植物总抗氧化能力TAC比色法ABTS定量检测试剂盒

植物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 试剂盒产品说明书（中文版）主要用途植物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒是一种旨在通过过硫酸钾的参与，使染料ABTS氧化，在抗氧化剂的存在下，通过分光光度仪，观察其峰值下降的变化，来定量检测对应于 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 水溶性生育酚Trolox的总抗氧化能力，即抑制氧化等值浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种体液包括血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液、精液等各种体液的总抗氧化能力检测。产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡，甚而导致诸如冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。在生物系统内，通过抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、铜蓝蛋白（ceruloplasmin；CER）、铁蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、类胡萝卜素、抗坏血酸、还原性谷胱甘肽和尿酸胆红素（bilirubin）等，产生抗氧化能力，即捕获自由基的能力，达到消除或降低ROS的损害。通过过硫酸钾（potassiumpersulfate）氧化2,2’-连氮-双（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）（2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonicacid)，diammoniumsalt；ABTS）产生的ABTS自由基，衡量体系中抗氧化剂捕获自由基或者消耗抗氧化剂的能力，在分光光度仪（730nm波长）的帮助下，观察其峰值下降的变化，并与标准化抗氧化剂水溶性生育酚Trolox对照。产品内容缓冲液（ReagentA）                  毫升染色液A（ReagentB1）                  管染色液B（ReagentB2）                  毫升氧化液（ReagentC）                  毫升标准液（ReagentD）                  微升产品说明书                      1份保存方式保存在－20℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于样品存放和标准品配制的容器4℃微型台式离心机：用于样品处理96孔板：用于比色的容器分光光度仪或酶标仪：用于比色变化实验步骤一、样品准备选择一：血浆样品1．准备好肝素或ACD抗凝管（注意：避免使用EDTA抗凝管）2．抽取1毫升血液，置于抗凝管里3．放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为700g（或3000RPM，例如eppendorf5415）4．小心移取上层黄色液体到新的1.5毫升离心管――此为血浆成分（注意：避免触碰白色液体层）5．即刻置于冰槽里备用或放进－70℃冰箱里保存6．移取10微升上述制备的血浆到新的1.5毫升离心管7．加入xx微升缓冲液（ReagentA），混匀8．放在冰槽里待测选择二：血清样品1．  准备好不含抗凝剂的储存管2．抽取1毫升血液，置于储存管里3．室温下，静置30分钟，直至血液凝结4．放进4℃微型台式离心机离心15分钟，速度为2000g（或5000RPM，例如eppendorf5415）5．小心移取上层黄色液体到新的1.5毫升离心管――此为血清成分（注意：避免触碰白色液体层）6．即刻置于冰槽里备用或放进－70℃冰箱里保存7．移取10微升上述制备的血清到新的1.5毫升离心管8．加入xx微升缓冲液（ReagentA），混匀9．放在冰槽里待测选择三：尿液/脑脊液/唾液/精液样品1．准备好1.5毫升离心管2．移取1毫升液体到离心管3．放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为700g（或3000RPM，例如eppendorf5415）4．小心移取上清液到新的1.5毫升离心管5．即刻置于冰槽里备用或放进－70℃冰箱里保存6．移取10微升到新的1.5毫升离心管7．加入xx微升缓冲液（ReagentA），混匀8．放在冰槽里待测二、标准液准备1．准备好5个1.5毫升离心管，标记为1至5号管2．移取xx微升标准液（ReagentD）到1号管3．小心移取xx微升缓冲液（ReagentA）和xx微升标准液（ReagentD）到2号管，混匀4．小心移取xx微升缓冲液（ReagentA）和xx微升标准液（ReagentD）到3号管，混匀5．小心移取xx微升缓冲液（ReagentA）和xx微升标准液（ReagentD）到4号管，混匀6．小心移取xx微升缓冲液（ReagentA）到5号管7．将1至5号管放进冰槽里备用，避免光照；标准管浓度见下 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 管号缓冲液（ReagentA）标准液（ReagentD）测定体系标准Trolox浓度1xx微升xx微升xx微摩尔/升2xx微升xx微升xx微摩尔/升3xx微升xx微升xx微摩尔/升4xx微升xx微升xx微摩尔/升5xx微升00三、样品测读实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂置于室温下融化，移取xx毫升染色液B（ReagentB2）到1管染色液A（ReagentB1）里，混匀，置于暗室里室温下孵育过夜（16小时）后，标记为染色工作液，避免光照。然后进行下列操作。1．准备1个96孔板，做好标记：空白对照孔、标准对照孔、样品孔2．分别移取xx微升缓冲液（ReagentA）到96孔板里的每个孔里3．分别加入xx微升染色工作液4．分别加入xx微升氧化液（ReagentC）5．加入xx微升缓冲液（ReagentA）到空白对照孔6．加入xx微升上述配制的标准液（ReagentD）到相应标准对照孔里7．加入10微升体液样品到样品孔里8．轻轻摇动96孔板，使其混匀9．室温下孵育1分钟10．即刻放进酶标仪里测读：730nm波长11．分析结果：1）构建标准曲线：纵座标（Y轴）为吸光单位（OD730nm）；横座标（X轴）为标准Trolox浓度（微摩尔/升）2）空白对照孔为最大吸光单位（OD730nm）读数3）标准对照孔和样品孔为实际吸光单位（OD730nm）读数4）根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度（微摩尔/升）5）计算样品实际总抗氧化能力6）根据下列 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 计算测定体系中样品量的总抗氧化能力（实际抑制百分率）7）IC50：50％抑制率所需的样品单位：TROLOX等值或样品蛋白浓度（毫克/毫升）或样品容量（微升）注意事项1．本产品为50次操作2．本产品测试范围为高浓度30至150微摩尔3．操作时，须戴手套4．体液制备的所有操作均须在4℃状态下进行5．测试前，样品须处于新鲜收集6．样品须清澈7．样品避免含有Tris、EDTA和还原剂等8．空白对照孔的吸光读数应为2.0以上，如果低于1.5，不能用于高浓度检测，须增加染色工作液的室温孵育时间9．染色工作液避免反复在室温空气中久置。如果空白对照孔的吸光读数为3.5以上，建议使用无离子水稀释到2.5至3.0则可10．样品读数越低，抗氧化能力越高11．样本量不宜超过20微升12．可以使用比色皿检测13．如果样品抗氧化剂浓度过高或过低，建议稀释或增加样品浓度14．如果测试样品很多，建议使用排枪移液15．如果用户没有730nm波长滤波器，可以使用640nm至810nm之间的任一波长替代；或者使用405nm波长替代16．人体体液的总抗氧化能力在0.2至2毫摩尔标准水溶性生育酚Trolox的浓度17．本公司提供低浓度测试试剂产品18．本公司提供系列抗氧化分析试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定检测敏感