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土壤农化分析考试重点《土壤农业化学分析》各章复习题土壤+植物土壤部分Chapter1土壤农化分析基础一、名词解释1.蒸馏水——利用水与杂质的沸点不同,通过加热蒸馏,去除杂质后制得的水。2.去离子水——水流通过阴、阳离子交换树脂,去除杂质后制得的水。(也称:离子交换水)3.系统误差——是由分析过程中某些固定原因引起的、变异方向一致的误差,可测定并予以校正,又称可测误差或易定误差。4.偶然误差——是由分析过程中某些偶然因素引起的、变异方向不定的...

土壤农化分析考试重点
《土壤农业化学分析》各章复习题土壤+植物土壤部分Chapter1土壤农化分析基础一、名词解释1.蒸馏水——利用水与杂质的沸点不同,通过加热蒸馏,去除杂质后制得的水。2.去离子水——水流通过阴、阳离子交换树脂,去除杂质后制得的水。(也称:离子交换水)3.系统误差——是由分析过程中某些固定原因引起的、变异方向一致的误差,可测定并予以校正,又称可测误差或易定误差。4.偶然误差——是由分析过程中某些偶然因素引起的、变异方向不定的误差,一般难以测定,又称随机误差。5.对照试验——用标准物质(或参比样品)或标准 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 (或参比方法)与待测样品或待测方法同时进行相同的分析测定,所得结果可用于检验和校正样品测定值。6.空白试验——除了不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定的试验,所得结果(空白试验值)可用以校正样品测定值。7.回收试验:在试样中加入已知量的被测组分,与等量的另一份相同的试样进行平行分析,求得加入的被测组分的回收率,由回收率检查系统误差的大小。8.回收率:,可作为分析方法准确度的指标。9.工作曲线——用一系列标准溶液完全按照样品测定的操作步骤和条件进行测定,进而得到的描述待测物质的浓度或量与相应的测量值或仪器响应值之间的定量关系的曲线。10.标准曲线——用一系列标准溶液获得的,用于描述标准物质的量或浓度与相应的测定值或仪器响应值之间的定量关系的曲线。11.允许相差——是衡量分析结果精密度是否复合 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 的一种相对标准。若两次平行测定结果的相差超过允许相差,则应重做。二、填空1.一般常用两种方法来制备实验室用纯水:________法和________法。相应地,所制得的水称为:________水和________水。(蒸馏离子交换蒸馏去离子(或离子交换))2.农化分析用纯水的pH要求________,电导率要求________。(~≤2~1μS·cm-1)3.电导率在________左右的普通纯水即可用于常量分析,某些微量元素分析和精密分析需要用________以下的优质纯水。(5μS·cm-11μS·cm-1)4.我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的,分为________、________和________三级。(优级纯分析纯化学纯)5.我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的。对于农化分析常规项目,一般用________纯试剂配制溶液,标准溶液和标定剂通常用________纯试剂配制。对于微量元素等精密项目的分析,用________纯试剂配制一般溶液,用________纯试剂配制标准溶液。(化学纯分析纯或优级纯分析纯优级纯或更高纯度)6.使用硼砂(Na2B4O7·H2O)作为基准试剂配制溶液时,在称重前应作如下处理:________。(在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周)7.玻璃器皿的洗涤要则是________,一般先用________水洗刷,再用少量的________水淋洗2-3遍即可,洗净的器皿内壁应________。一般污痕可用洗衣粉刷洗或用________洗液浸泡后再洗。(用毕立即洗自来纯能均匀地被水湿润,不沾水滴铬酸)8.滤纸一般分为________和________两种。________滤纸供一般的定性分析用,________滤纸供精密的定量分析用,________滤纸不可用于重量分析。(定性定量定性定量定性)9.测土壤速效磷时选用____________滤纸,测土壤速效钾时选用____________滤纸。(定量定性)10.农业化学分析误差主要来源于________和________过程,其次才是________过程。(样品采集样品制备分析)11.农化分析误差的按照来源分为:____________误差、____________误差和____________误差。其中____________误差对农化分析结果的准确性起着决定性的作用。(采样称样分析采样)12.农化分析一般需重复________次,评价某一测定方法需重复________次左右。(1~310)三、单选题1.农化分析用纯水的电导率要求()。BA.≤10μS·cm-1B.≤2~1μS·cm-1C.≥5μS·cm-1D.≥10μS·cm-12.关于土壤农化分析中试剂的选用,下列说法错误的是()。DA.一般用化学纯试剂配制溶液,而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂。B.微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液,用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液。C.选用试剂时应当注意,由于不同级别的试剂价格相差很大,所以不需要用高一级的试剂时就不要用。D.工业用的试剂即使经检查不影响测定结果,也是不可以用的。3.使用硼砂(Na2B4O7·H2O)作为基准试剂配制溶液时,在称重前应作()处理。BA.置于干燥器内干燥4~6小时B.置于盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周。C.置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小时D.置于180~200℃的烘箱中干燥4~8小时4.关于化学试剂的存放,下列说法中错误的是:()。CA.总的要求是:“分门别类,通风阴凉”。B.