9.5 紫外吸收光谱的应用

null第九章 紫外-可见吸收光谱法第九章 紫外-可见吸收光谱法9.5.1 紫外-可见吸收光谱图中提供的信息 9.5.2 在有机物结构分析中的应用 9.5.3 定量分析方法 9.5.4 导数分光光度法第五节 紫外吸收光谱的应用UV-VIS spectrophotometry,UVApplications of UV-VIS9.5.1 紫外-可见吸收光谱图中提供的化合物结构信息9.5.1 紫外-可见吸收光谱图中提供的化合物结构信息 一、 可获得的结构信息 （1）200～800 nm 无吸收峰 饱和化合物，单烯。 （2）270～350 nm有吸收峰(κ=10～100 L·mol-1·cm-1) 醛酮 n→π* 跃迁产生的R吸收带。 （3）250～300 nm有中等强度的吸收峰(κ=200～2000 L·mol-1·cm-1) 芳环的特征 吸收(具有精细解构的B吸收带)。可获得的结构信息：可获得的结构信息：（4）200～250 nm有强吸收峰(κ≥104 L·mol-1·cm-1)： 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明含有一个共轭体系(K)带。 共轭二烯：K带(230 nm)。 -不饱和醛酮：K带230 nm ，R带310  330nm。 260nm，300 nm，330 nm有强吸收峰：3,4,5个双键的共轭体系。 二、光谱解析 注意事项 软件开发合同注意事项软件销售合同注意事项电梯维保合同注意事项软件销售合同注意事项员工离职注意事项 二、光谱解析注意事项(1) 确认max，κ，初步估计属于何种吸收带； (2) 观察主要吸收带的范围，判断属于何种共轭体系； (3) 乙酰化位移B带： 262 nm(κ302 L·mol-1·cm-1) ，274 nm(κ2040 L·mol-1·cm-1) ， 261 nm(κ300 L·mol-1·cm-1)。(4) pH的影响 加NaOH红移→酚类化合物，烯醇。 加HCl蓝移→苯胺类化合物。9.5.2 在有机化合物结构分析中的应用9.5.2 在有机化合物结构分析中的应用一、谱图解析方法 三要素：谱峰位置、强度、形状。 谱峰形状：定性指标；谱峰强度：定量指标； 紫外可见光谱特征参数：λmax和κmax，K，B，R带。 一般过程：一般过程：1.了解尽可能多的结构信息，分子式 ，性质等。 2.计算出该化合物的不饱和度。 3.确认最大吸收波长λmax，计算κmax。 4.根据λmax和κmax可初步估计属于何种吸收带，属于何种共轭体系。 κmax在(1～20)104 L·mol-1·cm-1 ，通常是α,β-不饱和醛酮或共轭二烯骨架结构。 κmax在1000 ～ 104 L·mol-1·cm-1 ，一般含有芳环骨架结构。 κmax<100 L·mol-1·cm-1 ，一般含有非共轭的醛酮羰基。 二、不饱和度计算二、不饱和度计算 定 义：分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。 　计算式： 化合物CxHyNzOn 　 u = x + (z –y ) / 2 + 1 x ， z ， y分别为分子中四价、三价、一价元素数目。 作 用：推断分子中含有双键、三键、环、芳环的数目，验证谱图解析的正确性。 例： C9H8O2 u = 9 + （ 0 – 8 ）/ 2 +1= 6三、化合物结构确定示例三、化合物结构确定示例例1．化合物C10H16，Λmax231 nm（κmax=9 000 L·mol-1·cm-1 ）。加氢时，1mol试样吸收 2mol H2。红外表示有异丙基存在，确定结构。 解： (1)   计算不饱和度： u = 10-16/2+1 = 3 含两个共轭的双键和一个环(为什么?) (2) 可能结构如何判断？