菌落总数检测记录

菌落总数检测记录XXX生物科技有限公司菌落总数检测记录文件编号：RD-检-021产品名称规格样品编号批号检验日期培养条件36±1T,48±2h检测依据：Q/XSR0004S检验标准：GB4789.2计算公式：式中：N:样品中菌落总数；工n1:第一稀释度（低稀释倍数）n2:第二稀释度（高稀释倍数）若所有稀释度的平板菌落数小于若所有稀释度的平板菌落数大于结论<1000cfu/g检测方法：、称取样品25g样品放入盛有225ml灭菌的生理盐水中，制成1:10的样品匀液，用1ml无菌吸管吸取1:10的样品匀液1ml，沿管壁缓缓注入9ml生理...

XXX生物科技有限公司菌落总数检测记录文件编号：RD-检-021产品名称规格样品编号批号检验日期培养条件36±1T,48±2h检测依据：Q/XSR0004S检验标准：GB4789.2计算公式：式中：N:样品中菌落总数；工n1:第一稀释度（低稀释倍数）n2:第二稀释度（高稀释倍数）若所有稀释度的平板菌落数小于若所有稀释度的平板菌落数大于结论<1000cfu/g检测方法：、称取样品25g样品放入盛有225ml灭菌的生理盐水中，制成1:10的样品匀液，用1ml无菌吸管吸取1:10的样品匀液1ml，沿管壁缓缓注入9ml生理盐水的无菌试管中，制成1:100的样品均液，用1ml无菌吸管吸取1:100的样品匀液1ml，沿管壁缓缓注入9ml生理盐水的无菌试管中，制成1:1000的样品均液。、每个样品，选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液，吸取1ml样品匀液于无菌培养皿内，每个稀释度做两个平皿。同时，分别吸取1ml空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。及时将15ml—20ml冷却至46C的平板计数培养基倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。待琼脂凝固后，将平皿翻转，36±1C培养8±2h。④用肉眼观察，必要时用放大镜，记录稀释倍数和相应的菌落总数。N=Xc/［（n1+0.01n2）dc:平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；平板个数；平板个数；d:稀释因子（第一稀释度）。30CFU则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数就算。300CFU则应按稀释度最高的平板进行计算，其他平板可记录稀释度接种量平板菌落数（个）平均数盐水对照最后结果[cfu/g(ml)]1ml1ml1ml1ml1ml1ml1ml、标准菌落总数参照值未多不可计，纟口果按平均菌洛数乘以最高稀释倍数计算。若所有稀释度平板无菌落牛长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算所用仪器：恒温培养箱，型号：DWP-9162设备编号：L-506610；电子天平，型号：ML204,设备编号：1231460546；1ml、10ml无菌吸管若干；④无菌锥形瓶若干；⑤无菌培养皿若干。备注审核:检验:

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