有机合成精彩试题及问题详解

精品资料，欢迎大家下载！以上资料仅供参考，如有侵权，留言第一时间删除！〔HGB〕结构简式为:有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解de最终产物之一,请答复如下问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ：〔1〕Ade分子式为.TOC\o"1-5"\h\z〔2〕A与氢氧化钠溶液反响de化学方程式为./NHCH2\O=CC=OCH2NH〔3〕：两个氨基乙酸分子在一定条件下反响可以生成NH2CHCOOH两个A分子在一定条件下生成de化合物结构简为.〔4〕符合如下4个条件de同分异构体有6种,写出其中三种.1,3,5-三取代苯②遇氯化铁溶液发生显色反响③氨基与苯环直接相连④属于酯类〔16分〕以石油裂解气为原料,通过一系列化学反响可得到重要de化工产品增塑剂Go请答复如下问题:〔1〕反响①属于反响〔填反响类型〕,反响③de反响条件是〔2〕反响②③de目de是：.〔3〕写出反响⑤de化学方程式：.〔4〕写出Gde结构简式.〔16分〕M是生产某新型塑料de根底原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图,所示〔图中球与球之间连线代表化学键单键或双键〕.拟从芳香烧M在酸性条件下水解生成有机物出发来合成M,其合成路线如下:F和甲醇.〔1〕根据分子结构模型写出Mde结构简式.〔2〕写出②、⑤反响类型分别为、.〔3〕D中含氧官能团de名称为,Ede结构简式〔4〕写出反响⑥de化学方程式〔注明必要de条件〕CH2CH4.建筑墙涂料以聚乙烯醇〔OH〕为基料渗入滑石粉等而制成,聚乙烯醇可由如下途径合成.M乙酸〕：n〔乙烯Xn〔氧气〕=2：2：1产CHOCOCHg酷酸乙憎酯CH—CH——"JnOCOCH3聚酷酸乙烽匡」H.0催化剂③CH^-CHj-0H试答复如下问题:〔1〕醋酸乙烯酯中所含官能团de名称〔只写两种］.〔2〕上述反响中原子利用率最高de反响是〔填序号〕.〔3〕可以循环使用de原料是〔写结构简式〕.〔4〕反响③可看作反响〔填反响类型〕.有机物A、D均是重要de有机合成中间体,D被称为佳味醇〔chavicol〕,具有特殊芳香A、Dde 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 .OHBr2B(BrCH2CH=CH2)催化剂.西K2CO3,丙酮OCH2CH二CH2MgBC」THF①Li,THF,室温.一.D」②H3O+Brde液体,也可直接作农药使用.如下列图所示de是由苯酚为原料合成Br—^一,BrMgRi—B^THF.R1-R2〔THF为一种有机溶剂〕①Li,THF,室温C6H5-OHc6h5-o-r②H3O+③请答复如下问题:〔1〕写出A、Cde结构简式Br〔2〕△是化合物Bde一种同分异构体,用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有种氢处于不同de化学环境.OCH2CH—CH2Br〔3〕指出Ade有机反响类型〔4〕写出符合如下要求de化合物Dde所有同分异构体de结构简式遇FeCl3溶液呈紫色;苯环上有两个取代基,且苯环上de一氯代物有两种.0NaOH水溶液△①〔5〕化合物B经过如下转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液de有机原料丙烯酸.Cu^o^新制B%酸化HBr・"③△④⑤⑥设置反响②、⑥de目de是.写出反响③de化学反响方程式.G与甲醇反响生成de酯H是生产丙烯酸树脂de一种重要单体,写出H聚合de化学反响方程式.醛在一定条件下可以两分子加成：加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛：□HRRIIAICH—CHGHO*RCH2CH=CCHO+H?0物质B是一种可作为药物de芳香族化合物,请根据如下列图〔所有无机产物已略去〕中各有机物de转化关系答复如下问题：〔1］写出B、Fde结构简式B:;F:〔2〕物质Ade核磁共振氢谱有个峰,与B具有一样官能团de同分异构体有种.〔3〕图中涉与de有机反响类型有以下de〔填写序号〕.