明性文件 一．申请人合法登记证明文件 XXXX产品为 XXXX类，由XXX公司开发并申请，合法登记证明文件见附录。（企业合法证明文件应加盖红章） 二．申请的药物或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书。 XX由XX有限公司开发并申请，经检索，本申请中的药物、处方、工艺等，对他人的专利不构成侵权。本申请人对可能的侵权后果负责。其保证书单见附录。 三．直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》。 本品系X剂，经初步的稳定性研究，采用方便使用的XX为包装《药品包装材料和容器注册证》见附录。 四、本品所使用的原料药为XX公司生产的XX，其合法来源证明性文件见附录。保证书样稿保证书样稿保证书 XXX由XXXXXX公司开发并申请，经检索，本申请中的药物、处方、工艺等，对他人的专利不构成侵权。 本申请人对可能的侵权后果负责。 XXXXXX公司 二零零五年X月 3.选题的目的与依据3.选题的目的与依据○品种基本情况 ○立题的背景 ○品种的特点 ○国内外有关该品种知识产权、研发、生产、上市、使用现状的综述 ○对申报品种创新性、可行性综合 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 分析 ○相关文献资料：已有国家标准建议附其国家标准。若无法拿到其国家标准可附上其标准转正颁布件，已有进口可附上国家局数据库查询结果。 4.对主要研究结果的总结及 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 4.对主要研究结果的总结及评价○对药学研究的总结 ○对药理毒理研究的总结 ○对临床研究的总结 ○从安全、有效、质量可控等方面对所申报品种进行综合评价 null5.说明书稿、起草说明及最新参考文献 说明书样稿(符合23号令) 说明书各项内容起草说明（应逐项说明) 相关最新参考文献 外文文献译文 原发厂最新版的说明书原文 原发厂外文说明书译文 6.包装、标签设计样稿 内包装标签样稿(符合23号令) 直接接触内包装的外包装标签样稿(符合23号令) 大包装标签样稿(符合23号令)二、药学研究资料二、药学研究资料7.药学研究资料综述 原料药生产工艺的综述/制剂处方及工艺的综述 结构确证的综述 质量研究与质量标准的综述 稳定试验的综述 容器选择依据综述8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料 1)详述采用路线的理由，说明与文献报道路线的区别与改进情况 2)表述被比较的反应路线及化学反应式，包括反应条件和收率 3)表述采用的反应路线、化学反应式(注明反应条件和收率)及工艺流程图 ●表述详细的操作步骤 ●注明投料量(包括摩尔数)、收率、可能杂质或其他中间休、主要理化常数 ●各步反应的终点控制方法 ●主要中间体和成品的精制及质量控制方法并提供相应的数据图谱 4)化学原料的来源、规格及标准 5)至少3批样品的中试工艺及数据(包括设备、生产控制参数、投料量、中间体及成品数量及得率、质量检测数据) 6)三废处理草案 7)参考文献 8.制剂处方及工艺的研究资料及文献资料8.制剂处方及工艺的研究资料及文献资料 1)完整处方(以1000单位计，包括原辅料名称、用量) 2)处方分析 3)处方依据、处方筛选与工艺过程研究 4)详述制备工艺及工艺流程图 5)中试工艺及中试数据（至少为10倍处方量，申报生产）处方筛选处方筛选 如果有证据显示研制产品处方组成与已上市产品完全一致，包括所用辅料的规格也均一致，可以免除处方筛选过程。 对于无法证明研制产品处方与已上市产品一致的，可参考《药物制剂研究的技术指导原则》进行处方筛选，尤应注意针对不同剂型选择重点筛选指标。10.质量研究工作的试验资料及文献资料 原料质量研究工作的试验资料及文献资料 10.质量研究工作的试验资料及文献资料 原料质量研究工作的试验资料及文献资料 1)测试样品的来源、批号 2）检测仪器（名称、型号生产厂商） 3)性状(外观、色泽、晶形、嗅、味等) 4)溶解度：测定方法及结果 5)物理常数：测定仪器、测定方法及结果 6)鉴别 ●化学反应法：反应原理、专属性研究 ●色谱法：专属性研究、相关图谱 ●光谱法：专属性研究、相关图谱 ●其他方法：反应原理及专属性研究 7)检查 ●一般杂质检查 ●酸碱度 ●溶液的澄清度与颜色 ●干燥失重、水分null●有机溶剂残留量(方法筛选、仪器、方法、专属性、检测限、耐用性、测定结果、相关图谱) ●有关物质(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱) ●晶型、●粒度、●异构体、 ●无菌 ●热原、●降压物质、 ●其他 8)含量测定(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱) 9)参考文献 制剂质量研究工作的试验资料及文献资料 制剂质量研究工作的试验资料及文献资料 1)测试样品的来源、批号 2)测试用对照品的来源、批号、含量 3)性状(外形、颜色、标记等) 4)鉴别 ●化学反应法：反应原理、专属性研究 ●色谱法：专属性研究、相关图谱 ●光谱法：专属性研究、相关图谱 ●其他方法：反应原理及专属性研究 