血型PPT课件

血型及血型系统 2016.8 讨论内容 ABO血型及遗传 ABO血型及其亚型 Rh血型系统 其他血型系统 发现血型 早在13世纪我国《洗冤录》中就记载了利用类以配血试验的滴血法作亲缘鉴定。 1900年奥地利医生Landsteiner发现了第一个血型系统，即ABO血型系统，从此为人类揭开了血型的奥秘，并使输血成为安全度较大的临床治疗手段，于1932年获诺贝尔医学奖。被国际医学界称为“血型之父” 血型与遗传 一、血型遗传学基础 1、血型：是人类各种血液成分的遗传性状的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达 2、遗传：是指亲代和子代之间某些性状的相似 3、遗传多态性：是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或两种以上不连锁的变异型或基因型 4、血型遗传的研究：血型血清学技术；电泳技术和免疫电泳技术；细胞和基因工程技术 血型与遗传 二、基因与性状 1、性状：指一种可检测的由遗传所决定的特征 2、染色体：存在于胞核中，为细胞进行自我复制的遗传结构，由基因和其他DNA及组蛋白组成的线状结构。 ABO 9号染色体 MN 4号染色体 Kell 7号染色体 Duffy 1号染色体 3、基因：位于染色体上的一段能够编码一条多肽链氨基酸序列的DNA，是遗传物质的一个 单 名单名单延期单出门单老板名单 位，能决定给定的性状，以及这些性状的变异体。基因的主要功能是指导蛋白质的合成。 血型与遗传 三、的遗传方式 1、常染色体显性遗传：位于一对同源的常染色体上的相同座位的等位基因有显性与隐性之分，显性基因在纯合与杂合状态下，表现出与显性基因有关的性状。 2、 共显性遗传：杂合状态的等位基因均表达相应的性状 3、常染色体隐性遗传：只有在纯合子状态的等位基因才表达遗传性状。 4、性连锁遗传：基因性状与X染色体连锁遗传。其特点是不能由父亲传给儿子。 H－W定律：在一个较大和随机交配的群体中，在无迁移、无选择、无突变的情况下，群体中各个基因频率基因型频率将保存世代不变具有永恒性。 血型与遗传 血型的遗传是十分稳定的，但也有一些特殊的情况 以ABO血型系统为例：ABO血型的遗传共由3个等位基因IA、IB和i控制的，通常为共显性。 人类ABO系统血型表 血型表型 基因型 抗原 (在细胞膜上) 抗体基因和产物 A IAIA,IAi A β（抗B）IA(9q34)N-乙酰半乳糖转移酶 B IBIB,IBi B α（抗A)IB(9q34)半乳糖转移酶 AB IAIB AB - O ii - αβ（抗A抗B）i(9q34)无相应产物 血型在医学、法医学中的应用 器官移植 输血治疗 疾病诊断 疾病相关 亲子鉴定 个体识别 红细胞血型抗原和抗体 按国际输血协会（ISBT）命名法： 血型系统 血型集合 低频抗原 高频抗原 * 红细胞血型抗原和抗体 （二）红细胞血型抗原的生化结构 两组基本类型：一组由碳水化合物（多糖）决定；一组由氨基酸序列决定。血型抗原数、分子量、膜成分、抗原成分各不相同。 （三）血型抗原的基因学说 每个血型系统有一个或一个以上的抗原，这些抗原由一个单基因或两个或三个紧密连锁的同源基因所编码。 红细胞血型抗原和抗体 （四）红细胞抗原的生物功能和进化 1、作为化学增活素受体 2、运输功能 3、补体通道作用 4、黏附分子作用 5、结构完整性作用 6、酶的活性 7、微生物受体 8、血型抗原多态性在进化中的作用 ABO血型 ABO血型系统的抗原抗体 （一） ABO血型抗原的生化结构 ABO血型抗原在人体中普遍存在，不仅在红细胞上表达，还在人体不同的细胞组织上表达，在某些有分泌型基因的个体中， ABO血型抗原还存在于唾液和其他体液中。 