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《作坊发育生物学》PPT课件RNA的生物合成-转录成员:张满(0803108059)张俊(0803108058)张敏(0803108060)李兆丰(0703108053)肖星星(0803108055)牧医工程学院08级动物检疫二班浩瀚的宇宙之中唯有生命最神奇。每一个生命都有自己独特的一面,并且它们将它代代相传。这是为什么呢?我们知道生命有机体要将遗传信息传递给子代,才能在子代中表现出独特的一面。但这个过程只进行DNA的复制是不够的,还必须进行遗传信息的转移,即转录。转录(transcription):以DNA为模板,在RNA聚合酶(RNApo...

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RNA的生物合成-转录成员:张满(0803108059)张俊(0803108058)张敏(0803108060)李兆丰(0703108053)肖星星(0803108055)牧医工程学院08级动物检疫二班浩瀚的宇宙之中唯有生命最神奇。每一个生命都有自己独特的一面,并且它们将它代代相传。这是为什么呢?我们知道生命有机体要将遗传信息传递给子代,才能在子代中表现出独特的一面。但这个过程只进行DNA的复制是不够的,还必须进行遗传信息的转移,即转录。转录(transcription):以DNA为 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 ,在RNA聚合酶(RNApolymerase)的作用下合成mRNA,将遗传信息从DNA分子上转移到mRNA分子上,这一过程称为转录(transcription)。一、转录是基因表达的中心环节1.转录是以DNA为模板合成RNA,并且只是以单股DNA为模板,因此具有不对称性;2.用以转录的单链DNA,称为模板链,与复制不同,转录是局部的,从启动子开始到终止子结束,为一个转录单位;3.转录不需要引物;4.转录的忠实性相对弱;5.转录首先得到RNA前体,然后再进行加工转变为成熟的RNA.被转录成单个RNA分子的一段DNA称为一个转录单位(transcript)生物基因的转录包括模板的识别、转录起始、延伸、终止等四个步骤。下面首先介绍RNA聚合酶的结构与功能以及启动子的结构特点,然后分别介绍上述四个步骤。分子量48万,4种亚基:全酶=核心酶(α2ββ’)+σ因子α亚基决定转录的基因β亚基在5’——3’方向上延长多核苷酸链,其方式与DNA聚合酶相同,原料为NTP,没有纠错的功能。β’亚基结合DNA模板σ因子识别启动子并与之结合二、RNA聚合酶(RNApolymerase)1.原核的RNA聚合酶大肠杆菌RNA聚合酶的结构与功能亚基基因分子质量数目组分可能的功能αrpoA400002核心酶酶的连接、装配βrpoB1550001核心酶与底物结合β’rpoC1600001核心酶与模板结合w100001核心酶不详σrpoD700001σ因子与启动子结合,识别模板聚合酶I:转录45SrRNA聚合酶II:转录mRNA的前体,称为核不均RNA(hnRNA)聚合酶III:转录tRNA和5SrRNA等2.真核的RNA聚合酶真核生物RNA聚合酶的结构比较复杂,都是多亚基的,通常有6-10个,并且分子量都在500000u左右。它有3种RNA聚合酶。种类在细胞中的位子对鹅膏蕈碱的敏感性合成RNA的种类RNA聚合酶Ⅰ核仁不敏感5.8S、18S、28SrRNARNA聚合酶Ⅱ核质最敏感mRNA、snRNARNA聚合酶Ⅲ核质介于Ⅰ和Ⅱ之间tRNA、5StRNA真核生物RNA聚合酶的特性DNA上的转录起始序列,称为启动子,有序列保守性,不仅是转录起始的位置,而且影响转录的活性。RNA聚合酶结合在启动子上上游下游三、启动子(promoter)注意原核启动子在-35和-10区域的保守序列Pribnowbox1、转录开始由σ因子辨认并且结合到启动子上,局部解链(10-20bp),拓朴酶等也参与。2、RNA链的延伸由核心酶催化,以其中的一股DNA单链作为模板链,以NTP为原料,按照碱基互补配对的原则,通常是由5’ppp嘌呤核苷(G或A)开头向着3’延长多核苷酸链,合成开始后,σ因子从模板上脱离下来(可以重复利用)。核心酶覆盖双链DNA和RNA复合物,向前推进,一边解开螺旋,一边释放出新合成的RNA链,后面已经转录的区域中分开的DNA链又重新形成双螺旋。四、转录过程及其特点“转录泡(transcriptionbubble)”转录过程中的模板识别、起始和延伸A.依赖ρ因子的终止新生RNA上有ρ因子的识别位点。它与聚合酶-DNA-RNA复合物结合,向3’端移动,并解开DNA-RNA杂交体,需ATP。B.依赖于特定序列的终止转录终止区有特殊结构。终止区的上游有GC二重对称区,转录的RNA容易形成多个“发卡”结构,转录产物的3’端有polyU序列。这种特殊的二级结构阻止了转录向下游继续推进。3、转录的终止AB转录得到的只是初级产物,通常要经过加工,才能转变为成熟的RNA。tRNA和rRNA的转录后加工比较简单,而mRNA的转录后加工比较复杂。原核基因是多顺反子(poly-cistron),通常是几个相关的结构基因(编码的)同时转录得到多个mRNA。而真核基因是单顺反子(mono-cistron),又是断裂基因。其结构基因中由编码的外显子(exon)和不编码的内含子(intron)间隔排开。转录得到的是“毛坯”,要在其5’端加上鸟嘌呤“帽子”,3’端加上polyA的“尾巴”,切除内含子,拼接外显子,才能成为一个成熟的mRNA。五、RNA转录后的加工(post-transcriptionalprocessing)原核前体RNA的加工tRNA转录后的加工与修饰注意稀有碱基真核rRNA前体转录后的加工真核mRNA前体转录后加工(以卵清蛋白mRNA的转录为例)外显子内含子首、尾部的修饰1)5‘端形成帽子结构(m7GpppGp-)2)3‘端加上多聚腺苷酸尾巴(polyAtail)真核生物mRNA的转录后加工帽子结构
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