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IgA肾病大病历(3)

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IgA肾病大病历(3)住院病历  姓名:XXX性别:女年龄:28婚姻:未婚职业:职员单位或住址:XXXX籍贯:湖南省民族:汉族入院日期:2017年9月11日记录日期:2017年9月11日病史陈述者:本人可靠程度:可靠主诉:发现尿检异常3年,间断肉眼血尿2年现病史:患者2014年底体检时发现尿检异常:BLD2,尿蛋白,无尿量异常、浮肿、腰痛,无尿频尿急尿痛,血压120/80mmHg,肌酐69umol/L。就诊外院,予中药治疗后无效。2015年5月就诊我院门诊,查血沉、抗ENA抗体、RF、补体、血免疫球蛋白、ASO、血常规均正常,尿微量白蛋...

IgA肾病大病历(3)
住院病历  姓名:XXX性别:女年龄:28婚姻:未婚职业:职员单位或住址:XXXX籍贯:湖南省民族:汉族入院日期:2017年9月11日记录日期:2017年9月11日病史陈述者:本人可靠程度:可靠主诉:发现尿检异常3年,间断肉眼血尿2年现病史:患者2014年底体检时发现尿检异常:BLD2,尿蛋白,无尿量异常、浮肿、腰痛,无尿频尿急尿痛,血压120/80mmHg,肌酐69umol/L。就诊外院,予中药治疗后无效。2015年5月就诊我院门诊,查血沉、抗ENA抗体、RF、补体、血免疫球蛋白、ASO、血常规均正常,尿微量白蛋白344mg/L,24小时尿蛋白0.63g,尿常规RBC234/uL,异形80%,考虑“慢性肾小球肾炎”,予科素亚50mgqd口服。2015年7月随诊查24小时尿蛋白、尿BLD无明显下降,遂加用纷乐0.2gBid。其后规律随诊,查24小时尿蛋白逐渐下降,最低0.29g/L,尿常规RBC波动于60~200/uL,肝肾功、血常规大致正常。2015年12月出现站起后头晕、黑曚,测血压85/55mmHg,,科索亚减量至50mgqod后血压恢复至约100/60mmHg、头晕症状未再出现。2015年12月起间断出现肉眼血尿,均在受凉后1日内出现,持续4~5天,伴咽痛、肌肉酸痛,偶有低热。肉眼血尿期间查尿常规示尿RBC明显升高,最高2030/uL,其中异形RBC  占90%,24小时尿蛋白定量最高达0.97g。咽痛等症状/上呼吸道感染好转后肉眼血尿消失,尿RBC、尿蛋白逐渐下降,最低为尿RBC33/ul,尿蛋白0.13g/24h。上述情况每年发生约2~3次,期间肝肾功、血常规、血压无明显异常,无尿量改变、浮肿、夜尿增多,无腹痛。2016年5月起,患者因顾虑副作用自行停用科索亚、羟氯喹,2016年12月曾使用雷公藤2周,因纳差不能耐受而停药。2017年3月起至今,予以代文80mgqd。2017年8月16日我院门诊随诊,为求进一步诊治,收入我科病房。发病以来,无反复皮疹、关节肿痛,无明显口眼干、口腔溃疡。精神睡眠可,小便如上述,大便正常,体重无明显变化。既往史:既往体健。否认糖尿病、高血压史。否认结核病、肝炎史。幼年青霉素皮试时可疑休克。否认其他食物及药物过敏史。否认手术、外伤、中毒及输血史。系统回顾:呼吸系统:无慢性咳嗽、咳痰,无喘息、咯血。循环系统:无气短、发绀、心前区疼痛。消化系统:无吞咽困难、反酸、呕血,无慢性腹痛、腹泻,无黑便、便血、黄疸。泌尿生殖系统:无尿频尿急尿痛,无腰痛、血尿、脓尿。血液系统:无皮下出血点、淋巴结肿大、骨痛。内分泌及代谢系统:无畏寒、怕热、多汗,无食欲异常、烦渴、多饮,无皮肤、毛发和第二性征改变。肌肉与骨骼系统:无关节红、肿、热、痛、活动障碍,无肌痛、肌无力,无肌肉萎缩、肥大。神经系统:无情绪、性格改变,无头痛、癫痫、意识障碍,无肢体运动感觉异常、尿便出汗障碍。个人史:生长于原籍,现居北京,为职员。大哥、二哥均乙肝“小三阳”。否认外地旅居史,否认明确有毒有害物质接触史。无烟酒嗜好。月经史:11岁初潮,月经周期30天,经期7天,末次月经2017年9月4日,既往月经规律,近1月月经周期缩短为20天,无痛经。婚育史:未婚,G0P0。家族史:姑姑患“肾炎”,具体不详。父母体健。否认家族遗传病、肿瘤史。