麻精药品基数管理标准操作
规程
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一、目的：规范医疗机构内各调剂部门、病区、手术室、诊室等部门麻精药品基数管理，确保麻精药品基数设置合理，安全适宜。二、适用范围：涉及麻精药品储备的相关部门。三、职责1.门诊调剂部门专管药师：负责本部门的基数申请，储备适宜的麻精药品。2.住院调剂部门专管药师：负责本部门的基数申请，储备适宜的麻精药品；负责审核病区、手术室、诊室的麻精药品基数申请。3.病区、手术室、诊室专管护士：负责本部门麻精药品基数的申请。4.药学部门负责人：负责审批调剂部门及病区、手术室、诊室的基数申请。四、流程图（见下页）五、细则1.调剂部门的麻精药品基数建立与调整1.1填写申请：调剂部门专管药师应当根据临床需求填写“麻醉药品、第一类精神药品调剂/使用部门基数申请、调整表（见附件8-1）。1.2初审：调剂部门负责人审核、批准本部门麻精药品基数申请、调整表，签字后，上报药学部门负责人。1.3批准：药学部门负责人最终审核调剂部门的申请，批准后签字。1.4报备麻精药品管理小组：药学部门负责人将麻精药品基数申请、调整表报备麻精药品管理小组，麻精药品管理小组（或药学部）向申请部门出具纸质的“麻精药品基数一览表”（见附件8-2）。1.5保管留档记录：麻精药品基数调整表在各调剂部门和药品采购部门留档。保留3年。2.病区、手术室、诊室麻精药品基数建立与调整2.1填写申请：“麻醉药品、第一类精神药品调剂/使用部门基数申请、调整表（见附件8-1）。2.2初审：科主任、护士长负责本科室麻精药品基数申请、调整表的初审，批准后签字。2.3再审：将申请、调整表上交住院调剂部门专管药师，专管药师批准后签字。2.4批准：住院调剂部门专管药师将申请、调整表上报药学部门负责人，最终审核批准后签字。2.5报备麻精药品管理小组：药学部门负责人将麻精药品申请、调整表报备麻精药品管理小组，麻精药品管理小组应当向申请部门出具纸质的“麻精药品基数一览表”（见附件8-2），同时向相关调剂部门出具纸质的“使用部门麻精药品基数汇总表”（见附件8-3）。2.6保管留档记录：麻精药品基数表、调整表在使用科室、住院调剂部门留档。保留3年。六、附件8-1.某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品调剂/使用部门基数申请、调整表8-2.某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品调剂、使用部门基数一览表8-3.某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用部门基数汇总表附件8-1某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品调剂/使用部门基数申请、调整表申请部门： 调整理由：经办人：护士长：科主任：年月日 药品名称 剂型 规格 原基数 增加基数 减少基数 调整后基数 新增数量 退回药品数量及批号 初审意见调剂部门专管药师/负责人年月日 审批意见：药学部门负责人：年月日附件8-2某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品调剂/使用部门基数一览表经药学部门审核并报备麻精药品管理小组，同意调剂部门储备以下品规、数量的麻精药品。 药品名称 剂型 规格 单位 数量 药事管理委员会（盖章）/药学部（签章）年月日附件8-3某市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用部门基数汇总表经药学部门审核，并报备麻精药品管理小组，同意下述科室或部门储备以下品规、数量的麻精药品。 序号 药品名称规格科室名称 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 合计 药事管理委员会（盖章）/药学部（签章）年月日
浙公网安备 33021202002483