天然药物化学实验讲义

《天然药物化学实验讲义》实验须知天然药物化学实验教学是天然药物化学课程的重要组成部分，是使学生进一步理论联系实际，掌握天然药物有效成分提取、分别和检定的基本操作技术，提高学生剖析和解决问题能力。养成严实科学态度和优秀工作作风必不可少的教学环节。为此，提出下列实验须知：1．恪守实验室 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 ，维护实验室安全，不违章操作，严防爆炸、着火、中毒、触电、漏水等事故的发生。若发惹祸故应立刻 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 指导教师。2．实验前作好预习，明确实验内容，认识实验的基来源理和方法，安排好当天计划，争取准时结束。实验过程应养成实时 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 的习惯。凡是察看到的现象和结果及相关的重量、体积、温度或其他数据，应立刻如实记录，实验完成后，仔细总结，写好报告，提取纯化所得单体产物包好，贴上标签（日期、样品名称、纯度、mp、bp、TLC、重量）交给老师。3．实验室中保持安静，不许高声喧嚷，不许吸烟、不迟到、不随便走开，实验台面应保持清洁，使用过的仪器实时冲洗洁净，寄存在实验柜内，荒弃的固体和滤纸等丢入废物缸内，绝不能丢入水槽、下水道和窗外，免得拥塞和影响环境卫生。4．公用仪器及药品用完后立刻返复原处，损坏仪器应填写损坏报告单，注明原因。节俭用水、用电、药用试剂。严格药品用量。5．保持实验室内整洁，学生采取轮番值日，每次实验完成，负责整理公用仪器，将实验台、地面打扫洁净，倒清废物缸，检查水、电和门窗是否封闭。实验一薄层板的制备、活度测定及应用一、目的要求1．掌握硅胶薄层板的制备及薄层层析的操作方法2．掌握硅胶薄层活度的测定方法3．应用薄层层析法检测识中草药化学成分二、实验 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 薄层层析用硅胶G，硅胶F，羧甲基纤维素钠，0.01%二甲基黄（Dimethy-yellow.P-Dimethylaminoazobenzene），苏丹红（SudanⅢ），靛酚蓝（Indophenolblue4-Tapnthoquinone-4-dimethylaminoaniline），苯，微量点样管，10×20cm玻璃板20块，碾钵7套。三、实验操作（一）薄层板的制备1．硅胶薄层的制备（1）硅胶G薄层取硅胶G或硅胶GF一份，置烧杯中加水约5份混淆平均，放置片晌，随即用药匙取一定量，分别倒在一定大小的玻璃片上（或倒入涂布器中，推动涂布），平均涂布成0.25~0.5mm厚度，轻轻振动玻璃板，使薄层面平整平均，在水平地点放置，待薄层发白近干，于烘箱中100℃活化0.5~1小时，冷后贮于干燥器内备用。活化温度和时间可依需要调整，一般检识水溶性成分或一些极性大的成分时，所用薄层板只在空气中自然干燥，不经活化即可贮存备用。（2）硅胶（H）羧甲基纤维钠（CMC-Na）薄层CMC-Na系碳水化合物，调制时应在水浴上进行。羧甲基纤维素钠的溶液一般用0.5~1%浓度（常用0.8%），宜预先配制后静置，取其上层澄清溶液应用，则所制备的薄层表面较为细腻平滑。取薄层层析用硅胶，按1：3~3.5的比率加入羧甲基纤维素钠溶液顺时针方向搅拌混淆并清除气泡，按照硅胶G薄层涂布法制备薄层，让其自然阴干，100℃下活化30分钟。活化温度不应过高，防备碳化。冷后于干燥器内备用。