海洋环境检测1998版 检测 浑浊度

PAGEPAGE14931浑浊度31.1目视比浊法31。1.1适用范围和应用领域本法适用于近海海域和大洋水浊度的测定。本 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 规定1L纯水中含高岭土1mg的浊度为一度.水样中具有迅速下沉的碎屑及粗大沉淀物都可被测定为浊度。不洁净的玻璃器皿和空气泡,以及扰乱水样表面能见度的振动都能造成虚假结果。水样保存,在取样当天测定浊度,如果不可避免要保持更长时间，将水样保存暗处可达24h.如若在样品中加0。5g/LHgCl2固定剂,可保存22d。31.1。2 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 原理浊度与透视度成反比关系，水样与 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 系列进行透视度比测,定值。31。1。3试剂及其配制除非另作说明,本法中所用试剂均指分析纯，水指无浊纯水或等效纯水。31.1.3。1无浊纯水取蒸馏水或去离子水，通过0。2μm滤膜抽滤,贮于聚乙烯桶中，用过滤水淋洗聚乙烯桶二次，弃去初滤水200mL，最好当天制备。31.1.3。20。2μm滤膜31.1。3.3二氯化汞溶液：50g/L.注意：二氯化汞剧毒，小心操作！称取5。0g二氯化汞(HgCl2)溶于少量水中并稀释至100mL，贮于棕色试剂瓶中.31.1.3。4焦磷酸钠溶液:50g/L。称取5.0g焦磷酸钠（Na4P2O7·10H2O)于100mL量瓶中，加水溶解并稀释至标线。31.1.3.5高岭土(机选特号）31。1。3。6浊度标准贮备溶液：31.1.3。6。1将高岭土置于105℃±1℃烘箱中烘干2h,移入盛有硅胶的干燥器中，冷却30min。31。1。3。6。2称取高岭土3~5g样品,置于玛瑙研钵中加少量水调成稀糊状，研磨约50min，全部转移入1000mL量筒中，补加纯水到1000mL标线处，充分搅拌均匀后，在20℃±0.5℃下静置24h。31.1.3。6.3用虹吸法吸取上层800mL悬浊液移入第二个1000mL量筒中,补加无浊纯水到1000mL标线处，充分搅匀后，再次置于20℃±0。5℃下静放24h。31。1.3.6.4用虹吸法吸除上层液800mL，留取底层200mL悬浊液并加纯水到1000mL标线，然后盛于1000mL棕色试剂瓶中，塞严保存。此即为浊度标准贮备液。31。1.3。6.5浊度标准贮备液浊度的标定：量取标准贮备液50。0mL于恒重（W1)的蒸发皿中，置于水浴锅上蒸干，移于105℃干燥箱中，烘干2h。置于硅胶干燥器中冷却30min，称重（W2).重复上述烘干、冷却、称重步骤,直到两次重量差小于0。2mg,按式（61)计算贮备液浊度：…………(61)此标准贮备液浊度=浓度（mg/mL）×100031.1。3.7浊度标准中间液：准确量取一定体积(V，mL）含有250mg高岭土的标准贮备液(31.1.3.6）于1000mL量瓶中，加入1.0g二氯化汞(HgCl2），溶解后，补加无浊纯水（31.1。3.1）至标线，充分混匀,转入具橡皮塞的棕色试剂瓶中。此标准中间液浓度为0.25mg/mL;浊度为250度。取标准贮备液体积计算公式（见式62）：………………………(62)31.1。3。8浊度标准使用液:移取40。0mL浊度标准中间液(31。1.3。7）于100mL量瓶中，加入0。50mL焦磷酸钠溶液(31。1。3.4），加无浊纯水(31.1.3。1)至标线，混匀。此液浊度为100度.31.1.4仪器及设备-—具塞比色管：100mL；——具塞比色管架:2台；——移液吸管：5,10，15，20，50mL；——量瓶:100，250，500，1000mL；——量筒：10，50，100，500，1000mL;-—抽滤瓶：1个；——干燥器：2个；——蒸发皿：6个；——玛瑙研钵：1个；——一般实验室常备仪器和设备。