体外诊断试剂生产质量控制要点

体外诊断试剂生产和质量控制要点主讲人:顾燕黎上海科华生物工程股份有限公司体外诊断试剂产品介绍一酶联免疫诊断试剂产品乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）二快速诊断试剂产品人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）三PCR核酸诊断试剂产品乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）四临床化学诊断试剂产品葡萄糖试剂盒（液体单试剂）（氧化酶法）一.酶联免疫诊断试剂产品【产品名称】乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）【包装规格】96人份/盒【预期用途】本试剂盒采用酶联免疫法原理检测HBsAg，适用于血清或血浆类标本。酶联免疫法反应原理双抗体夹心法双抗原夹心法标本抗-HBs抗-HBs-HRPHBsAg乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）的原理采用抗-HBs包被反应板，加入待测样本，经孵育后，加入抗-HBs-HRP，当样本中存在HBsAg时，该HBsAg与包被抗-HBs结合并与抗-HBs-HRP结合形成抗-HBs-HBsAg-抗-HBs-HRP复合物，加入TMB底物产生显色反应，反之则无显色反应。试剂盒组份10.说明书9.封片8.终止液7.显色剂B6.显色剂A5.洗涤液4.阴性对照3.阳性对照2.酶结合物1.微孔反应板主要生产设备酶标仪生物安全柜横枕式包装机全自动进口分装机超声波洗瓶机灌封流水线微孔反应板全自动封闭生产线微孔反应板包被机生产工艺流程图合并分装纯化包被结酶纯化配制配制配制抗-HBs血清酶标用抗-HBs抗-HBs-HRP酶结合物反应板包板用单抗-HBs单抗-HBs腹水正常人血清、阳性血阴、阳性对照显色剂、终止液、洗涤液TMB、硫酸、吐温20成品半成品滴配半成品检定成品检定外购原辅料控制原辅料必须从合格供应商目录所载厂家购入。采购的生产用原辅料，均应符合药品的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 、包装材料标准、生物制品 规程 煤矿测量规程下载煤矿测量规程下载配电网检修规程下载地籍调查规程pdf稳定性研究规程下载 或其它标准，不得对产品的质量产生不良影响。自制主要原料生产和质量控制要点工艺用水抗原抗体酶标记物基因工程HBsAg生产和质量控制要点纯化细胞培养层析柱填料的使用次数，所用缓冲液的pH值，上样、平衡、洗脱速度。收集的细胞培养上清液经抗-HBs亲和层析柱等纯化。无菌操作，培养基的配制，细胞培养温度，细胞的形态及传代速度。基因工程细胞株，经接种复苏后，进行细胞传代培养。质量控制要点生产工序基因工程HBsAg质量标准效价：ELISA纯度：采用SDS-PAGE功能性实验：阴性对照、阳性对照、阴性参考品符合率、最低检出量、精密性、稳定性蛋白浓度：用双缩脲法测定单抗-HBs生产和质量控制要点无菌操作，培养基的配制，细胞培养温度。单克隆抗体细胞株，经接种复苏后，进行细胞传代培养。细胞复苏及传代培养腹水纯化腹水制备层析填料的使用次数，所用缓冲液的pH值，上样、平衡、洗脱速度。纯化的得率。用制备的单抗-HBs腹水，经饱和硫酸铵二步沉淀，经离子交换层析柱纯化即为单抗-HBs。对数生长期细胞接种。福氏不完全佐剂免疫，7-10天后单克隆抗体细胞悬液注射于F1代小鼠，10天后采集小鼠腹水，离心，制得单抗-HBs腹水。