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答案并非全部正确，选择题错2个，推断题错5个，可能位错的红色标注出来，仅供参考，大家自行选择1. 伦理审查的独立性表达在：A．独立于研究者B．独立于
工程
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资助者C．不受其他任何不当影响D．以上三项必须同时具备2. 哪个不属于PI应签署的文件A．病例汇报表B．知情同意书C．伦理委员会批件D．严峻不良事件汇报3. 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可托付并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。A．CROB．CRFC．SOPD．SAE4. 研究者提前中止一项临床试验，不必通知：A．药政治理部门B．受试者C．伦理委员会D．专业学会5. 在设盲临床试验
方案
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中，以下哪项规定不必要？A．随机编码的建立规定B．随机编码的保存规定C．随机编码破盲的规定D．紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定6. 以下哪一项不属于伦理委员会的职责？A．试验前对试验方案进行批阅B．批阅研究者资格及人员设备条件C．对临床试验的技术性问题负责D．批阅临床试验方案的修改意见7. 保证受试者权益的主要措施是：A．有充分的临床试验依据B．试验用药品的正确使用
方法
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C．伦理委员会和知情同意书D．保护受试者身体状况良好8. 由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织，其职责是对药物临床试验工程的科学性、伦理合理性进行独立的审查。A．临床试验B．知情同意C．伦理委员会D．不良事件9. 下面哪项不是伦理委员会批阅试验方案的要点？A．试验目的B．受试者可能受到的风险及受益C．临床试验的实施方案D．试验经费的投入10.以下哪项不是受试者的权利？A．自觉参加临床试验B．自觉退出临床试验C．选择进入哪一个组别D．有充分的时间考虑参加试验11.伦理委员会应成立在：A．申办者单位B．医疗机构C．卫生行政治理部门D．监督检查部12.无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包含：A．伦理委员会原则上同意B．研究者认为参加试验符合受试者本身利益C．研究者可在说明情况后替代受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D．其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期13.在试验方案中有关试验药品一般不考虑：A．给药途径B．给药剂量C．用药价格D．给药次数14.伦理委员会的工作应遵循：A．药品治理法B．药物临床试验质量治理
标准
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C．赫尔辛基宣言D．以上三项15.符合以下条件之一，伦理委员会可以采纳快速审查的方法：A．对已批准方案的不影响研究风险受益比的较小修正B．尚未纳入受试者，或已完成干预措施的跟踪审查C．预期的严峻不良事件审查D．以上三项中任一项都可以采纳快速审查方法16.以下哪项不包含在试验方案内？A．试验目的B．试验设计C．病例数D．知情同意书17.以下哪项不属于研究者的职责？A．做出相关的医疗决定B．汇报不良事件C．填写病例汇报表D．处理试验用剩余药品18.临床试验中用于试验或参比的任何药品或抚慰剂。A．试验用药品B．药品C．标准操作规程D．药品不良反响19.由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和汇报试验的进行情况和核实数据。A．协调研究者B．监查员C．研究者D．申办者20.以下哪一项可成为进行临床试验的充分理由？A．试验目的及要解决的问题明确B．预期受益超过预期危害C．临床试验方法符合科学和伦理标准D．以上三项必须同时具备21.伦理委员会的会议记录，以下哪一项为哪一项不对的？A．书面记录全部会议的议事B．只有作出审查决议的事项需要记录C．记录保存至临床试验结束后五年D．书面记录全部会议的决议22.告知一项试验的各个方面情况后，受试者认同并自觉参加该项临床试验的过程。A．知情同意B．知情同意书C．试验方案D．研究者手册23.以下哪个人不需要在知情同意书上签字？A．研究者B．申办者代表C．见证人D．受试者合法代表24.伦理委员会的工作应：A．接受申办者意见B．接受研究者意见C．接受参试者意见D．是独立的，不受任何参与试验者的影响25.以下哪一项不是对伦理委员会的组成要求？A．至少有一人为医药专业B．至少有5人参加C．至少有一人应从事非医药专业D．至少有一人来自药政治理部门推断题1. 对于使用可识别身份的人体材料或数据的医学研究，医生必须寻求受试者对其采集、储存和/或二次利用的知情同意。正确错误2. 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。正确错误3. 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立。正确错误4. 只要是试验过程中发生的任何不良医学事件都是不良事件，但不肯定和试验药物有关。正确错误5. 在临床试验过程中发生的不良事件假设可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和汇报。正确错误6. 临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准。正确错误7. 伦理委员会审批意见要经上级单位批准。正确错误8. 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。正确错误9. 《药物临床试验质量治理标准》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。正确错误10.临床试验方案中应依据研究者的经验制定试验药与比照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。正确错误11.各检测工程必须注明国际统一规定的正常值。正确错误正确错误13.研究者必须保证全部试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。正确错误14.临床试验总结汇报是评估拟上市药物有效性和平安性的重要依据，是药品注册所需的重要文件。正确错误15.对于临床试验，研究方案应当说明研究结束后的安排。正确错误16.药政治理部门可委派检查人员对临床试验进行系统性检查。正确错误17.临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。正确错误18.伦理委员会的全部文件均属于保密范畴，不同意他人借阅。正确错误19.多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定。正确错误20.对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予以复核，并用复核结果替换原数据。正确错误21.昨日A/B受试者分别于上午及下午签署知情同意书后完成筛选，结果符合入组标准。今日B受试者先来领取试验药物，药物治理员应发放1号药物给予B受试者正确错误22.临床试验数据统计分析中，对医治作用的评价应依据于显著性检验。正确错误23.《药物临床试验质量治理标准》是1998年10月公布的。正确错误24.一旦发生严峻不良事件，为医治受试者因及时拆阅应急信封正确错误25.临床试验统计汇报必须与临床试验总结汇报相符。正确错误
浙公网安备 33021202002483