霉菌的实验材料谭跃20129.20（1）培养基制备的一般程序e.加棉塞，包装。鉴定是否有菌可将培养基置于37℃培养24小时，然后观察注意因高压之后pH值会下降0.1左右，所以矫正pH时应比所需的pH高
实验室
17025实验室iso17025实验室认可实验室检查项目微生物实验室标识重点实验室计划
常用培养基肉膏蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl5g，琼脂15-20g，水1000ml，pH7.0-7.2；淀粉琼脂培养基（高氏1号培养基）：可溶性淀粉20g，KNO31g，NaCl0.5g，K2HPO40.5g，FeSO40.01g，琼脂20g，水1000ml，pH7.0-7.2;PDA培养基：马铃薯（去皮）200g，蔗糖或葡萄糖15g，琼脂15-20g，水1000ml;实验原理二消毒、灭菌及倒平板
步骤
新产品开发流程的步骤课题研究的五个步骤成本核算步骤微型课题研究步骤数控铣床操作步骤
半固体培养基：穿刺接种液体培养基接种普通琼脂培养基：涂布平板，平板划线接种，斜面划线接种浅盘固体接种（2）接种划线分离划线接种注意要点划线时接种环与平皿约成30-40度角,轻轻接触,以腕力在琼脂表面轻快滑动,不能划破琼脂.第一次划线应占平皿面积的1/10,以后每次划线约占面积的1/4—1/5.划线为连续划线,不能间断.应占满平皿.划线不能交叉重复.每次划完后接种环应灭菌.稀释分离涂布平板稀释分离倾注平板真菌分离、纯化利用低碳／氮比的培养基可使真菌生长菌落分散，利于计数，分离和鉴定。这里主要是利用营养成分的减少而使生长减慢，并由此限制真菌的迁涉生长。一般采用PDA培养基改变培养温度将有利于不同嗜温区真菌的分离。有时，真菌子实体形成必须有光线，这在分离培养时应加以考虑。将分离得到的单菌落分别接种到单个平板上颜色反应：分离特定的菌株；牛奶平板：分离蛋白酶产生菌；待分离的微生物的生长特征明显不同菌落观察霉菌放线菌要求：每种微生物选择典型菌落1-2个，列表描述细菌、霉菌、酵母、放线菌的菌落形态特征不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征（形状、颜色等），可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。（4）菌种保藏最常见的保藏方法：斜面细菌的保藏：甘油保藏真菌的保藏：石蜡油保藏、孢子保藏几种常用菌种保藏方法的比较1．比浊计数法浊——细菌悬浮液的浊度细菌不完全透光，一定范围内菌溶液的混浊度与菌数量成正比（一）实验原理2.酵母的血球计数板计数0.052cm2×250.1ml菌液提问：数了125个小格中有90个细菌，样品中的细菌浓度是多少？(90个÷125)*400/0.1ml=2880个/ml适用范围：酵母及较大细菌，如细菌个体太小、过多，由于每一小格中细菌层层叠加，相互遮挡，难以准确计数。数酵母数目，（一般数125个小格），折算样品酵母菌浓度；酵母菌悬液显微镜、血球计数板、分光光度计等。（三）实验器材1．了解血球计数板构造显微镜下找到血球计数板的各种格子（四）实验步骤2、目测酵母菌大致浓度。3、稀释酵母菌悬液，直至其个数在计数范围内：每小格2-5个。4、计算出酵母浓度，同时采用分光光度计测定其OD。5、将原酵母菌液稀释至5-7个梯度，分别测定其浓度。以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做
标准
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曲线。（五）数据处理霉菌形态及培养方法1培养基的选择目前国标方法中使用的培养基有:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA),孟加拉培养基(RBC)、高盐察氏培养基(CAO),其中PDA和RBC适合于一般的霉菌和酵母菌生长,而CAO则适合于高渗性霉菌生长,酵母菌几乎不长。霉菌菌落有菌丝,可在显微镜下观察到孢子菌丝均可繁殖水浸片制作视频http://v.ku6.com/special/show_2674506/lF_5JD7DK-AMrPwy.html讨论霉菌水饺引发速冻食品卫生标准问题http://video.sina.com.cn/tv/2005-10-26/094511801.html1培养基选择有的菌株即使污染数量不多,但其产生的霉菌毒素却危害较大,因此仅作霉菌计数并不能全面反映其危害程度,重要的是要知道污染菌的菌相,才能更好地判断被污染食品的安全程度。为此,国外有些研究者
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
出各类选择性培养基,可以识别产毒的霉菌。如AFPA培养基(配方:酵母提取汁20g,蛋白胨10g,柠檬酸铁铵0.5g,0.2%二氯硝基苯胺1.0mL,琼脂15g,蒸馏水1000mL,PH5.6)用于分离黄曲霉毒素产生菌高污染率的食品。 2接种方式2.1主要有倾注法和涂布法两种。目前国际方法中采用倾注法,但近来国际上有不少学者认为霉菌计数采用涂2.2对霉菌计数来说,涂抹法有以下几方面优越于倾注法:①培养出的霉菌菌落数较多;②培养所需的时间较短;③霉菌孢子、菌落形态特征发育完全,便于鉴定。这是因为绝大多数霉菌是好氧的,在培养基表面生长快,发育好,而混在培养基中发育就受影响,而且在培养基倾注时霉菌孢子易受热损伤。布法更合适。3培养温度3.1大部分菌种的最适温度为25~30℃。3.2若有特殊培养目的,则应适当调节培养温度4培养时间如果只要作霉菌计数,培养3~4天已基本达到目的,但如果还要进一步分类鉴定,则需要培养更长的时间(7~14天)。5最适计数范围5.1应尽量选择10~50个/平皿的稀释度进行霉菌计数。5.2为控制霉菌的生长速度和菌落的生长范围,可在培养基中添加少量抗生素,如氯霉素(50~100mg/L),金霉素(20~100mg/L),庆大霉素(50mg/L),土霉素(100mg/L)等。6霉菌检测过程中应特别注意的事项6.1 由于霉菌检测所需的时间较长,中间又需要多次观察,因此实验前一定要作好实验
计划
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,明确观察记录的时间。6.2 霉菌孢子通过空气传播,所以实验时应保持实验室平静,减少空气流通;操作时手脚要快,动作要轻,特别是培养过程中,如果观察时动作过大,早期生长出的霉菌孢子就会在培养基内扩散,形成新的菌落,导致结果不准确。6.3实验前应认真做好全面的消毒工作,包括操作人员手指、实验室空间、实验台等,实验后应第一时间将有霉菌的培养物高压灭菌,防止进一步扩散。6.4 对使用的菌株的生理、生态、形态、毒理、致病性必需有充分的了解,并作好相应的防扩措施,防止污染其它物品。7霉菌控制7.1利用排气换气，减少湿度7.2每半月用甲醛熏蒸一次7.3保证无菌室的墙壁、地面、天花板为光滑的材料制成7.4二氧化氯3000ppm熏蒸7.5食品中霉菌杀灭时间80°C10分钟霉菌检测操作视频http://v.ku6.com/special/show_2572599/cwuYI5B5gxXoCWR8.html
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