5)检查 ●酸碱度 ●含量均匀度 ●溶液的澄清度与颜色 ●干燥失重、水分null●溶出度(溶出条件选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较)、●崩解时限 ●释放度(释放条件的选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较)、●有关物质(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱)、●异构体、●无菌、●热原、●细菌内毒素、●降压物质●注射液不溶性微粒、●异常毒性 6)含量测定(方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、准确度、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱) 7)参考文献 已有国家标准药品质量研究资料 已有国家标准药品质量研究资料 ○已有国家标准药品和新药是一致的，但在研究方法上，如能获得已上市产品作为参比，通常可采用对比研究的方法。如果无法获得已上市产品，则应按照新药的技术要求进行全面和系统的研究。 ○质量对比研究是判断研制产品与已上市产品质量 “一致性”或“等同性”的重要方法，同时，通过质量对比研究，可以全面了解产品的质量特征，为所研制产品注册标准的建立提供依据。null ○质量对比研究不能局限于采用三批研制样品与一批已上市对照样品按照国家药品标准进行简单的质量对比“检验”，质量对比研究的核心在于“对比的研究”，而不是“对比的检验”。质量对比研究在已有国家标准药品研发中具有多方面的作用，例如： ○产品质量验证：通过质量对比研究可以分析研制产品与已上市产品在有关安全性、有效性的一些重要指标上的一致性，为预测二者临床治疗学上的一致性提供依据。 11.药品标准草案及起草说明11.药品标准草案及起草说明○质量标准草案(按现行版中国药典格式书写) ○起草说明(说明项目的选定、方法选择、限度或范围的制定依据) ○标准品或对照品质量标准 ○对照品或标准品资料(来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据) ○参考文献12.样品的检验报告书12.样品的检验报告书○样品检验报告书原件 ○应按照所申报的药品标准进行检验，检验报告书格式可参照药品检验所报告书，应包含实测数据及相关图谱，注意加盖公章或检验专用章13、原料药、辅料的来源及质量标准、检 验报告 13、原料药、辅料的来源及质量标准、检 验报告 ○原料药合法来源证明： 批准证明性文件、生产企业证照、质量标准、增值税发票、供货协议、检验报告书（其购买时间数量应于相关相符）。 ○所用辅料来源证明： 质量标准、检验报告14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。 14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。 项目及测定方法 影响因素试验(含数据与图谱) ●样品来源、批号 ●高温试验(10天)(60℃、40℃) ●高湿度试验(25℃10天)(RH90%±5%、RH75%±5%) ●强光照射试验(45001x±5001x10天) 加速试验(含数据与图谱) ●样品来源、批号、具体包装、使用设备型号 ●试验条件为40℃±2℃，RH75%±5%(0、1、2、3、6月) 长期试验(含数据与图谱) ●样品来源、批号、具体包装 ●试验条件为25℃±2℃，RH60%±10%(0、3、6、9、12、18、24、36月) ●稳定性考核结论及建议有效期 参考文献null已有国家标准稳定性研究 在稳定性研究方面，已有国家标准品种与新药一致，同样遵循《化学药物稳定性研究的技术指导原则》的一般性要求。 已有国家标准品种在我国已上市销售，通过公开的文献和资料，如药品说明书、质量标准等，可获知已上市产品的贮藏条件、有效期，以及在光、湿、热等条件下的降解情况等。在进行研制产品稳定性研究时，这些信息可以作为试验设计的基础，为试验条件的确定等提供依据。 一般情况，研制产品的稳定性应与已上市产品的稳定性相当或优于已上市产品，这是参考已上市产品稳定性研究结果确定研制产品有效期、缩短稳定性研究时间的前提。化6稳定性试验资料参照样稿化6稳定性试验资料参照样稿 1. 样品来源 xxx ，规格：，批号：，自制。 2. 仪器 3 试验方法 3.1加速试验 分别取本品三批置调温调湿箱（RH75±5%，40±2℃）内，并与1，2，3，6个月时取样测定，并和0时样品比较。 3.2室温留样试验 取本品三批置于普通药品柜中保存，并与3，6，9，12个月时取样测定并和0时样品比较。 4. 检测方法 4.1外观及性状：用肉眼观察 4.2含量、溶出度及释放度：参照临床用质量标准 4.3有关物质检查方法：参照临床用质量标准 5. 试验结果：三批样品试验结果见表1~表6。 16.药理毒理研究资料综述 16.药理毒理研究资料综述 概况 药理研究综述 ●药效作用 ●作用机制 ●其他药理作用 ●药代动力学研究 毒理研究综述 ●急性毒性●长期毒性 ●特殊毒性 ●致突变性 ●生殖毒性 ●致癌性 ●药物依赖性 主要参考文献原文及中译文 null谢 谢!!