H抗原的形成 A抗原的形成 B抗原的形成 * H抗原 A抗原 B抗原 H转移酶 基础物质（糖蛋白） A转移酶 B转移酶 L－岩藻糖　 半乳糖　　　　　 　N－乙酰葡萄糖胺 　N－乙酰半乳糖胺 ABO血型抗原的形成 * ABO血型 （二） ABO血型抗原的发育 1、胎儿5～6周可检测到抗原 2、出生时没有完全发育A、B抗原（不成熟） 3、2 ～ 4岁红细胞上表达A、B抗原（成熟） 4、老年人抗原表达减弱 5、A、B抗原在某些组织早期发育中会消失，但有时会出现在恶性肿瘤组织上。 ABO血型 血型 特异性 频率 性质 A、O 抗-B 全部 IgM O、Oh 抗-A，B 全部 IgG B、O 抗-A 全部 IgM A2 抗-A1 1%-8% Oh 抗-H 全部 被H物质抑制 * ABO亚型 亚型指属于同一血型抗原，但抗原结构和性能或抗原位点有一定差异所引起的变化。 A亚型 B亚型 Cis AB 获得性B抗原 ABO血型系统变异型 严格地说，一个人的血型一生中是不会改变的，在极少数情况下，发现有异常血型。 孟买型：在人体血型基因中，当H基因位点上的基因为hh时，红细胞上和唾液中无H物质产生，因而也不存在A、B抗原，此时称血型为Oh型，即孟买型。 A亚型 主要有A1，A2 两种亚型： A1型的红细胞有A及A1两种抗原 A2型的红细胞只有A抗原 A亚型 A1与A2型两种抗原的特点： 1、A1型与A2型抗原分别受ABO基因座上的A1与A2基因控制。 2、A1型红细胞上的A抗原位点比A2 型红细胞多2/3至3/4，而H活性则较A2型弱。 3、A2型能对A1抗原刺激产生抗－A1， 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 A2型红细胞上缺乏A1型红细胞的抗原决定族。 4、A2型红细胞能从B型血清中吸收抗－A，遗留抗－A1 A亚型 A的弱亚型：比A2亚型还弱；其特征是随着红细胞上A抗原位点数目的减少，抗原性逐渐减弱，H活性相应地增强。 弱A亚型包括A3、Ax、Am、Ay、Ael等，其红细胞上的H物质量正常或多于正常 B亚型 B亚型在大部分种群中很稀少 检测时需要进行吸附和洗涤。 通常根据与抗-B反应的强度不同予以区分 目前仍没有试剂能够将它们进行区分。 患者的血清可能含有抗-B抗体。 发现了B3，Bm,Bel等弱B亚型 每个红细胞上的ABO位点数量 ABO亚型抗原位点数 A3 35000 Ax 4000 Aend 3500 Am 700 * * 可编辑 Cis-AB型 Cis-AB型是指A与B基因同在一条染色体上以基因复合物的方式遗传的一种稀有ABO血型，其基因型是AB/O Cis-AB型的产生的原因 1. A、B基因不等互换 2. ABO基因发生单碱基错义突变 Cis-AB型 Cis-AB型的血清学特点： 1. Cis-AB型的红细胞与抗－A及抗－B血清反应很弱，与抗－H试剂的反应较强 2. Cis-AB型的A抗原表达比A2B型的A2抗原强，比A1B型的A1抗原弱 3. Cis-AB型的B抗原弱，像B3或By 4. Cis-AB型血清中含有弱抗－B 5.分泌型个体唾液中有少量的B物质，H物质量多 获得性B 抗原 指A型个体检测出B型活性的现象 主要特点 （1）A型个体，血清中有正常的抗B抗体； （2）获得性B 抗原的抗原性很弱 （3）分泌型个体体液中有正常量的A与H物质；而不含B物质 （4）常发生于患癌症或感染性疾病患者，特别是 多见于结肠癌与直肠癌患者； （5）获得性B是一过性的，程度随病情变化而变化。 获得性B抗原 发生机制尚在探索中，可能为： 1.