易燃、易爆、易挥发性试剂单独存放于阴凉、通风、干燥的地方。C.H2O2、HF试剂应贮存在玻璃瓶中。D.Vc见光易分解,应当放在棕色瓶中或用黑色的纸包好,贮存在黑暗的地方。5.试剂贮存时,以下不可放在一起的试剂是(????????)。BA.硫酸与草酸; B.硫酸与氨水;C.盐酸与硝酸; D.硝酸与磷酸。6.下列关于玻璃器皿的说法,错误的是()。CA.软质玻璃(普通玻璃),多制成不需要加热的器皿。B.硬质玻璃(硼硅玻璃),可制成加热的器皿。C.硬质玻璃器皿可用于硼、锌、砷元素的测定。D.硬质玻璃器皿不能用于硼、锌、砷元素的测定。7.下列关于器皿洗涤的说法,错误的是()。DA.一般用自来水洗刷,再用少量的纯水淋洗2-3遍即可。B.洗净的器皿内壁应能均匀地被水湿润,不沾水滴。C.一般污痕可用洗衣粉刷洗或用铬酸洗液浸泡后再洗。D.若用洗液,用过的洗液不可倒回原瓶继续使用。8.下列关于塑料器皿的说法,正确的是()。BA.塑料器皿可用于存放有机溶剂。B.塑料器皿用来贮存水、标准溶液时,比玻璃容器更优越。C.塑料器皿不可用来贮存HF、强碱溶液,但可贮存浓硫酸、浓硝酸、溴水等强氧化剂。D.塑料器皿不适用于微量元素的分析工作。9.农业化学分析误差的最大来源是()。DA.系统误差B.分析误差C.偶然误差D.采样误差10.以下哪种原因引起的误差可通过多做平行试验进行克服。()CA.试剂不纯B.天平不准C.室温波动D.方法本身的不足11.下列关于农化分析误差的说法中,错误的是()DA.土壤农化分析的误差主要来源于采样误差,其次才来自于分析误差。B.分析误差包括偶然误差和系统误差。C.偶然误差的减免方法是:仔细地进行多次平行试验,取其平均值。D.误差可以被消除。12.下列关于空白试验的说法中,错误的是()。AA.加标准物质B.不加样品C.测定步骤和条件完全同样品D.所得结果可用以校正样品的测定值13.21.浓盐酸(g/cm3,37%)的摩尔浓度约为()。AA.14.22.浓硫酸(1.84g/cm3,96%)的摩尔浓度约为()。CA.15.23.配1L1mol·L-1盐酸溶液约需浓盐酸(g/cm3,37%)()mL。AA.8616.24.配1L1mol·L-1硫酸溶液约需浓硫酸(g/cm3,96%)()mL。DA.8617.25.实验室用普通蒸馏水(三级水)的电导率应小于(??????)。C??????A.μs/cmB.μs/cm??????C.μs/cmD.20μs/cm18.27.()不是减少系统误差的方法。DA.进行对照试验B.进行空白试验C.提纯试剂D.增加平行试验19.29.下列关于器皿的说法,错误的是()。CA.瓷器皿不能接触氢氟酸。B.银、镍、铁坩埚不适用于Na2CO3熔融法分解样品。C.玛瑙器皿不得加热,可用水浸洗。D.聚四氟乙烯塑料可制成坩埚,用于HF-HClO4法消煮样品。20.30.关于对照试验,下列说法中错误的是()。CA.用标准物质(或参比样品)与待测样品同时进行相同的分析测定。B.用标准方法(或参比方法)与待测方法同时进行相同的分析测定。C.除不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定。D.所得结果可用于检验和校正样品测定值。26.可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为()。CA.优级纯硫酸锌B.优级纯氯化镁C.优级纯氯化钾D.优级纯硫酸铜28.不符合农化分析用纯水电导率要求的是()。DA.μS·cm-1B.μS·cm-1C.1μS·cm-1D.10μS·cm-1四、多选题1.根据实验室用水标准,对实验室用水的()项目作了相应的规定和要求。ABCDEA.pHB.电导率C.可氧化物限度D.吸光度E.二氧化硅含量2.符合农化分析用纯水电导率要求的是()。ABCA.μS·cm-1B.μS·cm-1C.1μS·cm-1D.10μS·cm-1E.100μS·cm-14.我国化学试剂的标准及代号为()ABCA.国家标准(GB)B.行业标准、部颁标准(HG)C.企业标准(Q/HG)D.部颁标准(QG)E.行业标准(GB)1.3.单项分析用的纯水有时需作单项检查,例如,测定氨时须检查()。ABA.无氨B.无酸碱C.无磷D.无钾E.无钙2.5.下列关于试剂选用的说法,正确的是()。ABCDA.农业化学常规分析中,一般用化学纯试剂配制溶液,而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂。B.微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液,用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液。C.选用试剂时应当注意,由于不同级别的试剂价格相差很大,所以不需要用高一级的试剂时就不要用。D.有时,工业用的试剂经检查不影响测定结果,那也是可以用的。E.工业用的试剂即使经检查不影响测定结果,也是不可以用的。3.7.能作为标准物质的化学试剂,一般必须具备下列条件:()。ABCDA.化学性质稳定B.物质组成严格符合化学式C.分子量较大D.稳定E.不含结晶水4.8.关于硼砂(Na2B4O7·H2O)的使用,下列说法正确的是()。BCA.常作为标定标准碱溶液的基准试剂。B.常作为标定标准酸溶液的基准试剂。C.作为基准试剂时,应预先置于盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周。D.作为基准试剂时,应预先置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小时。E.作为基准试剂时,应预先置于干燥器内干燥4~8小时。5.9.关于农化分析中溶液的配制,下列说法正确的是()。ABCDEA.配制的溶液一般应清澈、透明、无沉淀。B.配混和溶液时,要考虑物质加入的顺序。C.某些试剂应当现配现用,例如,钼锑抗试剂。D.对于盐酸、氢氧化钠、硫酸亚铁等,如果要得到精确浓度的溶液,可先粗配,再用基准物质进行标定。E.采用基准物质配制标准溶液时,往往需要预先进行干燥或平衡处理。6.10.关于化学试剂的存放,下列说法中正确的是:()。ADEA.总的要求是:“分门别类,通风阴凉”。B.氨水可与硫酸、硝酸等一同贮存与试剂橱内。C.H2O2、HF应贮存在玻璃瓶中。D.Vc见光易分解,应当放在棕色瓶中或用黑色的纸包好,贮存在黑暗的地方。E.氯化亚锡易被空气氧化,应注意密封保存。7.下列关于玻璃器皿的说法,正确的是()。ABCEA.