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饮食业油烟采样方法及分析方法

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饮食业油烟采样方法及分析方法饮食业油烟釆样方法及分析方法红外光度法测定饮食业油烟的方法确认报告1.LI的通过红外分光光度法测定饮食业油烟中的油的精密度、加标回收率等〜来判断本实验室此方法是否合格。2.职责2.1检测人员负责按操作规程操作〜确保测量过程正常进行〜消除各种可能影响试验结果的意外因素〜掌握检出限、精密度、加标回收率讣算方法。2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。3.适用范围及方法标准依据3.1本方法适用于饮食业单位的油烟排放管理〜以及新设立饮食业单位的设计、环境影响评价、环境保护设施竣工验收及其经营期间的油烟排放管理,排放油烟...

饮食业油烟采样方法及分析方法
饮食业油烟釆样方法及分析方法红外光度法测定饮食业油烟的方法确认报告1.LI的通过红外分光光度法测定饮食业油烟中的油的精密度、加标回收率等〜来判断本 实验室 17025实验室iso17025实验室认可实验室检查项目微生物实验室标识重点实验室计划 此方法是否合格。2.职责2.1检测人员负责按操作规程操作〜确保测量过程正常进行〜消除各种可能影响试验结果的意外因素〜掌握检出限、精密度、加标回收率讣算方法。2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。3.适用范围及方法 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 依据3.1本方法适用于饮食业单位的油烟排放管理〜以及新设立饮食业单位的 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、环境影响 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 、环境保护设施竣工验收及其经营期间的油烟排放管理,排放油烟的食品加工单位和非经营性单位内部职工食堂〜参照本方法执行。3.2本方法依据标准GB18483-2001附录A执行。4.方法原理将收集了油烟的采集滤芯置于带盖的聚四氟乙烯套筒中〜在实验室中用四氯化碳作溶剂进行超声清洗〜移入比色管中定容〜用红外分光光度法测定油烟的含量。5.仪器和试剂5.1仪器5.1.1博海星源EP900红外分光光度计〜配有4cm带盖石英比色皿,5.1.2超声清洗器,5.1.3容量瓶:50ml、25ml,5.2试剂5.2.1四氯化碳:天津傲然精细化工研究所〜环保专用试剂,5.2.2标准油:高温回流食用花生油,在500ml三颈瓶中加入300ml的食用油〜插入量程为500?的温度计〜先控制温度于120?〜敞口加热30min,然后在其正上方安装一冷凝管〜升温至300?〜回流2小时〜即得标准油,。5.2.3油标准贮备液,20g/L,:准确称取标准油1.OOOOg于50ml容量瓶中〜用四氯化碳,5.2.1,稀释至刻度〜得标准贮备液,20g/L,。5.2.4油标准使用液,400mg/L,:取标准贮备液1.00ml于50ml容量瓶中用四氯化碳,5.2.1,稀释至刻度〜得标准标准使用,400mg/L,。6.方法操作步骤6.1样品处理:用适量的四氯化碳浸泡聚四氟乙烯杯中的采样滤筒〜盖上并旋紧杯盖后〜将杯置于超声器上清洗5min〜将清洗液倒入25ml比色管中〜再用适量的四氯化碳清洗滤筒2次〜将清洗液一并转入比色管中〜稀释至刻度〜即得到样品溶液。将样品溶液置于4cm比色皿中〜即可进行红外分光试验。6.2标准系列的配制:从油标准使用液,5.2.5,中依次取0、1、2、4、6、8ml分别置于6只50ml容量瓶中〜用四氯化碳,5.2.1,稀释至刻度。6.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空口对照溶液。测得的样品吸光度值减去空口对照吸光度值后〜由此标准曲线得样品中油的含量。7.方法验证实验7.1绘制标准曲线7.1.1标准系列的配制取50ml容量瓶〜用油标准使用液,5.2.□,按下表制备标准系列:管号123456油标准使用液ml0.01.02.04.06.08.0四氯化碳ml50.049.048.046.044.042.07.1.2用博海星源EP900红外分光光度计〜4cm比色皿,并用四氯化碳调零,测量得到系列标准浓度的吸光度。计算回归方程.结果见下表:序号1234560.08.016.032.048.064.0浓度mg/L吸收值0.0485.79312.1724.7737.1949.66回归曲线y=abxa=-0.221b=0.779r=0.99997.2方法检出限试料体积为500ml,测定20个空口浓度,根据国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)公式:检出限二3*标准偏差/斜率〜空白实验及最低检出限统讣表如下序号12345678910响应值0.0290.0440.0440.0440.0340.0390.0390.0390.0390.049序号11121314151617181920响应值0.0540.0390.0440.0490.0340.0390.0390.0290.0340.0440.04120个空白试样平均值mg/L0.00646标准偏差Smg/Lb0.017MD.L=3*S/斜率mg/Lb7.3重现性一一取5ml标准使用液于50ml容量瓶中〜用四氯化碳稀释至刻度〜次溶液浓度为40mg/L,通过测7次这同一个溶液〜求相对标准偏差。实验结果见如下表:序号1234567吸收值30.8130.9130.8830.8830.8830.8930.88标准测定值,mg/L,39.8339.9539.9139.9139.9139.9239.91平均值mg/L39.91标准偏差mg/L0.0373相对标准偏差%0.097.4加标回收率实验及统计:加标后标液编试样值试样吸加标量加标后回收率序号测定值号mg/L收值mg/L吸收值,mg/L1A15.3211.7115.0023.8030.831032B15.5611.9015.0023.6730.67101本实验室测得加标回收率分别为103%、101%〜符合分析方法要求。8.评价与结论评价本实验室测得检出限为0.017Pg/L,符合分析方法要求。本实验室测得重现性为0.09%〜小于方法标准的精密度为1.8%o符合标准方法要求。本实验室测得加标回收率分别为103%.101%〜符合分析方法要求。本实验所用的仪器都经过中国测试技术研究院,广州分院,校准合格才使用〜人员通过培训合格后持证上岗〜所使用的物资和实验室用水都通过验收合格才投入使用。结论通过对上述指标的测试〜所得结果均符合方法要求〜我们认为此方法在技术方面、仪器和人员配备上是可行的〜所以予以确认。分析人:审核:
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