质量控制要点生产工序单抗-HBs质量标准纯度：采用SDS-PAGE法蛋白含量：采用Lowry法效价：ELISA效价功能性检测：免疫活性、稳定性多抗-HBs生产和质量控制要点纯化抗血清制备亲和柱的制备及使用次数，所用缓冲液的pH等的控制，纯化的收率。抗血清，经亲和层析柱粗提后，正常人全血清等多种亲和层析柱等纯化制得。动物的选择，乳剂配制的均一性。用福氏佐剂和纯化HBsAg抗原制成乳化胶乳剂注射实验动物，经多次免疫后，采集动物血清。质量控制要点生产工序多抗-HBs的质量标准纯度：SDS-PAGE法检定蛋白含量：Lowry法效价：对流电泳法测定效价功能性检测：免疫活性、稳定性多抗-HBs-HRP生产和质量控制要点还原时间的控制酶反应液加入NaBH4溶液还原。还原pH,温度及时间的控制酶溶液液加入抗-HBs抗体酶的偶联纯化酶的活化纯度控制饱和硫酸铵纯化辣根过氧化物酶RZ值≥3.0及活化时间的控制HRP与NaIO4反应，再加入乙二醇制成活化的酶溶液。质量控制要点生产工序辣根过氧化物酶质量标准溶解性：应符合要求PH值：应符合要求活性测定：应符合要求RZ值：应≥3.0多抗-HBs-HRP质量标准免疫活性稳定性试验液量的准确性反应板的洗涤、加封闭液3质量控制点生产要点生产工序应符合相关质量要求*反应板的抽检7房间的湿度控制，铝箔袋的密封性*铝箔袋的热封6抽干机的真空度、温度反应板的抽干5房间温度的控制，封闭时间的控制*反应板的封闭4包被液量的准确性，反应板包被放置的温度、湿度及时间的控制*反应板的包被2pH值的控制包被液的配制1反应板制备反应板制备生产和质量控制要点反应板制备包被液配制质量控制点：包被缓冲液pH测定方法：用pH计测定反应板制备反应板的包被质量控制点：包被液量的准确性要求：100μl/孔操作：将待包被的微孔反应板放置传送带上，开始包被，每块包被板应用目测法检查其96孔加液是否完整。前10块包被板检查加液量是否准确，检后的包被板放入报废专用盘内，作报废处理。连续100块包被板检查合格后，进入正常包被过程。正常包被过程中每100块包被板应抽1块作过程检查。反应板制备反应板的包被质量控制点：反应板包被放置的温度及时间的控制要求：2-8℃冷库包被过夜。操作：包被板应堆放整齐，并用一次性塑料布覆盖。注明产品名称、批号和时间，放入2-8℃冷库包被过夜。反应板制备反应板的洗涤、加封闭液质量控制点：液量的准确性要求:洗板液量：200μl/孔封闭液量：250μl/孔反应板制备反应板的封闭质量控制点：封闭温度：37±0.5℃封闭时间：2小时操作：将加好封闭液的包被板整齐堆放在托盘内，注明批号、封闭开始时间和结束时间，放入恒温房。到达规定时间后，迅速取出包被板，转入下一道工序的生产。反应板制备反应板的抽干质量控制点：抽干机的真空度、温度要求：真空度：低于100Pa，维持4小时以上温度：20±2℃反应板制备铝箔袋的热封质量控制点：房间的湿度：＜40%铝箔袋的密封性：端面刀封温度210±5℃中封刀封温度210±5℃操作：房间湿度控制：生产操作前提前2小时，打开去湿机进行工作场地去湿，使车间湿度达到40%以下。铝箔袋的密封性：在线袋袋检。反应板制备反应板的抽检质量标准：阴性参考品符合率：用国家参考品或国家参考品标化的参考品进行检定，不得出现假阳性。阳性参考品符合率：用国家参考品或国家参考品标化的参考品进行检定，不得出现假阴性。最低检出量：用国家参考品或国家参考品标化的参考品进行检定，HBsAgadr、adw及ay亚型的最低检出量应符合要求。精密性：用国家参考品或国家参考品标化的参考品进行检定，CV（%）应不高于15%（n=10）。