软质玻璃(普通玻璃)热膨胀系数小,易炸裂、破碎,多制成不需要加热的器皿。B.硬质玻璃,也称硼硅玻璃,热膨胀系数大,可耐较大温差,可制成加热的器皿。C.硬质玻璃器皿不能用于B、Zn、As的测定。D.硬质玻璃器皿可用于B、Zn、As的测定。E.紫外分光光度法所用的比色皿为石英玻璃制品。8.下列关于器皿洗涤的说法,正确的是()。ABCDEA.总的要求是“用毕立即洗”。B.一般用自来水洗刷,再用少量的纯水淋洗2-3遍即可。C.洗净的玻璃器皿内壁应能均匀地被水湿润,不沾水滴。D.一般污痕可用洗衣粉刷洗或用铬酸洗液浸泡后再洗。E.有时需根据污垢的化学性质选用适当的洗液浸泡洗涤。用过的洗液都应到回原瓶,还可继续使用。9.下列关于器皿的说法,正确的是()ABCDEA.NaO2(过氧化钠)及其他碱性熔剂也不能在瓷器皿中熔融。B.玛瑙器皿不能加热,不能用水浸洗,只能用酒精擦洗。C.银、镍、铁三种金属器皿的表面都易氧化而改变重量,不能用于沉淀物的灼烧和称重。D.当分析要求很高时,需要对滴定管、移液管等定量器皿的刻度进行校准。E.塑料器皿不能用于存放有机溶剂,但可用来贮存水、标准溶液等。10.14.下列关于塑料器皿的说法,正确的是()ABCDEA.塑料器皿不能用于存放有机溶剂。B.塑料器皿用来贮存水、标准溶液时,比玻璃容器更优越。C.塑料器皿可用来贮存HF、强碱溶液,但不可贮存浓硫酸、浓硝酸、溴水等强氧化剂。D.聚四氟乙烯塑料器皿的化学稳定性和热稳定性都很好,使用温度可达到250~300℃。E.塑料器皿特别适用于微量元素的分析工作。11.以下哪些原因引起的误差无法通过多做平行试验进行克服。()ABDA.试剂不纯B.天平不准C.室温波动;D.方法本身的不足E.操作的偶然失误12.16.产生系统误差的原因主要来源于()等方面。ACEA.仪器B.天气变化C.分析方法D.数据读错E.试剂13.减少系统误差的方法有()。ABCDA.进行对照试验B.进行空白试验C.提纯试剂D.校准仪器、量具E.增加平行试验14.18.下列关于农化分析误差的说法中,正确的是()。ABDEA.土壤农化分析的误差主要来源于采样误差,其次才来自于分析误差。B.分析误差包括偶然误差和系统误差。C.系统误差的减免方法是:仔细地进行多次平行试验,取其平均值。D.误差不可以被消除,但可降到最低限度。E.分析结果的准确度主要是由系统误差决定的,精密度则是由偶然误差决定的。15.19.关于空白试验,下列说法中正确的是()BDEA.加标准物质B.不加样品C.一定要采用标准方法D.测定步骤和条件完全同样品E.所得结果(空白值)可用以校正样品的测定值16.20.关于土壤农化分析结果的表示,下列说法正确的是()。ABCDEA.分析结果可表示为。B.常量成分分析结果一般以%表示,如土壤有效养分和微量元素等微量成分的分析结果一般以mgl·kg-1表示。C.使用物质的量的浓度(mol·L-1,mmol·L-1)作为单位时,须标明物质的“基本单元”,可以是原子、分子、离子及其它粒子,或这些粒子的特定组合。D.ppm为非法定计量单位,1ppm=10-6=1mg·kg-1。E.习惯上,全量测定结果多以烘干土样质量计,而速效养分测定结果则可以风干土样质量计,但须标明。五、问答题1.如何进行土壤农化分析用纯水的质量检查?(1)外观:无色透明、无沉淀 (2)pH:~  检查方法:pH计测定 (3)电导率:≤1~2μS·cm-1  检查方法:电导仪测定 (4)Cl-:无Cl-反应(加AgNO3观察有无白色浑浊) (5)Ca2+、Mg2+:遇草酸(铵)无反应 (6)NH3:<mg/L (7)单项分析用的纯水有时需作单项检查,普通去离子水用于钼蓝比色法测磷、硅时,应特别注意水质的检验。2.蒸馏水和去离子水各有什么优缺点?哪些场合不宜使用普通纯水?蒸馏水由于经过高温处理,不易霉,但常含有少量金属离子。去离子水纯度较高,但含有少量微生物,易霉变,不宜久放。作微量元素分析、精密仪器分析、土壤农化分析方法的研究时,不宜使用普通纯水,需要使用纯度更高的水3.如何选用合适规格的试剂?4.配制标准溶液时需要注意哪些方面?(1)基准物质的确定:基准试剂的含量指标应该在%~%。必须化学性质稳定、物质组成严格符合化学式、分子量较大。 (2)基准物质必须经干燥或平衡处理后才能使用。 (3)选用精度符合要求的定量仪器和器皿,如分析天平、容量瓶、移液管(枪)等。 (4)注意所选用试剂的纯度、水的纯度等。(5)操作要特别细心和精确。 (6)标准溶液的误差<±%。5.简述土壤农化分析中误差的来源及控制误差的途径。农化分析的误差主要来源于采样误差,其次是称样误差,最后才是分析误差。(1分) (1)采样误差 来源:样品的采集、保存及制备过程。减免方法:①根据目的和要求选用正确的采样方法;②适当增加采样点数。(1分) (2)称样误差 来源:称样过程中由于样品没有混匀而产生的误差。减免方法:①根据要求将待测样品充分磨细混匀;②称样时多点挑取样品。(1分) (3)分析误差 包括系统误差和分析误差。①系统误差 减免方法:对照试验、空白试验、试剂提纯、仪器校准、回收试验等。②偶然误差 减免方法:多次测定取平均值。(2分)6.如何降低农化分析过程中的系统误差?对照试验、空白试验、试剂提纯、仪器校准、回收试验六、计算题1.计算:欲配制浓度为100mg/LP2O5和100mg/LK2O标准溶液混合液1000mL,需KH2PO4和KCl各多少克?(已知原子量:K=,H=,P=,Cl=)答:设需要KH2PO4xg,KClyg.x?/+?2++?4)=(100/1000)?(1000/1000)??2)/?2+?5)(4分)x?/+?2++?4)+y?/+=(100/1000)?(1000/1000)??2)/?2+ (4分)解得:x=,y= (2分)即:需要KH2PO4g,KClgChapter2土壤样品的采集与制备一、名词解释12.四分法——一种常用的样品缩分方法,目的在于在不改变试样平均组成的情况下缩小试样量。将土样混匀后放在塑料盘或塑料布上平铺,(或堆成圆锥形后再将锥顶压平,通过锥顶面的圆心)画两条对角线将样品分成四等份,留取对角的两等份混合,其余弃去。13.混合样品——由采样单元内若干个采样点所采的土样均匀混合而成。二、填空13.采集土壤样品应遵守的原则有:________、________、________、________和________。(代表性典型性对应性适时性防止污染)14.3.土壤样品的制备过程包括:________、________、________、混匀和装瓶等。(风干磨细过筛)15.4.常压烘干法测定土壤含水量时,烘干温度为________,在此温度下,土壤________水被蒸发,而________水不致破坏,土壤有机质也不致分解。