牙科椅的统一标准及标准规范

咸阳方圆牙科器械有限公司Q/FYB-质量检验 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 10月20日发布10月20日实行咸阳方圆牙科器械有限公司发布我司引用下列文献和原则中条款为<<方圆治疗机/牙科椅检查 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 >>.GB191包装储运图示标志GB9706.1医用电气设备第一某些：安全通用设备GB12131—1989牙科综合治疗机GB12133—1989高速涡轮牙钻手机GB/T14710—1993医用电气设备环境 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 及实验办法YZB/陕0091-方圆牙科综合治疗机原则分类及命名治疗机按构造分落地式和挂置式两种。落地式治疗机由箱体、灯臂、器械臂、口腔灯、器械盘、痰盂等部件构成。挂置式治疗机由箱体、灯臂、器械臂、口腔灯、器械盘、痰盂、齿科椅等部件构成。命名落地式治疗机：FY2033型牙科综合治疗机。挂置式治疗机：FY型牙科综合治疗机。规定治疗机应符合本规范规定，并按规定程序所批准图样及文献制造。电源条件电源电压:220V+22V50Hz+1Hz。其她条件放置治疗机地面应平整，安装后机身偏斜度应不不不大于0.5°。水压为200Kpa~400Kpa。气压应不底于500Kpa。外观治疗机表面不得有粗糙面、尖角、锐边露出。图层表面光亮整洁，不得有流痕、磕碰和划痕。镀层表面应光滑平整，不得有锈蚀或脱落现象。FY型综合治疗机头架枕垫、靠背垫、座垫等应柔弱舒服，并富有弹性，安装应端正。高速涡轮牙钻手机工作条件使用气压为180Kpa~300Kpa，空气必要过滤。在气压为230Kpa+20Kpa时空载转速应不低于3×100000r/min。在气压为240Kpa+5Kpa最大转矩应不低于0.06N/cm。应能承受高温消毒，并且各项技术规定仍应符合4.4.1至4.4.4规定。气动马达工作条件在进气压力为250Kpa时，空载转速应不低于14000r/min。在气压为250Kpa转矩应不低于10mN·m。口腔灯工作条件电源电压10V+1V和12V+1V。电源频率为50Hz+1Hz。口腔灯应能在灯架上活动灵活，并能稳定地停留在需要位置上，在不受外力作用时，不应变化本来位置。口腔灯照度分Ⅰ级和Ⅱ级，器械盘规定器械盘转动应平稳，活动应灵活。器械盘在各个工作位置都应稳定，盘面偏斜不不不大于3°。器械盘垂直升降范畴不不大于300mm；在任意位置停留、锁紧后应能承受1.5公斤垂直向下力，无下落现象。漱口给水装置规定出水应柔直，无飞溅现象。吸唾器规定水压为200Kpa时或气压为250Kpa时，抽水速率应不不大于400ml/min。痰盂规定水压为200Kpa时，冲盂水流应达盂底整周。痰盂下水应畅通，下水速率应不不大于4L/min。喷枪规定喷枪为三用喷枪，分别按动水路或气路按钮时，水气应分清，两个按钮同步按下时，喷出物应呈雾状。喷枪密封性应良好，启闭应灵活，喷出物应均匀，喷射方向应能调节。治疗机各水路和气路系统应畅通，各阀应操作以便，启闭可靠。治疗机各水路和气路系统密封性应良好，无漏水、漏气现象。观片灯观片灯光色应呈白色。观片灯壳体应平整光滑，不得有明显凹凸、裂纹和锋棱。安全（见附录A）治疗机环境实验应符合GB/T14710-93气候环境Ⅰ组、机械环境Ⅱ组规定。治疗机噪音应不不不大于70dB（A）。齿科椅规定（FY2033型牙科综合治疗机不合用）座垫面下降至最低处，距地面高度为480mm+20mm，上升至最高处，距地面高度为740mm+20mm。靠背后倾至最低处时与水平面夹角不不不大于18°。头架高度调节范畴不不大于80mm，先后调节角度不不大于90°。椅身椅身负重135kg，启动升降开关可任意升、降、停止，不得有停顿和突跳现象。启动升降开关，上升至最高处或下降至最低处，可自动限位停止。靠背靠背承受600N向后推力，不得松动或断裂。启动俯仰开关，仰至最低处或俯至最高处可自动限位停止。头架锁紧后承受300N向后推力，不得损坏或松动。扶手承受340N垂直向下压力不得有永久变形或松动。复位和急停启动复位开关后，座垫与靠背在任意位置时可恢复到初始状态（座垫面下降至最低点，靠背俯至最前点）。启动急停开关后，运动中各部件均可及时停止。实验办法实验条件环境温度：5～400C；相对湿度：≤80%；大气压力：860～1060hpa；d)使用电源：220V±10%50±1Hz；实验前产品应在实验场合不通电停放至少24h,在正式系列实验之前,应先按使用阐明书规定运转产品。外观检查目力观测，应符合4.3规定。高速涡轮牙钻手机检查（监测气压）气动马达检查（监测气压）口腔灯检查实际操作，目力观测，应符合4.6.2规定。器械盘检查器械盘检查目力观测器械盘运动状况，应符合4.7.1条规定。水平度检查器械盘位于整机前方正中，用水平测量仪测定器械盘偏斜度，应符合4.7.2规定。升降停留检查将器械盘升（降）至最高（低）位，以地面为基准分别测量其高度，取其差，应符合4.7.3规定。