灭活的时间，温度阳性血清的灭活3灭活的时间，温度阴性血清的灭活1质量控制点生产要点生产工序检测阳性OD值*阳性对照的配制4检测阴性OD值*阴性对照的配制2阴、阳性对照的配制阴、阳性对照制备的生产和质量控制要点阴、阳性血清的灭活要求：灭活时间：1小时温度：60℃操作：将血清置水浴箱内。随时注意测量血清温度，当血清温度到达60℃时，开始计时至规定时间止。阴、阳性对照的配制控制阴性对照的配制质控点：阴性对照OD值要求：OD值≤0.050阳性对照的配制质控点：阳性对照OD值要求：OD值≥1.000通用试剂制备的生产和质量控制要点质量控制点生产关键点生产工序pH、电导的控制洗涤液的配制4比重控制终止液的配制3溶液配制的pH、电导的控制72小时内进行分装显色剂A的配制2配制后12小时内进行分装溶液配制的pH、电导的控制避光配制、分装显色剂B的配制1显色剂、终止液、洗涤液等通用试剂的制备显色剂B的配制质量控制点：1溶液配制的准确性用pH计测定溶液pH值应符合要求用电导率仪测定溶液电导率应符合要求2配制、分装环境：避光3配制后溶液分装的即时性：12小时内进行分装显色剂A的配制质量控制点：1溶液配制的准确性用pH计测定溶液pH值用电导率仪测定溶液电导率2配制后溶液存放：72小时内进行分装终止液的配制质量控制点：溶液配制的准确性：用婆美计测定溶液的比重应符合要求洗涤液的配制质量控制点：溶液配制的准确性用pH计测定溶液pH值用电导率仪测定溶液电导率酶结合物制备生产和质量控制要点质量控制点生产关键点生产工序通过比较阳性参考品、阴性参考品、精密性以及最低检出率情况，用方阵滴定法进行EIA法测定确定酶结合物的浓度*酶结合物的滴配2pH的控制酶稀释液的配制1酶结合物的制备、滴配半成品检定质量标准物理检查试剂空白阴性对照阳性对照阴性参考品符合率阳性参考品符合率最低检出量精密性稳定性实验:试剂的分装、贴签生产和质量控制要点除菌过滤质量控制点：过滤膜的起泡点实验要求：滤器灭菌121℃30分钟；0.22μm滤芯泡点≥3.5bar分装质量控制点：液量的准确性、试剂瓶的密封性要求：分装液量应大于等于标示量；分装好的试剂瓶应无漏液现象。贴签质量控制点：批号打印的准确性要求：批号等打印正确、清晰操作：贴瓶开始后，前30瓶应仔细检查瓶贴质量，包括瓶贴位置，批号等打印是否正确、清晰，粘贴是否牢固、平整等。合格后，每50瓶抽1瓶进行检查。合并包装生产和质量控制要点质量控制点生产要点生产工序印刷类包装品的物料平衡合并组分的齐全性合并2生产日期、批号打印的准确性、清晰度包装盒的压印1合并包装成品检定质量标准物理检查试剂空白阴性对照阳性对照阴性参考品符合率阳性参考品符合率最低检出量精密性稳定性实验成品入库入库控制点：产品放行 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 ；入库数要求：凭由质量管理部经理签署的成品出厂合格报告，成品检定书办理入库手续，入库数应与成品出厂合格报告中所报数量一致。P2生物安全实验室管理人员卫生进入P2实验室必须加穿洁净防护服，带一次性乳胶手套和一次性口罩。只允许工作人员进入，禁止非工作人员进入实验室。生物安全柜实验室的操作严格按 操作规程 操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程 进行操作，对存在感染性或潜在感染性的操作须在生物安全柜内进行。做好相应的消毒、使用记录。消毒及灭菌所有直接或间接接触病原微生物的仪器、设备、器具，均需进行消毒处理，能高压的选择121℃高压灭菌30分钟处理，不能高压的选择1%次氯酸钠消毒。