(完整版)验证总计划模板验证总计划起草起草人职位签名日期审核审核人职位签名日期总经理质量副总经理质量受权人质量部经理生产部经理供应部经理批准批准人职位签名日期分发QA验证档案（完整的原件）总经理（复印件）生产部经理（复印件）副总经理（复印件）质量部经理（复印件）供应部经理（复印件）1.验证方针与本文件的目的1.1验证方针GMP的目的是保证生产出符合既定质量
标准
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的药品，而验证则是实现GMP这个目的的基石，是证明和保证一切关键生产要素，包括设施、系统、仪器设备、生产工艺、分析方法、清洁规程以及消毒/灭菌规程符合既定要求的公认方法。没有良好有效的验证工作，就谈不上GMP管理体系的有效，也就无法保证药品的质量。因此，验证工作是GMP管理的最重要工作之一。鉴于验证工作的如此重要性，本公司将验证工作放在GMP管理的重要位置，并给予高度重视。为此提出下列验证方针：●充分认识，高度重视；建立规程、依规行事；客观
记录
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、慎重结论；资源保证。●所有新的关键方法、规程、工艺及新的关键系统、设备在投入使用前应经验证。●当发生的变更影响产品质量时，所涉及的变更应经过验证。●当验证状态发生漂移时应进行再验证。●关键工艺参数和关键工艺步骤应进行验证。●检验方法发生变化时应进行验证。1.2本文件的目的本验证总计划（VMP）根据本公司验证管理规程（文件编号DB·SMP01-06-001-01）制定，概括地描述了本公司应该进行的验证和确认活动的管理原则，包括验证方针、组织机构、范围领域、文件管理、计划安排、实施程序、简要方法和可接受标准等，以确保本公司的验证工作按照规定得到良好执行，满足GMP有关验证的要求。本验证总计划是公司验证工作的跨年度的通用指导性管理文件，公司有关部门可根据具体情况细化当年的验证活动。2.简介2.1公司基本情况本公司占地面积*******平方米，建筑面积**********0平方米，分为办公区、生产区、化验室、生活区、辅助区、仓储区几大区域，其中*******生产车间面积为********平方米，仓储面积为*******平方米。主要有**条生产线。生产品种有：********等23个品种42个文号。附录1：公司总平面布局图附录2：一车间设计布局图附录3：二车间设计布局图附录4：化验室布局图2.2生产区域概述2.2.1设施及人流、物流我公司*****生产车间水、电、气供应良好，厂房周围下水道通畅，有备用电源；有防止昆虫、鼠类、鸟类进入厂房的有效
措施
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；有防尘及捕尘设施、空调系统的排气经过净化处理。车间洁净级别按工艺
流程
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合理布局，厂房中人流和物流通道分别设置，厂房内的物料传递路线短,有人员净化通道及缓冲设施，并与其生产洁净级别相适应。附录5：一车间人流、物流示意图附录6：二车间人流、物流示意图2.2.2设备及工艺说明2.2.2.1一车间公用系统主要设备：2.2.2.2（1号线）生产车间主要设备：2.2.2.3（2号线）生产车间主要设备2.2.2.4（3号线）生产车间主要设备：2.2.2.5二车间公用系统主要设备：2.2.2.6（4号线）生产车间主要设备：2.2.2.7（5号线）生产车间主要设备：2.2.2.8（6、7号线）生产车间主要设备：2.2.2.9其他车间2.3工艺概述附件5：工艺流程图2.4产品目录产品目录药品名称规格已有包装3.目的、范围、要求3.1本验证总计划制定的目的验证总计划为公司的整个验证工作的实施提供政策、导向及公司生产、设施系统和质量计划的总体情况，其目的包括：为被定义范围的验证程序奠定基础。保证验证方法的一致性和合理性界定工艺、设备，使其处于受控状态。为验证的有效实施提供保证。3.2验证范围 3.2.1厂房及空气净化系统方面：空调系统再验证压缩空气系统再验证取样车系统再验证3.2.2工艺用水系统纯化水系统再验证注射用水系统验证3.2.3产品生产工艺及其变更应包括公司所有生产的品种及其原料厂家的变更3.2.4关键生产设备验证3.2.5设备清洁验证3.2.6检验仪器验证3.2.7计量器具校验按《国家强制检定计量目录》执行。3.3验证基本要求● 依据本验证总计划制订具体验证对象的验证
方案
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；● 验证方案应经过相关部门的审核和批准；● 在验证实施之前，必须成立验证小组，编写各项目的验证计划，编写验证方案及记录并组织学习，做好验证准备工作。● 验证方案批准后，验证小组，按验证方案执行验证。● 应确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、工作规程等能够保持持续稳定。●在公用系统验证中，必须包括厂房的验证，对于洁净厂房，可将厂房和空调系统放在一起进行验证，重点验证是否能达到规定的洁净度要求。●对于设备、设施的验证，必须包括IQ、OQ、PQ，重点是PQ。●设备的清洁验证及产品工艺验证，应选择活性高、难清洗的产品先生产，以便先做清洁验证。● 当验证结束后，所有的验证结果必须记录并评估，并应该包括所有的偏差和漏项，最后给出验证结论。●如在验证实施过程中或验证实施后的审核自查中发现有偏差或漏项，应对验证方案及具体的实施过程进行详细审核，如果是项目本身存在问题，应针对存在的问题进行整改。上述情况无论是那一种，都应编写验证补充方案，按正常验证相同的程序对存在偏差或漏项的项目进行重新验证，将补充的验证文件与原验证文件一起归档保存。
浙公网安备 33021202002483