（3）计算验证λmax = 231 nm（3）计算验证λmax = 231 nm 结构（a）：λmax=六环二烯母体+4个烷基取代+环外双键 = 217+（2×5）+5 = 232 nm 结构（b）：λmax=同环二烯母体+4个烷基取代+环外双键 = 253+（4×5） = 273 nm 结构（c）：λmax=同环二烯母体+3个烷基取= 253+（3×5） = 268 nm 结构（d）：λmax=同环二烯母体+3个烷基取代+环外双键 = 253+（3×5）+5 = 268 nm结构(a) 最接近实测值。可再与 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 谱图对照验证。 例2．例2． 某化合物可能有两种结构，乙醇中紫外光谱最大吸收λmax＝ 281 nm(κmax 9700 L·mol-1·cm-1)确定其属何种结构。 解： 结构(a) ：λmax= 五元环烯酮母体 +α-OH + β-R + β-OR = 202 + 35 + 12 + 30 = 279 nm 结构(b) ：λmax = 烯酯母体 + α-OH + 2×β-R + 环内双键 = 193 + 35 + (2×12) + 5 = 257 nm 吸收波长计算吸收波长计算立体结构和互变结构的确定立体结构和互变结构的确定顺式：λmax= 280 nm；κmax= 10 500 L·mol-1·cm-1； 反式：λmax= 295.5 nm；κmax= 29 000。 共平面产生最大共轭效应， κmax大。互变异构： 酮式：λmax=204 nm，无共轭；   烯醇式：λmax=243 nm 。取代苯吸收波长计算取代苯吸收波长计算9.5.3 定量分析9.5.3 定量分析 依据：朗伯-比尔定律 吸光度： A= κ l c 透光度：-lgT = κ l c 灵敏度高： κmax：104～105 L· mol-1 · cm -1； 测量误差与吸光度读数有关： A = 0.434，读数相对误差最小。多组分；双波长法多组分；双波长法（1）多组分定量方法 联立方程为： Aλ1=κX1cXl+κY1cYl Aλ2=κX2cXl+κY2cYl（2）双波长定量方法 寻找干扰成分的等吸光点来消除干扰。λ1处干扰成份具有与λ2处相等的吸收，λ1称为参比波长，因此当干扰成分共存时： ΔA = A2-A1 c9.5.4 导数分光光度法9.5.4 导数分光光度法 紫外吸收光谱灵敏度较高，谱峰较少，谱带较宽，选择性差。 导数分光光度法是根据光吸收对波长求导所形成的光谱进行定性或定量分析。 特点：灵敏度高，选择性显著提高， 能有效地消除基体（低频信号）的干扰， 适用于混浊试样。 高阶导数能分辨重叠光谱甚至提供“指纹”特征，而特别适用于消除干扰或多组分同时测定。导数分光光度法导数分光光度法 Lambert-Beer定律改写成指数形式： I = I0 e-κ c l 当入射光I0在整个波长范围内为常数时： 信号与浓度c成线性关系，比直接光谱法的对数关系更适用。信号的的灵敏度取决于吸光系数在特定波长下的变化速率dκ/dλ。 选择在吸收曲线拐点处波长附近进行测量（dκ/dλ在此处存在极值）可得到最高灵敏度。 导数分光光度法导数分光光度法 dκ/dλ=0，二阶导数信号与浓度成正比。测定波长选在吸收峰顶附近（dκ/dλ=0，d2κ/dλ2有极值）时，浓度与二阶导数成正比且灵敏度最高。 若使三阶导数与浓度成正比，必须dκ/dλ=0，这时只有在具有水平正切线或曲率半径最小的肩峰处附近选择波长。 导数分光光度法导数分光光度法 单一峰的一阶微分是基本曲线(0)的两个拐点对应一阶导数(1)的两个极值，峰顶点的一阶导数为零，一阶微分得一正一负的两个峰。 基本曲线的拐点在奇阶导数中产生极值而在偶阶导数中通过零点,顶点则分别对应于零或一个极值。 基本曲线的随着导数阶数的增加，由微分产生的谱峰数目增加（n阶微分产生n+1个峰，即出现精细结构）而宽度变小（信号变尖锐，使分辨能力增加）。 基本吸收曲线及1阶到4阶导数曲线示意图 （a）基本吸收曲线及1阶到4阶导数 （b）两个不等高曲线叠加 （c）叠加的基本吸收曲线及1阶到4阶导数内容选择内容选择结束第十章9.1 紫外-可见吸收光谱法基础 9.2 紫外-可见分光光度计 9.3 吸收带类型与溶剂效应 9.4 典型有机化合物的紫外-可见吸收光谱 9.5 紫外-可见吸收光谱在有机 化合物结构分析中的的应用