疑难病例讨论--气短、浮肿、皮肤紫癜、心律失常、心肌肥厚

疑难病例讨论气短、浮肿、皮肤紫癜、心律失常、心肌肥厚河南省人民医院沈玉祥刘晓宇薛县萍临床资料简要病史患者男性，78岁。以气短、下肢浮肿半年，加重月余于2006年8月12日入院。3年前心电图发现“心肌梗死”样图形，诊断为“冠心病”。2年前，发现眼眶周围、上胸部、上臂等部位散在瘀点和瘀斑（旧消新出，持续不断）。半年来，稍动气短，伴下肢浮肿，病情日趋加重，乃至夜间常被迫起坐（“阵发性呼吸困难”，每晚5～6次），同期出现过缓和过速性心律失常，有心包、胸腔及腹腔积液。体格检查入院体检：T36.5℃，P47次/分，R20次/分，BP115/70mmHg。重病容，端坐位。额部发际处、眶周、上胸、双上臂、双下肢等部位散在分布新旧不一的瘀点和瘀斑， 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 浅淋巴结不肿大。巩膜轻度黄染，口唇稍发绀，舌体肿大，齿龈增厚，颈静脉充盈可见。叩诊心浊音界向左扩大，心率47次/分，律不整，P2＞A2，未闻及心脏杂音。双侧背底部叩诊浊音，两肺闻及干湿啰音。腹胀，肝剑突下5cm，质稍硬，轻压痛。脾未触及。移动性浊音（＋）。双下肢中度指凹性浮肿。皮肤紫癜浣熊眼舌体胖大辅助检查肝、肾功能轻度受损（总蛋白54g/L，谷丙转氨酶80U/L、总胆红素31µmol/L、尿素氮6.08～24.3mmol/L及肌酐130～163µmol/L）；血、尿常规，血糖，血脂，心肌酶谱，ASO，RF，CRP，PPD，免疫球蛋白及补体，甲状腺功能，凝血功能，癌胚抗原，甲胎蛋白定量，骨髓穿刺检查，束臂试验均未见明显异常。BNP：1110pg/ml。辅助检查心电图：肢体导联低电压；下壁及前壁“心肌梗死”样图形；窦缓、窦性静止、交界逸搏及交界逸搏心律；阵发性房扑、房颤；室早及房早。A图肢导低电压，房扑（2:1房室传导）B图窦性心动过缓（25次/分）并交界逸搏C图窦性心动过缓（41次/分）并交界逸搏，房早、房早伴室内差异性传导。辅助检查胸部X线及胸部CT：心影增大，双侧胸腔积液（右侧为著），心包积液，肝包膜下少量积液。2006－08－152006－09－262006－08－142006－09－29辅助检查超声心动图：左室壁对称性肥厚，回声增强；左室收缩功能减退（EF48%）；右房、右室增大；二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣关闭不全；少量心包积液。腹部B超：肝脏实质弥漫性回声改变（轻度损伤）；腹腔内可见液性暗区,肝周深约37mm（大量腹水）。室间隔16mm左室后壁15mmLVEDD46mmLVLARV右房内径52X51mm右室内径29mm心包腔内见液性暗区，左室后壁收缩期深约13mm，舒张期深约7mmRARVLVLALV辅助检查心肌核素显像：左室前壁、后壁及后侧壁心肌缺血；右室可见显影，考虑右室肥厚。骨髓检查辅助检查病理活检：舌、腹部皮下脂肪及出血点处组织刚果红染色均为阴性。治疗经过曾按“冠心病”及“心肌病”并病窦、心衰处理。常规应用强心、利尿药物，因心率过缓未用β受体阻滞剂。曾试图应用ARB类药物（坎地沙坦，商品名维尔亚），以改善心功能。但仅服用4mg，血压即由115/80mmHg降至80/50mmHg，并伴头晕、视物欠清、周身乏力等症状，故未再继续应用。多次抽取胸腔和腹腔积液，化验提示：积液性质为不典型漏出液或渗出液，而蛋白为阳性，细胞数较少（17～21X106/L）。后加用糖皮质激素（强的松片30mg/d），明显增强利尿效果，皮肤紫癜也减少，一般情况明显改善。本病特点高龄，78岁。全心衰表现。心肌严重受累（损害）征象。多浆膜腔积液，积液性质为不典型漏出液或渗出液。皮肤出血性紫癜，以面部、上胸、上臂为著；束臂试验及骨髓检查均未见异常。心电图肢体导联低电压，“心肌梗死”样波形。超声心动图示室间隔对称性肥厚，右房、右室增大。“浣熊眼”，舌体厚，龈增生，药物性低血压。舌体、腹部皮下脂肪及出血点处组织病理活检：刚果红染色均为阴性。糖皮质激素有助于病情的改善。讨论考虑本病为何种诊断？需要鉴别诊断的疾病有哪些？为进一步明确诊断，还需做哪些主要检查？鉴别诊断1.