2019-2020年高中化学 第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物章末过关检测卷 鲁科版选修5

PAGE/NUMPAGES2019-2020年高中化学第三章有机合成及其应用合成高分子化合物章末过关检测卷鲁科版选修5一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)1．“神舟”七号的成功发射和返回，实现了太空行走，为我国建立空间站及登陆月球做好准备。整个飞船应用了许多尖端的合成材料。下列物质中，不属于合成材料的是(　　)A．人造丝B．有机玻璃C．硅橡胶D．黏合剂解析：B、C、D三项均为合成材料，人造丝是以天然纤维为原料经过一定处理后形成的，但它并不是人工合成的，不属于合成材料。 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 ：A2．下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是(　　)A．塑料凉鞋可以热修补，是因为制作材料是线型高分子材料，具有热塑性B．聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用C．塑料制品废弃后采用的深埋作业，是因为塑料制品易分解D．酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料是体型高分子，不具有热塑性解析：C选项中塑料制品不易分解，故答案选C项。答案：C3．已知乙炔(HCCH)能与HCl在HgCl2的催化作用下加成生成CH2===CHCl。下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是(　　)A．CH4，Cl2B．CH3CH3，HClC．CHCH，HClD．CH2===CH2，HCl解析：由氯乙烯制取聚氯乙烯的反应属于加成聚合反应。合成聚氯乙烯的原料为乙炔和HCl，反应如下：CHCH＋HCleq\o(――→,\s\up7(△),\s\do5(催化剂))CH2===CHCl(氯乙烯)，nCH2===CHCleq\o(――→,\s\up7(一定条件),\s\do5(　))CH2CHCl(聚氯乙烯)。答案：C4．下列反应可使碳链增长的有(　　)①加聚反应　②缩聚反应　③乙醛与甲醇的反应　④卤代烃的氰基取代反应A．全部B．①②③C．①③④D．②③④解析：①和②都是聚合反应，能使碳链增长，③是羟醛缩合反应，④是在分子中引入氰基，也都可以使碳链增长，故答案选A项。答案：A5．合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备：方法一：方法二：对以上两种制备分析如下:①方法二比方法一步骤少,能源消耗低,成产成本也低;②方法二比方法一原料丰富,工艺简单;③方法二比方法一降低了有毒气体的使用,减少了污染;④方法二需要反应温度高,耗能大.其中正确的分析有(　　)A.①②③B．①③④C．②③④D．①②③④解析：有机合成路线评价，要从绿色合成思想出发，即有机合成的原子经济性(副产物少)，试剂无公害，工艺简单，原料成本低等，方法二比方法一具有上述优点，方法一需要高温，比方法二温度还要高，说法④错误，故答案选A项。答案：A6.DAP是电器和仪 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 部件中常用的一种高分子材料，其结构如下：则合成它的单体的正确组合是(　　)①邻苯二甲酸　②丙烯　③丙烯酸　④邻苯二甲醇　⑤丙烯醇,A.①②B．③④C．①⑤D．①③解析：聚合物的链节中有酯基，因此该聚合物应由酸与醇发生缩合聚合反应得到。答案：C=6\*GB3⑥7.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是(　　)解析：聚丙烯腈结构为CHCNCH2，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。答案：C8.下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成的是(　　)解析：由高聚物(加聚产物)推断单体可采用半键闭合法(如下图)：则得CHCH2CH3和CH2CH2。答案：C9.X物质能使溶液，硫酸以及KOH的甲醇溶液在一分钟内溶液由淡绿色变为红棕色，能与溴水产生白色沉淀，能与溶液和浓硝酸的混合液产生淡黄色沉淀。则X可能的结构简式是(　　)解析：本题主要考查运用各官能团的特征性质确定结构式的方法。X物质能使(NH4)2Fe(SO4)2、硫酸溶液以及KOH的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色是硝基的特征；能与溴水产生白色沉淀，是酚羟基的特性；能与AgNO3溶液和浓HNO3的混合液产生淡黄色沉淀是溴元素的特性。只有D项中物质中含有具有上述特性的官能团。答案：D10.（双选）在环境污染中一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，处理麻烦。最近研制出一种新型材料，它是聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而排除污染。下列有关聚乳酸的叙述正确的是(　　)A.聚乳酸是纯净物B．其聚合方式与聚苯乙烯相似C．其聚合方式与酚醛树脂相似D．其单体为解析：从新材料的结构式上看为聚酯类，是缩聚产物。答案：CD11.下列有关新型高分子材料的说法不正确的是(　　)A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁，乳制品加工，酿造业等B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生理相容的程度解析：医用高分子材料归属于功能高分子材料，它们都无毒、具有良好的生物相容性和稳定性，有足够的机械强度等特点，故D错误。答案：D12.用丙醛制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有(　　)①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化=6\*GB3⑥还原A.=1\*GB3①=4\*GB3④=6\*GB3⑥B．⑤②③C．=6\*GB3⑥②③D．②④⑤解析：由CH3CH2CHO制取的过程为：CH3CH2CHOeq\o(――→,\s\up7(还原),\s\do5(H2))CH3CH2CH2OHeq\o(――→,\s\up7(消去))CH3CHCH2eq\o(――→,\s\up7(加聚))答案：C13.（双选）下列有机物作为单体能发生加聚反应的是(　　)解析：能发生加聚反应的单体必须含有不饱和键，如碳碳双键、碳氧双键、碳碳叁键等，故选BD。答案：BD14.从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的DHA是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子式，该有机物的不饱和度为(　　)A.5B.6C.7D.8解析：本题可根据不饱和度公式解答，即不饱和度＝n(C)＋1－eq\f(n（H）,2)＝22＋1－eq\f(32,2)＝7。答案：C15.质朴图显示，某化合物的对分子质量为71，燃烧实验发现其分子内碳，氢原子个数之比为2:5,核磁共振氢谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子，关于该化合物的描述中，不正确的是(　　)A.该化合物可能为2-甲基-2-丙醇B.该化合物为2-丁醇的同分异构体C.该化合物可能为乙醚D.该化合物为乙醚的同系物解析：由题给信息，可知该物质的分子式为C4H10O，该物质中氢原子只有两种类型，2­丁醇的同分异构体符合题目 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 ，故A、B两项正确；C项乙醚(CH3—CH2—O—CH2—CH3)也符合题中要求。答案：D二、解答题（本大题共5小题，共55分）16.（8分）一种机械性能较好的高分子化合物如下图：它是由三种单体在一定条件下缩聚而成。这三种单体分别是__________、________、________，它们的物质的量之比(按上述顺序)为________。解析：该高分子化合物是缩聚反应的产物，依据苯酚和甲醛缩聚反应的特点，单体应有苯酚、甲醛、苯胺，它们物质的量之比为1∶2∶1。答案：OH　CH2O　NH2　1∶2∶117.(10分)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：(1)在合成路线上①～⑤反应中，属于消去反应的为________(填反应序号)。(2)写出反应④的化学方程式：________________________________________________________________________。