注：国内青岛大海化工厂销售薄层层析用的硅胶在吸附剂名称之后加几个字注明的意思是：硅胶G（G是Gypsum石膏的缩写。表示加了石膏），硅胶H（H表示不加石膏），硅胶GF254（F254表示加石膏和波长254显绿色荧光的硅酸锌锰）。硅胶GF365（表示加石膏和波长365nm显黄色荧光的硫化锌镉）。2．特殊薄层的制备根据分别工作的特殊需要，可制成以下几种特制薄层。（1）酸、碱薄层和pH缓冲薄层为了改变吸附剂的酸碱性，以改良分别效果，可在吸附剂中加入稀酸溶液（如0.1~0.5N草酸溶液）代替水制成酸性氧化铅薄层使用，硅胶微呈酸性，可在铺层时用稀碱溶液（如0.1~0.5N氢氧化钠溶液）代替水制成碱性的硅胶薄层。当用醋酸钠、磷酸盐等不同pH的缓冲液代替水铺层，制成一定pH缓冲的薄层。（2）络合薄层硝酸银薄层的制法，可在吸附剂中加入5~25%硝酸银水溶液代替水制成平均糊状，再按常法铺成薄层，制成薄层避岁月干，于105℃活化半小时后避光贮存，制成的薄层以不变成灰色为好，在三天内应用。也可先把硝酸银用少量水溶解，再用甲醇稀释成10%溶液，把预先制好的硅胶G薄层浸入此溶液中约1分钟，取出避岁月干，按上法活化，贮存。（二）、吸附剂的活度测定1．硅胶活度的测定一般采用三种染料的薄层层析法进行测定。欧洲药典1969年记载用0.01%二甲基黄（Dimethy-yellow.P-Dimethylaminoazobenzene）。苏丹红（SudanⅢ），靛酚蓝（Indophenolblue4-Tapnthoquinone-4-dimethylaminoaniline）的苯溶液各10μl点滴于硅胶G或硅胶H薄层上，以苯为展开剂，展开10cm（约20分钟），三种染料应显然分别，靛酚蓝斑点靠近于开端线。二甲基黄斑点在薄层的中间。苏丹红斑点与二甲基黄斑点之间，则认为薄层板活性切合要求。2．氧化铝活度的测定一般可用4~5种偶氮染料以薄层层析法进行测定。染料试剂的配制：取偶氮苯（Azobenzene）50mg，对甲氧基偶氮苯P-Methoxyuzobenzene）,苏丹黄（SudanI,Benzeneazoβ--naphthol），苏丹红（SudanTetrazobenzol-β-naphthol），对氨基偶氮苯（P-Aminoazobenzene）各20mg，分别溶于50ml重蒸馏的四氯化碳（经氢氧化钠干燥）中。常法制备不含粘合剂氧化铝薄层，以铅笔尖或毛细管尖在薄层板一端2~3cm处间隔1cm左右轻轻点上5个能够看清的小点，各吸取约0.02ml染料试剂分别点滴于原点上，以四氯化碳为展开剂，展开时薄层板与容器底部交角为10~40°之间，展开后测出各斑点的Rf值，从表1确定氧化铝的活度（一般高活性氧化铝Ⅰ~Ⅲ级活度使用本法时，结果往往偏低）。另取不含粘合剂氧化铝薄层板一块，置于水蒸汽饱和容器内，2~3小时后取出，按上述方法测定活度。察看有无变化。表1氧化铝活度与偶氮染料外值关系偶氮染料氧化铝活度级Rf值二级三级四级五级偶氮苯0.590.720.850.95对甲氧基偶氮苯0.160.450.690.89苏丹黄0.020.250.870.98苏丹红0.000.100.350.50对氨基偶氮苯0.000.050.080.19（三）、薄层层析的应用薄层层析法在天然药物化学成分的研究中，主要应用于化学成分的预试、化学成分的判定及探索柱层分别的条件。用薄层层析进行中草药化学成分检识，可依据各类成分性质及熟知的条件有针对性地进行。由于在薄层上展开后，可将一些杂质分别，选择性高，可使预试结果更加可靠，不单可经过显色获知成分种类，而且可初步认识主要成分的数目及其极性大小。