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食品药品安全知识培训试卷

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食品药品安全知识培训试卷食品药品安全知识培训试卷 食品药品安全知识培训试卷 一、单项选择题 1、下列属于假药的是, A.改变剂型或改变给药途径的药品 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药 品 C.超过有效期的 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E.更改生产批号的 2、下列不属于劣药的是 A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B.未标明或者更改有效期、生产批号的 C.药品成分含量不符合药品标准规定的品 D.超过有效期的有 E.药品所含成分与国家药品标准规定成的成分不符的的 3、...

食品药品安全知识培训试卷
食品药品安全知识培训试卷 食品药品安全知识培训试卷 一、单项选择题 1、下列属于假药的是, A.改变剂型或改变给药途径的药品 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药 品 C.超过有效期的 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E.更改生产批号的 2、下列不属于劣药的是 A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B.未标明或者更改有效期、生产批号的 C.药品成分含量不符合药品 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 规定的品 D.超过有效期的有 E.药品所含成分与国家药品标准规定成的成分不符的的 3、负责国家药品标准的制定和修国订的是订 A、药品监督管理部门理 B、国家药典委员会员 C、中国药品生物制品检定所制 D、工商行政管理部门政 E、司法部门门 4、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送赠的是:的 1 / 11 A、处方药 B、甲类非处方药、 C、乙类非处方药类 D、以上均可可 E、以上均不可 5、以下那些药品其标签上、不须印制特殊规定的标志不 A、外用药品 B、非处方药处 C、处方药 D、特殊管理药品、 6、行政机关在依法进行检查或政调查时~执法人员不得调 少于名。于 A、4名 B 、3名 C、2 名 D 、1名 7、行政机关的执法人员进、行询问或者检查时~应当行 A、 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 ~双方人员应当签字盖章当 B、记录~核实无误~签字即可签 C、制作笔录~笔录核对无误后~执法~人员和被调查人人 应在笔录上签名上 2 / 11 D、记录~核实无误后签字盖章实 8、调查终结后~承办人写出调的调查报告应当包括的 A、案由、 B、案情 C、违法事实违 D、案由、案情、违法事实~违反法律情、法规或规章的、 具体款项 E、违反法律、法规或规章的款项章 9、药品监督管理部门发现违法行为符管合立案条件的~合 应当在内立案。立 A、3个工作日 B 、3个自然日 C 、7个工作日 D 、7个自然日 10、《案件协助调查管理规定》要求承办协助管调查机关调一般应在接到协助调查函起内完成协助调助查工作。查 A、30个工作日作 B、30个自然日然 C、15个工作作日 D、3个月 111、食品生产经营人员应当进行健康检查~取得健当康证康明后方可参加工作。 A、每年 B、每二年 C 、 每三年 DD、每四年 12、患有病症的人员~不得从事接病触直接入口食品的工触 作, 3 / 11 ?伤寒 ?心脏病? ?化脓性皮皮肤病 ?痢疾 ?病毒性肝炎 ?慢性胃炎性 ?白癜风 ?渗出?性皮肤病 ?高血压压 ?活动性肺结核 A、、?????? B、?????? ? C、?????? ? D、??????? 13、药品从业人员上岗证的有效期从为。为 A、半年年 B、一年 C、两年、、 D、三年 14、食品留样应按品种分别盛放品于清洗消毒后的密闭专于 用容器内~并放置在专用冷容藏设施中~在冷藏条件下藏存放小存时以上~每个品种留样量应满足检验需要~留不少于不g~并记录留样食品名称、留样量、留样时品间、留样人员、审核人员间等等。 A、24 200 B 、36 50 C 、48 100 4 15、违反《陕西省保健用品、管理 条例 事业单位人事管理条例.pdf信访条例下载信访条例下载问刑条例下载新准则、条例下载 》规定~保健用管品品生产经营者以举办健康讲座、免费试用、体检、讲培训等方式培欺骗或者误导消费者购买其保健用品的消~由县级以上食品药~ 品监督管理部门责令停止违法督行为~没收违法所得~处行罚款,罚情节严重的~吊销保健用品生产批准证书。保 A、两千元以上三万元以下下 B、五千元以上三千万元以下 C、五千元以上两万元以下、 D 、两千元以上两元 4 / 11 万元以下。 166、《中华人民共和国食品安全法》已由中华人民品共和共国第十一届全国人人民民代表大会常务委员会第七七次会于2016年2月282日通过~自 年 月 日起实施。 17、《食品安全法》规定~餐饮服务环节食品安定全的监全管部门和《餐饮服务许可证》的发放部门是务 A.卫生行政部门 B. 质量监督部门量 C.工商行政管理部门政 D.