实验中产生的具有感染性或潜在感染性的穿透性利器废物置入黄色塑料利器盒中，其他非利器废物置入黄色医疗废物塑料袋中。实验室应指定专人负责感染性或存在潜在感染性材料的保藏，做好标识，建立台帐。二.金标产品【产品名称】人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)【包装规格】50人份/盒【预期用途】本试剂盒适用于对人血清/血浆或全血中的(HIV1/2)抗体的快速检测。金标产品检验原理本品采用胶体金免疫层析技术，在玻璃纤维膜上预包被金标记HIVgp160和gp36抗原等，在硝酸纤维膜检测线和质控线上分别包被HIVgp41、gp36混合抗原和抗体等，当检测进行时，样品中HIV抗体可与金标记HIV抗原结合形成复合物，由于层析作用复合物沿试纸条向前移动。若样品中含有可被检测的HIV抗体，则与检测线预包被的HIV抗原结合形成“金标记HIV抗原—HIV抗体—HIV包被抗原”复合物而凝聚显色；若样品中没有HIV抗体或HIV抗体的含量低于检测限时，则不形成复合物而不显色。示意图阴性加样区加样区阳性无效检测线质控线主要组成成份HIV(1/2)抗体胶体金试纸条/板50Tests样品稀释液（磷酸盐缓冲液）1瓶×4.0ml/瓶说明书1份金标产品主要生产设备多功能薄膜封口机划膜机干燥箱全自动喷点系统电子防潮箱核酸蛋白仪切割机点样仪金标产品生产工艺流程图氯化金胶体金标记抗原HIVgp36HIVgp160金标记抗原金反应垫烧金标金喷金干燥包被抗原HIVgp36A抗原检测线包被液抗HIVgp160单抗质控线包被液配制配制反应膜划膜干燥试纸大板组装试纸条切割试纸板封装氯化钠等配制样品稀释液待检成品合并出厂成品检定滴配滴配检定半成品检定半成品检定成品检定分装、帖签物料质控点工序关键工序gp160抗原制备的生产和质量控制层析柱填料的使用次数，所用缓冲液的pH值，上样、淋洗、洗脱速度。浓缩上清液经亲和层析柱纯化，用适宜的缓冲溶液淋洗、洗脱，收集洗脱峰，经浓缩即得纯化的gp160抗原。纯化无菌操作，培养温度，溶氧值，pH值，细胞密度，细胞表达水平。取工程细胞株，经接种复苏后，进行大规模细胞连续培养，收集培养上清液。上清液经灭活、过滤、超滤，得浓缩上清液，置-20℃保存。细胞培养质量控制要点生产工序gp160抗原质量标准物理性状：为澄清溶液纯度：采用SDS-PAGE分子量：免疫活性稳定性gp36抗原制备的生产和质量控制超声破碎时间，层析柱填料的使用次数，所用缓冲液的pH值控制，上样、淋洗、洗脱速度。菌体经超声破碎，制得粗制gp36抗原。粗制gp36抗原经亲和层析柱纯化，用适宜的缓冲液进行透析，经浓缩即得纯化的gp36抗原。纯化工程菌诱导温度，工程菌诱导时间。用gp36工程菌发酵，收集菌体。发酵质量控制要点生产工序gp36抗原质量标准纯度分子量功能性试验稳定性gp41抗原制备的生产和质量控制超声破碎时间，层析柱填料的使用次数，所用缓冲液的pH值，上样、淋洗、洗脱速度。超声破碎，制得粗制gp41抗原。粗制gp41抗原经亲和层析、分子筛等纯化，收集目的蛋白峰，即得纯化的gp41抗原。纯化工程菌诱导温度，工程菌诱导时间。用工程菌发酵，收集菌体。发酵质量控制要点生产工序gp41抗原质量标准纯度：采用SDS-PAGE法检定应符合要求分子量功能性试验稳定性抗HIV单抗制备的生产和质量控制无菌操作，培养基的配制，细胞培养温度。单克隆抗体细胞株，经接种复苏后，进行细胞传代培养。细胞复苏及传代培养对数生长期细胞接种。福氏不完全佐剂免疫，7-10天后单克隆抗体细胞悬液注射于F1代小鼠，10天后采集小鼠腹水，离心，制得单抗-HIV腹水。