对几道上海
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生物遗传题的思考（二）
例：（2000年）某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：
（1）丙种遗传病的致病基因位于__________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8____________、Ⅲ9____________________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为_____________；同时患两种遗传病的概率为_________。
确定系谱图中遗传病类型是解生物遗传题的前提，解题过程中思路不清晰，
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写紊乱是主要错因。因此我认为突破这一难点的有效
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首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。
一、确定系谱图中遗传病类型
利用判断口诀分别确定系谱图中遗传病的类型（显隐性，伴性遗传，常染色体遗传）。
（1）无中生有为隐性，隐性看女病，女病其X父子皆病可能为伴性（或女正常其X父子皆正常可能为伴性），其父子有一正常者一定为常隐。
（2）有中生无为显性，显性看男病，男病其母女皆病可能为伴性（男正常其母女皆正常可能为伴性），其母女有正常者一定为常显。
（3）伴Y染色体一定为男患，即男性→男性。
利用判断口诀首先确定显隐性，其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传。
在已确定是隐性遗传病的系谱中，由
表
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现型正常的3和4生出8，可确定丁种病一定是常染色体隐性遗传病。
由表现型正常的5和6生出9，可知丙病为隐性遗传病。题目已知II6不携带致病基因，排除常染色体遗传的可能性，则丙病为伴X遗传。（利用反证法先假定丙病为常染色体遗传，得出II6必携带致病基因，与“题目已知II6不携带致病基因”相矛盾，故可确定丙病为伴X遗传。
二、写出相关个体基因型
以隐性个体为突破口，向上或向下依次推导。在此过程中，很多学生喜欢把基因型直接写在系谱上，但要注意能不写的一定不要写，避免出现视觉干扰。如：8患丁种遗传病基因型已确定是aa，则没必要写出3 、4与丁种遗传病有关基因。3为正常男性（XBY）,由7可推出4为携带者（XBXb）, 8为不患丁病的女性，则其与丁病有关的基因型为（XBXB或XBXb）概率分别1/2、1/2；9患丙病不患丁病与丙病有关基因型为XbY，由2可知5与丁病有关的基因型为（Aa），6不携带致病基因且表现型正常，其与丁病有关的基因型为（AA）则9不患丁病的基因型为（AA 或Aa）概率分别为1/2、1/2。
答案
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：8为aaXBXB或 aa XBXb；9为AA XBY或Aa XBY。
三、求概率
一般而言，涉及到的多种遗传病的致病基因的遗传都遵循基因自由组合定律，遗传病与遗传病之间是相互独立的，在求概率时，应指导学生先分别求出系谱中每种病的发病率，按上文《对几道上海高考生物遗传题的思考（一）》介绍的“两种遗传病概率求算公式表”来解题，这样就实现了复杂问题简单化，快速求出其他各种情况的患病概率。
两种遗传病概率求算公式表：
患丙病几率 m 不患丙病几率 1-m
患丁病几率 n 不患丁病几率 1-n
同患两病几率 mn 不患病（即正常）几率 (1－m)(1－n)
只患丙病几率 m－m n 患病几率 1- (1－m)(1－n)= m＋n－m n
只患丁病几率 n－m n
只患一种病几率 1-mn-(1－m)(1－n)= m＋n－2m n
例题中患丙病的概率为1/4，患丁病的概率也为1/4，则子女中只患丙或丁一种病的概率为1-mn-(1－m)(1－n)= m＋n－2m n=3/8
同时患两种遗传病的概率为mn=1/4×1/4=1/16
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