实验操作：蒽醌类成分的鉴识三、思考题为何在铺板以前，色谱用的玻璃板要完全洗净并干燥？为何铺好的TLC板用前要在烘箱中干燥？试验二大黄中蒽醌类成分的提取分别和判定（一）概括大黄记录于《神农本草经》等很多文件中，用于泄下、健胃、清热、解毒等。自古以来，大黄在植物性泻下药中占有重要地点，是一位很早就被各国药典所收载的世界性生药。大黄的种类众多，优质大黄是蓼科植物掌叶大黄（RheumpalmatclmL），大黄（R.officinaleBaill）及唐古特大黄（R.tangutiumMaxim.etRegll）的根茎及根，大黄中含有多种游离的羟基蒽醌类化合物以及它们与糖所形成的苷。已经知道的羟基蒽醌主要有下列五种：OHOOHR1R2OR1R2名称晶形熔点-H-COOH大黄酸(Rhein)黄色针晶318~320℃-H-CH2OH芦荟大黄素橙色细针晶206~208℃(Aloe-emodin)-H-CH3大黄酚(Chyrsophanol)金色片状结晶196℃-CH3-OH大黄素(Emodin)橙色针晶256~257℃-CH3-大黄素甲醚(Physcion)砖红色针晶207℃大黄中蒽醌苷元，其构造不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强；大黄素连有β-OH，酸性第二；芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三；大黄素甲醚和大黄酚均拥有1,8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，因尔后者酸性排在第四位。（二）实验目的和要求1．学习缓冲纸色谱的基本操作技术，并能根据色谱结果，设计液液萃取法分离混淆物的实验 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 。2．掌握PH梯度法的原理及操作技术。3．学习蒽醌类化合物判定方法。（三）实验方法实验试剂及试药：大黄药材粗粉2Kg，氯仿500ml10瓶，浓硫酸2瓶，浓盐酸2瓶，冰醋酸，苯，乙酸乙酯，碳酸钠（5%Na2CO3溶液3000ml），碳酸氢钠（5%NaHCO3溶液3000ml），氢氧化钠（5%NaOH溶液1000ml），氢氧化钾，醋酸镁试剂等。实验仪器设施：500ml圆底烧瓶10个，冷凝回流管10只，500ml分液漏斗10只，500ml烧杯20只，100-250ml量筒10只，常压漏斗（5-10cm斗径10只），定性滤纸（10cm）2盒，毛细管点样器1盒，玻璃喷瓶4套，广谱PH试纸5盒，纱布一卷，多孔水浴锅5台，旋转蒸发仪2台1．大黄总蒽醌苷元的提取大黄粗粉50g加20%的硫酸水溶液100ml，加氯仿250ml，水浴回流2小时，过滤，测量滤液体积残渣氯仿溶液注意：①大黄中的蒽醌类成分大多数与糖联合，以蒽醌的形式存在于植物组织中。所以要用酸水解使其生成苷元。蒽醌苷元可溶于氯仿、苯及乙醚等有机溶剂，用苯时应注意苯蒸气的挥发，严防中毒；②所得的氯仿液中如带有酸水液，应当用分液漏斗分出弃去，并用蒸馏水回洗一次除掉酸性免得影响梯度萃取。氯仿提取液放置中如有积淀析出，可滤取之，该积淀多为大黄素，余液进行下一步分别试验用。2．总蒽醌苷元的分别与精制大黄酸的分别与精制将含有总游离蒽醌的氯仿液250ml移至1000ml的大分液漏斗中，加PH8缓冲液（5%NaHCO3溶液）125ml振摇萃取（3次，每次125ml，至碱液无色），静置至彻底分层，放出氯仿液后，倒出碱水液至置500ml烧杯中，加HCl酸化至PH=3，待黄色积淀析出完全后，过滤、干燥，干燥后的样品加冰醋酸10ml加热使溶，趁热过滤，滤液静置，析出黄色针晶为大黄酸，过滤即得纯品。