BCA蛋白浓度测定试剂盒 货号：PC0020 组成 包装（500微孔) 保存 BCA试剂 100ml 2-8℃ Cu试剂 3ml 2-8℃ PBS稀释液 30ml 2-8℃ BSA蛋白
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
(5mg/ml BSA) 1ml -20℃ 本试剂盒自订购之日起一年内有效。 产品简介： 碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS，Triton X-100，Tween不影响
检测
工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训
结果，但受螯合剂(EDTA，EGTA)、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。 操作说明： 一 . 微孔酶标仪法 1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂（50:1）配制成BCA工作 液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。 2. 稀释标准品：取10微升BSA标准品用PBS稀释至100微升（样品一般可用PBS稀释），使终浓度为 0.5mg/ml。将标准品按0, 2, 4，6，8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白标准品孔中，加PBS补足 到20微升。 3. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品 孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落 在标准线1/2后。 4. 各孔加入200微升BCA工作液，37℃放置15-30分钟。用酶标仪测定A562nm，根据标准曲线计算 出蛋白浓度。使用温箱孵育时，应注意防止因水分蒸发影响检测结果。 二 . 分光光度计法 如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。 步骤如下： 1.配制工作液: 根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂（50:1）配制成BCA工 作液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。 2.稀释标准品：取100微升BSA标准品用PBS稀释至1ml（样品一般可用PBS稀释），使终浓 度为0.5mg/ml。 3.取八支（或者更多）5ml离心管，标让号，按下
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
加入试剂。 4.37℃放置15-30分钟。用分光光度计测562nm处吸光值，根据标准曲线计算出蛋白浓度。 产品订购说明： 1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。 2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。 3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日最新价格为准。 4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。 5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短信、电话等形式通知我们。
浙公网安备 33021202002483