生物：8.2《伴性遗传》课件修改再精简2

nullnullnull返回思考 生男孩是女人决定的吗？资料1null 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？人类染色体人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体null男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示？思考:女性、男性性染色体女性、男性性染色体null高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？返回ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？null精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代亲代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？nullXYXY型性别决定亲代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色体上的基因只能传给儿子。返回null资料2： 近年来，我国男女比例严重失调，人口 男女性别比例达到116.9∶100，有的省 高达130∶100，而正常值仅为102～107 ∶100；在个别严重的地方，男女性别 比例甚至到了150∶100；有的自然村已 经出现男青年找不到老婆的情况，成为 名副其实的“光棍村”。null第五次人口普查结果:(2006、11、1)思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？返回null资料3： 《中华人民共和国人口与计划生育法》 明确规定:禁止“利用超声技术和其他 技术手段为他人进行非医学需要的胎儿 性别鉴定或者选择性别的人工终止妊娠。 性别决定性别决定(一) 性别决定2、常染色体：与性别决定无关的染色体1、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式 3、性染色体：与性别决定有关的染色体；女性： XX ；男性： XYnull伴性遗传　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病nullXYX非同源区段X、Y同源区段Y非同源区段bBXc３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？aAanull　同型同源染色体异型同源染色体返回思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？有与之相对应的基因吗？Y非同源区段null[小调查]　以下两副图中你看到了什么?null(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼 58null再来看看这两副图中有什么？null再来看看这两副图中有什么？绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿红色nullJ.Dalton 1766--1844发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个色盲问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 的人（著作《论色盲》） null色盲的发现——袜子颜色的故事思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？null(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ null(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYnull资料5:null小悦是为非常漂亮的姑娘，但是她患有 红绿色盲，与小王恋爱三年多了。婚前 体检时，医生告诉他，婚后最好不要生 小男孩。 小悦为什么婚后不适宜生育小男孩呢？资料6:null(二) 伴性遗传1、概念2、色盲的发现拓展：伴性遗传特点比较3、伴Ｘ隐性遗传的特点１、男性患者多于 女性患者２、交叉遗传３、隔代遗传１、女性患者多于 男性患者２、连续相传只传男不传女 （限雄遗传）null这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？null男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字 （1～16）罗马数字 （I～IV）代（1）每个符号代表的情况？nullXBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性 男性红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 null①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY②　XBXb　× XBY⑤　XBXb　× XbY④　XBXB　× XbY⑥　XbXb　× XbY（3）家族中可能的婚配情况？null①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。null①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者null提示：红绿色盲基因的传递。null四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传女→男男→女null四种婚配方式组合成一个家系：null隔代遗传null男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点结论返回null下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDABnull(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率 = ½ × ½ = ¼ 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。null(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 4解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率 = ½ × ½ = ¼ (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。null解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 = (¼× 1) ×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8× 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。null（7） XbY × XBXb ↓ XBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6） XBY × XBXB ↓ XBXB XBXb XBY XＢY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率 = (½×½) ×½= 1 8返回null以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？null以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。 　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 　　假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病null以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病null以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。null——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。null患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。√返回研究伴性遗传有什么实践意义呢？研究伴性遗传有什么实践意义呢？性别决定的类型性别决定的类型 ＸＹ型性别决定 null ZW型性别决定芦花鸡芦花鸡ＺＷ型性别决定 ＺＷ型性别决定 产蛋鸡养鸡场从雏鸡中选小母鸡产蛋鸡养鸡场从雏鸡中选小母鸡ZBWZbZbZbWZBZbnull请你来做一次咨询医生：　　 　　有一对健康的夫妇，他们已生了一个血友病孩子，且已夭折。（血友病是伴X隐性遗传病）现在他们想要生一个孩子，但担心将来再生一个血友病孩子，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？null提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。返回null亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常， 子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回nullXBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( ) 。×XbXbXBXbY女性正常 (携带者)男性色盲女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回nullXbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( )。×女性正常 (携带者)1 ： 1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回nullXBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。×女性正常 (携带者)1 ： 1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回nullXBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲(　　)，女性也有色盲(　　)。×⑤女性正常 (携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%返回nullXbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲， 子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回遗传系谱图解题思路遗传系谱图解题思路一、判断遗传病的性质 （1）先看是不是Y染色体遗传：父传子来，子传孙。 （2）再判断显隐性 （3）再判断是不是伴性遗传。 歌诀：（1）无中生有为隐性，有者女性非伴性；父无病因为伴性。 隐性遗传看女病，父子皆病为伴性，如有例外非伴性。 （2）有中生无为显性，无者女性非伴性；父无常因为伴性。 显性遗传看男病，母女皆病为伴性，如有例外非伴性。null练习 1.一对正常夫妇，他们的父母均正常，但女方的弟弟是色盲，推测儿子色盲的概率：1/42.某种遗传病病患者（男性）与一正常女子结婚，经过基因测定，得出这样的结论：若生育女孩，100％患病；若生育男孩，100％正常。由此你可判断这种病的遗传方式为： X染色体显性遗传