大黄素的分别与精制将提过大黄酸的氯仿液持续移至分液漏斗中，用PH9.9缓冲液（5%NaCO3溶液）125ml振摇萃取（3次，每次125ml，至碱液无色），275ml振摇萃取，彻底分层后，分出碱水层，并用HCl酸化至PH=3，析出棕黄色积淀，过滤，积淀经干燥后，用10ml冰醋酸加热使溶，趁热过滤，析出橙色大针晶，过滤后，即得大黄素纯品。芦荟大黄素的分别和精制余下氯仿液移至分液漏斗后，加5%NaCO3:5%NaOH(9:1)碱水液125ml或用0.5%KOH125ml振摇萃取，碱水液加HCl酸化，析出的积淀过滤干燥，用10ml乙酸乙酯重结晶，得黄色针晶的芦荟大黄素纯品。判定1.化学检识：分别取总蒽醌提取物少许，用乙醚溶解，做如下反响：A：碱液试验：取试液1ml，加20%NaOH数滴，察看颜色。B．醋酸镁反响：取试样1ml，加醋酸镁试剂数滴，察看现象。2．薄层判定：吸附剂：硅胶-CMC展开剂：C6H6-EtOAc(3:2或97：9)。显色剂：（1）氨蒸气熏。（2）5%KOH喷雾。（四）实验指导1．本实验解说要点及注意事项。①PH梯度萃取的原理及注意事项。②怎样设计萃取分别方案的程序与方法。③分别萃取时一定注意乳化层的分出，不要混入，并且每步最好用新鲜CHCl3，回洗碱水液。⑤缓冲液的配制和碱液的配制要正确，严格注意检查。2．实验报告要求①记录大黄总蒽醌的提取方法及总蒽醌的分别程序（包括溶剂用量）。②总蒽醌的显色鉴识结果。③记录大黄素、大黄酸、芦荟大黄素的精制方法及薄层色谱鉴识结果。实验四黄连中盐酸小檗碱的提取、精制和判定黄连为毛莨科黄连属植物黄连、三角叶黄连或云连等的干燥根茎。拥有清热燥湿、清心除烦、泻火解毒的功能。黄连的有效成分主假如生物碱，已分别出的主要有：小檗碱（Berberine），又名黄连素，巴马丁、黄连碱，甲基黄连碱、药根碱、表木兰碱等，其中以小檗碱含量最高，可达10%左右，且以盐酸盐的状态存在于黄连中。小檗碱盐酸对痢疾杆菌、葡萄球菌和链球菌等均有显著抑制作用，临床用于治疗细菌性痢疾和胃肠炎等，无耐药性和副作用。一、实验目的：1、掌握盐酸小檗碱的一种提取方法，熟悉盐析法、重结晶法。2、掌握小檗碱的构造特点，特殊的理化性质和薄层判定方法。3、经过实验熟悉和掌握柱层析法的分别原理及操作技术。二、小檗碱的构造及性质小檗碱为黄色长针状结晶，具5.5个结晶水，m.p145℃，能慢慢溶于冷水中1：20），微溶于冷乙醇（1：100），易溶于热水和热乙醇，微溶或不溶于苯、氯仿和丙酮，与酸联合成盐时失去一分子水，其硝酸盐和氢碘酸盐极难溶于水，盐酸盐微溶于冷水，较易溶于开水，其硫酸盐，构椽酸盐在水中溶解度较大。盐酸小檗碱为黄色结晶，含2分子结晶水，220℃左右分解为棕红色小檗红碱，285℃左右完全溶融，UVλmax265nm，343nm。游离小檗碱易和1分子丙酮或1分子氯仿或1.5分子苯联合成一黄色络合物晶体。三、实验原理本实验利用小檗碱与含氧酸（硝酸例外）所成盐在水中溶解度较大的性质，采用稀硫酸将其以硫酸盐形式提取出来，再根据小檗碱与氢卤酸所成盐在水中溶解度较小的特点，在将小檗碱游离后，加入盐酸使其形成盐酸盐，联合成盐析法，使之积淀析出。四、实验内容1、提取取黄连粗粉25克，加入0.2%H2SO4液200ml加热煎煮1小时（注意随时补充蒸发损失的溶剂），纱布过滤，残渣再加0.2%H2SO4液200ml加热煎煮45分钟，纱布过滤，两次滤液归并。向滤液中加入石灰乳调节pH12，抽滤，再向抽滤所得的滤液中滴加浓HCl，调节pH2-3，然后加入8%（W/V）氯化钠，搅拌并使完全溶解，并持续搅拌至溶液出现微浊现象为止，放置留宿。