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药品陈列与养护操作程序通用实用规章制度资料/CommonExamples SZ-GF-72第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页／共NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页药品陈列与养护操作程序通用提示：该规章制度资料可用于树立价值标准和维持组织内部的秩序，规范组织的运行规则和流程，也包括人员的行为和调动其积极性，从而实现提升团队稳定性和竞争力，维持整个团队的良性运转。本文档可任意编辑，请在使用前仔细阅读正文。　　1.目的：为规范药品陈列养护工作，保证在...

药品陈列与养护操作程序通用

实用规章制度资料/CommonExamples SZ-GF-72第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页／共NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页药品陈列与养护操作程序通用提示：该规章制度资料可用于树立价值标准和维持组织内部的秩序，规范组织的运行规则和流程，也包括人员的行为和调动其积极性，从而实现提升团队稳定性和竞争力，维持整个团队的良性运转。本文档可任意编辑，请在使用前仔细阅读正文。　　1.目的：为规范药品陈列养护工作，保证在库药品的质量，根据《药品管理法》、GSP、企业质量管理制度及企业实际工作需要制定本制度。　　2.适用范围：本程序适用于药品陈列养护工作。　　3.责任部门或人员：门店药品养护员、营业员　　4.工作程序：　　4.1营业员对来货的药品，按照药品的分类要求对药品进行陈列，对门店销售后补货品种进行补货陈列，并保持陈列区干净整洁，核对药品与价格标牌保持一致。　　4.2每日上午8：30-9：30、下午2：30-3：30监测库（区）温湿度，如超出阴凉区、常温取、冷藏药品规定范围，应采取降温、升温、增湿、除湿等措施，并记录。　　4.3药品养护员根据季节、气候变化及库存品种流转情况确定重点养护品种。　　4.4养护人员每月定期进行养护及检查，做好养护记录。　　4.5储存超过3个月的药品每季对其外观质量及包装、标识等进行检查，对检查不合格的或检查中存在疑问的品种，将其放入待验区，由质量管理部门确认，质量管理部门确认不合格的品种，养护员挂红牌停售并督促、监督保管员尽快移入不合格区，并填写不合格药品登记表，并按照不合格药品操作程序要求进行处理。　　4.6近效期药品每月进行检查，药品到期，由质量管理部确认养护员挂红牌停售并督促、监督保管员尽快移入不合格区，并填写不合格药品登记表并按要求进行处理。

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