食品药品监督管理部部门 18、下列不属于药品的是:药 A、中成药 B 、化学原料药料 C、生物制制品 D、保健品健 19、药品监督管理部门对有证据证明可能理危害人体健康危的药品及其有关 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 可以采取的行政有强制措施。强 A、查封、扣押扣 B、先行登记保存登 C、、罚款 D、没收物品收 20、药品价格主管部门是主 A(工商行政政部门 B(政府府物价主管部门 C(药品监督管理部门 D.卫生行政部门 21、《行政强制法》自开始、实施。实 5 / 11 A 、2016年年6月30日 BB、2016年7月1日 C 、 2016年年1月1日 D、20166年7月1日 22、以下哪一项不属于行政强制下措施的种类:。措 A、限制公民人身自由制 B 、查封场所、所设施或者财物 C、扣押财物扣 DD、责令停产停业 23、没有行政强制执行权的、行政机关申请人民法院强行制制执行的期限是自当事人法定履行期限届满之日起法个月内。个 A、一 B 、二 C、 三三 D、六六 24、情况紧急~需要当场实施行政强制措施要的~行政执的法人员应当在小时内向行政机关负责人小报告~并补办批准手报 续。 A 、6 B、 12 C、 24 D 、 48 25、下列各项措施中属于行政处罚的有措 A、撤职 B 、扣押 C 、责令停产停业 D 、开除 二、多项选择题、 6 / 11 26、下列哪些行为必须遵守《食列品安全法》:品 A.食品生产生 B.食品监督管理管 C.食品流通 D. 餐饮服务 277、下列措施需要适用听证程序的是:证 A、责令改改正 B、吊吊销《药品经营许可 证》 C 、没收违法所得 D、10万的罚款 E 、查封、扣押 28、有哪些情形的药品~依、法应按劣药论处,法 A、未标明有效期或者更改有未效期的,效 B、不注明或者更改生产批号的,者 C、超过有效期的,、 D、直接接触药品的包装材料直和容器未经批准的,和 E、擅自添加着色剂、防腐、剂、香料、矫味剂及辅料剂的,的 F、其他不符合药品标准规定的。品 29、药品监督管理部门作出行药政处罚决定~制作的《行政政 政处罚决定书》应当载明哪些事项,哪 A、当事人的姓名或者名称、地址,的 B、违反法律、法规或者规章的事实和证据,规 C、行政处罚的种类和依据、,, D、行政处罚的履行方式和期限,方 E、不服行政处罚决定~申请行政行复议或者提起行政诉复 讼的途径和期限,途 7 / 11 F、作出行政处罚决定的药品监督行管理部门名称和作出管 决定的日期。的 G、《行政处罚决定书》必须盖有作出罚行政处罚决定的药行 品监督管理部门的公章。管 H、行政处罚 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 有没收假劣行药品、医疗器械或者有关药物物品的~《行政处罚决定书》应当附有《没收物品书凭证》。凭 30、直接接触药品的包装材料和容器触有何要求,有 A、必须符合药用要求合 B、必须符合保障人体健康、安全的合标准标 C、由药品监管部门在审批药品时一并审批门 D、未经审批不得使用 E、必须适合药品质量的要求要 31、我国医疗器械的产品标准分为械 A、国家标准。国B、行业标准。。C、产品注册标准。D、企、业标准。 32、国家局公布第一批二类医疗家器械不需办证就可经营器 的品种有品 A、体温计、血压计、磁疗器具、医用脱压脂棉及纱布和脂医用卫生口罩。罩 B、家用血糖仪、血糖试纸条、早早孕试纸血、避孕套、、避孕帽。 8 / 11 C、轮椅、医用无菌纱布。、 D、助听器、输液泵注射泵、手提式氧气发生器。泵 33、《陕西省保健用品管理条例》所称保健用品品~是指品列入保健用品类别目录~具有等特定保健别功效的外用产品~功 但法律、行政法规另有规定的除、外。外 A、调节人体机能 B 、增进健康 C 、有益养生保健 D、预防疾病 344、保健用品经营者不得销售的保健用品。销 A、未未经注册 BB、不合格、过期、失效码码 C、无生产厂家厂 D、无合格证明 E、无生产日期和和有效期 FF、无生产批号 35、开开办药品经营企业必须具备以下条件备 A、具有依法经过资格认定的药学技法术人员,术 B、具有与所经营药品相适应的营业场经所、设备、仓储所 设施、卫生环境,生 C、具有与所经营药品相适应的质量管经理机构或者人员,理 D、具有保证所经营药品质量具的规章制度。的 三、判断正误题正 36、非药品广告告可以有涉及药品的宣传。。 9 / 11 37、食品~指各种供人食用或食者饮用的成品和原料以及者按按照传统既是食品又是药品的物品~但是不包括以品治疗为目治的的物品。 38、《中华人民共和国药品管理法》规定共:药品生产企:业、药品经营企业和医疗机构必须经营常考察本单位所生产经常 营、使用的药品质量、疗效、和反应。如发现可能与用和药有关药的严重不良反应~必必须及时向质量技术监督管管理部门报告。 39、药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指程药品监药督管理行政机关依据食品监督管理法律、法据规、规章~对应规 受处罚的违法单位或个人作出的行违政处罚。政 40、化妆品经营单位和个人不得销售经已取得《化妆品生已 产企业卫卫生许可证》的企业所生产产的质量合格的化妆品。 41、一般食食品和保健食品没有区 别。。 42、审批上市的医疗器械均是无任何风险的产品械~消费~者可以放心使用。 43、药品和医疗器械的不良事件均是发生在不合不格产品格上的。 44、纯牛牛奶中也可以添加食品添加加 10 / 11 剂。 45、在市场上销售的保保健用品可以不标明生产日日期。 11 / 11
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分类:企业经营
上传时间:2017-09-18
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