则有盐酸小檗碱积淀析出。2、分别及精制抽滤，得盐酸小檗碱粗品，水洗，加适量蒸馏水加热溶解，趁热抽滤，滤液放置，则有盐酸小檗碱结晶析出。再进行重结晶：即滤取结晶，加入适量乙醇，水浴加热溶解，趁热抽滤，滤液放置结晶。待盐酸小檗碱析出完全后，滤出，80℃干燥，得成品。3、盐酸小檗碱的检识1）取盐酸小檗碱少许，加10%稀硫酸适量使之溶解后，加入一点漂白粉，即显樱红色。2）取盐酸小檗碱少许，加热使其溶于水中，加10%NAOH使呈强碱性，然后滴加丙酮数滴，可见有黄色结晶性的小檗碱丙酮加成物生成。4、柱层析分别吸附剂：12克氧化铝（80-100目）层析柱：1х40cm玻璃柱（也可用碱式滴定管代替）洗脱剂：95%乙醇（1）氧化铝吸附柱的制备（湿法装柱）取一根25cm碱式滴定管代作层析管用，管的下端套一段约3-4cm长的乳胶管，在乳胶管上夹一螺旋夹，以控制洗脱液流出速度。在层析管的下端填一层松紧合适平整的脱脂棉。将此层析管垂直地固定在铁架台上，封闭螺旋夹。管内先加入一定体积的洗脱剂（此处用95%乙醇），翻开螺旋夹，放出管内乙醇，将层析管下端的脱脂棉内的空气充分赶尽，然后再向层析管中加入一定体积的乙醇。取中性氧化铝（100-200目）12克于烧杯中，加一定体积的乙醇调成浆状，赶尽其中气泡，然后经过小玻璃漏斗将浆状氧化铝徐徐注入注中，并同时翻开下端螺旋夹，让洗脱剂慢慢流出，不断用手轻轻振动玻璃柱，使氧化铝沉降平均。当柱内液面靠近氧化铝柱面时，封闭螺旋夹。（2）样品的加入称取50-100mg盐酸小檗碱，加少量95%乙醇于水浴上加热溶解，用滴管沿层析管壁小心加入，勿使氧化铝柱面受到振动。找开螺旋夹，当液体表面下降接触氧化铝时，封闭螺旋夹。（3）洗脱用滴管吸取95%乙醇，经管壁轻轻加入柱内，翻开螺旋夹，控制流速20-30滴/分钟，不断加入洗脱剂，使洗脱剂的液面始终高于氧化铝。待氧化铝柱上体现数段不同颜色的色带时，持续冲刷，使其彼此分别，并收集鲜黄色带，此段为盐酸小檗碱，其余色带为其余成分。5、薄层层析判定薄层板：硅胶G-CMC板样品：实验所得精制盐酸小檗碱的醇溶液比较品：1%盐酸小檗碱的醇溶液展开剂：氯仿：甲醇=7：2，氨水饱和20分钟展距：10cm显色：自然光下察看结果：计算Rf值五、实验说明及注意事项1、整个操作过程，氧化铝柱表面应保持一定高度的溶剂（洗脱剂），不得使柱面溶剂流干。2、一般采用等量收集洗脱液流份。每份洗脱剂体积的毫升数，一般与吸附剂重量邻近。如果洗脱剂极性较大或样品各组份构造邻近似时，每份收集量要小；3、洗脱时流速不宜过快，太快时柱中互换来不及达到平衡，影响分别效果；4、由于氧化铝表面活性较大，有时会促进某些成散发生变化，应在短时间内完成一个柱层析的分别，免得样品在柱上起异构化、氧化、皂化、水合以及脱氢形成双键等反响。样品在柱上会扩散也会影响分别效果。5、氧化铝的粒度一般为100-200目，用量一般为样品量的20-50倍，根据被分别的化合物而定，有时可达100-200倍。硅胶吸附柱层析粒度一般为100-160目或160目以上，用量为样品量的30-60倍，较难分别的化合物可采用500-1000倍。六、思考题1、采用柱层析分别时应注意哪些方面的问题？2、为什么本实验采用氧化铝而不采用硅胶作吸附剂？实验三槐花米中芦丁的提取、分别与判定芦丁（Rutin）宽泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物起码在70种以上，如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。