国家标准生活饮用水标准检验方法微生物指标

PleasureGroupOffice【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 生活饮用水标准检验方法微生物指标中华人民共和国国家标准生活饮用水标准检验方法微生物指标Standardexaminationmethodsfordrinkingwater一Microbioloicalparameters1、菌落总数平皿计数法1.1.137℃培养48h后，所得1ml水样所含菌落的总数3gC氯化钠5gD琼脂10g121℃，15lb）灭菌20min，储存于冷暗处备用。1.1.4.1高压蒸汽灭菌器。1.1.4.2干热灭菌箱。1.1.4.3培养箱36℃士2℃。1.1.4.4电炉。1.1.4.5天平。1.1.49cm45℃36℃士1℃1cm翌中的菌落数，除2求出每平方厘米内平均菌落数．乘以皿底面积63.6cm中华人民共和国国家标准生活饮用水标准检验方法微生物指标Standardexaminationmethodsfordrinkingwater一Microbiolo只icalparameters2、总大肠菌群多管发酵法2.1.137℃10gB牛肉膏3gC乳糖5gD氯化钠5gE嗅甲酚紫乙醇溶液（16g16g/l的澳甲酚紫乙醇溶液，充分混匀，分装于装有倒管的试管中，(115℃，10lb10gB乳糖10gC磷酸氢二钾2gD琼脂20g一30gE蒸馏水l000mlF伊红水溶液（20g/l)20mlG美蓝水溶液（5g115℃，10lb）高压灭菌20min。临用时加热融化琼脂，冷至50℃～55℃1gb乙醇（95%，体积分数）20mLc草酸钱水溶液（10g1gb碘化钾2gc蒸馏水300mlB制法：将碘和碘化钾先进行混合，加人蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水。0.25g36℃士1℃0℃～4℃9cm36℃士l℃36℃土1℃36℃士1℃表2用5份10mL水样时各种阳性和阴性结果组合时的最可能数（MPN)5个10ml管中阳性管数最可能数（MPN）0<12345>16滤膜法2.2.137℃培养24h，能形成特征性菌落的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌以检测水中总大肠菌群的方法。2.2.32.2.3.成分：A蛋白膝10gB酵母浸膏5gC牛肉膏5gD乳糖10gE琼脂15g——20gF磷酸氢二钾3.5gG无水亚硫酸钠5gH碱性品红乙醇溶液（50g/L)20mLI蒸馏水1000mL2.2.3.储备培养基的制备先将琼脂加到500ml蒸馏水中，煮沸溶解，于另500ml一蒸馏水中加人磷酸氢二钾、蛋白陈、酵母浸膏和牛肉膏，加热溶解，倒人已溶解的琼脂，补足蒸馏水至1000mL，混匀后调pH为一，再加人乳糖，分装，kPa(115℃,10lb50g/l的碱陛品红乙醇溶液置于灭菌空试管中，再按比例称取所需的无水亚硫酸钠置于另一灭菌试管中，加灭菌水少许，使其溶解后，置沸水浴中煮沸10min以灭菌。用灭菌吸管吸取已灭菌的亚硫酸钠溶液，滴加于碱性品红乙醇溶液至深红色退成淡粉色为止，将此亚硫酸钠与碱性品红的混合液全部加到已融化的储备培养基内，并充分混匀（防止产生气泡），立即将此种培养基15ml倾人已灭菌的空平皿内待冷却凝固后置冰箱内备用。此种已制成的培养基于冰箱内保存不宜超过两周。如培养基已由淡粉色变成深红色，则不能再用2.2.32.2.4仪器2.2.4.1滤器2.2.4.2滤膜，孔径121℃，151b）高压灭菌20min。37℃37℃总大肠菌群菌落数（CFU／100ml)=数出的总大肠菌群数*100/过滤的水样体积（ml）5.0gB硫酸锰rngC硫酸锌mgD硫酸镁100mgE氯化钠10gF氯化钙50mgG亚硫酸钠40mgH两性霉素B1mg1邻硝基苯件-β-D-毗喃半乳糖普（ONPG)500mgJ4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸普（MUG)75mgK茄属植物萃取物（solanium萃取物）500mgLN-2-乙基呱嗓NZ乙磺酸钠盐（HEPES钠盐）5.3gMN-2-乙纂呱嗦NZ乙磺酸（HEPEs)6.9g8.5g/l的生理盐水，用于稀释样品成分：氯化钠8.5g蒸馏水加至1000mL溶解后．