大肠埃希菌O86与其他细菌的纯化脂多糖及蛋白质脂多糖可被吸附到A型和O型红细胞上，后者获得了B样抗原，此种获得性B称为“过路人抗原型” 2.细菌等微生物的脱乙酰酶将A抗原特异性单糖N－乙酰半乳糖胺转变为α－半乳糖，后者很像B型抗原决定簇的半乳糖，此种获得性B称为“脱乙酰酶型” Rh血型系统 　一、概述 （一）历史 1939年Levinet和Steton在一位新生儿溶液血病的胎儿母亲的血清中，发现了一种抗体，当她输入ABO同型的丈夫的血液后，产生了严重的输血反应。1940年Landsteiner和Wiener以恒河猴（rhesus monkey）的红细胞免疫家兔和豚鼠，发现产生的抗体能凝集猴红细胞以及大约85%人供体红细胞。他们把这种抗恒河猴抗体凝集的红细胞称为Rh阳性，其余15%不凝集的红细胞称为Rh阴性。 Rh系统包括C,c,D,E,e等40余种抗原，D抗原最强，以下是E＞C ＞ e ＞ c。 含D抗原者为Rh阳性，不含D抗原为阴性 Rh阴性者汉族约为0.3%，西方人约为15%。 RH基因和Rh蛋白 RHD和RHCE基因位于1 号染色体上，并且紧密连锁，分别编码RhD蛋白和RhCE蛋白；前者为D抗原，后者为以多种形式存在的CE抗原（ce、 Ce、cE或者CE），每个基因含有10个外显子，97%是相同的，以多拷贝形式存在。RhD和RhCE蛋白的416个氨基酸中有32-35个是不相同的。这同大部分通过等位基因上单基因编码的血型抗原是不同的，它们一般只有单个或者极少数的氨基酸的不同。缺少RHD蛋白的个体，即“Rh或者D阴性”，大部分通常缺少完整的RHD基因。免疫学中一个重要的考虑因素是一种蛋白对宿主的外来源性。在D阴性个体中，大部分氨基酸的改变解释了为什么RhD的暴露能导致强烈的免疫应答反应。 RHCE，几乎能在所有的个体中表达，除了极少数的D阴性个体，C/c和E/e抗原在单一的抗原上C和c抗原只有4个氨基酸的差别，且只有细胞外103位上由Ser转变为Pro。E和e抗原只有226位上的一个氨基酸差别，由Pro转为Ala，位于细胞第4个蛋白环上。图1显示了大部分个体的RH基因和蛋白，以及利用商业化抗体试剂检测一般D，C，c，E和e抗原的表达。由于两个相似的RH基因反向排列，从而增加了基因的转变频率。许多RH基因存在点突变，或者基因重排，或者RHD和RHCE的互换转变。后者编码杂化蛋白，其RhD蛋白中存在RhCE特异性氨基酸，或者RhCE蛋白中参杂RhD特异性氨基酸的蛋白，从而改变或者减弱最初蛋白的表达 * 1.Fisher-Race命名法（CDE命名法） 优点：简单明了，可解释大多数临床问MATCH_ word word文档格式规范word作业纸小票打印word模板word简历模板免费word简历 _1713973543653_0 　学说：Rh抗原的形成受控于紧密连锁的三个等位基因Cc、Dd、Ee，基因d不产生相应的抗原，这三个基因以复合体的形式遗传。 2.Wiener命名（Rh-Hr命名法） 学说： Rh抗原的形成受控于一个座位上的等位基因，每个基因决定一个Rh抗原，此抗原由几个凝集原组成，可分别用相应抗体识别。 3.数字命名法： Rh抗原与五种抗体反应的结果来命名，如Rh：1，2，3，-4，-5等。 Rh血型系统 Rh血型抗血清及表型 RhＤ抗原的变异 RhＤ血型的抗原存在大量的变异体，由不同的等位基因所编码，包括： 超强D 弱D 不完全D Del等 RHD 等位基因在分子结构、表型和临床意义之间没有绝对的一致性 目前，已知有超过100多种的RHD蛋白变异体。大部分编码只是发生单个氨基酸的变化，许多种类型只是改变膜上RhD蛋白的表达量，而其他类型可改变RhD蛋白膜拓扑学和D抗原决定簇。