尤以槐花米（为植物Sophorajaponica的未开放的花蕾）和荞麦中含量最高，可作为大量提取芦丁的原料。槐花米为豆科植物槐花的未开放花蕾。味苦性凉，具清热、凉血、止血之功。槐花的主要化学成分为芦丁，又名芸香甙，含量可达12-16%。芦丁是由槲皮素（Quercetin）3位上的羟基与芸香糖（Rutinose）〔为葡萄糖Glucose）与鼠李糖（Rhamnose）组成的双糖〕脱水合成的苷。为浅黄色粉末或极细的针状结晶，含有三分子的结晶水，熔点为174~178℃，无水物188~190℃。溶解度：冷水中为1:10000；热水中1:200；冷乙醇1:650；热乙醇1:60；冷吡啶1:12。微溶于丙酮、乙酸乙酯，不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚，溶于碱而呈黄色。芦丁拥有维生素P样作用。可降低毛细管前壁的脆性和调节渗透性，有助于保持及恢复毛细血管的正常弹性，临床上用作毛细管脆性惹起的出血症，并常用作防治高血压病的协助治疗剂。现在国处也常用芦丁作食品及饮料的染色剂。一、实验目的1．经过芦丁的提取与精制掌握碱-酸法提取黄酮类化合物的原理及操作。2．掌握芦丁的一种提取、精制方法及提制过程中防备甙水解的方法。掌握黄酮甙水解生成甙元的方法及二者之间的分别。4．熟悉芦丁、槲皮素的构造性质、检识方法和纸层析判定方法。二、实验原理本实验主假如利用芦丁中含有较多的酚羟基，可溶于碱中，加酸酸化后又可析出芦丁结晶的性质，采用碱溶酸沉法提取，并用芦丁对冷、热水的溶解度相差悬殊的特性进行精制。芦丁可被稀酸水解，生成槲皮素及葡萄糖、李糖，并能经过纸层析判定。芦丁及槲皮素还可经过化学反响及紫外光谱判定。三、实验材料槐米、活性炭、石灰乳、0.4％硼砂水溶液、2％的硫酸溶液、浓盐酸、正丁醇、冰醋酸、蒸馏水、1％的氢氧化钠溶液、1％的三氯化铝乙醇溶液、1％槲皮素乙醇溶液、95％乙醇、宽泛pH试纸、中速层析滤纸等。四、实验内容（一）提取：称取槐米30g，在乳钵中研碎后，投入300ml0.4％硼砂溶液的开水溶液中煮沸2-3分钟，在搅拌下加入石灰乳调pH9，煮沸40分钟（注意增添水，保持原有体积，保持pH8~9），趁热倾出上清液，用棉花过滤（或用四层纱布过滤）。残渣加100ml水，加石灰乳调pH9，煮沸30分钟，趁热用棉花过滤（或用四层纱布过滤），二次滤液归并。滤液保持在60℃，加浓HCl，调pH2-3，放置留宿，待析出结晶，过滤，滤饼用蒸馏水洗至pH5-6，抽干，置空气中晾干，得粗制芦丁，称重，计算得率。（二）精制：将芦丁粗品悬浮于蒸馏水中，煮沸至芦丁全部溶解，加少量活性炭，煮沸5-10分钟，趁热抽滤，冷却后即可析出结晶，抽滤至干，置空气中晾干，或60~70℃干燥，得精制芦丁，称重，计算得率。（三）芦丁的水解：取芦丁1g，研碎，加2％硫酸水溶液80ml，小火加热，微沸回流30-60min，并实时补充蒸发掉的水分。在加热过程中，开始时溶液呈污浊状态，约10min后，溶液由污浊转为澄清，渐渐析出黄色小针状结晶，即水解产物槲皮素，持续加热至结晶物不再增加时为止。抽滤，保存滤液20ml，以检查滤液中的单糖。所滤得的槲皮素粗晶水洗至中性，加70％乙醇80ml加热回流使之溶解，趁热抽滤，放置析晶。抽滤，得精制槲皮素。减压下110℃干燥，可得槲皮素无水物。（四）芦丁、槲皮素及糖的检识1．颜色反响①α-萘酚-浓硫酸（Molisch）试验：取芦丁少许置于试管中，加乙醇1ml振摇，加α-萘酚试剂2~3滴振摇，倾斜试管，沿管壁徐徐加入0.5ml浓硫酸，静置，察看两层溶液界面变化，出现紫红色环者为阳性反响，表示试样的分子中含有糖的构造，糖和甙类均呈阳性反响，比较芦丁和槲皮素的不同。