药品管理法考试试
题
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姓名：得分：一、填空题：（每空2分，共计40分）1、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定药品管理法。2、药品管理法的适用范围：适用于在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。3、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。4、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。5、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。6、完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证
书
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。7、医疗机构配置的制剂，不得在市场销售。8、国家对麻醉、精神药品、医疗用毒性、放射药品，实行特殊管理。9、药品生产企业在取得药品生产企业合格证和许可证后，方可生产该类药品。10、对进口药品，海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。11、对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。12、在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。13、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。14、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验机构的工作人员，不得参与药品生产经营活动。二、简答题：（每题10分，共计60分）1、开办药品经营企业必须具备哪些条件？.必须取得《药品经营许可证》开办药品经营企业,须经企业所在地药品监督管理部门批准,并发给《药品经营许可证》2.必须取得《药品经营质量管理规范认证证书》开办药品经营企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》(GSP)要求进行设计、施工和设备安装,并取得药品监督管理部门颁发的《药品经营质量管理规范认证证书》(简称《GSP证书》)3.必须具备以下条件:①具有依法经过资格认定的药学技术人员②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设备、卫生环境③具有所经营药品相适应的质量管理机构或者人员④具有保证所经营药品质量的
规章制度
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2、药品经营企业购销药品时，必须有真实完整的购销记录，购销记录包括哪些项目？药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它
内容
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。违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。3、何为假药？何种情形下按假药论处？1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。4、标签和说明书上必须注明哪些内容？药口的品名、规格、装量、生产企业、批准文号、生产批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌和不良反应等注意事项，贮存条件等。有限期或使用期限的药品，必须注明有效期或使用期限。5、未取得《药品经营许可证》经营药品的，应承担哪些法律责任？(１)依法予以取缔，即关闭无证开办的药品生产企业、经营企业和医疗机构配制、销售制剂的部门，没收其所生产、销售的药品和制剂；有违法所得的，没收违法所得收归国库所有。(２)对上述企业和部门并处违法生产、销售的药品，包括所有已售出和未售出药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款（含二倍或五倍）。货值金额应按案发时所有违法生产、经营药品和制剂的市场价计算。6、生产、销售假药的，应承担哪些法律责任？没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
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