一、血液吸附（血液灌流）
材料
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介绍1、血液吸附材料的发展史1964年，Yatzidis等首先用活性炭对尿毒症进行HP治疗，发现对肌酐、尿酸、酚类化合物等小分子物质吸附较好，但炭粒易脱落形成血栓，血液相容性差，限制了其在临床的应用。在20世纪60年代末至80年代初研究者对吸附剂的包膜（包裹）材料和
方法
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进行了大量研究工作，开发出了许多新的包裹材料和包裹方法，使吸附剂的血液相容性大幅提高，血液灌流才得以正式进入临床实用阶段。1970年，Rosenbaum等率先用吸附树脂进行血液灌流治疗药物中毒，取得较好效果。1979年，Terman等首先报道了使用DNA免疫吸附柱，采用血液灌流技术来治疗系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE），从此迈入了用免疫吸附疗法治疗免疫性疾病的新阶段。我国自上世纪80年代初期对血液灌流应用的吸附剂进行了比较深入的研究，灌流技术得到了较为广泛的应用，特别在药物中毒、肝衰竭、肾衰竭、免疫吸附等方面取得了丰硕成果。血液灌流技术作为血液净化的基本治疗模式之一，在近十年间得到了迅速的发展，应用范围越来越广泛。卫生部2010年2月印发的《血液净化
标准
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操作规程》（2010版）中，明确规定了血液灌流技术的适应症范围，血液灌流技术作为血液净化技术中的一种重要治疗模式，可广泛应用于维持性透析并发症、重症肝病、急性中毒、自身免疫性疾病、危重症和高脂血症等多个领域。2、天然吸附材料（活性炭）与人工合成吸附材料（树脂）的区别吸附剂中性大孔吸附树脂医用级活性炭孔径平均孔径13～15nm孔径分布不一，平均孔径1～2nm吸附谱相对特异性吸附吸附无选择性吸附物质中大分子脂溶性高的物质中小分子水溶性物质应用范围解毒、尿毒症、肝病、危重症等解毒安全性高分子材料制备而成颗粒大小均一，
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面光滑血液相容性好对血液有形成分仅有微量吸附天然材料烧制而成表面凹凸不平对血小板有损伤容易脱颗粒造成微循环栓塞活性炭与树脂的显微图片显示：树脂材料内部结构细腻，边缘清晰光滑活性炭 树脂活性炭 树脂与天然吸附材料（活性炭）相比，人工合成吸附材料（中性大孔树脂）有不可比拟的核心优势，其可以通过人为设计控制其结构及性能，故而有更好的吸附性能及选择性。因此中性大孔树脂是尿毒症灌流治疗的首选。3、HA中性大孔树脂的作用机理吸附剂对某一物质的吸附，主要靠其内表面上吸附作用，一个优良的吸附剂的内表面积往往是其外表面积的几百倍至一千倍。被吸附物质分子由吸附剂颗粒的外表面通过内部“孔道”扩散到吸附剂内表面的过程称为“孔扩散”（也称为粒扩散）。孔扩散的速度取决于被吸附物质的几何尺寸和吸附剂的孔径（孔径大3～6倍，分子才能自由通过）。在活性位置上的吸附是指在吸附剂的内表面活性位置的吸附。其机理十分复杂，一般是取决于吸附剂和被吸附物质的化学结构。在通常情况下，极性材料容易吸附极性分子，非极性材料容易吸附非极性分子；在相同情况下，直链分子比支链分子更容易被吸附。功能基包膜/中间臂基材/交联剂HA树脂由苯乙烯与二乙烯苯聚合而成，是一种具有网状结构的交联聚合物，其机械强度好，物理化学性质稳定，是良好的吸附剂载体。这种非极性聚苯乙烯树脂骨架上带有苯环，对于非极性化合物和芳香族化合物具有良好的吸附性能。HA树脂在球表面包被长链亲水聚合物，通过控制吸附剂表面羟基含量增强材料表面的疏水性，可防止血液蛋白质和血细胞在载体表面的粘附，对血浆中带电荷的白蛋白成分不具吸附能力，所以在吸附毒素的同时对人体有益蛋白质影响很小，有效的解决了生物相容性的问题。这些特性是HA树脂的优势。这些物质的共同特点是结构中都有芳香环或杂环结构，与HA树脂结构中的苯环结构可以实现相对特异性识别和结合，所以HA树脂对这类物质的吸附能力都比较强。从众多已经发表的临床文献也可以证实这一特点。4、珠海健帆公司材料制备技术优势1.载体合成技术三元、两次聚合技术；粒径控制技术使树脂极性符合要求；强度、粒径满足全血吸附要求。天然高分子重新固化、致孔得到大孔天然高分子吸附基材，提高相对特异性吸附能力。2.制孔技术针对目标物质的空间构象，设计所需要的材料结构孔径获得高比表面积、窄孔径分布的中性大孔树脂或天然高分子载体，提高特异吸附性能。3.活化技术分级多层次活化、接枝技术、预封端技术增加吸附位点，提高吸附率；增加配基固载的层次性；提高配基稳定性。4.配基相关技术DNA分子量控制与纯化响应目标物质的构象，提高对目标物质的特异性识别能力。采用具备亲电性和亲脂性/亲水性的配基使吸附剂具备双亲性，以实现协同吸附。氨基酸类配基的筛选标准（等电点、构象与尺寸）提高生物安全性；实现模拟生物亲和的目的。5.生物包膜技术合成、纯化包膜材料；调节包膜成份、极性等相关成膜条件使吸附剂表面具有良好的血液相容性和生物相容性。6.医用级处理技术萃取、超声、程控层析、微生物滤过技术保证产品无菌、无热原，提高安全性。
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