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(上传文件);知情同意书(上传文件);研究实施负贵(组长)单位;研究实施负责(组长)单位地址;试验主办单位(即项目批准或申办者,可以写医院);经费或物资来源;研究疾病;研究类型(干预性、预防性、诊断性、病因学、預后、流行病学、相关因素、观察性、测试)研究所处阶段(1-3期,上市后药物、预试验、治疗新技术临床试验、诊断试验新技术临床试验、回顾性研究)研究
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领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
(横断面、非随机对照、队列研究、病例对照、随机平行对照、自身前后对照、诊断试验诊断准确性、诊断性病例对照试验、连续病例、随机交叉对照、半随机对照、随机抽样)研究目的;纳入标准;排除标准;干预措施(组别、样本量、干预措施)、样本总量;研究实施地点(医院,医院级别);测量指标(主要指标、次要指标);采集人体标本(标本中文名);征募研究对彖情况(年龄范围)随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列)研究对象是否签署知情同意书;上传试验完成后的统计结果;是否公开试验完成后的统计结果1、提交表格后,ChiCTR评审专家将
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
表中信息,必要时询问申请者。最快20个工作口在网上公布评审结呆并授予ChiCTR注册号。全球统一注册号则需等WHOICTRP和OTTAWAGROUP启动并验收后颁发。2、注册口期要早于第一名病人报名的时间,才能发表在ICMJE登记的期刊;