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医药公司检验室通用管理规程8

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医药公司检验室通用管理规程8PAGE\*MERGEFORMAT#/5标准操作程序StandardOperatingProcedure题目:实验室剧毒物品管理规程共1页第1页部门:QC起草:起草日期:审核:审核日期:批准:批准日期:编号:QOS-004改版编号:生效日期:颁发部门:GMP办分发部门:QC、QA1、目的:建立实验室剧毒物品管理规程,保证实验、人身安全。2、范围:实验室剧毒物品。3、责任人:QC检验员、QC主任。4、正文:4.1实验室剧毒物品系指毒性大的试剂、试药、对照品、标准物质和...

医药公司检验室通用管理规程8
PAGE\*MERGEFORMAT#/5 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 操作程序StandardOperatingProcedure题目:实验室剧毒物品管理规程共1页第1页部门:QC起草:起草日期:审核:审核日期:批准:批准日期:编号:QOS-004改版编号:生效日期:颁发部门:GMP办分发部门:QC、QA1、目的:建立实验室剧毒物品管理规程,保证实验、人身安全。2、范围:实验室剧毒物品。3、责任人:QC检验员、QC主任。4、正文:4.1实验室剧毒物品系指毒性大的试剂、试药、对照品、标准物质和规定按剧毒物品管理的物品。4.2实验室剧毒物品由QC主任指派一名QC检验员管理。4.3实验室剧毒物品应放入密闭容器,容器贴有标签和警告语。4.4存放剧毒物品容器应置于专用保险柜中,剧毒物品管理员保管钥匙,QC主任保管密码。4.5领取实验室剧毒物品必须有剧毒物品管理员和QC主任同时在场开启保险柜。4.6领取剧毒物品必须填写领用 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 。4.7不能一次使用完的剧毒物品,用过后必须及时归还,并在使用前后由使用者分别称量并记录,剧毒物品管理员复核,本次用前称量的数值应和上次用后的称量数值相符,如不相符,立即查找原因并由剧毒物管理员写出报告。4.8剧毒物品用完后,剧毒物品管理员应检查其盛装容器,应无明显残留物,并用适当溶剂充分洗涤后方可丢弃使用剧毒物品时应小心谨慎,戴好橡胶手套称量、配制溶液,必要时戴上口罩。操作人员使用剧毒物品后应及时洗手、洗脸。发生剧毒物品误入口、腐蚀皮肤等,及时呼救并救治。RQOS-004-01剧毒物品使用记录(一)PAGE\*MERGEFORMAT#/5品名领用日期领用前量领用后量领用量用途领用人复核人品名领用日期领用前量领用后量领用量用途领用人复核人
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分类:高中语文
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