将器械盘升或降至中间任意位置锁紧后，施加垂直向下50N力，目力观测应符合4.7.3规定。漱口给水装置检查在水压为200kpa时，出水注入放置于漱口杯座上玻璃杯内进行检查，目力观测出水状况，应符合4.8规定。吸唾器检查单独打开吸唾器水源，将吸唾头放进定量水中，用定量计时法测定抽水速率（测定期吸唾头离地面高度为0.8m），应符合4.9规定。单独打开吸唾器气源，将吸唾头放进定量水中，用定量计时法测定抽水速率（测定期吸唾头离地面高度为0.8m），应符合4.9规定。痰盂检查水流状况检查以目力观测冲盂出水状况，应符合4.10.1规定。下水速率检查用定量计时法，以量杯和秒表进行测定，应符合4.10.2规定。目力观测应符合4.10.3规定。喷枪检查在水压为300kPa、气压为400kPa时，仿使用动作，打开或关闭喷枪，应符合4.11规定。各操作阀性能检查仿使用动作操作各阀，应符合4.12条规定。整机系统密封性检查将水压升至400kpa时，实验5min，以目力观测水路系统有无漏水现象，应符合4.13规定。将气压升至400kpa时，实验5min，以肥皂水检查气路系统有无漏气现象，应符合4.13规定。观片灯检查目力观测，应符合4.14.1、4.14.2规定。安全实验见附录A（规范性附录）环境实验按GB/T14710-93中关于规定和本原则4.16规定进行实验。整机噪音检查将所有能启动部件启动，用声级计A级计全网络在距整机外表面中心1m，离地面高0.6m处测量前、后、左、右四个方向，取其最大值，应符合4.17规定。齿科椅检查椅身下降（上升）至最低点（最高点）用钢板尺测量坐垫面最低点至地面距离，应符合4.18.1规定。靠背后倾至最低点，用角度尺测量靠背垫连接面与水平面夹角应符合4.18.2规定。调节头架高度（角度），用钢板尺和角度尺测量其活动范畴，取最大值，应符合4.18.3规定。椅身检查椅身负重135kg，在升降过程中，用目测和手触摸座面办法进行停顿和突跳现象检查，应符合4.18.4.1规定。目力观测椅身升降，应符合4.18.4.2规定。靠背检测靠背在任意位置，在靠背上端施加垂直于靠背面600N力，历时1min，应符合4.18.5.1规定。目力观测靠背俯仰，应符合4.18.5.2规定。头架锁紧后在头架中央施加垂直于头架向后300N力，历时1min，应符合4.18.6规定。扶手中央施加340N垂直向下力，应符合4.18.7规定。复位和急停检测启动复位开关，目力观测，应符合4.18.8.1规定。启动急停开关，目力观测，应符合4.18.8.2规定。检查 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf 治疗机分出厂检查和型式实验。出厂检查。治疗机由制造厂技术检查专职人员进行检查，合格后方可提交验收。出厂检查为全检。检查项目为4.3、4.7、4.8、4.9、4.10.1、4.10.3、4.11、4.12、4.13、4.18.4、4.18.5.2、4.18.8、A1.31、A1.34、A1.36。判断规则依照检查项目，在检查过程中，有一项性能规定或两项外观规定不符合本原则规定期，该产品鉴定为不合格。型式实验在下列状况下应进行型式实验。作为新产品投产（涉及老产品转产）；持续生产中产品，每年不少于一次；在 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、工艺或材料有重大变化时。抽样方式为在出厂检查合格产品中随机抽样，抽样量为1台设备。检查项目为全性能检查。标志、包装、运送、储存标志每台治疗机在恰当明显位置有铭牌，并有下列标志：产品名称和型号；制造厂名称和地址；产品安全分类；出厂编号或出厂日期；允许证号；产品注册号。包装箱上应有下列标志产品名称和型号；制造厂名称和地址；产品出厂编号和出厂日期；毛重、净重；体积（长×宽×高）；产品允许证号和注册号。“小心轻放”、“向上”、“防潮”等字样或标志，标志应符合GB191中关于规定。箱上字样和标志，应保证不因历时较久而模糊不清。包装治疗机包装前应将水路系统中存水、积污清除干净。治疗机上外露电镀件表面应涂中性防锈剂，并用中性包装纸或塑料薄膜包扎。机身及所拆下零件油漆面均用防潮纸或塑料薄膜包装。易碎零部件应有防震包装，不使其与其她金属零件直接接触。每台治疗机应装入一木箱内，并符合下列装箱规定：木箱应有防潮、防雨办法，能保证产品不受自然损坏，箱底应有滑木；治疗机在箱内必要牢固定位，压木与产品接触面间应垫有恰当软性垫料，防止运送时松动和互相磨擦；较小附件及工具装在盒内。盒与机身同装于一木箱内，并在木箱内必要固定，保证在运送中不得有任何方向移动；每台治疗机出厂时，包装箱内应涉及下列随机附件：装箱单；产品合格证；产品使用阐明书；信誉卡；易损备件。检查合格证应有下列内容：产品名称和型号；制造厂名称；检查日期；检查员代号。运送按普通运送方式运送。储存治疗机应储存在环境温度为-10℃~45℃、相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好室内。外观操作性能电器包装库存123456