①取代反响②加成反响③氧化反响④复原反响⑤消去反响⑥聚合反响⑦酯化反响⑧水解反响〔4〕写出G与D反响生成Hde化学方程式O〔5〕F假设与H2发生加反响,1molF最多消耗deH2de物质de量为mol.〔10一模〕化合物V是中药黄苓中de主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用.化合物V也可通过图14所示 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 合成:IV答复如下问题:〔1〕化合物Ide核磁共振氢谱显示其分子中含有种处于不同化学环境de氢原子.〔2〕化合物nde合成方法为:~A~|+(CH3CO)2Or◎—CH=CHCOOH+CH3COOH肉桂酸cC…O◎—CH=CHCOOHClS化C^Wfi合成肉桂酸de反响式中,反响物de物质de量之比为1：1.反响物Ade结构简式是,名称是.〔3〕反响①属于〔填反响类型〕.化合物I和II反响还可以得到一种酯,该酯de结构简式是.〔4〕如下关于化合物Vde说确de是〔填序号〕.a.分子中有三个苯环b.难溶于水c.使酸性KMnO4溶液褪色d.与FeCl3发生显色反响8.〔10二模〕香草醛是食品添加剂de增香原料,可由丁香酚经以下反响合成香草醛.写出香草醛分子中含氧官能团de名称〔任意写两种〕.如下有关丁香酚和香草醛de说确de是.A.丁香酚既能发生加成反响又能发生取代反响B.香草醛中一OH能被酸性K2Cr2O7氧化C.丁香酚和化合物I互为同分异构体D.1mol香草醛最多能与3mol氢气发生加成反响写出化合物m香草醛de化学方程式.乙基香草醛〔其结构见图l5〕也是食品添加剂de增香原料,它de一种同分异构体A属于酯类.A在酸性条件下水解,其中一种产物de结构见图l6.Ade结构简式是.9.〔10一模〕从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水酸.,请答复:水酸de结构简式为〔1〕写出如下反响de条件：①、⑦；〔2〕C、Fde结构简式分别为：C、F;〔3〕写出反响⑥、⑨de化学方程式：⑥⑨；〔4〕③、④两步反响能否互换,为什么？.〔5〕同时符合如下条件de水酸de同分异构体共有种.①苯环上有3个取代基能发生银镜反响与足量NaOH溶液反响可消耗2molNaOH10〔10一模〕.〔13分〕化合物B是有机合成中间体,制取C4H4O4和Ede转化关系如如〔1〕指出反响类型：①；③.〔2〕Ede结构简式为：.〔3〕写出②、④转化de化学方程式：②；④.〔一模〕氢化阿托醛是一种重要de化工原料,其合成路线如下:〔1〕氢化阿托醛被氧化后de含氧官能团de名称是.〔2〕在合成路线上②③de反响类型分别为②③.〔3〕反响④发生de条件是.由反响物化学方程〔5〕1mol氢化阿托醛最多可和mol氢气加成,1mol氢化阿托醛发生银镜反响可生成molAg.〔6〕D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178de酯类物质,如此Xde结构简式为.D有多种同分异构体,能满足苯环上有两个取代基,且能使FeCl3溶液显紫色de同分异构体有种.〔10江门一模〕乙酸苯甲酯可用作茉利、白兰、月下香等香精de调合香料.它可以用甲苯和乙醇为原料进展人工合成.合成路线如下：乙醇•①—a②°2•B一乙酹Cu△A催化剂△°专件■CH-coocmFVHjQ_Z~Y〔1］Cde结构简式为.〔2〕反响②、③de反响类型为,.〔3〕甲苯de一氯代物有种.〔4］写出反响①de化学方程式.〔5〕为了提升乙酸苯甲酯de产率应采取de举措是〔写一项〕〔10一模〕磷酸毗醛是细胞de重要组成局部,可视为由磷酸形成de酯,其结构式如下.毗嚏〔〕与苯环性质相似.请答复如下问题：〔1〕下面有关磷酸毗醛表示不正确de 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 是A.能与金属钠反响B.能发生消去反响C.能发生银镜反响D.能使石蕊试液变红1mol该酯与NaOH溶液反响,消耗4molNaOH毗嚏环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成短基〔2〕请完成磷酸毗醛在酸性条件下水解de反响方程式：+H2O:+与足量H2发生加成反响de产物de结构简式为;它与银氨溶液发生银镜反响de化学方程式为：.