②盐酸-镁粉试验：取芦丁少许置于试管中，加5％乙醇2ml，在水浴中加热溶解，滴加浓盐酸2滴，再加镁粉约50mg，即产生强烈的反响。溶液渐渐由黄色变为红色。③三氯化铁试验取样品水或乙醇液，加入三氯化铁试剂数滴，察看颜色变化。④三氯化铝试验：取芦丁少许置于试管中，加入甲醇1~2ml，在水浴中加热溶解，加1％三氯化铝甲醇试剂2~3滴，呈鲜黄色。以同样方法试验槲皮素。⑤醋酸镁试验：取芦丁少许置于试管中，加入甲醇1~2ml，在水浴中加热溶解，加1％醋酸镁甲醇试剂2~3滴，呈黄色荧光反响。以同样方法试验槲皮素（反响也可在滤纸上进行，察看荧光）。⑥氧氯化锆-枸橼酸试验：取芦丁少许置于试管中，加甲醇1~2ml，在水浴上加热溶解，再加2％氧氯化锆甲醇试剂3~4滴，呈鲜黄色。然后加2%枸橼酸甲醇试剂3~4滴，黄色变浅，加蒸馏水稀释变无色。以同样方法试验槲皮素进行比较。⑦氢氧化钠试验：取芦丁少许置于试管中，加水2ml振摇，察看试管中有无变化。滴加1％氢氧化钠溶液数滴，振摇使溶解，呈黄色澄清溶液。再加入1％盐酸溶液数滴使呈酸性反响，则溶液由澄清转为污浊状态。2．色谱检识槲皮素和芦丁的薄层判定①聚酰胺薄层色谱：固定相：聚酰胺薄层板样品：a精制芦丁b芦丁标准品c精制槲皮素展开剂：氯仿-甲醇-丁酮-乙酰丙酮：(16：10：5：1)显色：a可见光下察看色斑，再于紫外灯下察看荧光斑点喷洒AlCl3乙醇液后察看。②硅胶薄层色谱吸附剂：硅胶G，105℃下活化2h展开剂：a.氯仿：甲醇：甲酸（15：5：1）b.氯仿：丁酮：甲酸（5：3：1）显色剂：1%FeCl3和1%K3[Fe(CN)6]水溶液，应用时等体积混淆。芦丁和槲皮素的纸色谱检识：支持剂：新华层析滤纸（中速、20cmХ7cm）样品：自制1％芦丁乙醇溶液比较品：1％槲皮素标准品与1％芦丁标准品乙醇溶液展开剂：a.正丁醇：冰醋酸：水（4：1：5上层）15％醋酸水溶液展距：10-15cm显色：a.在可见光下察看斑点颜色，再在紫外灯下察看斑点颜色喷三氯化铝试剂呈黄色斑点c．经氨气熏后再于可见、紫外下察看。糖的纸色谱检识：取上述芦丁水解后的母液20ml，加入氢氧化钡细粉（约2.6g）中和至pH7，滤除生成的硫酸钡积淀（可用滑石粉助滤）。滤液中水浴中浓缩至1~2ml，供纸色谱点样用。支持剂：新华层析滤纸（中速、20cmХ7cm）样品：水解浓缩液比较品：a.葡萄糖标准品水溶液鼠李糖标准品水溶液展开剂：正丁醇：冰醋酸：水（4：1：5上层）显色：a.喷苯胺-邻苯二甲酸试剂，于105℃加热10min，显棕色或棕红色斑点b.喷氨性硝酸银试剂，于100℃左右加热，呈棕褐色斑点。五、实验说明及注意事项1．本实验采用碱溶酸沉法从槐米中提取芦丁，收率稳定，且操作简易。在提取前应注意将槐米略捣碎，使芦丁易于被热水溶出。槐花中含有大量粘液质，加入石灰乳使生成钙盐积淀除支。pH应严格控制在8-9，不得超过10。因为在强碱条件下煮沸，时间稍长可促进芸香甙水解损坏，使提取率显然下降。酸沉一步pH为2-3，不宜过低，否则会使芸香甙形成盐溶于水，降低了收率。2．提取过程中加入硼砂水的作用：即能调节碱性水溶液的pH，又能保护芸香甙分子中的邻二酚羟基不被氧化，亦保护邻二酚羟基不与钙离子络合，使芸香甙不受损失。3．芸香甙的提取方法除了用碱溶酸沉法外，还可利用芸香甙在冷水及开水中的溶解度不同，采用开水提取法。又报道将生产工艺改良为95%乙醇回流提取后回收醇得浸膏，然后将粗浸膏经除掉脂溶性杂质后，用水洗净，过滤，干燥即得芸香甙，可提高收率6．96%，并降低了成本。