(105±2℃吸着结构)16.5.分析土壤的物理性状、速效养分含量、pH、CEC等时,土样过____________目筛,分析土壤的全量养分、有机质含量等时,土样过____________目筛。(2060~100)17.6.过20目的土样适用于________、________、等项目的分析,过100目的土样适用于________、________、等项目的分析。(速效养分含量pH(CEC)全量养分含量有机质含量)。1.根据是否保持土壤的原有结构,可将土壤样品的类型分为________样品和________样品,农化分析中常采用_______样品。(扰动型原状土扰动型)2.根据采样点数分为________样品和________样品,农化分析中常采用_______样品。(单点混合混合)三、单项选择21.1.关于混合土样的采集,下列说法中错误的是()。CA.土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。B.应按照一定的采样路线(S、N、W等形)随机布点。C.每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。D.一般采集耕层土壤。22.2.关于土样采集,下列说法中错误的是()。CA.每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。B.布点时一般要避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等。C.用点取法采集剖面土壤样品时,应自上而下分层采样。D.用段取法采集剖面土壤样品时,应自上而下整层地均匀采样。23.关于采集用于测定微量元素的土样时,下列做法错误的是()。DA.经土壤调查后,把土壤划分成若干个采样单元,分别采集混合土样。B.附上标签,标签一式二份,一份放在装土样的袋子里,一份系在袋口。C.选用不锈钢、塑料或尼龙工具。D.将土样铺放在废旧报纸上进行土样的缩分。24.4.过20目筛的土样不适用于分析()项目。BA.速效养分B.全量养分C.pHD.CEC25.5.过20目筛的土样不适用于分析()项目。BA.速效养分B.有机质C.pHD.CEC26.6.过100目筛的土样适用于分析()项目。BA.速效养分B.全量养分C.pHD.CEC27.过100目筛的土样适用于分析()项目。B A.速效养分B.有机质C.pHD.CEC28.8.除某些特定目的的研究外,土壤农化分析中一般采用()土样。AA.风干B.烘干C.新鲜D.ABC都常采用29.9.关于土壤样品的制备,下列操作正确的是()。AA.剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。B.为加速干燥,将土样置于105℃下烘干。C.经充分磨细后,过筛时弃去不能通过的部分。D.不经过磨细,将土样直接过100目筛,取通过筛孔的部分进行全量养分的测定。30.10.关于土壤样品的制备,下列操作错误的是()。CA.剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。B.将土样,放在塑料盘或塑料布上,用手捏碎、摊成薄层,置于室内通风阴干。C.为加速干燥,将土样置于太阳下暴晒。D.将经磨细后全部过20目筛的土样混匀铺平,从中随机多点取出10~20克,进一步磨细,全部过100目筛。31.12.关于常压烘干法测定土壤含水量,下列说法错误的是()。DA.不适用于石膏性土壤和有机土。B.烘干温度常采用105±2℃。C.烘干温度下,土壤有机质不发生分解。D.烘干温度下,土壤结构水被蒸发,而吸着水不致被破坏。32.13.土壤的吸湿水为5%,则风干土的烘干土重为(??????)。C?????A.B.?????C.D.。33.14.计算土壤中各种成分的含量时,一般用()土作为计算的基础。AA.烘干B.风干C.新鲜D.ABC都可11.常压烘干法不适用于()土壤含水量的测定。BA.矿质土和有机土B.石膏性土壤和有机土C.矿质土和有机质含量<20%的土壤D.有机土和有机质含量<20%的土壤四、多项选择17.1.采集土壤样品应遵守的原则有:()。ABCDEA.代表性B.典型性C.对应性D.适时性E.防止污染18.2.关于混合土样的采集,下列说法中正确的是()。BCEA.每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。B.应按照一定的采样路线(S、N、W等形)随机布点。C.土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。D.如果所采集的土样量太多,可混匀后随意弃去一部分。E.避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点。19.3.关于混合土样的采集,下列说法中正确的是()。ABCDA.土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。B.一般采集耕层土壤。C.每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。D.如果所采集的土样量太多,可用四分法进行缩分E.在田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点必须布点。20.4.对于土壤()项目的分析,最好使用新鲜样品。ABCDEA.pHB.NO3--NC.NH4+-ND.团粒结构E.低价铁21.5.过20目筛的土样适用于分析()项目。ACDA.速效养分B.全量养分C.pHD.CECE.有机质22.6.过100目筛的土样适用于分析()项目。BEA.速效养分B.全量养分C.pHD.CECE.有机质23.7.过100目筛的土样不适用于分析()项目。ACDA.速效养分B.全量养分C.pHD.CECE.有机质24.8.关于土壤样品的制备,下列操作错误的是()。BCDEA.剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。B.为加速干燥,将土样置于105℃下烘干。C.为加速干燥,将土样置于太阳下暴晒。D.经充分磨细后,过筛时弃去不能通过的部分。E.不经过磨细,将土样直接过100目筛,取通过筛孔的部分进行全量养分的测定。25.10.关于常压烘干法测定土壤含水量,下列说法正确的是()。ABCDA.不适用于石膏性土壤和有机土。B.烘干温度常采用105±2℃。