急性肾损伤诊治规范

急性肾损伤诊治规范安徽医科大学第一附属医院肾脏内科齐向明急性肾损伤(AKI)与急性肾衰竭(ARF)国际肾脏病和急救医学界将ARF改为急性肾损伤（AcuteKidneyInjury,AKI）。AKI覆盖的肾损伤WarnockDG.JAmSocNephrol16:3149-3150,2006BiesenWVetal.CJASN.2006GFR正常伴肾脏损伤的标志物改变GFR开始下降GFR明显异常Incidence:AKIHsuetal,JASN2013,24:37-42Incidence:AKIByAgeHsuetal,JASN2013,24:37-42AKIandSurvivalHsuetal,JASN2013,24:37-42DoesAKILeadtoCKD?ThehighertheserumcreatinineThelongerthedurationofAKIRecurrentAKI*StronglyAssociatedwithCKDandDeathAKIandCKDChawlaetal.KidInt.2012;82:516-524AKIandCKDChawlaetal.KidInt.2012;82:516-524RIFLECriteriaforAcuteKidneyInjuryModifiedRIFLEasProposedbyAKINAKI流行病学现状患病率：1%（社区）~7.1%（医院）人群发病率：486~630pmp/yAKI需要RRT发病率：22~203pmp/y医院获得AKI死亡率：10~80%合并多脏器功能衰竭死亡率：>50%需要RRT治疗者死亡率：高达80%指南内容1.AKI的的定义和分期2.临床评估3.AKI的预防4.AKI的治疗5.医疗资源的合理分配6.RRT模式的选择7.透析器和透析液的选择8.血管通路9.体外抗凝10.RRT处方11.RRT开始的时机12.加强医学生对AKI的认识指南推荐强度QualityofevidenceA－HighB－ModerateC－LowD－VerylowStrengthofrecommendationLevel1－strongLevel2－weakordiscretionaryGuideline1：AKI的定义与分期符合以下情况之一者即可被诊断为AKI：① 48小时内Scr升高超过26.5μmol/L(0.3 mg/dl)；② Scr 升高超过基线1.5倍—确认或推测7天内发生；③ 尿量＜0.5 ml/（kg·h），且持续6小时以上。采用KDIGO推荐的定义和分期 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 KDIGO,2011AKI分期标准KDIGO,2011指南推荐血清肌酐和尿量仍然作为AKI最好的标志物(1B)AKIFramework血清肌酐和BUN变化的其它因素ThecauseofAKIshouldbedeterminedwheneverpossible.(NotGraded)Guideline2：临床评估2.1详细的病史采集和体格检查有助于AKI病因的判断(1A)2.224小时之内进行基本的检查，包括尿液 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 和泌尿系超声(怀疑有尿路梗阻者)(1A)AKDacutekidneydiseasesanddisorder符合以下任何一项AKI,符合AKI定义3个月内在原来基础上，GFR下降35%或Scr上升50%GFR<60ml/min/1.73m2,<3个月肾损伤<3个月AKI/CKD/AKD肾功能改变肾脏结构改变AKI7天内血肌酐升高50%2天内血肌酐升高0.3mg/dl少尿CKDGFR<60ml/min/1.73m2>3个月>3个月AKDAKI3个月内在原来基础上，GFR下降35%或Scr上升50%GFR<60ml/min/1.73m2,<3个月<3个月NKD无异常Guideline3：AKI的预防3.1评估危险因素(1B)年龄>75岁CKD(eGFR<60ml/min/1.73m2心力衰竭动脉粥样硬化性周围血管病变肝脏疾病糖尿病肾毒性药物的使用低血容量感染3.2评估容量状态后适当补液(1B)HIGHRISK3.3造影剂肾病3.4继发于横纹肌溶解的AKI给予0.9%氯化钠和碳酸氢钠扩容(1B)对具CI-AKI高风险者：建议采用等渗或低渗造影剂建议口服或静脉使用N -乙酰半胱氨酸（NAC）及等渗晶体预防CI-AKI推荐使用等渗氯化钠或碳酸氢钠静脉扩容以预防CI-AKI　评估危险因素评估容量状态造影前水化Guideline4：AKI的治疗一般治疗(1A)液体疗法血管活性药物控制感染避免肾毒性药物AKI不同分期处理补液治疗：低血容量者：重复小剂量补液(250ml晶体液/胶体液）密切监测CVP和尿量监测乳酸和碱剩余水平严重脓毒血症者：慎用高分子量羟乙基淀粉药物治疗(1B)多脏器功能衰竭药代动力学改变（分布容积、清除、与蛋白结合）需要调整药物剂量目前无特殊的药物用于治疗继发于低灌注损伤/脓毒血症的AKI(1B)袢利尿剂againstTreatment:DiureticsDiuretics:Effectsonoutcome(smallRCTs)66patientsrandomizedtoreceivefurosemide(1.5-6.0mg/kg)NosignificantdifferencesinrecoveryorneedforHD.~Kleinknechtetal.Nephron.1976;17:51-58.58patientsrandomizedtosingledose(1g)vs.continueddosingoffurosemide(3g/day).Oliguriawasreversedin2/30vs.24/28.Nodifferencesinmortality,renalrecovery,orneedforRRT.Permanentdeafnessinonepatient.~Brownetal.ClinNephrol.1981;15:90-6.Treatment:DiureticsDiuretics:Effectsonoutcome(largeobservationalstudies)4-center,retrospectiveanalysisofpatientsreferredfornephrologyconsults(1989-1995;n=552)Withadjustmentsforco-variatesandpropensityscore,diureticusewasassociatedwith:Significantlyincreasedriskofdeathornon-recoveryofrenalfunction(oddsratio1.77;95%CI1.14-2.76)~Mehtaetal.JAMA.2002;288:2547-53.52-center,prospectiveinceptioncohortofICUpatients(n=1743)Nodifferencesinmortality,orrenalrecovery,evenafteradjustmentforthesameco-variatesandpropensityscoreOddsratio1.22(p=0.15)However,nobenefitassociatedwithdiureticseither!