因此可根据不同原料采用各样不同方法提取。4．槲皮素以乙醇重结晶时，如所用的乙醇浓度过高（90％以上），一般不易析出结晶。此时可于乙醇溶液中滴加适量蒸馏水，使呈微浊状态，放置，槲皮素即可析出。六、思考题1．本实验提取过程中应注意哪些问题？2．根据芦丁的性质还可采用何种方法进行提取？简要说明原因。七、参照文件1．海药物研究所：中草药有效成分的提取和分别234—240页2．中国医学科学院药物研究所：中草药有效成分的研究(第一分册)219—22519723．日本药学杂志，72(333)1952；76(1210)1956，80(304)1960；80(698)19604．Chem，Pharm．Bull，ll(167)，1963附录：一、薄层的制备实验材料：硅胶G500g1瓶羧甲基纤维素钠500g1瓶托盘剖析天平1台薄层玻璃板10*2010张薄层玻璃板5*1010张烧杯500ml10个展开槽10套玻棒10个量筒100ml10个碾钵100ml10个烘箱1台二、大黄中蒽醌类成分的提取分别鉴识实验材料：氯仿500ml10瓶乙醚500ml10瓶浓硫酸500ml2瓶浓盐酸500ml4瓶冰醋酸500ml2瓶乙酸乙酯500ml10瓶碳酸氢钠500g2瓶碳酸钠500g2瓶氢氧化钠500g2瓶大黄1000g大黄素20mg1瓶大黄酸20mg1瓶大黄酚20mg1瓶芦荟大黄素20mg1瓶大黄素甲醚20mg1瓶剖析天平1/1000克级1台烧杯500ml20个烧杯50ml30个锥形瓶50ml10个分液漏斗500ml10个玻璃漏斗小号10个布氏漏斗中号10个试管10－15ml20个调温电炉1-2000瓦10个圆底烧瓶250ml10个索氏提取器中号10个真空冷凝管中号10个牛角管中号10个PH试纸1-14宽泛试纸10本PH试纸PH4-8试纸10本滤纸直径11cm5盒铁架台、铁圈10套三、槐米中芦丁的提取鉴识实验材料：槐花米600克硼砂500g1瓶氧化钙500克1克浓盐酸500ml1瓶蒸馏水10L活性炭200g95%乙醇500ml1瓶无水乙醇500ml1瓶α-萘酚50g1瓶浓硫酸500ml1瓶镁粉500克1瓶三氯化铁100g1瓶三氯化铝100g1瓶甲醇500ml1瓶醋酸镁100g1瓶二氯氧化锆100g1瓶柠檬酸500ml1瓶枸橼酸500ml1瓶冰醋酸500ml1瓶正丁醇500ml1瓶芦丁200mg1瓶槲皮素20mg1瓶剖析天平1/1000克级1台烧杯50ml20个烧杯500ml10个锥形瓶50ml20个分液漏斗500ml10个玻璃漏斗小号10个布氏漏斗中号10个试管10－15ml50个调温电炉1-2000瓦10个水裕锅2-4孔2台滴管20个新华层析滤纸中速20cm*7cm2盒纸层析缸10个玻棒10个研钵中号10个PH试纸1-14宽泛试纸10本抽滤瓶500ml10个量筒100ml10个滤纸直径11cm5盒脱脂棉或医用纱布2卷四、黄连中盐酸小檗碱的分别鉴识实验材料：黄连药材500g克浓盐酸500ml1瓶浓硫酸500ml1瓶氧化钙500克1瓶氯化钠500克1瓶无水乙醇500ml5瓶氢氧化钠500克1瓶丙酮500ml1瓶氯仿500ml1瓶甲醇500ml1瓶中性氧化铝500g1瓶95%乙醇500ml5瓶氨水500ml1瓶蒸馏水10L剖析天平1/1000克级1台烧杯500ml20个烧杯50ml10个锥形瓶100ml10个玻璃漏斗大号10个布氏漏斗中号5个抽滤瓶500ml5个水裕锅4-8孔2台硅胶薄层板自制10块展开槽10个玻棒15个PH试纸1-14宽泛试纸4本量筒100ml10个滤纸直径11cm10盒碱式滴定管12支滴管、胶帽12个螺旋夹12个铁架台10个铁夹20个