C.烘干温度下,土壤吸着水被蒸发,而结构水不致破坏。D.烘干温度下,土壤有机质不能发生分解。E.烘干后的土样应立即趁热称重。五、问答7.简述采集土壤样品应遵守的原则。(1)代表性:指采集的样品能反映所要研究的总体的情况。采样时应沿着一定的线路,按照“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样。(2)典型性:指采样点的性状能反映所要了解的总体的情况。(3)对应性:根据分析目的,采样时要注意时间与空间上的对应性;有时还要注意土壤样品与生物样品之间的对应性。(4)适时性:指采样时间和采样周期(5)防止污染:特别是对于微量元素分析更要注意防止污染。8.2.混合土样的采集应符合哪些要求?(1)每个采样单元的土壤要尽量均匀一致(2)采样点数一般每个采样区内的采样点可在5~20个范围内,不宜少于5个点。(3)采样点的配置常见的采样路线S、N、W形(4)各点要一致(厚度、深浅、宽窄)(5)采样时间和频率一般在晚秋或早春采样(6)避免特殊点避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方(7)采样量一个混合样品的重量在1kg左右。如果量很多,可用四分法进行缩分(8)标签和采样记录。9.3.不同的分析项目对土样细度有何要求?为什么?10.4.简述风干土壤样品的制备过程。(1)风干:室温下干燥土样,有时也采用烘干(35~60℃)的方法。(2)粉碎 :剔除非土壤成分,适当磨细。(3)过筛 :不同的分析项目对筛孔有不同的要求。分析物理性质、速效养分、pH、CEC等用20目样。分析全量养分、有机质等用60~100目样。(4)保存 :防止霉变,防止污染。11.5.风干样品的制备过程中应注意哪些问题?六、计算Chapter3土壤有机质的测定一、名词解释二、填空18.土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为。测定土壤有机质含量时,外加热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为,水合热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为。()19.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时,结果的计算公式为,式中的含义是____________,的含义是____________。(氧化校正系数 土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数)20.采用水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时,结果的计算公式为,式中的含义是___氧化校正系数_________,的含义是_____有机碳转换成有机质的平均换算系数_______。(氧化校正系数 土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数)21.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理是:在油浴温度___180_____、沸腾时间__5______的外加热条件下用一定浓度的过量的_____重铬酸钾硫酸___溶液氧化土壤碳,过量的_____重铬酸钾___用____硫酸亚铁____标准溶液来滴定,从所消耗的______重铬酸钾__的量来计算有机碳的含量。(180℃5分钟K2Cr2O7-H2SO4K2Cr2O7FeSO4K2Cr2O7)22.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时,油浴后的溶液颜色应为__黄中带绿____,如果以______绿色__颜色为主, 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 重铬酸钾用量不足,应弃去重做,重做时要_增加_______重铬酸钾用量或____减少____称样量。(黄色或黄中稍带绿色绿增加减少)23.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时,在滴定时消耗的________溶液的体积应大于空白用量的________,否则,可能氧化不完全,应弃去重做,重做时要________重铬酸钾用量或________称样量。(FeSO41/3增加减少)24.测定土壤有机质含量的经典方法是________,常规方法是________。________方法能彻底分解土壤有机碳,________方法的测定结果受土壤中还原性物质的影响,________方法测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和高度缩合的、几乎为元素的有机碳。(干烧法和湿烧法重铬酸钾容量法干烧法重铬酸钾容量法重铬酸钾容量法)25.采用重铬酸钾容量法测定土壤土壤有机质时,滴定开始时以________颜色为主,滴定过程中渐现________颜色,快到终点变为________颜色,如标准亚铁溶液过量半滴,即变成________颜色,表示终点已到。(橙绿灰绿色砖红)三、单项选择34.1.土壤有机质一般含N约(5),所以可以从有机质含量估算全N含量。CA.%B.1%C.5%D.15%35.2.土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为()。AA.B.C.D.36.3.外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,氧化率校正系数为()。CA.B.C.D.37.4.水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,氧化率校正系数为()。BA.B.C.D.38.6.测定盐土(含较多Cl-)的土壤有机质含量时,最好采用()。DA.外加热重铬酸钾容量法 B.稀释热重铬酸钾容量法C.重铬酸钾氧化—比色法 D.湿烧法39.7.测定长期沤水的水稻土的有机质含量时,最好采用()。DA.外加热重铬酸钾容量法 B.稀释热重铬酸钾容量法C.重铬酸钾氧化—比色法 D.湿烧法40.8.土壤有机质测定的VanBemmelen因数为()。BA.B.C.D.41.10.()不是测定土壤有机质含量的方法。AA.中和滴定法B.干烧法C.湿烧法D.重铬酸钾容量法42.11.