练案21人类遗传病（二）本练案共6
题
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，满分为50分，用时20分钟一、选择题（每小题6分，共24分）?Content1.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（B）A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C.调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】本题主要考查遗传病的调查。具体
分析
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如下：多基因遗传病也可进行发病率的调查。?Content2.如图为人类的遗传病系谱中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（C）【解析】A项图示表明，双亲均患病出生一个正常孩子（属性状分离），应是显性遗传病，所以A不符合；母亲患病，独生子正常，一定不是X染色体上隐性遗传病，故B、D项不符。?3.多指基因(T)对正常(t)是显性，白化基因(a)对正常(A)是隐性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（A）ContentA.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8【解析】由题意可知，双亲的基因型为：父TtAa，母ttAa，多指患者出现的可能性是1/2，白化病患者出现的几率为1/4，既患多指又患白化病的几率为1/2×1/4=1/8，因此具有两种病的几率为1/8，只有一种病的几率为1/2+1/4－2×1/8=1/2。4.人类21三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，子女患病的概率为（C）A.0B.1/4C.1/2D.1【解析】女性患者因21号染色体多了一条，在减数分裂过程中，产生正常配子的概率为1/2，即正常卵细胞或多一条染色体的卵细胞各占1/2，与正常男子婚配，生育后代患该病的概率为1/2。二、非选择题(26分)5.（12分）某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：双亲全为双仅父亲双眼仅母亲双眼双亲全为单Content眼皮（①）皮（②）皮（③）眼皮（④）性别男女男女男女男女双眼皮人数59613129303000单眼皮人数3836282827295653请分析表中情况，回答下列问题：（1）根据表中____组调查情况，能判断出显性性状为____。（2）根据表中____组调查情况，能判断人的眼皮遗传是____染色体遗传。（3）第①组双亲基因型的所有组合为__________________________。（4）第①组双亲全为双眼皮，后代双眼皮人数:单眼皮人数=（59+61）:（38+36），这个实际数值为何与理论假设有较大误差？__________。（5）第④组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，其再生一个双眼皮女儿的几率为______。??【解析】（1）根据表中第①组的统计结果可以看出后代出现了新类型，且比较少，所以单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性Content性状。（2）根据①（或②）后代男女没有差异，②中母亲为单眼皮，但儿子与女儿单眼皮数一致，判断是常染色体遗传。（3）第①组双亲基因型可能为：AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa。（4）统计的群体少的缘故。（5）单眼皮经整容手术变成双眼皮后，遗传物质没有改变，所以第④组中经整容后变成双眼皮的母亲，其生一个双眼皮女儿的几率为0。【
答案
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】（1）①双眼皮（2）①(或②）常（3）AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa（4）调查的群体太少，误差增大（5）06.（14分）图21-1是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a)和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：?Content图21-1（1）甲病的遗传方式是____。（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是____。（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。①Ⅲ11应采取下列哪种
措施
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？____（填序号），原因是______。②Ⅲ9应采取下列哪种措施？____（填序号），原因是______。A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女患病的可能性是___________。?【解析】（1）甲病患者Ⅱ7和Ⅱ8生出正常Ⅲ11女性个体，因此是常染色体上的显性遗传病。（2）Ⅱ3无乙病史，Ⅱ3和Ⅱ4结婚，Ⅲ10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。（3）Ⅲ11的基因型为ContentaaXBX，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。Ⅲ9的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，与正常男生婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。（4）Ⅲ9与Ⅲ12结婚，Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或者2/3AaXBY，如只考虑后代甲病患病几率，则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率，则为1/8，正常为7/8，因此子女患病的可能性为：1-1/3×7/8=17/24。【答案】（1）常染色体显性遗传（2）X染色体隐性遗传（3）①DⅢ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常②C或C、B或BⅢ9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测（4）17/24
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