(3)在一定条件下，D与有机物X发生酯化反应生成E(Mr＝164)，则X的结构简式为________________________________________________________________________，写出满足下述两条件E的两种同分异构体的结构简式：a．属于羧酸b．苯环上的一氯取代物只有一种结构________________________________________________________________________。解析：由，结合D的相对分子质量为136可知反应④为卤代烃的水解，反应⑤为醇的氧化，即D的结构简式为；D(醇)与有机物X(羧酸)发生酯化反应生成酯E，则羧酸X的相对分子质量为：164＋18－136＝46，则X为HCOOH。答案：(1)②18．(xx·山东卷)(10分)聚酰胺­66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为__________________________________________________________。(2)D的结构简式为_______________________，①的反应类型为__________________________________________________________。(3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及__________________________________________________________。(4)由F和G生成H的反应方程式为__________________________________________________________。解析：A经H2加成得到环丁醚B，与HCl取代得到C氯代丁醇，再进一步取代得D：丁二醇；通过反应①取代得到己二腈，结合所给信息可知F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反应得到H：聚酰胺­66。(1)B分子式是C4H8O，符合饱和一元醛的通式，可以写出：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。(2)D是1，4­二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反应①是取代反应。(3)要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后用硝酸酸化的AgNO3溶液检验Cl－。(4)nHOOC(CH2)4COOH＋nNH2(CH2)6NH2eq\o(――→,\s\up7(催化剂))答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl　取代反应(3)HNO3、AgNO3(4)nHOOC(CH2)4COOH＋nNH2(CH2)6NH2eq\o(――→,\s\up7(催化剂))19．(xx·广东卷)(18分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗________molO2。(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)退色；化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为____________________________________________________。(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为__________________________________________________。(4)化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为__________________________，Ⅵ的结构简式为________________________。(5)一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为________________________。解析：(1)反应①中化合物Ⅰ的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，其分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：C6H10O3＋7O2eq\o(=====,\s\up7(点燃))6CO2＋5H2O，其中氧气与Ⅰ的物质的量之比等于系数之比，则1molⅠ完全燃烧最少需要消耗7molO2。(2)化合物Ⅱ的官能团是碳碳双键、羟基，前者与溴可以发生加成反应，前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ⅲ的结构简式为C6H5CH===CHCHClCH3，与NaOH在加热条件下发生水解反应，反应的方程式为：。(3)Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C6H5CH===C===CHCH3、C6H5CH===CHCH===CH2，前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为1∶1∶3，因此不符合题意，则化合物Ⅳ的结构简式为。(4)醇中羟甲基(—CH2OH或HOCH2—)在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基(—CHO或OHC—)，依题意可知Ⅴ的碳链两端各有1个羟甲基(—CH2OH或HOCH2—)，CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即Ⅴ的碳链中间剩余基团为—CH===CH—，则Ⅴ的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH，以此为突破口，可以推断Ⅵ的结构简式为OHCCH===CHCHO。(5)由题给信息可知反应实质是Ⅱ所含醇羟基中氧碳键断裂，Ⅰ所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，则生成物的结构简式为。答案：(1)C6H10O3　7(2)溴水或酸性高锰酸钾20．(9分)为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(一)分子式的确定：(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L( 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是________。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图1所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式__________________________________________________________。(二)结构式的确定：(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图2。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3，则A的结构简式为________。解析：(1)据题意有：n(H2O)＝0.3mol，则有n(H)＝0.6mol；n(CO2)＝0.2mol，则有n(C)＝0.2mol。据氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3mol＋2×0.2mol－2×eq\f(6.72L,22.4L·mol－1)＝0.1mol，则N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1。(2)据(1)可知该有机物的实验式为C2H6O，假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。(3)由A的分子式为C2H6O可知A为饱和化合物，可推测其结构为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氢谱图可知：A有三种不同类型的氢原子，CH3OCH3只有一种类型的氢原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。答案：(1)2∶6∶1　(2)46　C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3　(4)CH3CH2OH温馨提示：最好仔细阅读后才下载使用，万分感谢！