()是测定土壤有机质含量常用的方法。BA.干烧法 B.重铬酸钾容量法C.比色法 D.TOC(总有机碳)仪法43.12.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,下列说法中错误的是()。DA.均为经典方法,具有较高精密度。B.可使土壤有机碳分解完全。C.测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。D.测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。重铬酸钾容量法44.13.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,下列说法中错误的是()。DA.两者都是将土样中有机碳氧化后,测定释放出的CO2的量。B.有机质氧化程度高于重铬酸钾容量法。C.适用于长期淹水的水稻土和沼泽土。D.测定结果受室温的影响较大。45.14.关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,下列说法中错误的是()。CA.与干烧法相比,有机质氧化程度相对较低。B.测定结果受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。C.测定结果包括高度缩合的、几乎为元素的有机碳(碳、石墨、煤)。D.测定结果不包括以碳酸盐形式存在的无机碳。46.关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,下列说法中错误的是()。CA.操作简便、快捷,适用于大量样品分析,是通用的常规方法。B.有机质氧化程度为干烧法的90~95%。C.特别适用于长期淹水的水稻土和沼泽土。湿烧法D.土样有机质含量超过15%时,不易得到准确结果。47.16.关于外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,下列说法中错误的是()。AA.有机质氧化程度较低,只有77%。B.Cl-可使有机质测定结果偏高。C.水稻土中还原性物质(如Fe2+、Mn2+)较多时,测定结果偏高。D.要求重铬酸钾的用量过量25%以上,以便使反应完全。48.17.关于水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,下列说法中错误的是()。CA.有机质氧化程度较低,只有77%。B.操作简便快捷,适用于大量样品分析。C.测定结果受室温变化的影响较小。D.测定的是易氧化的有机碳,因而,比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳。49.18.土壤中()含量较高时,对重铬酸钾容量法测定土壤有机质的影响不大。BA.Cl-C.Fe2+D.MnO250.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,如果(),说明氧化反应可能不完全,应弃去重做。BA.油浴后的溶液为黄色或黄中稍带绿色。B.油浴后的溶液以绿色为主。C.滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/3。D.滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/2。51.20.关于Cl-对重铬酸钾容量法测定土壤有机质的影响,下列说法中错误的是()。AA.Cl-在高温时与Cr2O72-反应,使有机质测定结果偏低。B.为减免Cl-的影响,应根据Cl-含量的多少采用不同处理方法。C.土壤中Cl-含量较少时,可加少量的Ag2SO4,使Cl-生成AgCl沉淀而除去。D.土壤中Cl-含量较多时,需要测定Cl-含量,并对土壤有机碳含量进行校正,或者改用湿烧法测定。5.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,通常采用的反应条件是()。BA.油浴220~230℃,沸腾5min B.油浴170~180℃,沸腾5minC.沙浴220~230℃,沸腾10min D.水浴90~100℃,保温30min9.关于重铬酸钾容量法测定有机质的操作,叙述不正确的是()。BA.称100目土;B.加入重铬酸钾-硫酸溶液,油浴沸腾10min;C.洗涤转移到250mL三角瓶至体积为70mL;D.加入邻菲罗啉溶液4滴,用硫酸亚铁滴定至砖红色。21.用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,滴定时选择()作指示剂不需加磷酸,且终点易掌握。AA.邻啡罗啉B.二苯胺C.二苯胺磺酸钠D.甲基红22.在用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,若滴定时以邻啡罗啉作指示剂,则溶液的颜色变化过程为()。DA.深蓝→绿B.红紫→蓝紫→绿C.棕红→紫→绿D.橙黄→绿→砖红四、多项选择26.1.测定土壤有机质的方法有:()。ABCDEA.干烧法B.湿烧法C.重铬酸钾容量法D.比色法E.TOC仪法27.2.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。ABEA.均为经典方法,具有较高精密度,可作为标准方法。B.可使土壤有机碳分解完全。C.土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)对测定有干扰。D.测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。E.需要用特殊的仪器设备,且很费时间,一般实验室不用。28.3.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。ABCDA.两者都是将土样中有机碳氧化后,测定释放出的CO2的量。B.均可使土壤有机碳分解完全,为经典方法。C.测定结果包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。D.测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。E.测定结果受室温的影响较大。29.4.关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。ABEA.操作简便快捷,适用于大量样品分析,是通用的常规方法。B.与干烧法相比,有机质氧化程度相对较低C.