腹水制备层析柱填料的使用次数，所用缓冲液的pH值，上样、平衡、洗脱速度。用制备的抗HIV单抗腹水，经亲和层析柱纯化等即得抗HIV单抗。纯化质量控制要点生产工序单抗质量标准纯度分子量功能性检测稳定性试验：37℃放置15天，检测上述标本，可达到上述功能性检测标准。金反应垫制备的生产和质量控制要点避光、干燥的控制保存6真空度、时间的控制抽干5包被量的控制*喷金4适当地调整两种金标抗原的浓度和比例，比较灵敏度和特异性结果，确定最佳的工作浓度。*滴配3pH值、颜色、波长的控制*金标抗原的制备2颜色、波长的控制胶体金的制备1金反应垫的制备质量控制点生产关键点生产工序金反应垫的制备胶体金的制备控制点：胶体金颜色、波长的控制要求：胶体金颜色：红色；波长：528±4nm金反应垫的制备金标抗原的制备质量控制点：GP160和GP36抗原标记时pH值、颜色、波长的控制要求：用PH计测定，pH值：6-7；颜色：红色波长：533±4nm金反应垫的制备滴配质量控制点：金标抗原的灵敏度和特异性要求：通过HIV快速诊断试剂国家参考品测定方法：适当地调整两种金标抗原的浓度和比例，比较灵敏度和特异性结果，确定最佳的工作浓度。用HIV快速诊断试剂国家参考品检验，应符合要求。金反应垫的制备喷金质量控制点：包被液量的准确性要求：2μl/mm方法：将待包被的玻璃纤维放置于面板，开始包被，每张玻璃纤维应用目测法检查加液是否完整。连续5张玻璃纤维检查合格后，进入正常包被过程。正常包被过程中每100张金反应垫应抽1张作过程检查。金反应垫的制备金反应垫的抽干质量控制点：真空度、时间的控制要求：真空度：低于100Pa时间：维持2小时以上金反应垫的保存质量控制点：金反应垫的存放要求：避光、干燥（湿度＜30%）操作：用目测法检测保存金反应垫的铝箔袋的密封性。存放金反应垫的干燥柜每天监测湿度2次。金反应垫的制备金反应膜制备生产和质量控制要点避光、湿度的控制保存6真空度、时间控制抽干5点样量的控制、质控线及检测线间距的控制*划膜包被4适当地调整抗原的浓度和比例，比较灵敏度和特异性结果，确定最佳的工作浓度。*包被抗原滴配3pH值及浓度的控制检测线包被液的配制2pH值及浓度的控制质控线包被液的配制1金反应膜制备质量控制点生产关键点生产工序金反应膜制备质控线包被液的配制控制点：包被缓冲液pH值及包被浓度要求：包被缓冲液pH值：用pH计测定包被浓度：用核酸蛋白仪检测其蛋白浓度应符合要求金反应膜制备检测线包被液的配制质量控制点：包被缓冲液pH值及包被浓度要求：包被缓冲液pH值：pH计测定包被浓度：用核酸蛋白仪检测其蛋白浓度应符合要求金反应膜制备包被抗原滴配控制点：包被抗原滴配的灵敏度和特异性要求：通过HIV快速诊断试剂国家参考品测定方法：适当地调整抗原的浓度和比例，比较灵敏度和特异性结果，确定最佳的工作浓度。用国家参考品检验，应符合要求。金反应膜制备划膜包被控制点：点样量、质控线及检测线间距要求：点样量0.5-1.5μl/mm；两线间距5-6.5mm操作：将待包被的硝酸纤维素膜放置于轨道，用卡尺检测质控线和检测线出样管的间距，符合要求后开始包被。观察包被液体出样情况，连续5分钟无异常，则进入正常包被过程。正常包被过程中每卷金反应膜抽1张进行检查。金反应膜制备金反应膜的抽干质量控制点：真空度、时间的控制要求：真空度：低于100Pa时间：维持2小时以上金反应膜制备金反应膜的保存控制点：金反应膜存放要求：避光、干燥（湿度＜30%）操作：用目测法检测保存金反应膜的铝箔袋的密封性。存放金反应膜的干燥柜每天监测湿度2次。