〔10年揭阳一模〕一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生如下变化,生成较稳定物质HO—CH—0H0—而0―R7—H如:A—F是六种有机化合物,它们之间de关系如如下列图,请根据要求答复:BC渊壮①叫祯晞液F加菸；_日］|稀氏S04IJ打啪C新制.也〔0『2加船._1!E7-F「12〔1〕在一定条件下,经反响①后,生成C和D,Cde分子式为,反响①de类型为.〔2〕反响③de化学方程式为.〔3〕Bde相对分子质量为162,其完全燃烧de产物中n(CC2):n(孔0)=2:1,如此Bde分子式为.〔4〕F是高分子光阻剂生产中de主要原料.F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反响；②能发生加聚反响；③苯环上de一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反响de化学方程式为.〔5〕化合物G是Fde同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反响.G有种结构,写出其中一种同分异构体de结构简式.1.〔1〕C9H11NO3〔2分〕一定条件0H+2H2O0〔4分〕NH2H0CH2CH2OOCHNH2NH2HOCH2OOCHCH3NH2HOOOCCH2CH3HO八fHOOCCHCH3〔书写方法可以从分类de角度思考：芳香酸和脂肪醇形成de酯、芳香醇和脂肪酸形成de酯、酚和脂肪酸形成de酯,再考虑碳链异构现象.〕2.〔1〕加成反响NaOH/醇溶液〔或KOH醇溶液〕〔2〕预防双键被氧化〔3〕CH2=CHCH2Br+HBrCH2Br—CH2—CH2BrC=CH2COOCH33.〔1〕〔3分〕〔3〕醛基、羟基〔2分〕〔3分〕+CH3OH浓硫酸C=CH2COOCH3+H2O〔2〕取代反响、消去反响〔4分〕CCOOHIOH4.〔1〕碳碳双键,酯基〔2〕②〔3〕BrCH2CH二CH2〔5〕①保护目标物中de碳碳双键CH3COOH〔4〕取代〔或水解〕〔2〕2〔3〕取代反响HOCH2CH2CH2Br+O2C"■BrCH2CH2CHO+H2O公△CHCH2ICOOCH3CH—CH2n6.〔1〕-CHCHGUOE；三XOOH〔每空2分〕COOCH3〔4〕4;4〔每空2分〕〔3分〕〔2〕CHO〔2分〕,苯甲醛〔2分〕〔3〕取代反响〔2分〕,〔3分〕〔2〕①②③④⑤⑦〔2分〕〔3〕〔5〕5〔2分〕7.〔1〕4〔3分〕〔4〕b、c、d〔3分,各1分,错选倒扣1分,扣完为止,不得负分〕8.〔1〕醛基、羟基、酰键〔写出其中两个得分,各2分,共4分〕⑵ABC〔4分〕⑶〔4分〕〔4〕〔4分〕9.〔1〕光照〔2分〕、Cu加热〔2分〕〔只写一个条件给一分,或用加热符合标出也可〕〔2分〕〔2〕〔2分〕〔2分〕-.氏.1+NaO7呻+岫〔4〕不能,由于酚羟基容易被氧化,如果互换如此得不到水酸.〔2分〕〔5〕6〔2分〕又档10.〔1〕①加成反响〔2分〕、③氧化反响〔2〕〔2分〕〔3分〕〔3〕②CH2Br-CH2Br+2NaOH三HOCH2-CH2OH+2NaBr〔3分〕COOH*〔/OH浓硫酸.COOgH2COOHCH2OH加热COOCH2+2H2O〔3分〕11.〔1〕短基〔3〕NaOH溶液加热〔2分〕〔2〕消去反响加成反响〔2分〕〔各1分共2分〕〔5〕412.〔1〕CH-CKOH+&也［CJKHO+2H.0CHj7CH*〔2分〕；2加成反响BrBr〔6〕CH3COOH;6消去反响〔各2分,共4分〕CH2—C—CH3〔2〕CH3〔3分〕OHCH2—CH—COOHOHCH3CH2—CH2—CH2—COOHOH2HOCH2〔4〕〔3分〕CH3_3C〔各2分,共4分,任写其中2种〕OHCu+O2Cu-2CH3-f—CHO+2H2OCH3OHCH3—CH—CH2—COOHCH3—CH2—CH—COOHTOC\o"1-5"\h\zOO一一1一催化剂HCH2-C—C—OH+CH2—CH2弛一C—C—O—弛一CH2—OHOI〔5〕CH3CH313.〔13分〕〔1〕〔4分〕BF〔2〕〔3分〕+H2O—*H3PO4+△+2Ag(NH3)2OH—->+2Ag$+3NH3+H2O14.〔16分〕(1)C2H4O取代反响〔各2分〕〔2]CH3CHOCHjCOOH+Cu2O|+2H^O〔3分〕〔3〕C10H10O2〔2分〕〔4〕〔5〕4种〔2分〕〔3分〕或或或〔2分〕