测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。D.测定结果中包括以碳酸盐形式存在的无机碳。E.土样有机质含量超过15%时,不易得到准确结果。30.5.关于外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。ACEA.操作简便、快捷,适用于大量样品分析,是通用的常规方法。B.有机质氧化程度较低,只有77%。C.测定结果受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。D.测定结果中包括高度缩合的、几乎为元素的有机碳(碳、石墨、煤)和以碳酸盐形式存在的无机碳。E.要求重铬酸钾的用量过量25%以上,以便使反应完全。31.6.关于水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。BDEA.有机质氧化较完全,可达90~95%。B.操作简便快捷,适用于大量样品分析。C.测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。D.测定结果受室温变化的影响较大.E.测定的是易氧化的有机碳,因而,比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳。32.7.土壤中()含量较高时,湿烧法比重铬酸钾容量法更适宜用于土壤有机质的测定。ABDA.Cl-B.Fe2+C.Fe3+D.MnO2E.CO32-33.8.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,如果(),说明氧化反应可能不完全,应弃去重做。BDA.油浴后的溶液为黄色或黄中稍带绿色。B.油浴后的溶液以绿色为主。C.滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/3。D.滴定时消耗FeSO4溶液的体积小于空白用量的1/3。E.滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/2。五、问答12.1.测定土壤有机质的方法有哪几类?13.2.测定土壤有机质的重铬酸钾容量法有何特点?14.3.简述重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理。在过量H2SO4存在下,用过量的K2Cr2O7溶液氧化土壤有机质(碳),剩余的K2Cr2O7用标准FeSO4溶液滴定,从所消耗的K2Cr2O7的量来计算有机碳的含量,进而求得土壤有机质的含量。由于不能完全氧化土壤中的有机质,所以需要进行氧化率校正(将测得的有机碳的含量乘以校正系数),外加热法的校正系数为,水合热法(或稀释热法)后者为。15.4.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,如何判断氧化反应是否进行完全?油浴后的溶液颜色,一般应为黄色或黄中稍带绿色,如果以绿色为主,说明重铬酸钾用量不足,应弃去重做。滴定时样品消耗FeSO4溶液的体积应大于空白用量的1/3,否则可能氧化不完全,应弃去重做。16.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,需注意哪些问题?(1)注意防止土壤中氯化物干扰。土壤中Cl-可使有机质测定结果偏高。土壤中含少量Cl-时,可加少量的Ag2SO4。(2)为减少土壤中还原性物质如Fe2+、Mn2+等的干扰,应可充分风干土壤。(3)消煮条件对分析结果的影响较大,因而油浴温度要严格控制,沸腾时间要从溶液表面开始沸腾时开始准确计时,沸腾标准要尽可能一致。(4)油浴后的溶液颜色,一般应为黄色或黄中稍带绿色,如果以绿色为主,说明重铬酸钾用量不足,应增加其用量或减少称样量。(5)在滴定时消耗的FeSO4溶液的体积应大于空白用量的1/3,否则,可能氧化不完全,应弃去重做。17.简述外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量的基本原理。在外加热条件下(油浴170~180℃,沸腾5分钟),用一定浓度的过量的K2Cr2O7—H2SO4溶液氧化土壤有机质(碳),过量的K2Cr2O7用标准FeSO4溶液来滴定,从所消耗的K2Cr2O7的量来计算有机碳的含量。由于只能氧化90%的有机碳,所以需要进行氧化率校正,也就是,要将测得的有机碳的含量乘以校正系数。18.8.简述水合热重铬酸钾氧化—容量法测定土壤有机质的原理。利用浓H2SO4加入到K2Cr2O7水溶液中所产生的热量(稀释热、水合热)来氧化土壤有机质,过量的K2Cr2O7用标准FeSO4标准溶液来滴定,从所消耗的K2Cr2O7的量来计算有机碳的含量。测定结果需要乘以氧化率校正系数(按平均回收率%计算)。19.6.试比较外加热和水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质的优缺点。20.9.测定长期沤水的水稻土的有机质含量时,是采用常规的重铬酸钾容量法更好,还是采用测定CO2的完全湿烧法更好?为什么?长期沤水的水稻土中还原性物质(如Fe2+、Mn2+)较多时,若采用常规的重铬酸钾容量法,Fe2+、Mn2+会在酸性条件下与Cr2O72-发生反应,造成测定结果偏高。测定CO2的完全湿烧法适合于长期沤水的水稻土,虽经风干处理仍然有亚铁反应的土壤。六、计算Chapter4土壤氮的测定一、名词解释14.土壤有效养分——在一定时间(通常指一个生长季节)内,作物可以吸收、利用的土壤养分。15.土壤有效氮——能够被当季作物吸收利用的氮,包括无机的矿物态氮和有机质中易分解的、比较简单的部分有机氮,是NH4+-N、NO3--N、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质氮的总和。16.土壤速效氮——主要指土壤有效氮中的无机矿物态氮,也就是NH4+-N和NO3--N。17.土壤碱解氮——在碱性条件下易水解的土壤氮,是当季作物可利用的氮源。18.土壤水解(性)氮——在化学分析中能用稀碱或稀酸溶解出来的氮素,包括无机态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质。可较好地反应出近期内土壤的氮素供应状况。19.开(凯)氏反应——样品用浓H2SO4高温消煮,将各种含N有机化合物经过复杂的高温分解反应而转化为铵态氮。20.