样品稀释液制备生产和质量控制要点样品稀释液的配制质量控制点：pH值要求：用pH计进行测量试纸大板的组装及分装生产和质量控制要点质量控制点生产关键点生产工序铝箔袋的密封性装铝箔袋4试纸条完整性的检验CT盒的组装3试纸条切割宽度的控制*试纸条的切割2加样垫、金反应垫、金反应膜、吸水纸等各组分衔接的控制*试纸大板的装配1试纸大板的组装及分装试纸大板的组装及分装试纸大板的装配质量控制点：加样垫、金反应垫、金反应膜、吸水纸等各组分应衔接紧密试纸大板的组装及分装试纸条的切割质量控制点：试纸条切割宽度要求：300±2mm*8mm试纸大板的组装及分装CT盒的组装质量控制点：应检查试纸条的完整性试纸大板的组装及分装控制装铝箔袋质量控制点：铝箔袋应密封样品稀释液的配制、分装及贴签液量的准确性，分装液量应不低于标示量分装、灯检2样品稀释液的制备溶液配制pH的控制配制1批号打印的准确性及清晰度标签打印3质量控制点生产关键点生产工序合并包装的生产和质量控制要点质量控制点：1.包装盒的批号打印准确、清晰。2.合并组分的齐全性，物料的损耗是否符合规定要求。成品检验质量标准外观：试纸条外观平整，材料附着牢固。每条宽不小于3mm。物理检查：膜面无破损、划痕。阴性参考品符合率：应符合要求阳性参考品符合率：应符合要求最低检出限参考品符合率：应符合要求精密性试验：应符合要求滤血功能：应符合要求稳定性试验：试剂盒各组分置37℃15天，应符合性能要求。三.PCR核酸诊断试剂产品【产品名称】乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）【包装规格】32人份/盒【预期用途】本试剂盒采用PCR技术、实时荧光探针技术、用于对临床血清或血浆标本中的乙型肝炎病毒核酸DNA的定量检测。PCR诊断试剂的原理本品系由乙型肝炎病毒特异性引物、荧光探针、以及Taq酶等成分组成，采用PCR体外扩增的方法，用过荧光信号的变化，定量检测人血清或血浆标本中的HBVDNA。【试剂盒组份】样品处理液A工作标准品③工作标准品②工作标准品①HBVPCR反应液C阴性对照工作标准品④HBVPCR反应液BHBVPCR反应液A样品处理液B生产工艺流程图Tris、PEG6000、氯化钠、辛酸钠、EDTA-Na2样品处理母液引物、探针、Taq酶、dNTP、UNG酶样品处理试剂样品处理液A样品处理液BPCR工作母液PCR扩增反应试剂PCR反应液APCR反应液BPCR反应液C基因工程菌株工作标准品质粒配制配制配制配制培养、抽提工作标准品①工作标准品②工作标准品③工作标准品④HBVDNA阴性血阴性对照配制配制分装待检半成品半成品检定半成品待检成品贴签、合并出厂成品成品检定物料工序关键工序质控点功能性试验工作参数标定PCR产品生产和质量控制要点配制完成的试剂应立分装，分装的装量准确性控制扩增试剂的配制及分装配制完成的试剂立即分装，分装的装量准确性控制提取试剂的配制及分装主要原辅料按质量标准要求进行检验，合格才能用于生产原辅料的检验应符合相应标准半成品检定应符合相应标准成品检定工作标准品的定标*工作标准品的制备质量控制点生产工序工作标准品的定标根据测定的HBV质粒含量，取适量HBV质粒用模拟血清稀释后，以质控参考品为标准进行标定，使最终稀释浓度为约107Copies/ml，即为工作标准品①。然后将工作标准品①进行10倍系列梯度稀释，稀释后为工作标准品②、工作标准品③、工作标准品④。质量标准阴性对照：阴性对照的检测结果应为阴性，工作标准品：工作标准品Q1～Q4的测定值符合下表的范围，并且其线性相关系数|r|≥0.950。