31.1.5分析步骤31。1.5。10~10度标准系列：取12支100mL具塞比色管，分别加入浊度标准使用液(31。1.3。8）0，0。50，1.00，2.00，3。00,4.00，5.00，6。00，7.00，8.00,9.00，10。0mL，再加入50.0mL二氯化汞(31.1.3.3）溶液，然后再加无浊纯水(31。1.3.1）至标线，混匀。此系列浊度分别为0,0。50,1.00，2。00，3.00，4。00，5。00，6。00，7.00，8。00，9。00,10。0°。31。1。5.2水样测定将混匀的水样，倾入具塞比色管中至标线，立即同标准系列比较定量。0～10°范围的测定，用黑色背景,垂直目视比较而定，10度以上用黄色方格坐标纸为背景,水平透视方格线条的清晰程度而定量。31。1.6记录与计算将测定值记入（目视比浊法）浑浊度记录表，取两位有效读数。若水样浊度超过100度，则需用无浊纯水稀释水样至可测范围,将测定值乘以稀释倍数（;1+1等于2倍稀释)，即为原水样浊度。31.1.7精密度和准确度三个实验室分析了用无浊纯水配制水样，浓度分别为:7。0mg/L；50.0mg/L；重复性相对标准偏差为3。78％,相对误差为4.10％.31.1.8注意事项31。1.8。1每次量取水样或标准液时,必须将水样瓶横放，上下强烈振荡30次后，立即取出水样。31。1。8。2玻璃试剂瓶磨口与磨口塞之间，在启瓶对磨中，可增大所盛液体的浊度.因此所用水样瓶及试剂瓶,均应配换橡胶塞,并将胶塞置于盛纯水的烧杯中煮沸2h。31。1.8.3样品贮存时，每500mL水样可加5mL二氯化汞（31.1.3.3)即可.31。2分光光度法31.2。1适用范围和应用领域本法适用于近海海域和大洋水浊度的测定.水样中具有迅速下沉的碎屑及粗大沉淀物可被测定为浊度。不洁净的玻璃器皿和空气泡,以及扰乱水样表面能见度的振动，都能造成虚假结果.水样保存,在取样当天测定浊度。如果不可避免要保持更长时间,将水样保存暗处可达24h，若在样品中加0。5g/LHgCl2固定剂，可保存22d。水样中存在有色物质，会使测得浊度偏高，可改选适当波长或取水样上清液作参比,消除颜色的干扰。31。2.2方法原理透射水样的光束,可被悬浊颗粒散射和吸收而消减，光的消减量与浊度成正相关.测定透过水样光量的消减值,与标准系列相比较而定值。31.2.3试剂及其配制除非另作说明，本法中所用试剂均匀为分析纯,水为无浊水或等效纯水。本法所用试剂及其配制、序号与目视比浊法（31。1.3.1～31。1。3。7)相同。31.2。4仪器与设备--船用分光光度计；-—具胶塞试剂瓶；——一般实验室常备仪器和设备。31。2。5分析步骤31。2。5.1绘制工作曲线31.2.5.1.1准确量取200mL250度标准中间液（31.2.3.7)，移入500mL量瓶中,加入0.5mL焦磷酸钠溶液（31。2。3。4)，然后加入无浊纯水(31。2。3。1）至标线，混匀.此液浊度为100度。31.2.5。1。2取12支50mL具塞比管，分别加入100度标准液0，0。50,1.50，2。50,3。50,4。50，5.00,15.0，25.0，35。0，45。0,50。0mL，向各管补加无浊纯水(27.2.3。1）至标线.各管浊度分别为0，1。0，3。0，5。0,7。0，9。0，10,30，50，70，90，100°。31.2。5。1.3每次振荡混匀一管，立即倒入5cm测定池，以无浊纯（31。2.3.1)为参比液，于450nm处测定吸光值.31.2.5.1.4依次逐个测定，以所得吸光值为纵坐标,浊度为横坐标绘制工作曲线.31。