开(凯)氏法——利用浓H2SO4进行高温消煮,将样品中的各种含N有机化合物转化为铵态氮,进而测定消煮液中的铵态氮,再折算成样品中的氮含量。这种方法不管采用何种加速剂和何种定氮方法,都叫做开氏法。21.开(凯)氏氮——采用开(凯)氏(Kjeldahl)法测得的样品含氮量,包括样品中的铵态氮和在测定条件下能转化为铵态氮而被测定的有机态氮。二、填空26.1.土壤有效氮的测定方法一般可分为________法和________法两类,前者又可分为________法和________法两类,后者又可分为________法和________法两类。(生物方法化学方法生物培养同位素测定酸水解碱水解)。27.2.土壤NH4+-N常用________溶液浸提,待测液中NH4+-N的测定方法有:________法、________法、________法、氨气敏电极法、流动注射仪、离子色谱法等。(2molL-1KCl蒸馏滴定碱解扩散靛酚蓝比色或萘氏比色)28.3.土壤NO3--N常用________溶液浸提,待测液中NO3--N的测定方法有:________法、________法、________法、离子选择性电极法、流动注射仪、离子色谱法等。(CaSO4还原蒸馏酚二磺酸比色紫外分光光度)29.4.开氏法测定土壤全氮,消煮过程中常使用混合加速剂K2SO4:CuSO4·5H2O:Se(100:10:1),其中,K2SO4的作用是____________,CuSO4的作用是____________、____________和____________,Se粉的作用是____________。(增温剂 催化剂 指示消煮的终点指示蒸馏前加碱是否足够催化剂)30.5.用化学浸提剂浸提土壤有效养分时,浸提夜中有效养分数量的多少受以下因素的制约:________、________、________、________。(浸提剂的种类 水土比 振荡时间 提取温度)31.6.碱解扩散法测土壤碱解氮时,土样置于扩散皿的________室,硼酸-指示剂溶液置于扩散皿的________室,碱溶液加入扩散皿的________室。(外内外)32.7.采用常规的开氏法所测得的土壤全氮不包括________氮、________氮等。(硝态亚硝态(或土壤中难提取性固定态铵))33.测定旱地土壤碱解氮时,加FeSO4?7H2O粉的目的是________,加Ag2SO4的目的是________,此时因为________,所以需要提高NaOH溶液的浓度。(作为还原剂,将NO3--N还原成NH4+-N作为催化剂FeSO4会中和部分NaOH)34.9.开氏法测定土壤全氮量的原理是:样品在________的参与下,用_______消煮时,各种含氮有机物,经过复杂的高温分解反应,转化为________,与硫酸结合成________。加________蒸馏,蒸馏出来的________用硼酸吸收,以________溶液滴定。(加速剂浓硫酸氨硫酸铵碱氨酸标准)三、单项选择52.利用开氏反应消煮土壤样品时,常用混合加速剂K2SO4-CuSO4-Se。其中,K2SO4的作用是()。AA.增温剂B.催化剂C.氧化剂D.指示剂53.利用开氏反应消煮土壤样品时,常用混合加速剂K2SO4-CuSO4-Se。其中,Se粉的作用是()。BA.增温剂B.催化剂C.氧化剂D.指示剂54.利用开氏反应消煮土壤样品时,常用混合加速剂K2SO4-CuSO4-Se。下列选项中,()不是CuSO4的作用。AA.增温剂B.催化剂C.判断消煮的终点D.指示蒸馏滴定时加碱量是否足够55.4.关于利用开氏反应消煮土壤样品,下列说法中错误的是()。DA.往往需要使用加速剂,以缩短消煮时间。B.使用氧化剂时要注意其氧化还原电位,既须把有机C氧化成CO2,又须防止把NH4+氧化成NO3-。C.消煮温度过高,会引起NH4+盐热分解,所以温度不能超过410?C。D.当土壤消煮液刚变为灰白稍带绿色清亮时,消煮完毕。56.5.关于利用开氏反应消煮土壤样品,下列说法正中错误的是()。AA.开氏氮即全氮(总氮),包括了样品中所有形态的氮。B.使用氧化剂时,若氧化还原电位太高,作用激烈,极易造成氮素损失,使结果偏低。C.消煮温度要控制在360~410?C,温度过高又会使铵盐分解,所以温度要控制在360~410?C。D.有些有机氮很难转化为铵态氮,在消煮清亮后仍必须再“后煮”一段时间。57.6.开氏氮包括土壤中的()。AA.绝大部分有机氮B.NO3--NC.NO2--ND.固定态NH4+-N58.7.采用常规的开氏法测得的土壤全氮不包括()。CA.土壤溶液中的NH4+-N B.土壤胶体上吸附的交换态NH4+-NC.土壤中难提取性固定态NH4+-N D.绝大部分有机氮59.8.关于H2SO4-HClO4消煮液,下列说法错误的是()。CA.对测定的要求不太高时,可用于N、P联合测定。B.对测定的要求很高时,不宜用于N、P联合测定。C.为了完全回收N,HClO4用量应多些。D.为了完全回收P,HClO4用量应多些。60.9.()不是土壤浸提液中NH4+-N的测定方法。B????A.碱解扩散法B.甲醛法C.蒸馏滴定法????D.靛酚蓝比色法。61.10.测定土壤碱解氮时,扩散皿内室盛放的是()。AA.硼酸-混合指示剂溶液B.风干土样C.NaOH溶液 D.酸标准溶液62.关于开氏法测定土壤全氮含量,下列说法中错误的是()。AA.“后煮”的作用是浓缩消化液。B.在样品分析的同时要进行空白试验,以校正试剂和滴定误差。C.硼酸的用量,以能满足吸收NH3为宜。D.NaOH的用量,以保证NH4+全部蒸出为原则。63.12.在开氏法测定土壤全氮含量时,如果消煮样品时加入了5ml浓H2SO4,那么蒸馏滴定时至少应加入40%NaOH溶液()mL,以保证将消煮液中的NH4+全部蒸出来。BA.10B.20C.30D.4064.13.关于土壤有效氮的测定,下列说法中错误的是()。BA.土壤水解(性)氮常被看作是土壤易矿化氮。B.化学方法分为酸水解法和碱水解法,最常用的酸水解法。C.生物培养法是在一定培养条件下利用微生物有选择性地释放土壤中的有效氮。D.化学方法的测定结果与作物生长的相关性不及生物培养法。65.14.关于碱解扩散法测定土壤有效氮,下列说法中错误的是()。CA.旱地土壤测定时需加FeSO4?7H2O粉,并以Ag2SO4为催化剂。B.FeSO4的作用是作为还原剂,将NO3--N还原成NH4+-N。C.因FeSO4会中和部分NaOH,所以测定时需要降低NaOH溶液的浓度。D.水田土壤中硝态氮极微,可不加硫酸
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