~Uchinoetal.CritCareMed.2004;32:1669–77.DopamineCanIncreaseUrineOutputbyVariousMechanismsDirectrenalvasodilatation(DA-1receptors)Increasedcardiacoutput(-receptors)Increasedrenalperfusionpressure(-receptors)InhibitionofNa-KATPaseatthetubularepithelialcelllevelresultinginnatriuresisSeriIetal.AmJPhysiol.1988;255:F666-73.DopamineisnotEffectiveDopamine2ug/kg/minPlaceboPeakCreatinine245umol/L147umol/L#withARF5656#needingRRT3540ICULOS13days14days#Deaths6966Bellomoetal.Lancet.2000;356:2139-43.328patientsin23ICUs0.1110DeathAllStudiesExcludesRadio-contrastHeartDiseaseOnlyARFHemodialysisAllStudiesExcludesRadio-contrastHeartDiseaseOnlyExcludesOutliersAllStudiesExcludesRadio-contrastHeartDiseaseOnlyExcludesOutliersDopamineisnotEffectiveHarmBenefitKellum&Decker,CritCareMed.2001;29:1526-1531.Risksof“Low-dose”Dopamine降低肾灌注(Lauschke,KidneyInt2006)导致心律失常(Schenarts,CurrentSurgery2006)加重心肌、肠道缺血缺氧(Schenarts,CurrentSurgery2006)营养支持个体评估(1D)总热卡25-35kcal/kg/day氨基酸≤1.7g/kg/day微量元素和水溶性维生素(1C)Guideline5：医疗资源合理分配多学科参与AKI指南制定肾科医生会诊提供专科意见合理的转诊 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 密切监护治疗肾脏科与ICU医生协作Whentorequestarenalreferral？遗留肾损害的存活AKI患者应该按照当地CKD指南进行管理，出院前应制定CKD管理 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 SchifflH,2008Guideline6：RRT模式的选择建议个体化治疗！(1B)Kanagasundaram,2007Guideline7：透析器和透析液的选择透析器：合成膜透析器(1B)改良纤维素膜透析器(1B)透析液：首选碳酸氢钠透析液/置换液(1C)透析液微生物的控制Guideline8：血管通路临时建立静脉-静脉通路(1A)选择足够长度的透析导管以降低再循环率(1B)置管部位和导管类型需根据患者的病情选择(2C)由经验丰富的医生负责置管(1A)实时超声导引有助于置管(1D)对有进展至CKD4-5期风险的患者，尽量避免行锁骨下静脉置管，保护患者的血管资源(1D)Guideline8：血管通路保护非优势侧的上肢血管(2C)定期更换临时导管以降低感染的风险(1C)颈内静脉：3周股静脉：1周>3周：建议用皮下隧道导管导管仅限于RRT治疗时使用(1D)以预防感染Guideline9：体外抗凝根据患者病情和RRT模式制定抗凝治疗方案(1C)推荐枸橼酸局部抗凝降低出血风险(2C)具有出血风险的患者可选择前列环素抗凝，但会引起血流动力学不稳定(2C)具有高出血风险的患者可采取无抗凝剂、盐水冲洗的方法，但引起超滤量增加，透析效率下降及增加了透析膜破裂的风险(2C)Guideline10：RRT处方通过对RRT剂量的评估确保透析充分性(1A)每次(IHD）或每日（CRRT)评估透析剂量及充分性(1A)推荐伴有多器官功能衰竭的AKI患者行CRRT，后稀释法超滤率>25ml/kg/hr。前稀释法的持续性血液滤过相应的上调超滤率(1A)伴有多器官功能衰竭的AKI患者行间歇性血液透析治疗治疗时，必须达到单次透析URR>65%或eKt/V>1.2，或者进行每日透析(1B)Guideline11：RRT开始的时机开始RRT？患者水电解质代谢状态顽固性高钾血症>6.5mmol/L血尿素氮>27mmol/L难以纠正的代谢性酸中毒PH<7.15难以纠正的电解质紊乱:低钠血症、高钠血症或高钙血症肿瘤溶解综合症伴有的高尿酸血症和高磷酸盐血症尿素循环障碍和有机酸尿症导致的高氨血症和甲基丙二酸血症尿量<0.3ml/kg/h持续24h或者无尿12hAKI伴有多器官功能衰竭难以纠正的容量负荷过重累及终末器官：心包炎，脑病，神经病变，肌病和尿毒症出血需要输注血制品和静脉营养重度中毒或药物过量严重的低体温或高体温临床适应症生化指标适应症RRT开始指征(1B)早期应用RRT治疗？“早”：定义不统一BUN<21.5mmol/L（创伤后），或者尿量<100ml/8小时（心脏手术后）达到下列指标12小时内进行RRT：尿量<30/h持续6小时Ccr<20ml/minBUN>27mmol/L开始RRT，死亡风险翻倍近期的研究表明，适当早期进行RRT，可以降低AKI患者的死亡风险仍然需要多中心、随机、对照研究当AKI作为多脏器功能衰竭的一部分，需要提前进入肾脏替代治疗(1C)AKI患者临床症状改善并出现肾功能恢复的早期征象应适当推迟RRT(1D)过早行RRT带来的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 静脉血栓的形成导管相关性感染抗凝治疗导致的出血其他并发症Uchino,2009尿量是判断停止RRT治疗的重要指标。临床情况尿量是否中止RRT？Guideline12：对医学生的培养AKI｛预防诊断治疗Thankyouforyourattention!