2.5.2水样测定31.2.5.2。1将水样振荡混匀，按31.2。5。1。3的步骤测定吸光值，查工作曲线或用线性回归方程计算得浊度值。31.2。5。2.2若水样浊度超过100°时,用无浊纯水稀释到曲线范围内，再测定吸光值，查工作曲线得浊度(F)。31.2.6记录与计算将测得数据记入表30及表31中。若水样经稀释按下式计算其浓度：式中：Tu—-水样的浑浊度，度;A—-无浊纯水体积，mL；c——原水样体积，mL；F-—查工作曲线所得到的浊度值，°.31。2。7精密度和准确度三个实验室共同测定浊度为7.0mg/L，50。0mg/L的人工合成水样，重复性相对标准偏差6。7％,相对误差为5。1%。31.2。8注意事项31。2.8.1在测定吸光值时，要迅速,从水样或标准样充分振匀后入测定池中算起,须在3min内测读完毕。31.2。8。2其他注意事项，见31.1。8。31。3浊度计法31。3。1适用范围和应用领域见31.1.1条,本法与比浊法相同.31.3。2方法原理以一定光束照射水样，其透射光的强度与无浊纯水透射光的强度相比较而定值。31.3。3试剂及其配制除非另作说明，本法中所用试剂均为分析纯，水为无浊水或等效纯水。31.3.3。1无浊纯水：同31.1.3.1。表30水样品浊度测定标准曲线数据记录(法)第页仪器型号测定日期：年月日共页序号加标准使用液mL浊度（°)吸光值AW或读数残差dAi12平均123456789101112备注标准使用液浊度：度定容：mL线性回归拟标准曲线方程:A=a+bx（a=b=r=)A由标准曲线方程算出测定波长：nm测定池光程：cm图附本页后测定者计算者校对者表31水样品浊度测定记录(法）海区调查船采样日期：年月日第页仪器型号测定日期：年月日共页序号站号层次m瓶号时间（日，时，分)吸光值AW或浊度（度）水样浊度(°)采样测定12平均1234567891011121314151617181920备注Ab分析者计算者校对者31。3。3.2二氯化汞(HgCl2)：50g/L同31.1。3。8.31。3.4仪器及设备-—光电式浑浊度计：型号不限,仅以GDS—3型为例；——具胶塞试剂瓶；—-一般实验室常备仪器和设备。31.3.5分析步骤31。3.5。1浊度计接通电源，将光源灯预热15～30min。31。3。5。2测定低浊度（0～30°）水样，用长型测定池。31。3.5.2。1用无浊纯水作参比调零：将无浊纯水倒入测定池内,并把测定池有号码的一面对着仪器测定槽右端，盖上盖子，缓慢地旋转微调,将表针调至表盘右端零标线处，即可取出测定池。31。3。5。2.2水样测定:将被测水样倾入测定池的标线处,然后放回仪器的测定槽内，测定池有号码的一面对着测定槽的右端，盖上盖子，可直接读数。31.3.5。3测定高浊度(20～100°)水样，用短型测定池。31.3.5.3。1将无浊纯水注入高浊度测定池至标线处，然后把20度基准板对着测定池有号码一端插入,将测定池有号码的一面对着仪器测定槽的一端，放入测定槽中间。31。3。5.3.2盖上测定槽盖子，缓慢调节微调，将表针调至右端20度刻度值上。31。3。5。3。3取下20度基准板,重新注入被测水样至测定池的标线,然后将水样测定池放入测定槽中间,盖上盖子,可直接读数.31.3.5.4当水样浑浊度超过100度时,可用无浊纯水进行稀释后，再进行测定，浊度计算见31.2。6.31.3。6记录与计算将测定值记入(浊度计法)浑浊度记录表30.31.3。7精密度和准确度六个实验室共同测定浊度为4.5mg/L，25mg/L的人工合成水样，重复性相对标准偏差为1.1%，相对误差为0.70%。31.3。8注意事项31.3.8。1在测定浊度时,要迅速,从水样或标样充分振匀后倒入测定池中算起,须在2min内测读完毕。31.3.8。2其他注意事项见31。1.8。