工作标准品已知拷贝数（IU/ml）拷贝数允许范围（IU/ml）Q1（工作标准品①）K1×1073.54K1×106～2.83K1×107Q2（工作标准品②）K2×1063.54K2×105～2.83K2×106Q3（工作标准品③）K3×1053.54K3×104～2.83K3×105Q4（工作标准品④）K4×1043.54K4×103～2.83K4×104阴性参考品符合率：检测国家标准品，对8份阴性参考品检测结果不得出现假阳性。阳性参考品符合率：检测国家标准品，对9份阳性参考品检测结果不得出现假阴性。最低检出限：检测国家标准品中，线性和灵敏度参考品L0~L5必须检出，L6仅供参考。与标准值的线性回归系数R≥97.0%。精密性：测定公司工作标准品10次，定量结果的变异CV≤10%。若以Ct计算，CV值小于15％（n＝10）。四.临床化学诊断试剂产品【产品名称】葡萄糖试剂盒（氧化酶法）【预期用途】本试剂盒用以测定人血清中葡萄糖的含量。生化产品的包装规格R1:2*80ml*6R2:1*80ml*6校准液:1*3ml*6规格11（1440ml）R1:2*70ml*8R2:1*70ml*8校准液:1*3ml*8规格10（1680ml）R1:3*60mlR2:3*30ml校准液:1*3ml规格9（270ml）R1:4*30mlR2:4*15ml校准液:1*3ml规格8（180ml）R1:2*50mlR2:2*25ml校准液:1*3ml规格7（150ml）R1:4*50mlR2:2*50ml校准液:1*3ml规格6（300ml）R1:10*12mlR2:10*6ml校准液:1*5ml规格5（180ml）R1:10*32mlR2:10*16ml校准液:2*5ml规格4（480ml）R1:2*96mlR2:6*16ml校准液:1*3ml规格3（288ml）R1:2*70mlR2:1*70ml校准液:1*3ml规格2（210ml）R1:2*80mlR2:1*80ml校准液:1*3ml规格1（240ml）葡萄糖试剂盒（氧化酶法）的检测原理葡萄糖+O2+H2OGOD葡萄糖酸+H2O2H2O2+苯酚+4-氨基安替比林POD醌亚胺+H2O生产工艺流程图待检成品成品入库原辅料R1、R2、校准品溶液半成品检验原辅料检验配制分装灯检贴签合并包装成品检验试剂盒组份R1试剂R2试剂校准液【生产和质量控制要点】应符合相应的质量标准成品检验应加强不同规格产品分包装的清场，防止混批*分装按照质量标准中的半成品检验项目进行检验半成品检验PH值控制R2试剂的配制校准品的定值*校准品的制备PH值控制R1试剂的配制按质量标准要求对主要原辅料进行检验，合格才能用于生产原辅料的检验质量控制点生产工序质量标准取次级参考物作为校准品，以待测校准液作为样本进行测定,重复三次,取均值，计算相对偏差校准液标准检验项目取血清标本，加入试剂混匀，连续监测。根据其连续吸光度图谱，计算每分钟的吸光度变化值。反应速度纯化水或生理盐水作为空白标本，重复测定两次，计算吸光度平均值试剂空白吸光度用待测试剂盒按标准操作步骤，以生理盐水作标本，多次测定计算平均值及标准差，以平均值加三倍的标准差（X+3SD）作为最低检测限。最低检测限将葡萄糖配成一定的浓度,然后用生理盐水按稀释,以每个稀释度作为标本,按标准实验操作步骤进行测定,对理论值和实测值进行回归计算,要求试剂盒在标本浓度时，整个反应呈线性。线性范围测定试剂盒所附标准液，在一定波长处，计算吸光度与空白吸光度之差 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 灵敏度取质控血清，重复测定三次，取平均值，测定结果应在该质控血清规定的范围内准确度批内变异，批间相对极差精密度谢谢！