体格检查T:36.8℃P:90次/分R:18次/分BP:89/55mmHgSpO2:98%@RAWt:53kg Ht:163cmBMI19.9kg/m2一般情况:青年女性,发育正常,营养良好,正力体形, 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 情自然,自主体位,查体合作。皮肤、黏膜:皮肤色泽、温度、湿度正常,未见水肿、皮疹、皮下结节,未见肝掌、蜘蛛痣,无杵状指/趾、反甲。淋巴结:全身浅表淋巴结未及肿大。头部及其器官:颅骨无畸形、压痛、肿块。头发浓密。眼:眉毛无脱落,眼睑无水肿、下垂,结膜无充血、苍白、出血,巩膜无黄染,角膜无云翳、白斑,虹膜无粘连;双侧瞳孔等大等园,直径3mm,对光、集合、调节反射灵敏。眼球各向运动不受限,未见眼球震颤。耳:耳廓外形正常,外耳道无异常分泌物。乳突无压痛,粗测听力正常。鼻:外形正常,鼻翼无扇动,鼻道通畅,鼻窦无压痛。口:口唇红润,未见疱疹、色素沉着,牙龈无增生、溢脓,舌形态正常。悬雍垂居中,双侧扁桃体I°肿大。咽后壁无充血,腭咽弓、腭舌弓对称。颈部:颈部居中。未及颈动脉异常搏动,颈静脉无充盈。气管居中,甲状腺不大。胸部:胸廓对称,无畸形,胸壁皮肤未见水肿、疤痕、静脉曲张,未及皮下气肿、压痛。肋间隙无增宽。双乳对称。肺脏:视诊:呼吸运动对称,胸式呼吸为主。RR18次/分,节律规整。触诊:双侧胸廓扩张度对称,双侧触觉语颤对称,未及胸膜摩擦感。叩诊:双肺叩诊清音,肝浊音界位于右MCL第5肋间,双肺下界位于肩胛线上第10肋间。听诊:双肺呼吸音清,未闻及胸膜摩擦音,语音共振对称。心脏:视诊:心前区无隆起,心尖无异常搏动,心尖搏动点未见。触诊:心尖搏动点位于左侧第5肋间MCL偏内侧0.5cm。未及抬举样心尖搏动。心前区及各瓣膜区未及震颤,未及心包摩擦感。叩诊:未查听诊:心率90次/分,律齐,心音有力。各瓣膜区未闻及病理性杂音及附加音,未闻及心包摩擦音。周围血管:双侧颈、桡、股、足背动脉搏动对称,脉率90次/分,未扪及短绌脉、重搏脉、水冲脉、奇脉或交替脉。未及毛细血管搏动征。股动脉未闻及枪击音及Duroziez双重杂音。腹部:视诊:腹部平坦,未见腹壁静脉曲张;未见皮疹、色素沉着、疤痕、疝及包块;未见胃肠型、蠕动波;未见异常血管搏动。触诊:腹软,无压痛、反跳痛、肌紧张。腹壁未及包块,未扪及腹腔肿物。肝、脾肋下未及,Murphy征(-)。麦氏点无压痛。液波震颤(-),双输尿管点无压痛。叩诊:腹部九象限叩诊鼓音,肝浊音界位于右第10肋下缘。肝、肾区无叩击痛。膀胱未充盈。移动性浊音(-)。听诊:肠鸣音约3次/分,音调正常,无气过水声。腹主动脉、双肾动脉、髂动脉未闻及杂音。未闻及肝脾摩擦音及胃肠振水音。外生殖器:未查。直肠肛门:未查。肌肉骨骼:脊柱生理弯曲存在,无畸形,叩痛(-),各棘突无压痛。四肢关节无红肿、压痛、畸形,活动正常。肌肉无萎缩、肥大、震颤。Lasegue征(-)。神经系统:痛觉、触觉、关节位置觉存在。肌力、肌张力正常。共济运动及步态正常。腹壁反射、跖反射存在,二、三头肌反射、桡反射、膝腱反射正常引出。Hoffman征、Babinski征(-)。颈项强直(-),Kernig征、Brudzinski征(-)。辅助检查北京协和医院2017-7-3024小时尿蛋白0.74g,尿微量白蛋白844mg/L,尿白蛋白肌酐比468mg/g尿常规:RBC2030/ul,异形90%北京协和医院2017-9-11血常规:WBC5.31×109/L,NEUT#3.15×109/L,HGB119g/L,PLT196×109/L。肝肾功:ALT56U/L,Alb41g/L,Cr(E)73μmol/L,K3.9mmol/L。凝血:PT12.0s,APTT33.4s,D-Dimer0.16mg/L。病历摘要XXX,女,28岁,因“发现尿检异常3年,间断肉眼血尿2年”入院。患者2014年底体检时发现尿BLD2,尿蛋白,无尿量异常、浮肿,无尿频尿急尿痛,血压120/80mmHg,肌酐69umol/L。2015年5月查各项自身抗体均正常,24小时尿蛋白0.63g,尿常规RBC356/uL(未见化验单),考虑“慢性肾小球肾炎”,予科素亚(50mgqd,?因头晕、血压低,该为50mgQod)纷乐(0.2gbid)后24小时尿蛋白逐渐下降,尿常规RBC波动于60~200/uL。。