冠心病（心肌梗死型或缺血性心肌病型）支持依据：①高龄78岁②心电图：心肌梗死样图形③心肌严重受累表现：心衰、各种心律失常不支持依据：①无高血压病史，但左室壁对称性肥厚（室间隔/左室后壁＝16mm/15mm＜1.3）②心电图有“心肌梗死”样图形，但无心梗病史。超声无室壁阶段性运动异常，ECT未显示“梗死”样心肌改变。即所谓“伪心肌梗死”表现。③超声心动图示左心室不大（LVEDD46mm）④皮肤紫癜、“浣熊眼”、舌体厚、齿龈增生等征象难解释。2.扩张型心肌病不支持依据：①左室不大②左室壁对称性肥厚3.肥厚型心肌病不支持依据：心电图肢体导联低电压4.高血压肥厚型心肌病不支持依据：无高血压病史5.限制型心肌病或缩窄性心包炎不支持依据：无心内膜或心外膜增厚的依据6.老年瓣膜性疾病、自身免疫性疾病及代谢内分泌疾病心脏受累均无支持依据淀粉样变性心脏受累可能性大1.基本概念淀粉样变性病以细胞外可溶性蛋白（淀粉样蛋白）沉积为特征，可累及多系统致正常组织结构和功能的破坏所引起的一系列临床表现。不同淀粉样蛋白沉积，临床分型和表现不同。在我国，原发型淀粉样变（即AL型，沉积物为免疫球蛋白轻链）为常见。该型约50％可使心脏受累。淀粉样变心脏病淀粉样蛋白（淀粉样物质）沉积在心脏中（心房、心室、传导系统、心外膜、心脏瓣膜等部位），即淀粉样心脏病。2.淀粉样变心脏病的主要表现①心功能不全（18/36，50％）淀粉样物沉积心肌内和/或心外膜→室壁僵硬度↑→早期→舒张功能衰弱（多数）心室充盈↓→→晚期→收缩功能衰弱（少数）呼吸困难、肺啰音、胸腹水、肝大、下肢肿②低血压（16/36，44.4％）主要与左室舒张障碍致充盈受限有关，也与血管、肾上腺和自主神经受累有关。孟磊，等.中华心血管病杂志.2007，4（35）：340－343.③冠状动脉内膜或小血管受累（3/36，8.3％）表现为胸痛、心绞痛等，冠脉造影正常。④心电图改变（28/36，77.8％）肢体导联低电压（17/36，47.2％），淀粉样物质沉积干扰室壁内电传导。伪心肌梗死表现（12/36，33.3％），与微循环和心肌小血管受累相关。各种心律失常表现（14/36，38.9％），与传导系统受累有关。孟磊，等.中华心血管病杂志.2007，4（35）：340－343.⑤超声心动图改变（30/36，83.3％）室间隔增厚（23/36，63.9％），多为对称性（室间隔/左室后壁＜1.3）。心肌回声增强、呈颗粒状回声（4/36，11.1％）。左室腔大小正常（34/36，94.4％）。左房扩大（9/36，25％）。左室射血分数（LVEF）为30％～89％，平均为（69.3±15.1）％。瓣膜增厚（12/36，33.3％），多波及主动脉瓣和二尖瓣。孟磊，等.中华心血管病杂志.2007，4（35）：340－343.3.如何诊断淀粉样变心脏病肯定诊断金标准为心肌活检阳性(即刚果红染色在偏振光下呈现苹果绿色的双折射，在电子显微镜下以β-皱褶结构排列)。可以诊断心外病理活检证实（肾、腹部皮下脂肪、舌、骨髓组织等）淀粉样变患者，且符合下列条件之一者，可诊断为心脏淀粉样变:①超声心动图显示左室肥厚（＞11mm），除外高血压、瓣膜病等原因所致。②心电图有低电压表现（肢导电压＜0.5mV，胸导联＜0.8mV），除外其他原因所致。③不能用其他原因解释的心力衰竭的症状和体征。RahwanJE，etal.AmCollcardiol，2004，43（3）：410－5.考虑诊断据文献报道，超声心动图提示左室肥厚，但心电图却呈低电压表现，联合应用这两个指标诊断心脏淀粉样变，其诊断特异性达91％，敏感性达72％，故临床上患者有此特征时，应考虑心脏淀粉样变的可能性。由于本病符合此条件，且另具有特征性皮肤紫癜、“浣熊眼”、舌体厚、齿龈增生等表现，故考虑淀粉样心脏病之诊断是有根据的。诊治建议本例病程中曾使用糖皮质激素治疗，病情明显改善。建议使用MP 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 治疗（即马法兰加泼尼松）或干细胞移植方法，望能改善预后。必要时再次进行病理检查（肾或骨髓等）。对于中老年患者发生不明原因的心肌肥厚、心力衰竭，在临床工作中应考虑此病可能，需进一步检查明确诊断。敬请指教