后者与红细胞D阳性个体在输血或者怀孕过程中产生抗D有关。 在黑人中或者其他不同种族中，都发现有RHD和RHCE的突变体，或者D、C、e抗原表达的改变。廉状红细胞病人中RH变异基因的发病率取决于在输血过程中产生的不相容性复合体。目前商业化试剂还不能检测红细胞上不同Rh蛋白的表达，除非所有的或者大部分的常规Rh抗原产生抗体反应。因此在寻找相配合的血液时，必然存在一系列威胁生命安全的问题。目前，在廉状细胞疾病中，可以通过对RH基因变异的了解来评估异源免疫的风险性，因为存在RH基因变异的病人现在可以在基因水平上对其进行确证。 * 超强D D - - ,D . . 机理：RHCE基因被RHD取代 频率: 十万分之一 (8/772,186) 实验室与临床特征： 盐水中可被IgG抗D凝集 血清中含抗Rh17抗体 几乎与所有人红细胞发生凝集(除Rhnull) 弱D 一般认为弱D是D抗原性质不变，而数量减少 通常弱D比正常D中最弱的抗原位点少4/5。 中国人群中最常见的弱D是WeakD15 血清学检测弱D的最有效方法是IgG抗D做间抗抗人球蛋白试验 弱D患者输D阳性几乎不会产生抗D 不完全D D抗原表位有缺失 可与部分抗D反应，同时与另一些抗D不反应 可产生针对缺失表位的抗D抗体 中国人群中最常见的是DIV III DIV III献血员：作为D阳性血 DIV III患者：作为D阴性对待 DEL IgM抗D不反应 间接抗人球试验(IgG抗D)不反应 凝胶卡不反应 只可通吸收、放散方法才可证实D抗原存在 中国人群中最常见的是1227位点突变 Rh血型的临床意义 　1、输血反应 Rh(-)输入Rh(+)血，会产生相应抗体，如再次输入Rh(+)会发生严重输血反应。 2、新生儿溶血病 多发生于Rh(-)母亲第二胎。 　 Rh阴性者接受Rh阳性输血或怀Rh阳性胎儿即产生相应的抗体而致敏，抗体为IgG型。 致敏后再次输阳性血可发生严重溶血或死亡 致敏后再次怀孕会引起严重的新生儿溶血病 其它血型系统 MNS血型系统 Ｐ血型系统 Lewis血型系统 Kell血型系统 Lutheran(Lu)血型系统 Duffy血型系统 Kidd(JK)血型系统 其它血型系统 一.MNSs、U血型系统 遗传：MN、Ss受控于第4号染色体连锁遗传的基因座位。 各有3种基因型：MM、MN、NN SS、Ss、ss 其中Ss同时产生U抗原 抗体： 　抗M：常见（冷性抗体），IgM或IgG 　抗N：比抗M少，典型IgM冷凝集素，25°C无活性 　抗S：多次输血后产生 　抗s：罕见，多为IgG，可致新生儿溶血 意义：均可引起溶血反应 *MN易被蛋白水解酶破坏，故不能用酶法鉴定。 其它血型系统 　二.Ｐ血型系统 　　P血型系统只包括一个抗原P1抗原。同时与P血型系统相关的有一个血型集合中包括P、PK、和LKE。因为P1 、P、PK、和LKE在血型血清上密切相关，所以人们将它们合称为P血型。 　　　P1在白种人中的频率为80%左右，而在亚洲人中则只有30%。人血清中的抗Ｐ１ 抗体一般是冷抗体，通常在30℃以上条件不出现凝集反应。故临床意义不大。 其它血型系统 　三.Lewis血型系统 　唯一不是有红细胞产生的血型系统，红细胞并不合成Lewis抗原，红细胞膜上的Lewis抗原是红细胞从血浆中吸附Lea和Leb血型物质而形成的。有Le基因的成人红细胞Lewis表型为Le（a-b+）或Le（a+b-）。无Le 基因的人为Le（a-b-）。 Le（a+b+）表型主要存在于亚洲人和波利尼西来人中，造成该表型的原因是这些个体　有弱的分泌基因（Sew）。 　　临床上极少见到Lewis抗体所引起的溶血性输血反应。其主要是因为Lewis抗体在37℃ 时通常没有活性。