.下载后可自行编辑修改，页脚下载后可删除。?芳香烃?学案【学习目标】3.通过本的溴代或硝化反响与甲苯与酸性高锰酸钾溶液反响比拟，理解有机分子基团之间的相互影响【学习重点】苯及其同系物的构造特征和化学性质【学习难点】苯的同系物构造和化学性质导读：带着学习目标阅读教材导练.完成以下空格一、苯分子的组成和构造分子式：最简式：构造式：构造简式：空间构型：二、苯的化学性质----构造决定性质反响方程式反响条件反响类型苯和液溴发生取代反响苯与浓硝酸发生取代反响苯和氢气发生加成反响导议三、苯的同系物1.几个概念及其关系①芳香烃：②苯的同系物：通式：③芳香族化合物：④芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系2.苯和甲苯的性质比照苯甲苯分子式构造简式构造一样点构造不同点分子间的关系化学性质Br2(CCl4)KMnO4(H+)浓硝酸和浓硫酸的混合物导疑1苯分子中的碳碳键是单键、双键交替的构造吗？如何用实验
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？2苯的同系物与苯的性质为什么不同？导评1.能说明苯分子平面正六边形构造中碳碳键不是单双键相间交替的事实是〔 〕A、苯的一元取代物没有同分异构体B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的邻位二元取代物只有一种D、苯的对位二元取代物只有一种2.苯环构造中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替构造，可以作为证据的事实是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环已烷；④经实验测得邻二甲苯仅有一种构造；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反响，但不因化学变化而使溴水褪色〔 〕A、②③④⑤B、①③④⑤C、①②④⑤D、①②③④3.属于苯的同系物是〔〕A、B、C、D、4.以下物质中所有原子都有可能在同一平面上的是〔〕5.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是〔 〕A、乙烯B、乙炔C、苯D、甲苯6.将以下液体分别与溴水充分混合并振荡，静置后上层液体呈现橙色，下层液体是无色的是〔 〕A、CCl4B、苯C、戊烯D、KI溶液7.将ag聚苯乙烯树脂溶于bL苯中，然后通入cmol乙炔气体，所得混合液中碳氢两元素的质量比是〔 〕A、6：1B、12：1C、8：3D、1：128.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但假设烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，那么不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的构造简式：【思考与交流】：1．为验证苯与溴发生取代反响原理，并检验无机产物，有同学设计了如下的实验装置，试
分析
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装置图是否存在缺陷，如有，请加以改正并完善。反响中生成的溴苯呈黄褐色，而纯溴苯为无色不溶于水且比水重的油状液体，如何别离得到较纯的溴苯?2.实验室制取少量的硝基苯，其主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，参加试管中。向室温下的混合酸中参加一定量的苯，充分振荡，使混合均匀。在55-60℃下发生反响，直到反响完毕。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%氢氧化钠溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。将用无水氯化钙枯燥后的粗硝基苯进展蒸馏，得到纯硝基苯。试完成以下问题：⑴如何配制浓硫酸与浓硝酸的混合酸？⑵别离硝基苯和水的混合物使用的主要仪器是⑶在本实验中，在试管上加接装有长玻璃管的橡皮塞，其作用是什么？______________。
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