2015年12月起间断于受凉后1日内出现肉眼血尿,持续4~5天,每年发作约2~3次,期间肝肾功、血常规、血压无明显异常,无尿量改变、浮肿、夜尿增多,无腹痛。2016年5月-2017年3月,因顾虑药物副作用自行停用上述药物,之后予以代文80mgqd至今,现为求进一步诊治收住入院。发病以来,精神睡眠可,小便如上述,大便正常,体重无明显变化。既往:幼年青霉素皮试过敏。个人、月经婚育及家族史:大哥、二哥均乙肝“小三阳”。姑姑患“肾炎”,余无殊。查体:T:36.8℃P:90次/分R:18次/分BP:89/51mmHgSpO2:98%@RA。全身浅表淋巴结未及肿大,眼睑、下肢无浮肿。肾区无叩痛,移动性浊音(-)。心肺腹查体(-)。辅助检查:2017-7-3024小时尿蛋白0.74g,尿微量白蛋白844mg/L。尿常规:RBC2030/ul,异形90%。2017-9-11入室急查血常规:WBC5.31×109/L,HGB119g/L。肝肾功:ALT56U/L,Alb41g/L,Cr(E)73μmol/L。入院诊断:慢性肾小球肾炎IgA肾病可能性大              /XXX拟诊讨论一、病例特点1、青年女性,隐匿起病,慢性病程,病情反复。2、发现尿潜血、蛋白阳性3年,间断肉眼血尿2-年。3、2-年来间断于受凉后1日内出现肉眼血尿,伴咽痛、肌肉酸痛,偶有低热,每年发生2~3次;持续4-5天。无尿量异常、浮肿,无尿频尿急尿痛,无高血压、肌酐正常。4、既往:幼年时青霉素皮试过敏。个人:大哥、二哥均乙肝“小三阳”。家族:姑姑患“肾炎”。5、查体:生命体征平稳,BP89/51mmHg,双侧扁桃体I°肿大,浅表淋巴结未及肿大,心肺腹(-)。双下肢不肿。6、辅助检查:2017-7-3024小时尿蛋白0.74g,尿微量白蛋白844mg/L。尿常规:RBC2030/ul,异形90%。2017-9-11肝肾功:ALT56U/L,Cr(E)73μmol/L。二、拟诊讨论综上病例特点,诊断考虑慢性肾小球肾炎,病因方面,首先需要考虑继发因素:1)自身免疫性疾病:患者青年女性,为自身免疫病高发人群,但病程中无免疫色彩,病初查抗ENA、RF、补体均阴性,可复查免疫指标,必要时免疫科会诊、肾穿活检进一步明确。2)感染相关性疾病:慢性活动性病毒性肝炎,如乙肝、丙肝可能继发肾脏损害,临床上表现为肾炎综合征合并肾病综合征,部分患者可合并肉眼血尿。鉴于患者两兄有乙型肝炎,目前肝酶轻度升高,入院后完善HBV、HCV等感染指标筛查来明确。但一般肝炎相关性的肾小球肾炎很少出现上感相关性的急性加重,为不支持点。3)肿瘤相关性疾病:多见于血液系统肿瘤,可伴多发淋巴结肿大,实体肿瘤继发的肾损害常表现为大量蛋白尿/肾病综合征。患者青年女性,平素体健,无慢性消耗表现,血清指标无肿瘤性疾病的提示,暂不考虑。4)代谢性疾病:患者无高血压、糖尿病病史及相关表现,暂不考虑。5)遗传性疾病:以血尿为主要表现的遗传性肾小球疾病主要包括薄基底膜肾病和Alport综合征,前者主要表现为持续镜下血尿(异形红细胞为主),后者表现为血尿、进行性肾功能减退、感音性耳聋及眼部病变。患者有可疑“肾炎”家族史,可请眼科和耳鼻喉科会诊评估,肾穿病理可辅助诊断。 若能除外上述继发因素,考虑原发性肾小球肾炎,其中IgA肾病可能性较大。IgA肾病最常表现为发作性肉眼血尿,于上呼吸道感染后几小时或1~2日内出现;也可表现为无症状血尿/蛋白尿。患者临床表现符合IgA肾病特点,待肾穿病理结果明确诊断。(可以说患者青年女性,是自身免疫病的高发人群,但不要说患者是青年女性,所以不支持肿瘤或代谢综合征。不要写“感染”,是“感染相关性疾病”)三、诊疗 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 1、完善尿常规、尿沉渣、24小时尿蛋白、尿微量白蛋白等检查。2、复查ANA、抗ENA、RF、补体、血免疫球蛋白等免疫指标。3、请眼科、耳鼻喉科会诊评估Alport综合征可能。4、请完善肾穿前检查、化验评估,择期肾穿活检。5、监测血压,必要时调整降压药物的使用。/XXX
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