RECIST（实体瘤的疗效
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基线病灶分类可测量病灶至少有一条可以精确测量的径线的病灶。根据CT或MRI评价，病灶最长直径至少为2个层厚>10mm层厚5-8mm）。根据胸部X线评价，病灶最长直径至少20mm。根据测径器评价，最长直径>10mm的浅表性病灶。根据CT评价，恶性肿瘤淋巴结短轴>15mm注：恶性肿瘤淋巴结用最短轴作为直径，其它可测量病灶用最长轴。不可测量病灶不可测量病灶包括小病灶（包括短轴在10-14.9mm的淋巴结）和真正无法测量的病灶，如胸膜或心包积液、腹水、炎性乳腺疾病、软脑膜病、累及皮肤或肺的淋巴管炎，测径器不能准确测量的临床病灶，体检发现的腹部肿块，重现影像技术无法测量的。骨病：骨病为不可测量的疾病，除软组织成份可采用CT或MRI评价外，且符合基线时可评价的定义。既往局部治疗：既往放疗病灶（或其它局部治疗的病灶）为不可测量病灶，除非治疗完成后进展。正常部位囊性病灶：单纯囊肿不应视为恶性病灶，也不应记录为目标病灶或非目标病灶。认为是囊性转移的囊性病灶是可测量病灶，如果符合上述特定定义。如果还出现了非囊性病灶，那么这些病灶首选为目标病灶。正常结节：短轴v10mm的结节被视为正常，不应记录或安装可测量或不可测量病灶分类。记录治疗评价在基线时必须评价所有部位疾病。基线评价应尽量在接近试验开始前进行。对于充分的基线评价，治疗前28天内必须进行所有要求的扫描，所有疾病必须正确记录。如果基线评价不充分，以后的状况通常为不确定。目标病灶所有累及器官达最多2个病灶/每个器官，共5个病灶，所有可测量病灶应视为基线目标病灶。根据大小（最长病灶）和适合性选择目标病灶准确重复测量。记录每个病灶的最长直径，除外病理学淋巴结应记录短轴。基线时所有目标病灶直径（非结节病灶的最长径，结节病灶的最短轴）的总和是试验中进行的评价比较的基础。若两个病灶融合，就测量融合的肿块。如果目标病灶分裂，则使用各部分的总和。应继续记录变小的目标病灶的测量。如果目标病灶变的太小而不能测量，如认为病灶已消失则记录为0mm；反之应记录为默认值5mm。注：结节性标准缩小至v10mm（正常），仍应记录实际测量结果。非目标病灶所有不可测量的疾病均为非目标病灶病灶。所有未鉴别为目标病灶的可测量病灶也纳入非病灶疾病。不需要进行测量，但是评价以无、不确定、有/未增大、增大表示。1个器官的多发性非目标病灶在病例报告表上记录为一项（如：‘多发性骨盆淋巴结增大'或‘多发性肝转移'）。每次评价时的客观缓解状态疾病部位评价必须采用与基线相同的
方法
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，包括一致进行增强和及时的扫描。如需变化，必须与放射学医师讨论该病例以明确是否可能用替代法。如不能，以后的客观状况为不明确。目标病灶完全缓解（CR）:除结节性疾病外，所有目标病灶完全消失。所有目标结节须缩小至正常大小（短轴v10mm）。所有目标病灶均须评价。部分缓解（PR）：所有可测量目标病灶的直径总和低于基线>30%目标结节总和使用短径，而所有其它目标病灶的总和使用最长直径。所有目标病灶均须评价。稳定：不符合CR、PR或进展。所有目标病灶均须评价。仅在总增大相对于谷值v20%的罕见病例，PR后可稳定，但足够不再维持以前记录的缩小30%。客观缓解（PD）:可测量目标病灶的直径总和增大20%超过观察到的最小总和（超过基线，如治疗期间未观察到总和降低），最小绝对值升高5mm。不确定。未记录进展，且1个或以上可测量的目标病灶未评价或所用评价方法与基线不一致或1个或以上目标病灶不能准确测量（如：看不清除，除非由于太小而不能测量）或1个或以上目标病灶被切除或辐射，且未复发或增大。非目标病灶CR:所有非目标病灶消失或肿瘤标志物水平正常。所有淋巴结大小必须正常’（短轴v10mm）。非CR/非-PD:任何非目标病灶持续存在和/肿瘤标志物水平高于正常上限。PD:已有病灶明确进展。通常，总体肿瘤负荷须增大到足以停止治疗。目标病灶SD或PR时，罕见由于非目标病灶明确增大的进展。不明确:未测量进展，1个或以上非目标病灶部位未评价或评价方法与基线所用方法不一致。新病灶出现任何新发明确的恶性肿瘤病灶都表明PD。如果新病灶不明确，例如由于体积较小，进一步评价会明确病因。如果重复评价明确病灶，那么应在首次评价日期记录进展。在以前未扫描区发现的病灶被认为是新病灶。补充研究如果明确CR取决于体积减小但未完全消失的残留病灶，建议活检或细针抽吸残留病灶进行研究。如未发现疾病，主观状况记录为CR。如果明确进展取决于可能由于坏死增大的病灶，那么病灶应活检或细针抽吸以明确状态。主观性进展无疾病进展的客观证据，需要终止治疗的患者，在肿瘤评价CRFs上不应报告为PD。这一情况应在治疗结束CRF上标明为由于健康状况总体恶化停止治疗。即使在停止治疗后也应尽量记录客观进展。表1.每次评价时的客观缓解状态目标病灶非目标病灶新病灶客观状态CRCR无CRCR非-CR/非-PD无PRCR不确定或缺失无PRPR非-CR/非-PD，不确定，或缺失无PRSD非-CR/非-PD，不确定，或缺失无稳定不确定或缺失非-PD无不确定PD任何有或无PD任何PD有或无PD任何任何有PD如果
方案
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允许仅有非目标病灶的患者入组，将使用下表：表2.仅有非目标病灶的患者每次评价时的客观缓解状态非-目标疾病新病灶客观状态CR无CR非-CR/非-PD无非-CR/非-PD不确定无不确定明确进展有或无PD任何有PD
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