分装到稀释瓶内，每瓶90mL,(121℃,15lb)20min高压灭菌15mm*10cm36℃士1℃2.7g士—MUG培养基粉末，混摇均匀使之完全溶解后，放人36℃士1℃15mm*10cm或适当大小的灭菌试管，用无菌吸管分别从前述稀释瓶中吸取10ml水样至各试管中，放人36℃士1℃2.7g36℃士1℃的培养箱中培养24h。多管发酵法3.1.1℃℃℃士℃℃水浴箱或隔水式恒温培养箱内（水浴箱的水面应高于试管中培养基液面），培养24h士2h，如所有管均不产气，则可报告为阴性，如有产气者，则转种于伊红美蓝琼脂平板上，置℃℃士℃℃G琼脂15gH苯胺蓝I蒸馏水1000ml℃左右，制成平板，不可高压灭菌。制好的培养基应存放于2℃～10℃℃隔水式培养箱内培养24h士2h。如使用恒温水浴，则需用塑料平皿，将皿盖紧，或用防水胶带贴封每个平皿，将培养皿成叠封人塑料袋内，浸到℃℃培养24h士2h，如产气则证实为耐热大肠菌群耐热大肠菌菌落数（CFU/100ml）=所计得的耐热大肠菌菌落数*100/过滤的水样体积（mL)4、大肠埃希氏菌多管发酵法4.1.1℃℃，10lb）高压灭菌20min，最终pH为士℃士1℃℃一4℃℃士℃A蛋白陈B牛肉浸膏C琼脂D4-甲基伞形酮-β-D葡萄糖醛酸苷（MUG）E蒸馏水1000ml℃，15lb）高压灭菌15min，最终pH为士在无菌操作条件F倾倒直径50mm平板备用。倾倒好的平板在4℃℃士1℃酶底物法4.3.1℃℃可储存1个星期℃℃储存℃℃℃储存2个月。℃储存2个月注：对于储存了2个月以上的卵囊存储液．可以在对其浓度和荧光的强度检查之后继续使用5.1.4℃的暗处存放，一般不要超过72hC淘洗a取下滤囊进水口的乙烯栓，用量筒加110m工，左右的淘洗缓冲液到每个滤囊的外腔中b将滤囊插到带臂水平振荡器的夹钳上，滤囊的出水阀在12点钟的位置。C打开振荡器的开关，将速度设在最大速度的80%，然后将样本振荡10mind将滤囊中的淘洗液倾注到175ml的锥形离心管中．再用110mL的淘洗缓冲液将滤囊的外腔再充满e将过滤器插到振荡器的夹钳上，这次出水阀的位置是它原来位置沿着它的轴方向转90°角。在80％的功率下，再摇10min。f重复操作步骤d，将乙烯帽小心取下，将滤囊中的淘洗液倾注到175mL的锥形离心管中D浓缩a将装有淘洗液样本的175mL离心管置1500g离心15min自然地减速，以免扰乱沉淀物b用移液管小心地将上清液吸掉，使上清液刚好到沉淀物的上面为止（不要扰乱沉淀物）。c如果压实的沉淀物体积小于或等于mL，就要加试剂水到离心管中，使其总体积为10mL将试管置于旋转式搅拌器10s一15s，以便使沉淀物再悬浮。d如果压实的沉淀物体积大于mL，就要用式（3）确定在离心管中需要的总体积：总需要体积（mL）=沉淀物体积*10ml/.....（3)c将过滤装置倒转，用快接头连接到压力淘洗器上。d将50001锥形离心瓶放置在样品收集器支架上，关闭压力淘洗装置。e按控制面板的Fl键，开始自动淘洗。f淘洗结束时，打开压力淘洗装置卸下过滤装置，再拿开出样分流装置，打开过滤装置，弃掉过滤模块。g将离心瓶盖好，从样品收集器支架中取出。C浓缩a将装有淘洗液样本的500mL离心管置2000g离心15min。漫慢地减速，以免搅起沉淀物。 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 沉淀物体积。注意：勿用制动器！b离心后，用吸气装置将沉淀物上层8mL一10ml处的悬浮物小心吸出（吸气装置的真空应小于kPa。如果压实的沉淀物体积小于或等于，将试管置于旋转式搅拌器20s，然后将样品转人Leighton管中；用lml试剂水冲洗离心瓶两次，清洗液转人同一Leighton管中d如果压实的沉淀物体积大于ml，就要用式（4）确定在离心管中需要的总体积，以便将再悬浮的沉淀物调整到相当于压实沉淀物的体积。总需要体积（mL）=沉淀物体积*10ml/·······（4)加试剂水到离心管中，使其总体积达到上面计算的水平。将试管旋转搅拌105一155，以便使沉淀物再悬浮。记录这个再悬浮物的体积℃～4℃储存后，可能会在IOxSL一A型缓冲液中形成一些结晶沉淀。为了确保这些沉淀的结晶能够再溶解，使用前应将其置室温（15℃～22℃℃℃