保管员质量管理职责文件名称保管员质量管理职责页数2文件编号QD-026-2017版本号第三版起草人：审核人：批准人：日期：2017年5月5日日期：2017年5月25日执行日期：2017年6月1日变更记录时间：变更原因：、目的：建立保管员管理职责、范围：适用保管员岗位三、责任：保管员四、内容：1、认真学习和贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理
规范
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》等有关药品质量的方针政策、按GSP勺要求,规范本职工作。2、依据《药品仓储保管
制度
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》，药品保管遵循“经济性、安全性、准确性、及时性"的原则，合理选择仓位、仓容。按规定距离、货物的性能、数量、体积、包装情况，结合仓库实际，分区分类合理堆垛，保证药品的质量。3、严格控制仓库的温湿度，在仓库内外适当地点设置干湿温度计，坚持每日两次按时观察库内温湿度的变化，并监督养护员认真填写记录表，保证药品贮存安全有效。4、依据《药品仓储保管制度》，入库药品要求保管员按生产批号堆码/或按生产批号远近分层次堆码存放，堆码符合要求：整齐、牢固、“五距”适当、无倒置、无混垛。每堆垛的混垛时限不超过一个月。依据《有效期药品的
管理制度
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》，近效期药品应挂有近效期标记，在有效期限尚不足一年时，应按月填报有效期药品催销表。5、依据《药品入库储存程序》，搞好入库药品的登记和复核工作，及时与收货人员办理签收工作。督促和检查入库药品批号的完整性和准确性。6掌握药品进销存动态，坚持货位编号、动态复核、日记日清、盘存核对，始终保持电脑帐与实物相符。7、依据《药品养护制度》，通过药品进出活动，随时了解药品的适销对路、冷背呆滞、逾量积压、近期失效，仓库存货而市场脱销等问题，积极反映，为业务部门搞活经营提供方便。8、依据《药品在库养护程序》，坚持质量循环检查制度,将重点检查与定期检查相结合,凡质量易变的药品,随时进行检查,一般药品每季检查一遍。在检查中发现质量有问题的药品,立即暂停发货,并请质管部复检,将不合格的停售隔离。9、依据《质量方面教育
培训
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及考核的管理制度》，组织保管员、养护员学习药品质量、养护等业务知识,熟悉药品的性能及保管养护
方法
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,提高保管药品的技能。10、注意防火、防盗、严禁在库房内吸烟、点火,下班后及时关灯,关锁门户,不准外人进入库房,确保仓库安全。11、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行大扫除和消毒,做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防污染等工作。12、搞好交接班工作,营业时间始终保持库区有人值班。
浙公网安备 33021202002483