同时供者血浆中的Lewis血型物质也大量地中和受者Lewis抗体。 其它血型系统 　四、Kell血型系统： 在该血型系统的二个基因座上共有四个抗原：包括K、k、KPa、KPb。K和k抗原性强，输血意义仅次于ABO和Rh血型系统。 　抗K和抗k均可引起溶血反应和新生儿溶血病。该血型系统所有抗体均为IgG类血型抗体。由于其抗原的特殊蛋白结构，一般情况下不用酶法与聚凝胺方法检测该血型系统的抗原与抗体。 其它血型系统 四、Lutheran(Lu)血型系统 由单一基因控制Lua和Lub. Lu(a)抗原阴性十分罕 见，大部分Lutheran抗原相应抗体皆为IgG性质的免疫球蛋白。 五、Duffy血型系统 　由单一基因控制Fya和Fyb两个抗原。唯一的稀有表型是Fy(a-b-)。 Fy(a-b-)表型个体能抵抗间日疟的感染，是因为Fya和Fyb抗原是红细胞膜上间日疟裂殖子的受体。 其它血型系统 　六、Kidd(JK)血型系统 该系统有JKa和JKb两个抗原，有四种可能表型：JK（a+b+）； JK（a+b-）； JK（a-b+）； JK（a-b-）。JK（a-b-）十分罕见。该血型系统的所有抗体皆为IgG类血型抗原。输血不合或妊娠都可能引发该血型系统的抗原免疫而产生抗体。因此用抗体筛选与鉴定技术检测该血型系统的抗体是十分必要的。 谢谢！ * * 可编辑 * * * RH基因和Rh蛋白 RHD和RHCE基因位于1 号染色体上，并且紧密连锁，分别编码RhD蛋白和RhCE蛋白；前者为D抗原，后者为以多种形式存在的CE抗原（ce、 Ce、cE或者CE），每个基因含有10个外显子，97%是相同的，以多拷贝形式存在。RhD和RhCE蛋白的416个氨基酸中有32-35个是不相同的。这同大部分通过等位基因上单基因编码的血型抗原是不同的，它们一般只有单个或者极少数的氨基酸的不同。缺少RHD蛋白的个体，即“Rh或者D阴性”，大部分通常缺少完整的RHD基因。免疫学中一个重要的考虑因素是一种蛋白对宿主的外来源性。在D阴性个体中，大部分氨基酸的改变解释了为什么RhD的暴露能导致强烈的免疫应答反应。 RHCE，几乎能在所有的个体中表达，除了极少数的D阴性个体，C/c和E/e抗原在单一的抗原上C和c抗原只有4个氨基酸的差别，且只有细胞外103位上由Ser转变为Pro。E和e抗原只有226位上的一个氨基酸差别，由Pro转为Ala，位于细胞第4个蛋白环上。图1显示了大部分个体的RH基因和蛋白，以及利用商业化抗体试剂检测一般D，C，c，E和e抗原的表达。由于两个相似的RH基因反向排列，从而增加了基因的转变频率。许多RH基因存在点突变，或者基因重排，或者RHD和RHCE的互换转变。后者编码杂化蛋白，其RhD蛋白中存在RhCE特异性氨基酸，或者RhCE蛋白中参杂RhD特异性氨基酸的蛋白，从而改变或者减弱最初蛋白的表达 * 目前，已知有超过100多种的RHD蛋白变异体。大部分编码只是发生单个氨基酸的变化，许多种类型只是改变膜上RhD蛋白的表达量，而其他类型可改变RhD蛋白膜拓扑学和D抗原决定簇。后者与红细胞D阳性个体在输血或者怀孕过程中产生抗D有关。 在黑人中或者其他不同种族中，都发现有RHD和RHCE的突变体，或者D、C、e抗原表达的改变。廉状红细胞病人中RH变异基因的发病率取决于在输血过程中产生的不相容性复合体。目前商业化试剂还不能检测红细胞上不同Rh蛋白的表达，除非所有的或者大部分的常规Rh抗原产生抗体反应。因此在寻找相配合的血液时，必然存在一系列威胁生命安全的问题。目前，在廉状细胞疾病中，可以通过对RH基因变异的了解来评估异源免疫的风险性，因为存在RH基因变异的病人现在可以在基因水平上对其进行确证。 *